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1、关于色谱法LCSFCCE第一页，本课件共有82页4.1 4.1 高效液相色谱特点高效液相色谱特点HPLCHPLC与与GCGC比较比较对象对象GCGC：气体和低沸点化合物，有机物总数：气体和低沸点化合物，有机物总数2020HPLCHPLC：高沸点、热不稳定、大分子，：高沸点、热不稳定、大分子，8080流流动动相相GCGC：惰性气体，不与：惰性气体，不与组组分作用。分作用。HPLCHPLC：H=A+Cu。与与固固定定相相竞竞争争作作用用。是是改改进进分分离的重要操作条件。离的重要操作条件。操作温度操作温度GCGC：高；程序升温。：高；程序升温。HPLCHPLC：常温；恒温。常温；恒温。第二页，本课
2、件共有82页W数据记录数据记录/处理处理 废液或收集废液或收集4.2 HPLC仪器结构仪器结构 进样阀进样阀 色谱柱色谱柱 流动相流动相高压泵高压泵检测器检测器第三页，本课件共有82页一、高压输液系统一、高压输液系统HPLCHPLC最重要部件最重要部件储液罐储液罐+过滤器过滤器+高压输液泵高压输液泵+压力脉动阻尼器等压力脉动阻尼器等高压输液泵：高压输液泵：流量、压力平稳，可调范围宽。流量、压力平稳，可调范围宽。恒流泵恒流泵或或恒压泵恒压泵恒压泵恒压泵保留时间重现性差。保留时间重现性差。恒流泵恒流泵机械注射泵机械注射泵+机械往复泵。机械往复泵。应用最多的是应用最多的是机械往复泵机械往复泵。第四页
3、，本课件共有82页输液泵输液泵往复式高压恒流泵往复式高压恒流泵注射泵注射泵第五页，本课件共有82页PUMPPUMPPUMP浓度时间梯度洗脱梯度洗脱第六页，本课件共有82页邻苯二甲酸二酯的分离流动相：流动相：80%乙腈水溶液乙腈水溶液 流动相：流动相：100%乙腈乙腈 0-5 min，70%-90%乙腈；乙腈；5-10 min，90%-100%；10-18min，100%。第七页，本课件共有82页防止防止柱外效应柱外效应（进样系统、连接管道及检测器等处）。（进样系统、连接管道及检测器等处）。二、进样系统二、进样系统上样位置上样位置进样位置进样位置进样环进样环接色谱柱接色谱柱流动相流动相第八页，本
4、课件共有82页三、分离系统三、分离系统色谱柱色谱柱柱管柱管+固定相固定相柱管材料：玻璃、柱管材料：玻璃、不锈钢不锈钢。一般柱长一般柱长5 530cm30cm，内径，内径4 45mm5mm。第九页，本课件共有82页四、检测系统四、检测系统紫外检测器紫外检测器 荧光检测器荧光检测器 示差折光率检测器示差折光率检测器电导检测器电导检测器UV-Vis检测池检测池检测器检测器光源光源第十页，本课件共有82页检测方法特点检测方法特点第十一页，本课件共有82页五、附属系统五、附属系统恒温、脱气、自动进样、馏分收集以及数据处理等恒温、脱气、自动进样、馏分收集以及数据处理等装置。装置。第十二页，本课件共有82页
5、4.3 固定相和流动相固定相和流动相第十三页，本课件共有82页一、一、HPLC固定相固定相材料：硅胶、氧化铝、分子筛、高聚物材料：硅胶、氧化铝、分子筛、高聚物结构：全多孔、表面多孔、整体、薄壳型结构：全多孔、表面多孔、整体、薄壳型粒度：粒度：2100m第十四页，本课件共有82页化学键合固定相化学键合固定相目目前前性性能能最最佳佳、应应用用最最广广的的固固定定相相；能能解解决决3/4分分离离问问题。题。特点：特点：传质快：传质快：表面无深凹陷；表面无深凹陷；寿命长：寿命长：化学键合，固定液化学键合，固定液“无流失无流失”；有利于梯度洗脱；有利于梯度洗脱；选择性好：选择性好：键合不同官能团，提高选
6、择性；键合不同官能团，提高选择性；双重分离机制：双重分离机制：分配分配+吸附，视覆盖率而定；吸附，视覆盖率而定；流动相酸、碱度不能过大或存在氧化剂。流动相酸、碱度不能过大或存在氧化剂。第十五页，本课件共有82页键合固定相类型键合固定相类型硅氧碳键型：硅氧碳键型：SiOC硅氮键型：硅氮键型：SiN硅碳键型：硅碳键型：SiC硅氧硅碳键型：硅氧硅碳键型：SiOSi C耐水、耐光、耐有机溶剂，应用最广。耐水、耐光、耐有机溶剂，应用最广。功能团功能团R：-C4,-C8,-C18,-C6H5,-CN,-NH2-SO3H,-COOH,-NR4Cl第十六页，本课件共有82页ROHRSiCl3/RSi(OR)3
7、功能团的引入方法功能团的引入方法SiORSOCl2RMgClSiOHSiClSiRH2NCH2CH2NH2NHCH2CH2NH2Si 甲酰胺甲酰胺 乙腈乙腈 甲醇甲醇 乙醇乙醇 丙醇丙醇 丙酮丙酮 二氧六环二氧六环 四氢呋喃四氢呋喃 甲乙酮甲乙酮 正丁醇正丁醇 乙酸乙酯乙酸乙酯 乙醚乙醚 异丙醚异丙醚 二二氯甲烷氯甲烷氯仿氯仿溴乙烷溴乙烷苯苯四氯化碳四氯化碳二硫化碳二硫化碳环己烷环己烷己己烷烷煤油煤油第二十页，本课件共有82页4.4 HPLC主要类型主要类型第二十一页，本课件共有82页正相正相反相色谱反相色谱流动相和固定相的极性流动相和固定相的极性正相色谱正相色谱极性：流动相极性：流动相(正己
8、烷、氯仿正己烷、氯仿)固定相固定相(C4、C8、C18、C6H5)洗脱顺序：极性洗脱顺序：极性，t tR R第二十二页，本课件共有82页一、液一、液-固吸附色谱固吸附色谱原理原理：吸附：吸附解吸解吸固固定定相相（吸吸附附剂剂）：硅硅胶胶、氧氧化化铝铝等等。510m硅硅胶胶（容容量量高高、机械性能好、不溶胀）机械性能好、不溶胀）。流动相流动相：不同极性，一元或多元。：不同极性，一元或多元。对象对象：分子中等、油溶样品（石化：官能团、异构体）：分子中等、油溶样品（石化：官能团、异构体）缺点缺点：非线性吸附：非线性吸附峰拖尾。峰拖尾。第二十三页，本课件共有82页溶剂强度系数溶剂强度系数硅胶：硅胶：0
9、硅胶硅胶=0770氧化铝氧化铝吸附剂：氧化铝吸附剂：氧化铝第二十四页，本课件共有82页Ki二、液二、液-液分配色谱液分配色谱原理：原理：类似于萃取。类似于萃取。溶质在两种互不相溶的液体中溶解度的不溶质在两种互不相溶的液体中溶解度的不同，具有不同同，具有不同分配系数分配系数。对象：多种样品。对象：多种样品。LLPCiorg iaq化学键合固定相化学键合固定相流动相流动相：对亲水性固定液，：对亲水性固定液，使用疏水流动相，反之亦使用疏水流动相，反之亦然。然。第二十五页，本课件共有82页三、三、离子交换色谱离子交换色谱基本原理基本原理：固定相上反复进行离子交换反应：固定相上反复进行离子交换反应：应用
10、应用：可离子化物质。：可离子化物质。IEC第二十六页，本课件共有82页IEC原理原理AAr r、BBr r：树脂相中洗脱剂离子：树脂相中洗脱剂离子A A和样品和样品B B的浓度，的浓度，AA、BB：溶液中的浓度。：溶液中的浓度。K KB/AB/A：选择性系数，：选择性系数，B B对于对于A A型树脂亲和力的大小。型树脂亲和力的大小。阳离子交换：阳离子交换：RSO3H+M+=RSO3M+H+阴离子交换：阴离子交换：RNR4OH+X-=RNR4X+OH-一般形式：一般形式：RAB RB A第二十七页，本课件共有82页 K KB/AB/A电荷越多，水合离子半径越小，电荷越多，水合离子半径越小，K K
11、B/AB/A越大。越大。磺酸型：磺酸型：CsCs+RbRb+K K+NHNH4 4+NaNa+H H+LiLi+BaBa2+2+PbPb2+2+SrSr2+2+CaCa2+2+CdCd2+2+CuCu2+2+，ZnZn2+2+MgMg2+2+季铵盐型：季铵盐型：ClOClO4 4-I I-HS0HS04 4-SCNSCN-NONO2 2-BrBr-CNCN-ClCl-BrOBrO3 3-OHOH-HCOHCO3 3-H H2 2P0P04 4-IOIO3 3-CHCH3 3COOCOO-F F-第二十八页，本课件共有82页离子交换树脂多孔型多孔型聚聚(苯乙烯苯乙烯二乙烯基苯二乙烯基苯)，5 5
12、20m20m。表面多孔型表面多孔型惰性核惰性核+微球硅胶微球硅胶层层+交交换树换树脂。脂。薄壳型薄壳型直径直径约约30m30m的固体的固体情性核情性核+1+12m2m树树脂脂层层。键合型键合型键合薄壳型键合薄壳型薄壳玻珠载体薄壳玻珠载体键合微粒载体型键合微粒载体型多孔微粒硅胶载体。机械性能稳定。多孔微粒硅胶载体。机械性能稳定。小粒度小粒度+高压高压快速分离。快速分离。第二十九页，本课件共有82页官能团第三十页，本课件共有82页流动相流动相pH、离子强度、离子强度阴阴离离子子滞滞留留次次序序：柠柠檬檬酸酸离离子子SO42C2O42-I-NO3-CrO42-Br-SCN-Cl-HCOO-CH3C0
13、0-OH-F-。柠檬酸离子洗脱要比用氟离子快。柠檬酸离子洗脱要比用氟离子快。阳阳离离子子的的滞滞留留次次序序：Ba2+Pb2+Ca2+Ni2+Cd2+Cu2+Co2+Zn2+Mg Ag+Cs+Rb+K+NH4+Na+H+Li+。差别不如阴离子明显。差别不如阴离子明显。样品电离度增大，保留增大。样品电离度增大，保留增大。第三十一页，本课件共有82页四、四、离子色谱离子色谱七十年代出现，八十年代迅速发展。七十年代出现，八十年代迅速发展。无机阴离子混合物。无机阴离子混合物。IECIEC两大缺点：两大缺点：高浓度淋洗液，时间长；高浓度淋洗液，时间长；检测（缺乏灵敏、快速、在线方法）。检测（缺乏灵敏、快
14、速、在线方法）。（Ion Chromatography,IC）第三十二页，本课件共有82页离子色谱法特点离子色谱法特点异于异于IECIEC：电导检测器电导检测器分离柱分离柱交换容量低交换容量低柱效高柱效高细颗粒填料细颗粒填料高压输液泵高压输液泵抑制柱抑制柱电导检电导检测器测器记录仪记录仪废液废液抑抑制制柱柱分分离离柱柱泵泵进样器进样器洗脱液洗脱液第三十三页，本课件共有82页本底电导抑制本底电导抑制抑制柱：高容量离子交换剂。抑制柱：高容量离子交换剂。R R+OHOHH H+ClCl-RR+ClCl-+H+H2 2O O消除流动相本底电导消除流动相本底电导R R+一一OHOHM M+ClCl-RR
15、+ClCl-+M+M+OHOH-OH-淌度为淌度为Cl-的的2.6倍倍连续抑制装置图连续抑制装置图泵泵OH-再生液再生液MClMClHClHClR+-OH-HO-R+MOHMOHH H2 2O O第三十四页，本课件共有82页非抑制型非抑制型离子色谱离子色谱抑制型：抑制型：分离柱树脂交换容量分离柱树脂交换容量0.010.010.05mmol/g0.05mmol/g谱带展宽谱带展宽抑制柱再生抑制柱再生非抑制型非抑制型:分离柱交换容量分离柱交换容量0.0070.0070.07mmol/g0.07mmol/g流动相：电导率极低溶液（流动相：电导率极低溶液（110-4510-4M苯甲酸盐）苯甲酸盐）。第
16、三十五页，本课件共有82页离子色谱的应用离子色谱的应用流动相：流动相：0.003molL-1 NaHCO3/0.0024 molL-1 Na2CO3，138 mL/hr。20分钟七种离子（分钟七种离子（350 ppm）。）。第三十六页，本课件共有82页五、五、离子对色谱离子对色谱原理原理：溶质离子：溶质离子+对对(反反)离子离子离子对化合物离子对化合物(疏水性疏水性)两相两相分配；分配；离子对形成机理；离子对形成机理；离子交换机理；离子交换机理；离子相互作用机理。离子相互作用机理。对离子：对离子：阴离子阴离子：烷基铵（如：烷基铵（如(H9C4)4N+、H33C16N+(H3C)3）阳离子阳离子
17、：烷基磺酸基（如：烷基磺酸基（如H13C6SO3Na）ion pair chromatography，IPC第三十七页，本课件共有82页反相离子对色谱反相离子对色谱操作简便操作简便（pH、反离子种类、浓度）、反离子种类、浓度）选择性。选择性。发展迅速，应用广泛。发展迅速，应用广泛。组分保留随组分保留随KAB和和B+水相水相的增大而增大的增大而增大第三十八页，本课件共有82页六、尺寸排阻色谱六、尺寸排阻色谱Size Exclusion Chromatography，SEC体积、空间、分子排阻（斥）色谱、凝胶过滤色谱体积、空间、分子排阻（斥）色谱、凝胶过滤色谱M.W.tRtR是分子尺寸的函数；是分
18、子尺寸的函数；相对分子质量差别必须大于相对分子质量差别必须大于10；保留时间短，峰窄；保留时间短，峰窄；固定相与分子间作用力趋于零，柱寿命长。固定相与分子间作用力趋于零，柱寿命长。第三十九页，本课件共有82页SECSEC固定相固定相软质凝胶软质凝胶葡聚糖、琼脂等流动相：水常压半硬质凝胶半硬质凝胶苯乙烯-二乙烯基苯交联共聚物流动相：非极性有机溶剂硬质凝胶硬质凝胶多孔硅胶、多孔玻珠等化学稳定、热稳定、机械强度大较高流速 第四十页，本课件共有82页七、亲和色谱法七、亲和色谱法（affinity chromatography，AC）亲和色谱法示意图亲和色谱法示意图第四十一页，本课件共有82页八、制备型
19、液相色谱八、制备型液相色谱获得高纯物质（获得高纯物质（mgg）preparative liquid chromatography仪器结构与分析型一样，但仪器结构与分析型一样，但泵流量大泵流量大进样量大进样量大制备柱制备柱制备柱：内径制备柱：内径2050mm，柱长，柱长50cm；半制备柱：内径半制备柱：内径8mm，长度，长度15 30cm。柱后馏分收集器柱后馏分收集器第四十二页，本课件共有82页柱容量柱容量(负荷负荷)组分收集：组分收集：1.主峰，可获得良好分离；主峰，可获得良好分离；2.小峰，富集再次分离制备。小峰，富集再次分离制备。柱容量：柱容量：分析柱：分析柱：不影响柱效时的最大进样量；制
20、备柱：制备柱：不影响收集物纯度时的最大进样量；超载：超载：进样量超过柱容量。柱效迅速下降，峰变宽。提高提高制备制备效率效率限度：限度：n/2或或90%k第四十三页，本课件共有82页九、分离类型的选择九、分离类型的选择分子量分子量2000溶于水溶于水SEC，水为流动相，水为流动相不溶于水不溶于水SEC，非水流动相，非水流动相分子量分子量 HPLC（流体低粘度）；（流体低粘度）；峰展宽峰展宽SFC GC（流体高粘度）（流体高粘度）柱温：柱温：SFC 105塔板塔板/m)。快速快速散热，电压升高，电场推动力大散热，电压升高，电场推动力大CE特点：特点：仪器简单、易自动化仪器简单、易自动化分离效率高、
21、速度快分离效率高、速度快耗样少耗样少应用范围广应用范围广第五十六页，本课件共有82页5.2.1 5.2.1 CECE基本原理基本原理第五十七页，本课件共有82页一、电泳一、电泳粒子电荷粒子电荷-q，电场强度，电场强度-E，离子在电场中的迁移速，离子在电场中的迁移速率率-vep；电场力：电场力：FE=qE阻力：阻力：F=fvep匀速运动：匀速运动：qE=fvep第五十八页，本课件共有82页二、电渗与电渗流二、电渗与电渗流固固-液接触，表面带相反电荷液接触，表面带相反电荷双电层双电层。电渗现象：电渗现象：施加电压时，离子溶剂化，引起溶液整体移动施加电压时，离子溶剂化，引起溶液整体移动。电渗现象中整
22、体移动的液体叫电渗现象中整体移动的液体叫电渗流电渗流(electroosmotic flow，简称，简称EOF)。第五十九页，本课件共有82页CE中的EOFpH3.5pH3.5，表面电离形成，表面电离形成，表面电离形成，表面电离形成-SiOSiO-。E E，溶液整体向负极移动，速，溶液整体向负极移动，速度度v v电渗流电渗流。电渗淌度电渗淌度eo=r r/r r相对介电常数。相对介电常数。v veoeo=eoE E实际分析实际分析v v电渗流电渗流=L Lefeff f/t/teoeoL Lefeff f毛细管有效长度；毛细管有效长度；t teoeo电渗流标记物迁移时间。电渗流标记物迁移时间。
23、第六十页，本课件共有82页电渗流的流形CECE，整体移动，整体移动，平流，塞式流动平流，塞式流动；LCLC，层流，层流，抛物线流型抛物线流型。塞流塞流层流层流第六十一页，本课件共有82页EOF在CE中的作用表观迁移速率表观迁移速率vapp：阳离子：阳离子：v+=eo+ep阴离子：阴离子：v-=eo-ep中性粒子中性粒子:0=eo阴、阳离子、中性分子同时分离；阴、阳离子、中性分子同时分离；电渗流波动电渗流波动重现性重现性；一般离子一般离子veo=57 vep，EOF大小、方向大小、方向分离效率、选择分离效率、选择性。性。控制电渗流非常重要控制电渗流非常重要!第六十二页，本课件共有82页影响电渗流
24、的因素影响电渗流的因素电场强度：电场强度：v veoeo=eoE E毛细管材料：表面电荷毛细管材料：表面电荷电解质电解质pH：pH增大，电离，增大，电离，v veoeo离子种类、强度：离子种类、强度：双电层、粘度、焦耳热。双电层、粘度、焦耳热。I I，v veoeo毛细管改性毛细管改性表面键合离子基团；表面键合离子基团；添加剂：添加剂：表面活性剂。可改变表面活性剂。可改变 v veoeo大小、方向。大小、方向。(阳离子表面活阳离子表面活性剂性剂管壁荷正电管壁荷正电EOF反转反转)。有机溶剂（甲醇、乙腈），有机溶剂（甲醇、乙腈），v veoeo温度：温度：焦耳热。焦耳热。1 2%3%第六十三页，
25、本课件共有82页三、三、区带展宽区带展宽纵向扩散纵向扩散2 2=2=2DtDt进样的影响：样品进样的影响：样品长度长度=毛细管总长毛细管总长1%1%2%2%焦耳热焦耳热温度梯度破坏塞流。防止：温度梯度破坏塞流。防止：减小柱径；减小柱径；强制散热。强制散热。溶质与管壁间的作用溶质与管壁间的作用吸附。吸附。防止：防止：100-1000倍溶质浓度的两性离子。倍溶质浓度的两性离子。其他影响因素其他影响因素电分散作用：溶质区带、缓冲溶液区带电导不同。电分散作用：溶质区带、缓冲溶液区带电导不同。“层流层流”现象：毛细管两端高度不一。现象：毛细管两端高度不一。影响分离效率影响分离效率band broaden
26、ing第六十四页，本课件共有82页四、有关四、有关参数参数迁移时间（保留时间）迁移时间（保留时间）分离效率，分离效率，CECE中，仅存在纵向扩散，中，仅存在纵向扩散，2 2=2=2DtDt扩散系数小的溶质扩散系数小的溶质生物大分子！生物大分子！v vapap：表观迁移速率；：表观迁移速率；V V：电压；：电压；L Leffeff：毛细管有效长度；：毛细管有效长度；L L：总长。：总长。实际计算实际计算第六十五页，本课件共有82页分离度影响因素影响因素有效淌度差有效淌度差电压强度电压强度E E毛细管有效长度毛细管有效长度实际测量实际测量第六十六页，本课件共有82页五、主要仪器部件五、主要仪器部件
27、高压电源：高压电源：0 03030 kVkV，稳定、可调、直流，稳定、可调、直流毛细管柱：毛细管柱：玻璃、熔融石英、聚四氟乙烯。玻璃、熔融石英、聚四氟乙烯。2020300300m m。检测器检测器 类型类型 检测限检测限/mol /mol 特点特点紫外-可见 10-1310-15 二极管阵列，光谱信息荧光 10-1510-17 灵敏度高，样品衍生激光诱导荧光 10-1810-20 灵敏度极高，样品衍生电导 10-1810-19 离子，需专用装置第六十七页，本课件共有82页六、六、CE进样方式进样方式流体力学方式进样流体力学方式进样进样端加压进样端加压出口端抽真空出口端抽真空电压进样电压进样黏度
28、大的试样黏度大的试样电歧视现象电歧视现象扩散进样扩散进样第六十八页，本课件共有82页5.2.2 5.2.2 CECE分离模式分离模式第六十九页，本课件共有82页1 1、毛细管区带电泳、毛细管区带电泳基本模式，应用最广；基本模式，应用最广；迁移速度迁移速度=电泳和电渗流速度矢量和电泳和电渗流速度矢量和阳离子阳离子：电泳、电渗方向一致，往负极迁移；电泳、电渗方向一致，往负极迁移；中性粒子中性粒子：无电泳，往负极迁移；无电泳，往负极迁移；阴离子阴离子：电渗、电泳方向相反电渗、电泳方向相反eoeoepep，往负极迁移往负极迁移eoeoepep，往正极迁移往正极迁移eoeo 电泳电泳且方向相反，胶束慢速
29、向负极移动；且方向相反，胶束慢速向负极移动；组分在胶束相和溶液组分在胶束相和溶液(水相水相)间分配，疏水性间分配，疏水性，t tR R越接近于胶越接近于胶束。束。分离模式：色谱分离模式：色谱+电泳电泳胶束胶束拟固定相。拟固定相。第七十二页，本课件共有82页色谱色谱+电泳电泳流动相驱动力：电渗流流动相驱动力：电渗流1.1.开管毛细管电色谱：壁上键合或涂渍固定相；开管毛细管电色谱：壁上键合或涂渍固定相；2.2.填充柱毛细管电色谱。填充柱毛细管电色谱。4 4、毛细管电色谱、毛细管电色谱capillary electrochromatography，CEC+-+-CEC=HPLC+CZEpacked
30、columnopen-tubular columnmonolithic columnEOFEOFEOF第七十三页，本课件共有82页等电点：两性电解质净电荷为等电点：两性电解质净电荷为0时的时的pH值。值。正极正极稀稀H3PO4，负极，负极稀稀NaOH；H+负极，负极，OH-正正极；极；H+OH-H2O;5 5、毛细管等电聚焦、毛细管等电聚焦capillary isoelectric focusing，CIEF样品聚焦样品聚焦分离分离浓缩一体浓缩一体电渗流电渗流合成两性电解质混合物合成两性电解质混合物R+负极，负极，R-正极正极停于等电点停于等电点建立建立pH梯度梯度第七十四页，本课件共有82页
31、前导离子、尾随离子；前导离子、尾随离子；其他离子位于两者之间；其他离子位于两者之间；同速前进；不同离子形成不同电场强度同速前进；不同离子形成不同电场强度(=EE)的区带；的区带；特点：界面明显，富集、浓缩作用；特点：界面明显，富集、浓缩作用；应用不多。应用不多。6 6、毛细管等速电泳、毛细管等速电泳capillary isotachophoresis，CITP前导离子前导离子尾随离子尾随离子第七十五页，本课件共有82页5.2.3 CE的应用与进展的应用与进展第七十六页，本课件共有82页一、离子分析一、离子分析4.5min4.5min，2424种阳离子种阳离子36.5cm75m ID，35kV。
32、1mmol.L-14-甲甲基苄氨基苄氨+15mmol.L-1乳酸乳酸(pH4.8)，UV214nm1、K+，2、Ba2+，3、Sr2+，4、Ca2+，5、Mg2+，6、Mn2+，7、Cd2+，8、Co2+，9、Pb2+，10、Ni2+，11、Zn2+，12、La3+，13、Ce3+，14、Pr3+，15、Nd3+，16、Sm3+，17、Gd3+，18、Cu2+，19、Dy3+，20、Ho3+，21、Er3+，22、Tm3+，23、Yb3+，24、Lu3+第七十七页，本课件共有82页阴离子分析问题：阴离子分析问题：电泳、电电泳、电渗相反，渗相反，SOSO4 42-2-、ClCl-、F F-等，等
33、，v vepepvveoeo电渗流改性剂：十六烷基电渗流改性剂：十六烷基三甲基溴化胺等三甲基溴化胺等3.1min3.1min，3636种阴离子种阴离子60cm50m ID，-30kV。铬酸盐。铬酸盐+OFM-BT(pH8.0)，UV214nm1、S2O32-，2、Br-，3、Cl-，4、SO42-，5、NO2-，6、NO3-，7、钼酸、钼酸根，根，8、叠氮根，、叠氮根，9、WO42-，10、FPO32-，11、ClO3-，12、柠檬酸、柠檬酸根，根，13、F-，14、甲酸根，、甲酸根，15、磷酸、磷酸根，根，16、亚磷酸根，、亚磷酸根，17、次氯酸根，、次氯酸根，18、戊二酸根，、戊二酸根，1
34、9、邻苯二甲酸根，、邻苯二甲酸根，20、半乳糖酸根，、半乳糖酸根，21、碳酸根，、碳酸根，22、乙酸根，乙酸根，23、氯乙酸根，、氯乙酸根，24、乙基磺、乙基磺酸根，酸根，25、丙酸根，、丙酸根，26、丙基磺酸根，、丙基磺酸根，27、天冬酸根，、天冬酸根，28、巴豆酸根，、巴豆酸根，29、丁酸根，丁酸根，30、丁基磺酸根，、丁基磺酸根，31、戊酸、戊酸根，根，32、苯甲酸根，、苯甲酸根，33、谷氨酸根，、谷氨酸根，34、戊基磺酸根，、戊基磺酸根，35、D-葡萄糖酸根，葡萄糖酸根，36、D-半乳糖酸根半乳糖酸根第七十八页，本课件共有82页二、其他应用二、其他应用氨基酸、蛋白质分析氨基酸、蛋白质分
35、析药物分析药物分析手性化合物分析手性化合物分析核酸分析及核酸分析及DNA排序排序单细胞、单分子检测单细胞、单分子检测第七十九页，本课件共有82页detectionBufferSampleSample waste三、微流控芯片三、微流控芯片Microfluidic chipLab-on-a-chipMicro total analytical system,-TASBuffer第八十页，本课件共有82页分离分析法重点分离分析法重点术语，塔板理论，速率理论，总分离效能指标，术语，塔板理论，速率理论，总分离效能指标，色谱分离基本方程式；色谱分离基本方程式；气相色谱：分离条件、固定相、定性（保留值、保留气相色谱：分离条件、固定相、定性（保留值、保留指数）、定量（归一化、内标法）；指数）、定量（归一化、内标法）；液相色谱：化学键合固定相、液相色谱：化学键合固定相、HPLC模式（原理及模式（原理及应用）。应用）。第八十一页，本课件共有82页感感谢谢大大家家观观看看第八十二页，本课件共有82页