《2023年上海执业药师(西药)考试模拟卷（3）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年上海执业药师(西药)考试模拟卷（3）.docx（17页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年上海执业药师(西药)考试模拟卷（3）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.毛果芸香碱A：受体激动药B：，受体激动药C：受体阻断药D：受体阻断药E：胆碱酯酶抑制药2.小剂量用于防止血栓形成A：对乙酰氨基酚B：乙酰水杨酸C：保泰松D：吲哚美辛E：美洛昔康3.根据药品经营质量管理规范，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是A：每个月B：每季度C：每半年D：每年E：每两年4.根据药品经营质量管理规范实施细则，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是A：跨地域连锁经营的零售连锁
2、企业质量管理工作负责人应是执业药师B：药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C：药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品D：药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E：直接从工厂进货的零售连锁企业应设置药品检验室5.根据医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为A：5年B：4年C：3年D：2年E：1年6.根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，属于医疗机构制剂许可证登记事项变更的项目是A：有效期变更B：制剂室负责人变更C
3、：注册地址变更D：配制地址变更E：配制范围变更7.根据药品说明书和标签管理规定，下列叙述错误的是A：药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B：药品说明书和标签由省级药品监督管理部门核准C：药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D：药品生产企业生产供上市销售最小包装必须附有说明书E：非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用8.根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则，说明书的药品名称项中所列顺序正确的是A：通用名称、汉语拼音、商品名称、拉丁名B：通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音C：商品名称、通用名称、汉语拼音、英文名称D：通用名称
4、、拉丁名、商品名称、汉语拼音E：英文名称、通用名称、商品名称、汉语拼音9.复方新诺明是由哪二种药物组成A：磺胺甲唑和克拉维酸B：磺胺甲唑和丙磺舒C：磺胺吡啶和甲氧苄啶D：磺胺甲唑和甲氧苄啶E：磺胺嘧啶和甲氧苄啶10.丙二醇附加剂的作用为A：极性溶剂B：非极性溶剂C：防腐剂D：矫味剂E：半极性溶剂11.关于滤过的影响因素的不正确表述是A：操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B：滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C：滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D：由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E：滤速与滤材中的毛细管的长度成反比12.根据城镇职工基本医疗保险定
5、点零售药店管理暂行办法，下列关于定点医疗机构处方外配的表述，错误的是A：外配处方必须由定点医疗机构医师开具B：外配处方必须有医师签名C：外配处方必须有定点医疗机构盖章D：处方要有药师审核签字E：处方要保存1年以上以备核查13.根据医疗机构制剂注册管理办法(试行)，医疗机构制剂批准文号有效期为A：1年B：2年C：3年D：4年E：5年14.根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，属于医疗机构制剂许可证许可事项变更的项目是A：医疗机构名称变更B：法定代表人变更C：制剂室负责人变更D：注册地址变更E：医疗机构类别变更15.根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂
6、的，对委托方和受托方均A：按生产假药处罚B：按生产劣药处罚C：按无许可证生产药品处罚D：按非法经营处罚E：按非法销售处罚16.根据药品经营质量管理规范实施细则，下列叙述错误的是A：跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师B：药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C：药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品D：药品零售企业对陈列的药品按月进行检查E：药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确17.防治日本血吸虫药A：甲硝唑B：枸橼酸乙胺嗪C：枸橼酸哌嗪D：奎宁E：吡喹酮18.非线性动力学中最重要的参数A：Vm和KmB：AUCC：MRTD：和E：A
7、和B19.分子中含有咪唑并吡啶结构的药物是A：唑吡坦B：硫喷妥钠C：硝西泮D：氟西汀E：舒必利20.互联网药品信息服务资格证书的有效期为A：1年B：2年C：3年D：4年E：5年21.根据中华人民共和国消费者权益保护法，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括A：保证商品符合保障人身安全的要求B：提供有关商品的真实信息C：发现商品存在瑕疵，立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施D：按照国家有关规定向消费者出具购货凭证E：标明经营者的真实名称22.根据中华人民共和国反不正当竞争法,经营者不得从事下列销售行为A：采用有奖销售以推销商品B：为在竞争中立于不败之地,挤垮对手,将零售价调至进价以下
8、C：抽奖式的有奖销售,最高奖的金额为3千元D：因转产,以低于成本的价格销售积压商品E：因清偿债务降价销售商品23.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，不属于商业贿赂的行为是A：X制药企业为实现销售给予对方70%的折扣,并已如实入账B：X制药企业为实现销售给予对方10%现金回扣,未入账C：X制药企业为实现销售,以宣传费的形式给对方单位送了一台电视机D：X制药企业为实现销售,以科研会议的形式邀请对方负责人旅游,且未如实入账E：X制药企业为实现销售,以咨询费的形式给对方负责人送了一笔现金24.根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定，属于商业贿赂的行为是A：处理鲜活商品,以低于成本价卖给对方,并如实入账B
9、：Y制药企业在将药品销售给医疗机构时,同时赠送了印有产品广告的挂历C：经营者为促进销售,采用有奖销售的形式销售商品D：经营者销售商品时,为对方采购人员报销汽油费,且未如实入账E：Y制药企业以85%折扣的价格,将药品销售给医疗机构,并已如实入账25.根据化学药品和生物制品说明书规范细则，说明书用法用量项中的内容不包括A：用药剂量B：中毒剂量C：计量方法D：用药次数E：疗程期限26.根据城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法，定点零售药店须A：经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定B：经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定C：经统筹地区劳动保障行政部门审查
10、，并经药品监督管理部门确定D：经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定E：经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定27.乙酰水杨酸制成钙盐增大药物的溶解度是利用的哪种增加药物溶解度的方法_A：制成可溶性盐B：引入亲水基团C：加入助溶剂D：使用潜溶剂E：加入增溶剂28.药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A：每15日B：每月C：每季度D：每半年E：每年29.定量地阐明反应速度与温度之间的关系A：Handerson-Hasselbalch方程B：Stokes公式C：Noyes-Whitney方程D：AIC判别法公式E：
11、Arrhenius公式30.对于线性药物动力学生物半衰期的一个重要特点是A：主要取决于开始浓度B：与首次剂量无关C：与给药途径有关D：与开始浓度、剂量、给药途径无关E：随血药浓度的变化而变化31.二是模型中的配置速度常数A：Vm和KmB：AUCC：MRTD：和E：A和B32.注射用水和蒸馏水检查项目的主要区别是A：氯化物B：硫酸盐C：氨D：热原E：酸碱度33.第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物A：诺氟沙星B：盐酸环丙沙星C：氧氟沙星D：利福平E：盐酸乙胺丁醇34.淀粉A：撒于水面B：浸泡、加热、搅拌C：溶于冷水D：加热至6070E：水、醇中均溶解35.细菌的耐热性最大的环境条件是A：中性B：酸
12、性C：碱性D：营养丰富E：营养较低36.混悬型气雾剂的组成中不包括_A：抛射剂B：润湿剂C：潜溶剂D：分散剂E：助悬剂37.关于混悬型气雾剂的错误叙述为_A：药物在抛射剂中的溶解度越小越好B：混悬药物微粒粒径应在10m以下C：抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定D：应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂E：采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压38.关于气雾剂质量评价项目的错误叙述为_A：泄露率B：装有定量阀门的气雾剂进行每揿主药含量与每瓶总揿次检查C：非定量阀门气雾剂应进行每喷射速度与喷射总量的检查D：应进行无菌和微生物限度检查E：应进行抛射剂用量检查39.下列关于膜剂特点的错误叙述是_A
13、：含量准确B：仅适用于剂量小的药物C：成膜材料用量少D：起效快且又可控速释药E：重量差异小40.下列哪种滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是A：多孔素瓷滤棒B：板框过滤器C：3号垂熔玻璃滤器D：4号垂熔玻璃滤器E：微孔滤膜41.达那唑临床上主要用于A：女性功能性子宫出血B：子宫内膜异位症C：子宫发育不全D：更年期障碍E：月经失调42.代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是A：盐酸吗啡B：盐酸哌替啶C：枸橼酸芬太尼D：盐酸美沙酮E：盐酸溴已新43.关于眼膏剂的错误叙述是_A：制备眼膏剂的基质应在150干热灭菌至少1h，放冷备用B：不溶于基质的药物先研磨成极细粉，过7号筛，制成混悬型眼膏剂C：眼
14、膏剂应在无菌条件下制备D：眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E：用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂44.关于油脂性基质的错误叙述为_A：油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类、硅酮B：凡士林基质适用于有大量渗出物的患处C：凡士林能与多种药物配伍特别适用于不稳定的抗生素药物D：羊毛脂常与凡士林合用(19)E：蜂蜡与鲸蜡在O/W乳剂基质中起增加稳定性与调节稠度的作用45.关于乳剂型基质的正确叙述为_A：O/W型乳剂基质不易霉变，制备时不需要加防腐剂B：W/O型乳剂基质有“反向吸收”现象C：O/W型乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶D：O/W型乳剂基质因外相水易蒸发变硬，故需加入保湿
15、剂E：O/W型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂46.下列关于乳化剂的错误叙述为_A：一价皂的乳化能力随脂肪酸碳原子数(在1218范围内)增加而增强B：一价皂为阳离子型表面活性剂C：十二烷基硫酸钠在广泛的pH范围内稳定D：多价皂是W/O型基质的乳化剂E：制备乳剂型基质时，乳化剂常混合使用以调节适宜的HLB值47.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A：从植物中发现和分离有效成分B：从内源性活性物质中发现先导化合物C：从动物毒素中得到D：从组合化学中得到E：从微生物的次级代谢物中得到48.不可以作为矫味剂的是A：甘露醇B：薄荷水C：阿拉伯胶D：泡腾剂E：氯化钠49.不可以做成速效制剂的是A：滴丸B：微丸C：胶囊D：舌下片E：栓剂50.不能口服给药A：雌二醇B：炔雌醇C：两者均是D：两者均不是