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1、2022年上海执业药师(西药)考试模拟卷本卷共分为2大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.较易发生氧化降解的药物是A青霉素GB头孢唑啉C肾上腺素D氨苄青霉素E乙酰水杨酸 2.能发生起昙现象的表面活性剂是A脂肪酸山梨坦B十二烷基硫酸钠C卵磷脂D聚山梨酯E硬脂酸钠 3.制备固体分散物的常用方法不包括A溶剂法B熔融法C复凝聚法D溶剂熔融法E溶剂喷雾(冷冻)干燥法 4.影响药物经皮吸收过程的因素不包括A药物的溶解性B药物的油/水分配系数C药物的色泽D药物的熔点E药物的分子量 5.利用扩散原理达到缓(控
2、)释作用的方法不包括A制成包衣小丸B制成微囊C制成植入剂D制成不溶性骨架片E制成渗透泵片 6.肌内注射给药时，药物释放从快到慢的正确排列顺序是AO/W乳剂水溶液水混悬液W/O乳剂B水溶液水混悬液O/W乳剂W/O乳剂CW/O乳剂O/W乳剂水溶液水混悬液D水溶液O/W乳剂W/O乳剂水混悬液EO/w乳剂水溶液W/O乳剂水混悬液 7.属于主动靶向制剂的是A磁性靶向制剂B栓塞靶向制剂C抗原(或抗体)修饰的靶向制剂DpH敏感靶向制剂E热敏感靶向制剂 8.静注某单室模型药物，每10小时给药一次，己知该药v=10L，Xo=500mg,k=0.1h-1,其平均稳态血药浓度是A5mg/LB50mg/L50mg/L
3、C500mg/LD5000mg/LE50000mg/L 9.下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A水杨酸遇铁盐颜色变深B硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀C芳香水中加入一定量的盐可使挥发油分离出来D维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素B12效价显著降低E乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛 10.对注射给药的蛋白质多肽类药物没有稳定作用的是A缓冲剂B矫味剂C糖和多元醇类D大分子化合物E氨基酸 11.药物排泄的主要部位是A肝脏B胆C汗腺D肾脏E肺 12.荧光分析法测定药物含量时，一般采用A吸收系数法B对照品对照法C标准曲线法D计算分光法E双波长分光法 13.百分吸收系数的含义是指A在一定波长下
4、，溶液浓度为1%(v/，厚度为lcm时的吸收度B在一定波长下，溶液浓度为1%(w/，厚度为1cm时的吸收度C在一定波长下，溶液浓度为1%(w/，厚度为lcm时的吸收度D在一定波长下，溶液浓度为1%(v/，厚度为lcm时的吸收度E在一定波长下，溶液浓度为1g/ml，厚度为1cm时的吸收度 14.吸收度为0时，透光率应是A0%B0.0%C10%D50%E100% 15.当溶液的浓度是摩尔浓度时，吸收系数则称是A摩尔吸收数B摩尔吸收度C摩尔常数Dmol/LE物理常数 16.采用于432nm波长处限制吸收度不得超过0.12的方法检查地蒽酚中二羟基蒽醌的依据是A地蒽酚在432nm波长处吸收度大B二羟基蒽
5、醌在432nm波长处几乎无吸收C地蒽酚在432nm波长处几乎无吸收D二羟基蒽醌在432nm波长处有最大吸收，地蒽酚几乎无吸收E两者吸收度相差很大 17.与药物溶解度无关的因素是A溶剂的极性B溶剂的量C温度D药物的极性E药物的晶型 18.对糖浆剂叙述不正确的是A单糖浆可用作矫味剂、助悬剂B糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液C冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂D制备糖浆剂应在避菌环境中进行E糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂 19.制备碘溶液时加入碘化钾的作用是A增溶B补钾C助溶D增加离子强度E防止碘挥发 20.吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是A助溶B乳
6、化C润湿D增溶E分散 21.吐温类表面活性剂的HLB值的正确顺序为A吐温85吐温65B吐温85吐温20C吐温85吐温40D吐温85吐温60E吐温85吐温80 22.对助悬剂叙述不正确的是A可增加药微粒的亲水性B助悬剂可降低微粒的电位C亲水性高分子溶液常用作助悬剂D助悬剂是混悬剂一种稳定剂E助悬剂可以增加介质的粘度 23.下列属于阴离子型表面活性剂的是A泊洛沙姆B苯扎氯铵C十六烷基硫酸钠D蔗糖脂肪酸酯E司盘65 24.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，则90%的乙醇溶液是A增溶剂B极性溶剂C助溶剂D消毒剂E潜溶剂 25.液体药剂的包装关系到A药品的质量B药品的运输C药品的贮存D药品的质量、
7、运输和贮存E药品的制备 二、多项选择题（共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意） 1.影响片剂成型的因素有A原辅料性质B颗粒色泽C压片机冲的多少D粘合剂与润滑剂E水分 2.以下可不作崩解时限检查的是A舌下片B分散片C咀嚼片D缓释片E泡腾片 3.造成片剂崩解迟缓的因素有A疏水性原辅料中加入表面活性剂B黏合剂的粘性强C原辅料的可压性差D使用疏水性润滑剂E颗粒的硬度大 4.口含片应符合以下要求A所含药物与辅料应是可溶的B应在30分钟内全部崩解C所含药物应是可溶性的D口含片的硬度可大于普通片E药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥全身作用 5.对片剂的崩解时限检查，叙述错误的是A片剂处方中所用粘合
8、剂的用量越大，片剂的崩解时限越长B所有片剂都应在胃肠道内崩解C中国药典对普通片、肠溶片、糖衣片规定了不同的崩解时限是D片剂经长时间存储后，崩解时限往往减少E水分的透入是片剂崩解的首要条件 6.需要做释放度检查的片剂类型是A咀嚼片B口腔贴片C速释片D控释片E泡腾片 7.影响片剂成型的主要因素A药物的可压性B药物的熔点及结晶形态C粘合剂和润滑剂D水分和压力E室温 8.正确叙述包衣目的的是A提高片剂的生物利用度B减少药物的吸收C避免药物的首过效应D减轻药物对胃肠道的刺激E增加药物的稳定性 9.制备片剂发生松片的原因是A粘合剂选用不当B润滑剂使用过多C片剂硬度不够D原料中含结晶水E颗粒硬度大 10.影
9、响片剂成型的因素有A药物性质B冲模大小C结晶水及含水量D粘合剂与润滑剂E压片机的类型 11.关于肠溶衣的叙述，正确的是A用肠溶材料的片剂B按崩解时限检查法检查，应在1小时内全部崩解C可控制药物在肠道内定位释放D可检查释放度来控制片剂质量E必须检查含量均匀 12.关于粉末直接压片的正确叙述是A是应用最广泛的一种压片方法B适用于对湿不稳定的药物C粉尘飞扬小D省去了制粒、干燥等工序，节能省时E产品崩解或溶出较快 13.可作片剂的崩解剂的是A羧甲基淀粉钠B交联羧甲基纤维素钠C羧甲基纤维素钠D交联聚乙烯吡咯烷酮E聚乙烯吡咯烷酮 14.可作胃溶型片剂薄膜衣材料的是A羟丙基甲基纤维素B羟丙基纤维素C苯乙烯马
10、来酸共聚物D乙基纤维素E醋酸纤维素 15.关于片剂包衣的目的，正确的叙述是A增加药物的稳定性B减轻药物对胃肠道的刺激C提高片剂的生物利用度D避免药物的首过效应E掩盖药物的不良味道 16.下列可作肠溶衣的高分子材料是AHPMCPBPVPCEudragit LDHPMCECAP 17.对片剂的崩解时限的检查，错误的叙述是A所有片剂都应在胃肠道内崩解B中国药典对普通片、肠溶片、糖衣片规定了不同的崩解时限C片剂处方中所用粘合剂的用量越大，片剂的崩解时限越长D水分的透入是片剂崩解的首要条件E片剂经长时间贮存后，崩解时限往往减少 18.下列关于粉碎方法的叙述哪几项是错误的A氧化性药物和还原性药物应混合粉碎
11、B贵重药材应和普通药材混合粉碎C挥发性强烈的药材应单独粉碎D含糖较多的药材应单独粉碎E性质相近的几种药物可混合粉碎 19.下列对粉碎方法的叙述错误的是A挥发性强烈的药材应单独粉碎B含糖较多的药材应单独粉碎C性质相近的几种药物可混合粉碎D氧化性药物和还原性药物应混合粉碎E贵重药材应和普通药材混合粉碎 20.制备片剂造成松片的原因是A原料中含结晶水B颗粒硬度大C粘合剂选用不当D润滑剂使用过多E片剂硬度不够 21.属于湿法制粒的操作是A制软材B结晶过筛选粒加润滑剂C将大片碾碎，整粒D软材过筛制成湿颗粒E湿颗粒干燥 22.有关口服控释片的解释，正确的是A口服后，应缓慢衡速或接近衡速释放药物B每24小时
12、用药次数应不大于1-2次C应控制释放度D必须进行崩解时限检查E应进行溶出度检查 23.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是AECBHPMCPCCAPDPEGEHPMCAS 24.下列哪些设备可得到干燥颗粒A流化床制粒机B双螺旋混合机C流能磨D摇摆式颗粒机E重压法制粒机 25.以下口含片应符合的要求是A药物在口腔内缓慢溶解吸收而发挥疗效B所含药物和辅料均是可溶的C所含药物应是可溶的D应在30分钟内崩解E口含片的硬度一般大于普通片第18页 共18页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页第 18 页 共 18 页