《非甾体类抗炎药精选课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《非甾体类抗炎药精选课件.ppt（36页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、关于非甾体类抗炎药第一页，本课件共有36页2023/3/22提纲概述分类作用机制临床药理作用不良反应NSAIDs 的优劣NSAIDs 的使用原则第二页，本课件共有36页2023/3/23概述NSAIDs:Nonsteroidal anti-inflammatory drugs非甾体类抗炎药：基于抗炎作用，区别于糖皮质激素及其衍生物具有解热、镇痛解热、镇痛作用，绝大多数还兼有抗炎抗炎和抗风湿抗风湿作用第三页，本课件共有36页2023/3/24NSAIDs的历史回顾古希腊古希腊/罗马罗马：用柳树皮浸出液治疗炎症、疼痛等病症1763年：Edward Stone向英国皇家学会报告了用柳皮粉医治发烧18
2、38年：从柳树皮种柳树皮种提取到水杨酸，1860年：德国拜耳公司化学合成了水杨酸1875年年：首次将水杨酸钠用于治疗，这便是最早的一种NSAIDs1899年：德国拜耳公司Felix Hoffman合成了乙酰水杨酸乙酰水杨酸（阿司匹林）1949年年：F D A批准了第一个开始使用NSAIDs名称的保泰松保泰松1960年年：NSAIDs纷纷面世，吲哚美辛、双氯芬酸、萘普生、萘丁美酮1971年：John Vane等发现NSAIDs抑制COX，使PGs产生减少。丙酸类、苯乙酸类、昔康类NSAIDs相继推出。1991年：Herschman等用分子克隆技术证实了COX有两种同工酶1998年年：根据COX理
3、论研制的首个昔布类特异性COX-2抑制剂诞生第四页，本课件共有36页2023/3/25按结构分类水杨酸类水杨酸类阿司匹林阿司匹林苯胺类苯胺类对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚非那西丁非那西丁有机酸类有机酸类吡唑酮类吡唑酮类保泰松保泰松吲哚乙酸类吲哚乙酸类吲哚美辛吲哚美辛舒林酸舒林酸昔康类昔康类美洛昔康美洛昔康吡罗昔康吡罗昔康芳基烷酸类芳基烷酸类奈普生奈普生布洛芬布洛芬双氯芬酸双氯芬酸昔布类昔布类罗非昔布罗非昔布塞来昔布塞来昔布NSAIDsNSAIDsNSAIDsNSAIDs第五页，本课件共有36页2023/3/26FDA FDA 分类分类阿司匹林阿司匹林奈普生奈普生布洛芬布洛芬双氯芬酸双氯芬酸吲哚美辛吲
4、哚美辛 尼美舒利尼美舒利美洛昔康美洛昔康罗非昔布罗非昔布塞来昔布塞来昔布 依托考昔依托考昔帕瑞昔布帕瑞昔布 NSAIDsNSAIDsNSAIDsNSAIDs的分的分的分的分类类类类选择性选择性 COX-2抑制剂药物抑制剂药物非选择性非选择性COX-2抑制剂药物抑制剂药物第六页，本课件共有36页2023/3/27作用机制非甾体抗炎药能抑制环氧化酶环氧化酶，减少PG的生成，消除PG对致炎物质的增敏作用，故有解热、镇痛解热、镇痛及抗炎抗炎的效果。第七页，本课件共有36页2023/3/28白三烯A4孟鲁司特（-）花生四烯酸的代谢途径花生四烯酸的代谢途径第八页，本课件共有36页2023/3/29环氧酶的
5、作用分类环氧酶（环氧酶（COX)COX)COX是一个位于细胞膜上的糖蛋白位于细胞膜上的糖蛋白，是前列腺素合成的重要的限速酶限速酶COX由两个不同的基因所编码，基因编码的产物分别为COX-1COX-1和和COX-2COX-2COX-2酶晶体结构美丽的蝴蝶型蛋白第九页，本课件共有36页2023/3/210疏水(通道)在120位置的精氨酸(Arginine)COX-1COX-2 腔小腔大523位有结构较大的异亮氨酸(isoleucine)将亲水的(侧链)封闭在120位置的精氨酸(Arginine)N-端疏水(通道)523位有结构较小的缬氨酸(valine)将亲水的(侧链)可以形成N-端C端活性片段亲
6、水的(侧袋)C端活性片段COX-1与COX-2两种环氧化酶的结构特点Kurumbail et al,Nature.1996 Dec 19-26;384(6610):644-8.由不同作用机制进而引发的药理学作用第十页，本课件共有36页2023/3/211非选择性NSAIDs同时结合COX-1与COX-2COX-1 COX-2 花生四烯酸以盐桥的形式氟比洛芬的苯基与疏水(通道)结合C端活性片段C端活性片段氟比洛芬的苯基与疏水(通道)结合N-端N-端NSAIDs的羧氨酸与120位精氨酸结合NSAIDs的羧氨酸与120位精氨酸结合花生四烯酸Kurumbail et al,Nature.1996 De
7、c 19-26;384(6610):644-8.由不同作用机制进而引发的药理学作用第十一页，本课件共有36页2023/3/212第十二页，本课件共有36页2023/3/213第十三页，本课件共有36页2023/3/214选择性COX-2抑制剂与COX-1结合很弱COX-1化学结构中较大的磺酰侧链阻碍塞来昔布进入COX-1的通道化学结构没有可以与120位精氨酸结合的羧基C端活性片段Kurumbail et al,Nature.1996 Dec 19-26;384(6610):644-8.由不同作用机制进而引发的药理学作用第十四页，本课件共有36页2023/3/215选择性COX-2抑制剂选择性与
8、COX-2结合COX-2 Celecoxib亲水的磺胺基与 侧袋内的513位精氨酸、90位组氨酸形成氢键Celecoxib结构中的苯基与疏水的(通道)结合Arg 120化学结构具有(亲水端)可以和COX-2亲水的 (侧袋)结合C端活性片段N-端亲水的(侧袋)花生四烯酸Kurumbail et al,Nature.1996 Dec 19-26;384(6610):644-8.由不同作用机制进而引发的药理学作用第十五页，本课件共有36页2023/3/216第十六页，本课件共有36页2023/3/217NSAIDs的临床药理作用-解热作用细菌毒素细菌毒素病毒等病毒等粒细胞粒细胞吞噬、处理吞噬、处理产
9、生、释放产生、释放内热原内热原CNSPG合成与释放合成与释放 体温调定点体温调定点 3737发热发热NSAIDs NSAIDs NSAIDs NSAIDs NSAIDs通过抑制通过抑制通过抑制通过抑制PGE2PGE2PGE2PGE2的合成而减弱发热反应，而促的合成而减弱发热反应，而促的合成而减弱发热反应，而促的合成而减弱发热反应，而促使体温恢复正常。使体温恢复正常。使体温恢复正常。使体温恢复正常。杨藻宸主编，医用药理学.人民卫生出版社，2005.第十七页，本课件共有36页2023/3/218NSAIDs的临床药理作用-镇痛作用局部释放局部释放致痛物质致痛物质缓激肽、组胺、缓激肽、组胺、P物质、
10、物质、PGE2等等（+）痛痛 觉觉感受器感受器痛觉超敏痛觉超敏疼痛疼痛NSAIDs组织损伤组织损伤局部炎症局部炎症 NSAIDs NSAIDs主要为外周镇痛，抑制主要为外周镇痛，抑制主要为外周镇痛，抑制主要为外周镇痛，抑制COXCOX而抑制而抑制而抑制而抑制PGPG的合成。也有中枢镇痛机制，的合成。也有中枢镇痛机制，的合成。也有中枢镇痛机制，的合成。也有中枢镇痛机制，PGPG可易化突出冲动的传导，可减弱痛觉敏感性。可易化突出冲动的传导，可减弱痛觉敏感性。可易化突出冲动的传导，可减弱痛觉敏感性。可易化突出冲动的传导，可减弱痛觉敏感性。杨藻宸主编，医用药理学.人民卫生出版社，2005.第十八页，本
11、课件共有36页2023/3/219损伤损伤损伤损伤疼痛程度疼痛程度疼痛程度疼痛程度10 8 6 4 2 0刺激强度刺激强度刺激强度刺激强度正常疼痛反应正常疼痛反应正常疼痛反应正常疼痛反应异常痛觉异常痛觉异常痛觉异常痛觉痛觉超敏痛觉超敏痛觉超敏痛觉超敏降低痛觉降低痛觉降低痛觉降低痛觉敏感性敏感性敏感性敏感性Gottschalk and Smith,Am Fam Physician 2001Gottschalk and Smith,Am Fam Physician 2001NSAIDs的临床药理作用-镇痛作用第十九页，本课件共有36页2023/3/220NSAIDsNSAIDs的镇痛应用的镇痛应用
12、通常被认为轻中度轻中度镇痛药对术后疼痛术后疼痛及由炎症引起的持续性钝痛炎症引起的持续性钝痛，如：头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛等有良好的镇痛效果良好的镇痛效果对直接刺激感觉神经末梢引起的尖锐刺痛和内脏平滑肌绞痛无效1992年WHO推荐了癌痛治疗的三阶段治疗方案，第一步是对轻、中度癌痛选用NSAIDsNSAIDs。NSAIDs的临床药理作用-镇痛作用第二十页，本课件共有36页2023/3/221-抑制PGE2的生成-减轻症状，不能治因-不能阻止病情发展或并发症的出现-对乙酰氨基酚基本无抗炎作用NSAIDs的临床药理作用-抗炎作用第二十一页，本课件共有36页2023/3/222NSAIDs的抗
13、炎应用免疫和炎症反应对人体组织具有保护作用，但有时可能对组织免疫和炎症反应对人体组织具有保护作用，但有时可能对组织造成周期性、连续的、较大的损害造成周期性、连续的、较大的损害RARA、OAOA；NSAIDs对控制类风湿性关节炎及骨关节炎的症状有疗效。但在较严重情况下，不能阻止疾病的发展及并发症的发生。NSAIDs的临床药理作用-抗炎作用第二十二页，本课件共有36页2023/3/223不良反应第二十三页，本课件共有36页2023/3/224上消化道损伤临床表现：无症状消化不良、呕吐、腹痛溃疡、出血、穿孔下消化道损伤临床床表现：小肠出血蛋白丢失性肠病回肠吸收功能障碍结肠出血、穿孔原有病变加重出血相
14、关的高危因素:高龄60岁同时使用糖皮质激素或抗凝剂既往有消化性溃疡病史多种NSAIDs联用大剂量使用NSAIDs、联用氯吡格雷胃肠道功能低下同时使用抗凝剂、喝酒等不良反应胃肠道第二十四页，本课件共有36页2023/3/225NSAID所致胃十二指肠溃疡的发病率阿司匹林(57)酮洛芬(59)依托度酸(25)氟比洛芬(35)吡罗昔康(226)吲哚美辛 (180)布洛芬(173)舒林酸(43)萘普生(247)双氯芬酸(461)非诺洛芬(41)1 NSAID(170)其它 (109)010203040506070病人的百分比溃疡糜烂 61.4%52.0%61.0%45.7%48.6%50.0%32.2
15、%37.0%30.2%35.2%29.3%29.2%31.4%Geis,et al,J Rheumatol 18(suppl 28):11-14,1991.不良反应胃肠道第二十五页，本课件共有36页2023/3/226不良反应胃肠道机制-口服后药物对胃粘膜直接刺激对胃粘膜直接刺激黏膜细胞受损侵袭黏膜细胞间的紧密连接，损伤毛细血管和细静脉-抑制抑制COX-1，引起胃黏膜损伤胃黏膜损伤PGE3：减少胃酸分泌、促进胃黏液分泌、增加胃黏膜血管的血流量第二十六页，本课件共有36页2023/3/227预防措施如果病情允许，建议暂时停用暂时停用此类药物同时应用质子泵抑制剂，配合米索前列醇质子泵抑制剂，配合米
16、索前列醇或胃粘膜保护剂等胃粘膜保护剂等可以用肠溶制剂肠溶制剂代替常规制剂应用选择性抑制环氧化酶选择性抑制环氧化酶2 2（COX-2）的NSAIDs不良反应胃肠道第二十七页，本课件共有36页2023/3/228美国风湿病学会在关于|NSAIDs使用指南：需要使用NSAIDs的患者应尽量选择胃肠道胃肠道损害小的药物2004年由WHO发布的共识意见指出，NSAIDs相关胃肠道损伤的风险高低依次是吲哚美辛、萘普生、双氯芬酸、吡罗喜康、替诺昔康、布洛芬和美洛昔康美洛昔康使用最小最小有效剂量NSAIDs引起的消化道损伤与药物剂量药物剂量呈正相关尽量短期短期应用尽量避免同时与激素、抗凝药物（如华法林）及使用
17、其他NSAIDs合用如果没有心血管意外的危险因素，建议使用COX-2抑制剂合理用药第二十八页，本课件共有36页2023/3/229临床表现：急性肾功能不全、间质性肾炎、肾乳头坏死及水钠潴留、高血钾等，菲诺洛芬吲哚美辛、布洛芬、萘普生、保泰松、吡罗昔康。不良反应肾损害第二十九页，本课件共有36页2023/3/230应用NSAIDs时，转氨酶升高较常见，极少出现严重肝损伤。长期或大剂量服用对乙酰氨基酚，可导致严重肝脏损害，长期或大剂量服用对乙酰氨基酚，可导致严重肝脏损害，长期或大剂量服用对乙酰氨基酚，可导致严重肝脏损害，长期或大剂量服用对乙酰氨基酚，可导致严重肝脏损害，尤以肝坏死常见。尤以肝坏死常
18、见。尤以肝坏死常见。尤以肝坏死常见。机制：对乙酰氨基酚经肝脏内细胞色素机制：对乙酰氨基酚经肝脏内细胞色素机制：对乙酰氨基酚经肝脏内细胞色素机制：对乙酰氨基酚经肝脏内细胞色素P450P450氧化酶代谢产生氧化酶代谢产生氧化酶代谢产生氧化酶代谢产生过量活性代谢产物过量活性代谢产物过量活性代谢产物过量活性代谢产物N N乙酰对苯醌亚胺所致。乙酰对苯醌亚胺所致。乙酰对苯醌亚胺所致。乙酰对苯醌亚胺所致。不良反应肝损害第三十页，本课件共有36页2023/3/231主要表现：主要表现：皮疹、荨麻疹、瘙痒、剥脱性皮炎、光敏等皮肤反应，也可见血管神经性水肿、粘膜水肿和哮喘。哮喘症状：哮喘症状：以阿司匹林较多见，一
19、般在用药后20min内出现，严重者可出现哮喘持续状态，甚至窒息死亡。其发生原因阻止PG扩张支气管平滑肌的作用有关。不良反应变态反应第三十一页，本课件共有36页2023/3/232NSAIDs药物优劣The relative efficacy and toxicity of the different NSAIDs vary for individuals.The choice of the initial agent,therefore,depends upon the patients history of prior prescription or over-the-counter NSA
20、ID use,including the dose taken and tolerance of and previous response to such medications.UpToDate第三十二页，本课件共有36页2023/3/233NSAIDs药物优劣目前尚无充分证据证明某种NSAIDs药物的综合疗效优于其他NSAIDs。当患者对一种NSAIDs反应不佳时可应用其他NSAIDs。第三十三页，本课件共有36页2023/3/234NSAIDs使用原则We treat for at least two weeks before making a decision to switch t
21、o another NSAID for lack of efficacy,because maximal analgesic and antiinflammatory effects are usually achieved within 10 to 14 days.We do not combine NSAIDs with each other.Clinical experience suggests that substantially increased risk of gastrointestinal toxicity associated with high-dose NSAID use outweighs the very limited benefit(if any)that may occur when using more than one agent.第三十四页，本课件共有36页2023/3/235NSAIDs使用原则对于仅有胃肠道高风险患者-选用选择性选择性COX-2-非选择性NSAIDs+PPI/米索前列醇对于仅有心血管高风险患者-选用 萘普生第三十五页，本课件共有36页2023/3/2感感谢谢大大家家观观看看第三十六页，本课件共有36页