《镇静催眠药和抗癫痫药精选课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《镇静催眠药和抗癫痫药精选课件.ppt（50页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第一页，本课件共有50页o镇静药的作用可使病人的紧张，烦躁、焦虑、失眠等精神过度兴奋受到抑制、变为平静、安宁。o催眠药的作用能抑制中枢神经系统的功能，使之进入睡眠状态的药物o镇静、催眠和抗焦虑药之间并无明确界限，并无明确界限，而只有量的差别而只有量的差别。一般小剂量时则可产生镇静作用，中等剂量时引起睡眠。简简 介介第二页，本课件共有50页o巴比妥类药物 （Barbiturates）o苯并二氮卓类药物 （Benzodiazepines）o其它杂环类药物 （Other Heterocycles）按结构类型分为：第三页，本课件共有50页第一节第一节 苯二氮卓类催眠镇静药苯二氮卓类催眠镇静药（Seda
2、tive-hypnotics of Benzodiazepines）第四页，本课件共有50页苯并二氮卓类药物苯并二氮卓类药物 苯二氮卓类药物是20世纪60年代以来发展起来的一类镇静、催眠、抗焦虑药，由于其作用优良，毒副作用较小，目前几乎已取代传统的巴比妥类药物而成为镇静、催眠、抗焦虑的首选药物。第五页，本课件共有50页苯并二氮卓类药物的发现苯并二氮卓类药物的发现第六页，本课件共有50页作作 用用 机机 理理当苯二氮卓类药物占据苯二当苯二氮卓类药物占据苯二氮卓受体时，则氮卓受体时，则GABA就更就更易打开易打开Cl通道，导致镇静、通道，导致镇静、催眠、抗焦虑，抗惊厥和中催眠、抗焦虑，抗惊厥和中枢
3、性肌松等药理作用。枢性肌松等药理作用。第七页，本课件共有50页构构 效效 关关 系系7位引入吸电子基团能增强生理活性在6、8位或9位引入吸电子基团则活性降低在6、8位或9位引入吸电子基团则活性降低当A环被其它芳杂环如噻吩、吡啶等取代，仍有较好的生理活性第八页，本课件共有50页构构 效效 关关 系系在1位H上引入甲基可增强活性2位羰基氧若用二个氢原子或一个硫原子取代则活性有所下降3位的个氢原子可被羟基取代，虽然活性稍有下降，但毒性很低4，5位双键饱和可导致活性降低第九页，本课件共有50页构构 效效 关关 系系5位为苯基取代，专属性很强，若以其它基团替代，活性降低在苯基2位引入吸电子基团可增强其活
4、性 第十页，本课件共有50页代表药物代表药物药药物名称物名称R1R2R3R4奥沙西泮奥沙西泮OxazepamClHOHH替替马马西泮西泮TemazepamCl CH3OHH劳劳拉西泮拉西泮LorazepamClHOHCl硝西泮硝西泮NitrazepamNO2HHH氯氯硝西泮硝西泮ClonazepamNO2HHCl氟西泮氟西泮FlurazepamClHF氟地西泮氟地西泮FludiazepamClCH3HF第十一页，本课件共有50页构构 效效 关关 系系1位和2位拼入三氮唑可提高稳定性 活性均比地西泮强几十倍 第十二页，本课件共有50页构构 效效 关关 系系4,5-位拼入含氧的噁唑环增加药物的稳定
5、性 第十三页，本课件共有50页构构 效效 关关 系系生物电子等排体仍有较好的镇静催眠作用 第十四页，本课件共有50页 代代 谢谢Metabolism progress mainly in Liverosimilar with BarbituratesoN-demethylation；oRing scission at 1，2 position;oHydroxylation at C-3；ophenolic hydroxylation at phenolic hydroxyl；oReduction of nitrogen oxides;第十五页，本课件共有50页 代代 谢谢地西泮代谢过程地西泮代
6、谢过程第十六页，本课件共有50页地西泮地西泮Diazepam 地西泮（Diazepam，安定），为目前临床上常用药物。第十七页，本课件共有50页地西泮地西泮Diazepam 地西泮合成地西泮合成第十八页，本课件共有50页奥沙西泮奥沙西泮 Oxazepam 地西泮的代谢产物，毒性低，副作用小。3位是手性碳，右旋体的活性比左旋体强，目前在临床使用的是外消旋体。第十九页，本课件共有50页奥沙西泮奥沙西泮 Oxazepam 奥沙西泮在酸中加热，可水解生成2-苯甲酰基-4-氯苯胺和甘氨酸（图5-5），前者具有芳伯胺的特征反应，加亚硝酸钠试液，再加碱性-萘酚，生成橙红色沉淀，可用来区别水解后不能生成芳伯胺
7、的苯二氮卓药物，如地西泮。第二十页，本课件共有50页奥沙西泮奥沙西泮 Oxazepam 奥沙西泮合成奥沙西泮合成第二十一页，本课件共有50页艾司唑仑艾司唑仑Estazolam 是苯二氮卓的1,2位并入三唑环，不仅增强了代谢稳定性，使药物不易1,2位水解开环，而且增加了药物与受体的亲和力，因此增强了药物的生理活性，其镇静催眠作用比硝西泮强2.4 4倍。还具有广谱抗惊厥作用。第二十二页，本课件共有50页艾司唑仑艾司唑仑Estazolam 艾司唑仑合成艾司唑仑合成第二十三页，本课件共有50页第二节第二节 非苯二氮卓类非苯二氮卓类GABAA受受体激动剂体激动剂（Nonbenzodiazepine GA
8、BAA Agonists）第二十四页，本课件共有50页吡咯酮类吡咯酮类 Pyrrolone佐匹克隆（佐匹克隆（Zopiclone）第一个非苯二氮卓类GABAA受体激动剂药物“第三代催眠药”长期用药突然停药时会产生戒断症状 第二十五页，本课件共有50页咪唑并吡啶类咪唑并吡啶类 imidazo pyridine 唑唑吡坦吡坦 扎来普隆扎来普隆第二十六页，本课件共有50页咪唑并吡啶类咪唑并吡啶类 imidazo pyridine酒石酸唑吡坦（酒石酸唑吡坦（Zolpidem Tartrate）第二十七页，本课件共有50页第三节第三节 抗癫痫药抗癫痫药 （Antiepileptics）第二十八页，本课件
9、共有50页作作 用用 机机 理理 癫痫是一种常见的发作性神经症状,机理尚不清楚,一般认为是大脑局部病灶神经元兴奋性过高，反复发生阵发性放电而引起的脑功能异常。该类疾病常具有突发性、暂时性和反复发作的特点。第二十九页，本课件共有50页作作 用用 机机 理理 o抗癫痫药的作用可通过两种方式来实现：1防止或减轻中枢病灶神经元的过度放电防止或减轻中枢病灶神经元的过度放电2提高正常脑组织的兴奋阈从而减弱来自病灶的提高正常脑组织的兴奋阈从而减弱来自病灶的兴奋扩散，防止癫痫发作兴奋扩散，防止癫痫发作第三十页，本课件共有50页 巴比妥类及同型药物巴比妥类及同型药物 第一代催眠药，由于长期用药可第一代催眠药，由
10、于长期用药可产生成瘾性。用量大时可抑制呼产生成瘾性。用量大时可抑制呼吸中枢而造成死亡，到吸中枢而造成死亡，到20世纪世纪60年代初发展了第二代苯并年代初发展了第二代苯并二氮杂卓类催眠药。目前巴比二氮杂卓类催眠药。目前巴比妥类较少用于镇静催眠，主要妥类较少用于镇静催眠，主要用于抗癫痫。用于抗癫痫。第三十一页，本课件共有50页 巴比妥类及同型药物巴比妥类及同型药物 临床常用巴比妥药物的结构临床常用巴比妥药物的结构及作用时间及作用时间 第三十二页，本课件共有50页 巴比妥类及同型药物巴比妥类及同型药物 构效关系构效关系1.镇静作用的强度和起效的快慢，与药物的理化性质有关。与活性有关的理化性质主要是药
11、物的酸性离解常数pKa和脂水分配系数。barbituric acid monolactim dilactim trilactim pKa 7.1-8.1 11.7-12.7第三十三页，本课件共有50页 巴比妥类及同型药物巴比妥类及同型药物 构效关系构效关系2.作用时间的长短与体内的代谢过程有关。第三十四页，本课件共有50页 巴比妥类及同型药物巴比妥类及同型药物 构效关系构效关系当5位取代基为芳烃或饱和烷烃时，由于其不易氧化，因而作用时间长。一般氧化产物为酚或饱和醇，然后与葡萄糖醛酸轭合(glucuronide conjugate)排出体外。第三十五页，本课件共有50页 巴比妥类及同型药物巴比妥
12、类及同型药物 构效关系构效关系第三十六页，本课件共有50页 巴比妥类及同型药物巴比妥类及同型药物 2位S取代的硫巴比妥类代谢往往是脱硫生成相应的O取代物，如硫喷妥脱硫生成戊巴比妥。构效关系构效关系第三十七页，本课件共有50页 巴比妥类及同型药物巴比妥类及同型药物 N上有烷基取代的巴比妥类代谢的另一途径是N脱烷基。这种代谢发生比较缓慢，而且排出也比较缓慢，所以一般是长效的催眠药。构效关系构效关系第三十八页，本课件共有50页 苯巴比妥苯巴比妥 Phenobarbital 最早用于抗癫痫的有机合成药，目前仍广泛用于临床，为癫痫大发作及局限性发作的重要药物。作用机理为抑制中枢神经系单突触和多突触传递，
13、导致神经细胞兴奋性降低，也增加运动皮质的电刺激阈值，因而提高了发作的阈值。第三十九页，本课件共有50页 苯巴比妥苯巴比妥 Phenobarbital 分子中具有酰脲结构，水溶液放置过久易水解，产生苯基丁酰脲沉淀而失去活性。为避免水解失效，所以苯巴比妥钠盐制成粉针供药用，临用时溶解。苯巴比妥钠露置于空气中，易吸潮，亦可发生水解现象。第四十页，本课件共有50页苯巴比妥的合成苯巴比妥的合成第四十一页，本课件共有50页巴比妥类同型物巴比妥类同型物 Homotypical drugs of Barbiturates 结构类型X结构类型X巴比妥类噁唑烷酮类乙内酰脲类丁二酰亚胺类第四十二页，本课件共有50页
14、巴比妥类同型物巴比妥类同型物 Homotypical drugs of Barbiturates 苯妥英苯妥英 乙苯妥英乙苯妥英 磷苯妥英磷苯妥英三甲双酮三甲双酮 二甲双酮二甲双酮第四十三页，本课件共有50页苯妥英钠苯妥英钠Phenytoin Sodium本品为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药，但对癫痫小发作无效。此外，苯妥英钠还能治疗心率失常和高血压。第四十四页，本课件共有50页二苯并氮杂卓类二苯并氮杂卓类 Dibenzoazepines 卡马西平卡马西平 Carbamazepine该类药物中第一个上市的药物。最初用于治疗三叉神经痛，因为它的化学结构与三环类的抗抑郁药有相似性，后来发现有很
15、强的抗癫痫作用。第四十五页，本课件共有50页卡马西平卡马西平 Carbamazepine卡马西平在肝脏的代谢过程卡马西平在肝脏的代谢过程 第四十六页，本课件共有50页GABA类似物类似物 Analogy of GABA氨己烯酸加巴喷丁第四十七页，本课件共有50页脂肪羧酸类脂肪羧酸类 Carboxylic acids 丙戊酸 丙戊酸钠 丙戊酰胺第四十八页，本课件共有50页其他结构类药物其他结构类药物 Other Drugs拉莫三嗪拉莫三嗪 Lamotrigine可以阻滞钠通道，稳定细胞膜，阻止谷氨酸等兴奋神经介质释放，从而发挥抗癫痫作用。该药对部分癫痫发作和继发性全身发作极为有效，而对原发性全身性大发作效果较差。第四十九页，本课件共有50页感感谢谢大大家家观观看看第五十页，本课件共有50页