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1、关于经典液相色谱法第一页，本课件共有65页2 第第1 1节节 液液-固吸附柱色谱法（固吸附柱色谱法（LSCLSC）经典的液经典的液固吸附色谱（固吸附色谱（liquidsolidadsorptionchromatography，LSC）是以）是以吸附剂为固定相，有机溶剂为流动相，利用不同吸附剂为固定相，有机溶剂为流动相，利用不同组分在吸附剂上吸附性能的差异，进行分离分析组分在吸附剂上吸附性能的差异，进行分离分析的方法。的方法。用于分离分析极性至弱极性的化合物，不适用于用于分离分析极性至弱极性的化合物，不适用于分离分析强极性的物质。分离分析强极性的物质。一、基本原理一、基本原理 1 1吸附与吸附平
2、衡吸附与吸附平衡 第二页，本课件共有65页3 吸吸附附过过程程是是试试样样中中组组分分分分子子与与流流动动相相分分子子争争夺吸附剂表面活性中心的过程。夺吸附剂表面活性中心的过程。图图10-1 10-1 吸附色谱示意图吸附色谱示意图m.m.流流动动相相 a.a.吸吸附附剂剂 Xm.Xm.流流动动相相中中溶溶质质分分子子 Ym.Ym.流流动动相相分分子子 Xa.Xa.被吸附的溶质分子被吸附的溶质分子 第三页，本课件共有65页4这种吸附平衡过程可表示为这种吸附平衡过程可表示为吸附平衡常数吸附平衡常数:因因为为流流动动相的量很大，相的量很大，近似于常数，而且近似于常数，而且吸附只发生于吸附剂表面，所以
3、，吸附平衡常数可吸附只发生于吸附剂表面，所以，吸附平衡常数可写成写成第四页，本课件共有65页5CS为溶质在固定相表面的分析浓度，为溶质在固定相表面的分析浓度，Cm为溶质在流动相中的分析浓度为溶质在流动相中的分析浓度 K K与组分的性质、吸附剂的活性、流动相的与组分的性质、吸附剂的活性、流动相的 性质及温度有关。性质及温度有关。第五页，本课件共有65页6 K值小，说明该物质的吸附能力弱，在固定相中滞值小，说明该物质的吸附能力弱，在固定相中滞留时间短，移动速率快，先流出色谱柱；若留时间短，移动速率快，先流出色谱柱；若K值大，值大，说明该物质说明该物质的吸附能力强的吸附能力强，在固定相中滞留时间长，
4、在固定相中滞留时间长，移动速率慢，后流出色谱柱。移动速率慢，后流出色谱柱。在一定条件下，不同在一定条件下，不同组分因吸附系数的差异得以分离。组分因吸附系数的差异得以分离。2 2吸附等温线吸附等温线 在一定温度下，某一组分在固定相和流动相在一定温度下，某一组分在固定相和流动相 之间之间达到平衡时，以组分在固定相中的浓度达到平衡时，以组分在固定相中的浓度C Cs s为纵坐标，为纵坐标，以组分在流动相中的浓度以组分在流动相中的浓度C Cm m为横坐标得到的曲线。为横坐标得到的曲线。第六页，本课件共有65页7等温线有三种类型：线性、凸形和凹形。通常在低等温线有三种类型：线性、凸形和凹形。通常在低浓度时
5、，每种等温线均呈线性，而高浓度时，等温浓度时，每种等温线均呈线性，而高浓度时，等温线则呈凸形（常见）或凹形。线则呈凸形（常见）或凹形。吸附等温吸附等温柱柱内内溶溶质质浓度分布浓度分布柱柱内内溶溶质质浓浓度度的的分分布曲线布曲线流出曲线流出曲线 保保留留时时间间与与进进样样量量的关系的关系 第七页，本课件共有65页8二、二、吸附剂吸附剂1.1.对吸附剂的要求：对吸附剂的要求：(1)表面积大，具有一定的吸附能力。表面积大，具有一定的吸附能力。(2)不应与流动相发生化学反应。不应与流动相发生化学反应。(3)粒度要细，一般为粒度要细，一般为150目左右。目左右。2.2.常用吸附剂常用吸附剂常用吸附剂常
6、用吸附剂有机类有机类 活性炭、淀粉、葡萄糖、聚酰胺、大孔活性炭、淀粉、葡萄糖、聚酰胺、大孔 树脂等树脂等无机类无机类 氧化铝、硅胶、活性炭、碳酸钙、氧化铝、硅胶、活性炭、碳酸钙、硅藻土等硅藻土等（1 1）硅胶（）硅胶（SiOSiO2 2xHxH2 2 2 2O O）第八页，本课件共有65页9结构结构：内部内部硅氧交联结构硅氧交联结构多孔结构多孔结构 表面表面有硅醇基有硅醇基氢键作用氢键作用吸附活性中心吸附活性中心 游离羟基游离羟基(I)键合羟基键合羟基()硅醚结构硅醚结构()硅醚结构硅醚结构()没有吸附活性。没有吸附活性。第九页，本课件共有65页10由于硅胶具有弱酸性，能与碱起反应，只适用于由
7、于硅胶具有弱酸性，能与碱起反应，只适用于分离酸性和中性化合物。分离酸性和中性化合物。碱性氧化铝碱性氧化铝 pH 9pH 910 10 适于分析碱性、中性物质适于分析碱性、中性物质 中性氧化铝中性氧化铝 pH7.5 pH7.5 适于分析酸性碱性和中性物质适于分析酸性碱性和中性物质 酸性氧化铝酸性氧化铝 pH 4pH 45 5 适于分析酸性、中性物质适于分析酸性、中性物质（2 2）氧化铝）氧化铝(3)(3)聚酰胺聚酰胺由酰胺聚合而成的高分子物质由酰胺聚合而成的高分子物质。第十页，本课件共有65页11酰胺基中的羰基与酚类、黄酮类、酚类中的酰胺基中的羰基与酚类、黄酮类、酚类中的羟基或羧基形成氢键；酰胺
8、基中的氨基与醌类、羟基或羧基形成氢键；酰胺基中的氨基与醌类、硝基类中的醌基、硝基形成氢键而产生吸附作用。硝基类中的醌基、硝基形成氢键而产生吸附作用。（4 4）大孔吸附树脂）大孔吸附树脂 一种不含交换基团，具有大孔一种不含交换基团，具有大孔网状结构的高分子吸附剂。理化性网状结构的高分子吸附剂。理化性质稳定，不溶于酸、碱及有机溶剂。质稳定，不溶于酸、碱及有机溶剂。大孔树脂可分为非极性和中等极性大孔树脂可分为非极性和中等极性两类，在水溶液中吸附力较强且有两类，在水溶液中吸附力较强且有良好的吸附选择性，而在有机溶剂良好的吸附选择性，而在有机溶剂中吸附能力较弱。中吸附能力较弱。第十一页，本课件共有65页
9、12硅胶含水量硅胶含水量（%）氧化氧化铝铝含水含水量（量（%）活度活度级别级别051525380361015表表10-1 硅胶、氧化铝的含水量与活度级别的关系硅胶、氧化铝的含水量与活度级别的关系2.2.吸附剂的吸附活性：吸附剂的吸附活性：氧氧化化铝铝、硅硅胶胶的的吸吸附附力力的的大大小小,还还与与其其含含水水量量有有较较大大的关系：的关系：第十二页，本课件共有65页13活度级数活度级数含水量含水量活性活性吸附能力吸附能力小小少少大大强强大大多多小小弱弱加热除水，活性提高，吸附力加强（活化）加热除水，活性提高，吸附力加强（活化）吸水，活性下降，吸附力减弱。吸水，活性下降，吸附力减弱。三、色谱条件
10、的选择三、色谱条件的选择选择色谱分离条件时，必须从吸附剂、被分离物质、选择色谱分离条件时，必须从吸附剂、被分离物质、流动相流动相(洗脱剂洗脱剂)三方面进行综合考虑。三方面进行综合考虑。第十三页，本课件共有65页141.1.被分离物质的极性被分离物质的极性被分离物质的极性越大被分离物质的极性越大,被吸附剂吸附得越牢被吸附剂吸附得越牢!常见的化合物极性大小顺序常见的化合物极性大小顺序:烷烃烷烃烯烃烯烃醚类醚类硝基化合物硝基化合物二甲胺二甲胺脂类脂类酮类酮类醛类醛类硫醇硫醇胺类胺类酰胺酰胺醇类醇类酚类酚类羧酸类羧酸类被分离物质的极性与结构的关系被分离物质的极性与结构的关系(1)基本母核相同基本母核相
11、同,基团极性愈大基团极性愈大,分子极性愈大。分子极性愈大。基本母核相同基本母核相同,极性基团数目愈多极性基团数目愈多,分子极性愈大。分子极性愈大。(2)分子双键多分子双键多,吸附力吸附力。(3)空间排列空间排列,影响极性。影响极性。例如羟基处于能形成分子内氢键的位置时例如羟基处于能形成分子内氢键的位置时第十四页，本课件共有65页152.吸附剂的活性吸附剂的活性:吸附剂的活性吸附剂的活性大，对被测组分的吸附能力大，对被测组分的吸附能力强强物质的极性物质的极性吸附剂活性吸附剂活性大大小小防吸附太牢防吸附太牢,难洗脱难洗脱小小大大防防tR太小太小,不易分离不易分离3.3.流动相的极性流动相的极性流动
12、相极性大，对被测组分的洗脱能力强流动相极性大，对被测组分的洗脱能力强第十五页，本课件共有65页16常用流动相极性强弱顺序常用流动相极性强弱顺序:石石油油醚醚环环己己烷烷四四氯氯化化碳碳苯苯甲甲苯苯乙乙醚醚氯氯仿仿醋醋酸酸乙乙酯酯正正丁丁醇醇丙丙醇醇乙乙醇醇、甲醇甲醇 1,说明B+较牢地结合在树脂上 KB/A 1,说明A+较牢地结合在树脂上 所以KB/A说明了树脂对A+、B+两种离子选择性交换的能力,故也称之为选择性系数选择性系数。第二十一页，本课件共有65页22 用离子交换树脂分离不同离子时，样品组分离子与用离子交换树脂分离不同离子时，样品组分离子与流动相离子在树脂上产生竞争交换，交换能力弱的
13、离子流动相离子在树脂上产生竞争交换，交换能力弱的离子易被流动相洗脱。选择性系数大的离子交换能力强，保易被流动相洗脱。选择性系数大的离子交换能力强，保留时间长，后流出色谱柱。结果各种离子按选择性系数留时间长，后流出色谱柱。结果各种离子按选择性系数的大小顺序被洗脱。的大小顺序被洗脱。二、离子交换树脂结构与分类二、离子交换树脂结构与分类离子交换树脂是具有网状立体结构的高分子多离子交换树脂是具有网状立体结构的高分子多元酸或多元碱的聚合物。常用的是聚苯乙烯型元酸或多元碱的聚合物。常用的是聚苯乙烯型离子交换树脂。它是以苯乙烯和二乙烯苯聚合离子交换树脂。它是以苯乙烯和二乙烯苯聚合而成球形网状结构，而成球形网
14、状结构，聚苯乙烯型磺酸基阳离子交换树脂的制备：聚苯乙烯型磺酸基阳离子交换树脂的制备：第二十二页，本课件共有65页23磺酸化磺酸化交联剂交联剂如果用其它基团代替磺酸基，如果用其它基团代替磺酸基，就可以得到一系列阳离子交换就可以得到一系列阳离子交换树脂。例如树脂。例如COOH、OH等。等。这些基团上的氢离子可被样品这些基团上的氢离子可被样品溶液中的阳离子交换。溶液中的阳离子交换。RSO RSO3 3-HH+X+X+RSO RSO3 3-X X+H+H+第二十三页，本课件共有65页24阴离子交换树脂具有与阳离子交换树脂同样的有阴离子交换树脂具有与阳离子交换树脂同样的有机骨架，只是在骨架上引入了可离解
15、的碱性基团，机骨架，只是在骨架上引入了可离解的碱性基团，如如季胺基季胺基(NR3OH)等等，就成为阴离子交换树，就成为阴离子交换树脂。其交换反应如下：脂。其交换反应如下：三、离子交换树脂的性能三、离子交换树脂的性能 1.交联度交联度:交换树脂中交换树脂中,交联剂交联剂(二乙烯苯二乙烯苯)的含量的含量为交联度为交联度,以重量百分比表示。以重量百分比表示。第二十四页，本课件共有65页25交联度交联度网眼网眼交换速度交换速度离子离子选择性选择性大大小小慢慢小离子小离子好好小小大大快快大小离子大小离子差差阳离子交换树脂一般交联度阳离子交换树脂一般交联度8%阴离子交换树脂一般交联度阴离子交换树脂一般交联
16、度4%2.2.交换容量交换容量:交换容量是指每克干树脂能参加交换反应的活性基交换容量是指每克干树脂能参加交换反应的活性基团数。一般为团数。一般为110mmol/g。它反映了离子交换树脂进行离子交换反应的能力，决定于它反映了离子交换树脂进行离子交换反应的能力，决定于网状结构内所含有的酸性或碱性基团的数目。树脂的结构网状结构内所含有的酸性或碱性基团的数目。树脂的结构与组成、溶液的与组成、溶液的pH等因素都影响交换容量。等因素都影响交换容量。第二十五页，本课件共有65页26第第4节节空间排阻柱色谱法（空间排阻柱色谱法（SEC）利用被测组分分子大小不同，在固定相上选择性渗利用被测组分分子大小不同，在固
17、定相上选择性渗透，实现分离。透，实现分离。主要用于大分子物质如蛋白质、多主要用于大分子物质如蛋白质、多糖等的分离。糖等的分离。固定相固定相多孔性凝胶多孔性凝胶 流动相流动相水水凝胶过滤色谱凝胶过滤色谱 流动相流动相有机溶剂有机溶剂凝胶渗透色谱凝胶渗透色谱 一、基本原理一、基本原理1 1分子筛效应分子筛效应 第二十六页，本课件共有65页27体积大的组分完全不能进入凝胶体积大的组分完全不能进入凝胶颗粒内的孔隙中，只能经过凝胶颗粒内的孔隙中，只能经过凝胶颗粒之间的间隙随流动相最先流颗粒之间的间隙随流动相最先流出色谱柱；而体积小的组分，可出色谱柱；而体积小的组分，可渗入凝胶颗粒内的孔隙中，因此渗入凝胶
18、颗粒内的孔隙中，因此在流经凝胶颗粒之间的间隙和全在流经凝胶颗粒之间的间隙和全部凝胶颗粒的孔隙之后，最后流部凝胶颗粒的孔隙之后，最后流出；介于大小分子中间的组分，出；介于大小分子中间的组分，只能进入一部分颗粒内较大的孔只能进入一部分颗粒内较大的孔隙，在中间时间段流出。隙，在中间时间段流出。根据溶质分子大小的不同进行分离的现象称为根据溶质分子大小的不同进行分离的现象称为分子筛效应分子筛效应2 2渗透系数渗透系数K KP P 第二十七页，本课件共有65页28Xm与与Xs分别代表在孔外流动相中和凝胶孔隙中同分别代表在孔外流动相中和凝胶孔隙中同等大小的溶质分子。平衡时，两者浓度之比为渗透等大小的溶质分子
19、。平衡时，两者浓度之比为渗透系数系数根据空间排阻理论，凝胶孔内外同等大小的分子处根据空间排阻理论，凝胶孔内外同等大小的分子处于扩散平衡状态于扩散平衡状态 KpKpKpKp仅仅仅仅取取取取决决决决于于于于待待待待测测测测分分分分子子子子尺尺尺尺寸寸寸寸和和和和凝凝凝凝胶胶胶胶孔孔孔孔径径径径大大大大小小小小，与与与与流流流流动动动动相的性质无关相的性质无关相的性质无关相的性质无关第二十八页，本课件共有65页29在凝胶孔径一定时，当分子大到不能进入凝胶所有空在凝胶孔径一定时，当分子大到不能进入凝胶所有空隙时（排斥极限），隙时（排斥极限），XS=0，则，则KP=0；而当分子小到能进入所有空隙时（全渗
20、透），而当分子小到能进入所有空隙时（全渗透），XS=Xm，KP=1；分子尺寸在上述两种分子之间时，能进入部分空分子尺寸在上述两种分子之间时，能进入部分空隙，隙，0KP1.在高分子溶液中，相同成分的分子尺寸大小与分在高分子溶液中，相同成分的分子尺寸大小与分子量成比例，因此，在一定范围内，子量成比例，因此，在一定范围内，KP与分子量与分子量相关，分子量小，相关，分子量小，KP大。大。第二十九页，本课件共有65页30排斥极限与全渗透之间对应的分子量范围称为凝排斥极限与全渗透之间对应的分子量范围称为凝胶的分子量范围。选择凝胶时应使试样的分子量胶的分子量范围。选择凝胶时应使试样的分子量落入此范围。落入此
21、范围。当组分的分子量在凝胶的分子量范围之内时，其保留当组分的分子量在凝胶的分子量范围之内时，其保留体积与渗透系数有如下关系体积与渗透系数有如下关系:VS为凝胶孔隙的总体积（固定相体积），为凝胶孔隙的总体积（固定相体积），Vm为凝胶的粒间体积（流动相体积）为凝胶的粒间体积（流动相体积）二、二、固定相和流动相固定相和流动相第三十页，本课件共有65页31固定相固定相常用的凝胶有葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶常用的凝胶有葡聚糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶和和.聚苯乙烯凝胶等。聚苯乙烯凝胶等。要要选选择择对对样样品品的的溶溶解解好好，又又能能润润湿湿凝凝胶胶，粘粘度度要要低低的的溶溶剂剂，否否则则，会会限限制制分分
22、子子扩扩散散而而影影响响分分离离效效果果。一一般般水水溶溶性性试试样样选选水水溶溶液液，非非水水溶溶性性试试样样选选四四氢氢呋呋喃喃、氯氯仿、甲苯和二甲基甲酰胺等有机溶剂。仿、甲苯和二甲基甲酰胺等有机溶剂。流动相流动相第第5 5节节 薄层色谱法（薄层色谱法（TLCTLC）第三十一页，本课件共有65页32 将固定相均匀地涂铺在具有光洁表面的玻璃、塑料将固定相均匀地涂铺在具有光洁表面的玻璃、塑料或金属板上形成薄层，在此薄层上进行色谱分离分析的或金属板上形成薄层，在此薄层上进行色谱分离分析的方法称为薄层色谱法（方法称为薄层色谱法（TLC）。）。铺有固定相的板子称为薄层板简称薄板。在薄层色谱铺有固定相
23、的板子称为薄层板简称薄板。在薄层色谱法中使用的流动相又称为展开剂。法中使用的流动相又称为展开剂。按分离机制薄层色谱法可分为吸附、离子交换、按分离机制薄层色谱法可分为吸附、离子交换、分配和分子排阻色谱法等。按薄层板的分离效率不同，分配和分子排阻色谱法等。按薄层板的分离效率不同，又可分为经典薄层色谱法又可分为经典薄层色谱法(TLC)及高效薄层色谱法及高效薄层色谱法(HPTLC)。本节主要讨论应用最为广泛的吸附薄层。本节主要讨论应用最为广泛的吸附薄层色谱法。色谱法。操作过程：操作过程：第三十二页，本课件共有65页33特点：特点：设备简单，操作方便，分析速度快，分离效率设备简单，操作方便，分析速度快，
24、分离效率高，灵敏度高，显色方便，结果直观，高，灵敏度高，显色方便，结果直观，预处理简单预处理简单。应用：应用：定性、药物杂质检查、纯度测定定性、药物杂质检查、纯度测定一、基本原理一、基本原理1.分离过程分离过程将混合组分的试液将混合组分的试液,点在铺了吸附剂的玻璃板一点在铺了吸附剂的玻璃板一端端,在密闭容器中用适当的溶剂在密闭容器中用适当的溶剂(展开剂、流动相展开剂、流动相)展开展开,各组分不断地被吸附各组分不断地被吸附,解吸附解吸附随展开剂前移随展开剂前移,利用吸附剂对不同组分的吸附能力利用吸附剂对不同组分的吸附能力(吸附平衡常数吸附平衡常数)不同不同,产生差速迁移产生差速迁移,而达到分离。
25、而达到分离。第三十三页，本课件共有65页342.比移值比移值 RfA=a/c RfB=b/c一般要求一般要求组组分的分的 值值在在0.20.20.80.8之之间间。Rf=0 ，被固定完全吸附，被固定完全吸附,K Rf=1 ，组分不被固定相吸附，组分不被固定相吸附,K 0)0 Rf 1第三十四页，本课件共有65页35 比移值是薄层色谱的基本定性参数，它说明组分比移值是薄层色谱的基本定性参数，它说明组分在色谱系统中的保留行为。比移值的数值除与组分的在色谱系统中的保留行为。比移值的数值除与组分的性质有关外，还与薄层板的性质性质有关外，还与薄层板的性质(活性等活性等)、展开剂的、展开剂的性质性质(极性
26、、组成等极性、组成等)和温度有关。和温度有关。影响影响影响影响Rf 值的因素很多，值的因素很多，测量测量重复性较差重复性较差 3相对比移值相对比移值在一定条件下，吸附平衡常数越大，在一定条件下，吸附平衡常数越大，容量因子容量因子k就越大，则比移值越小。就越大，则比移值越小。第三十五页，本课件共有65页36讨论讨论对对照照品品与与被被测测组组分分在在完完全全相相同同条条件件下下展展开开，可可以以消消除除系系统统误误差差，大大大大提提高高重重现现性性和和可靠性；可靠性；对对照照品品可可以以是是后后加加入入纯纯物物质质，也也可可是是样样品品中中已已知知组组分。分。相相对对比比移移值值Rst与与组组分
27、分、对对照照品品性性质质等等因因素素有有关关，可可以大于或小于以大于或小于1。AB对对cab第三十六页，本课件共有65页37二、固定相二、固定相吸附柱色谱的固定相薄层色谱也可以使用吸附柱色谱的固定相薄层色谱也可以使用,如如硅胶、硅胶、Al2O3等，但粒度比柱色谱更细。等，但粒度比柱色谱更细。硅胶微带酸性，适用于酸性及中性物质的分离。硅胶微带酸性，适用于酸性及中性物质的分离。薄层色谱用硅胶粒度为薄层色谱用硅胶粒度为40m，硅胶硅胶G硅胶硅胶+煅石膏（煅石膏（CaSO4）硅胶硅胶H硅胶硅胶(未加任何物质未加任何物质)硅胶硅胶HF254硅胶硅胶+荧光物质荧光物质硅胶硅胶GF254硅胶硅胶+煅石膏煅石
28、膏+荧光物质荧光物质氧化铝一般适用于碱性物质和中性物质的分离氧化铝一般适用于碱性物质和中性物质的分离第三十七页，本课件共有65页38三、展开剂三、展开剂在吸附薄在吸附薄层层色色谱谱法中，展开法中，展开剂选择剂选择的一般原的一般原则则与吸附与吸附柱色柱色谱谱法中法中选择选择流流动动相的原相的原则则相同，主要根据被分离相同，主要根据被分离物物质质的极性、吸附的极性、吸附剂剂的活性以及展开的活性以及展开剂剂本身的极性来本身的极性来选则选则。第三十八页，本课件共有65页39实验中，一般先选择单一溶剂展开，对难分离组实验中，一般先选择单一溶剂展开，对难分离组分，则需使用二元、三元甚至多元的溶剂系统。分，
29、则需使用二元、三元甚至多元的溶剂系统。在多元展开剂中占比例较大的主要溶剂起在多元展开剂中占比例较大的主要溶剂起溶解样品和基本分离的作用，占比例较小的溶溶解样品和基本分离的作用，占比例较小的溶剂起调整剂起调整Rf值、改善分离度和对某些组分的选择性值、改善分离度和对某些组分的选择性作用。作用。如某一物质在用苯作展开剂时，移动距离太小，说明如某一物质在用苯作展开剂时，移动距离太小，说明展开剂的极性太小，此时可以加入一定量的乙醇等极性大展开剂的极性太小，此时可以加入一定量的乙醇等极性大的溶剂。再视分离的效果适当改变溶剂的配比，如苯的溶剂。再视分离的效果适当改变溶剂的配比，如苯:乙醇乙醇为为91、82或
30、或73等。必要时甚至还要加一些酸或碱。等。必要时甚至还要加一些酸或碱。一般希望一般希望Rf值在值在0.20.8之间较为满意。之间较为满意。第三十九页，本课件共有65页40四、操作方法四、操作方法1.1.薄层板制备薄层板制备 薄层板分为硬板与软板。软板的制备是直接薄层板分为硬板与软板。软板的制备是直接将吸附剂置于玻璃板上并使成为一均匀薄层便制将吸附剂置于玻璃板上并使成为一均匀薄层便制成了一块软板。硬板的制备需要以下几个步骤：成了一块软板。硬板的制备需要以下几个步骤：载板的准备。载板的准备。匀浆的制备：制备匀浆时有匀浆的制备：制备匀浆时有时需要加一些粘合剂，常用粘合时需要加一些粘合剂，常用粘合剂有
31、煅石膏、羧甲基纤维素钠剂有煅石膏、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）等。）等。第四十页，本课件共有65页41煅石膏：吸附剂的煅石膏：吸附剂的9-15%9-15%左右左右羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠CMC-NaCMC-Na：0.5-1%0.5-1%水溶液水溶液例如，取一定量的硅胶例如，取一定量的硅胶H放入研钵中，加入放入研钵中，加入3倍量的含有倍量的含有0.3%0.7%羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠（CMC-Na）的水溶液，朝同一方向研磨成均）的水溶液，朝同一方向研磨成均匀稀糊状匀稀糊状.铺板铺板 手工涂铺法手工涂铺法 机械涂铺法机械涂铺法 第四十一页，本课件共有65页42活化：将铺好的薄层板先凉干，
32、再在活化：将铺好的薄层板先凉干，再在105110进行加热活化，活化的程度等要根据样进行加热活化，活化的程度等要根据样品的性质决定。品的性质决定。2.2.点样点样 （1）样品溶液的制备）样品溶液的制备 应尽量避免用水作溶剂，因为水溶液斑点容易应尽量避免用水作溶剂，因为水溶液斑点容易扩散，且不易挥发。一般用甲醇、乙醇、丙酮、氯扩散，且不易挥发。一般用甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等挥发性有机溶剂，最好用与展开剂极性相似的仿等挥发性有机溶剂，最好用与展开剂极性相似的溶剂。水溶性样品可先用少量水溶解，再用甲醇或溶剂。水溶性样品可先用少量水溶解，再用甲醇或乙醇稀释定容。乙醇稀释定容。第四十二页，本课件共有65页
33、43（2）点样量）点样量点样量的多少视薄层的性能及显色剂的灵敏度等点样量的多少视薄层的性能及显色剂的灵敏度等而定，在检测器灵敏度足够时，应降低点样量。点样而定，在检测器灵敏度足够时，应降低点样量。点样量太多，展开后会出现斑点过大或拖尾等现象，而影量太多，展开后会出现斑点过大或拖尾等现象，而影响分离效果。响分离效果。点样体积一般在点样体积一般在几到几十微克（几到几十微克（110 l）,点样点样量太大量太大,斑易拖尾斑易拖尾,影响分离效果。影响分离效果。(3)点样方法点样方法点样方式：接触式点样与喷雾式点样点样方式：接触式点样与喷雾式点样点样形状；点状、条状点样点样形状；点状、条状点样点样器具微量
34、进样器、定量毛细管；点样器具微量进样器、定量毛细管；底距：底距：1.52cm点距：点距：0.51cm原点直径原点直径：23mm。（边点边热风吹）。（边点边热风吹）第四十三页，本课件共有65页44第四十四页，本课件共有65页45起始线起始线第四十五页，本课件共有65页463.展开展开将点好样的薄层板浸入展开剂中，展开剂借薄层板上将点好样的薄层板浸入展开剂中，展开剂借薄层板上固定相的毛细作用携带样品组分在薄层板上迁移一定固定相的毛细作用携带样品组分在薄层板上迁移一定距离的过程称为展开。距离的过程称为展开。（1）展开装置）展开装置 常常用用的的展展开开装装置置有有直直立立型型的的单单槽槽色色谱谱缸缸
35、和和双双槽槽色色谱谱缸缸、圆圆形色谱缸、卧式色谱缸等。形色谱缸、卧式色谱缸等。第四十六页，本课件共有65页47(2)展开方式展开方式 一般展开方式一般展开方式：上行、下行、双向等：上行、下行、双向等展开距离：展开距离：615cm注意点：注意点：展展开开剂剂浸浸薄薄层层板板下下端端0.5cm,不不能能浸浸住住起起始始线线,层层析析缸应密闭。缸应密闭。先饱和先饱和1530分钟分钟,再展开再展开,防止边缘效应。防止边缘效应。第四十七页，本课件共有65页48 边缘效应是指同一物质边缘效应是指同一物质的色谱斑点，在薄层板上的色谱斑点，在薄层板上两边缘部分的两边缘部分的Rf值大于中间值大于中间部分的部分的
36、Rf值的现象。值的现象。这是由于色谱缸内溶剂蒸这是由于色谱缸内溶剂蒸气未达饱和，造成展开剂的气未达饱和，造成展开剂的蒸发速率在薄层板两边与中蒸发速率在薄层板两边与中间部分不等。展开剂中极性间部分不等。展开剂中极性较弱和沸点较低的溶剂在边较弱和沸点较低的溶剂在边缘挥发的快些，致使边缘部缘挥发的快些，致使边缘部分的展开剂中极性溶剂比例分的展开剂中极性溶剂比例增大，故增大，故Rf值相对变大。值相对变大。第四十八页，本课件共有65页49原点12双向展开双向展开4.斑点定位斑点定位有色化合物有色化合物直接定位直接定位第四十九页，本课件共有65页50无色化合物无色化合物无色化合物无色化合物紫外灯下检出紫外
37、灯下检出紫外灯下检出紫外灯下检出荧光板上有暗斑荧光板上有暗斑荧光板上有暗斑荧光板上有暗斑显色剂定位显色剂定位显色剂定位显色剂定位喷雾或浸渍显色喷雾或浸渍显色喷雾或浸渍显色喷雾或浸渍显色蒸气显色蒸气显色蒸气显色蒸气显色显色剂有通用型和专用型两种。通用型显色剂有碘、硫酸显色剂有通用型和专用型两种。通用型显色剂有碘、硫酸溶液、等。碘使许多化合物显色，如生物碱、氨基酸衍生溶液、等。碘使许多化合物显色，如生物碱、氨基酸衍生物、肽类、脂类及皂甙等。它的最大特点是与物质的反应物、肽类、脂类及皂甙等。它的最大特点是与物质的反应是可逆的，当碘升华挥去后，斑点便于进一步处理。硫酸是可逆的，当碘升华挥去后，斑点便于
38、进一步处理。硫酸能对大部分有机化合物显色，但它是破坏性显色剂。能对大部分有机化合物显色，但它是破坏性显色剂。斑点有荧光斑点有荧光斑点有荧光斑点有荧光物物理理捡捡出出法法化化学学捡捡出出法法第五十页，本课件共有65页51 专用显色剂是指对某个或某一类化合物显色的试剂，专用显色剂是指对某个或某一类化合物显色的试剂，例如茚三酮是氨基酸的专用显色剂，。羧酸可用酸碱指例如茚三酮是氨基酸的专用显色剂，。羧酸可用酸碱指示剂作显色剂，含酚羟基物质可喷三氯化铁示剂作显色剂，含酚羟基物质可喷三氯化铁铁氰化钾铁氰化钾试剂进行显色。试剂进行显色。显色剂直接由喷雾器喷洒在硬板上，立即显色或显色剂直接由喷雾器喷洒在硬板上
39、，立即显色或加热至一定温度显色。加热至一定温度显色。五、定性分析五、定性分析1.1.利用利用R Rf f 值定性或相对比移值值定性或相对比移值R Rstst（在同一块板上）（在同一块板上）2.2.R Rf f 值值+斑点颜色特征（原位化学反应）斑点颜色特征（原位化学反应）;3.3.多种展开剂体系展开进行验证多种展开剂体系展开进行验证;4.4.与其他技术联用。与其他技术联用。第五十一页，本课件共有65页52六、定量分析六、定量分析（一）洗脱法（一）洗脱法薄层分离薄层分离 取下斑点取下斑点 洗脱洗脱 离心离心 取上取上清液进行测定清液进行测定（二）薄层扫描法（二）薄层扫描法又称原位定量薄层扫描法又
40、称原位定量薄层扫描法1.基本原理基本原理第五十二页，本课件共有65页53用一束一定波长、一定强度的紫外或可见光对薄层用一束一定波长、一定强度的紫外或可见光对薄层板进行扫描，测定薄层板上的样品斑点对光的吸收强度板进行扫描，测定薄层板上的样品斑点对光的吸收强度或斑点经激发后所产生的荧光强度，所得关系曲线下的或斑点经激发后所产生的荧光强度，所得关系曲线下的面积与色谱斑点中待测物质的浓度或量成正比面积与色谱斑点中待测物质的浓度或量成正比。薄层扫描法的分类薄层扫描法的分类扫描方式扫描方式吸收法吸收法荧光法荧光法反射法反射法透射法透射法大多用于凝胶色谱大多用于凝胶色谱非透明界质薄层板非透明界质薄层板第五十
41、三页，本课件共有65页54方程是薄层扫描法定量的依据。方程是薄层扫描法定量的依据。Kubelka-Munk古柏尔卡古柏尔卡-曼克曼克第五十四页，本课件共有65页55 通常在薄层扫描中都是以空白板为基准，测定通常在薄层扫描中都是以空白板为基准，测定相对透光率相对透光率及及相对反射率相对反射率来计算薄层色谱斑点的来计算薄层色谱斑点的吸光度。吸光度。透射法透射法 空白薄层和样品斑空白薄层和样品斑点的透射率分别为点的透射率分别为第五十五页，本课件共有65页56 反射法示意图反射法示意图 I0为为照射光照射光强强度；度；j0为为空白板反射光空白板反射光强强度；度；j为为斑点斑点处处反射光反射光强强度度空
42、白薄层和样品斑点的反射率分别为空白薄层和样品斑点的反射率分别为斑点的吸光度斑点的吸光度第五十六页，本课件共有65页57SX=20SX=10SX=0根据根据Kubelka-Munk方程，色谱斑点中待测物质的吸方程，色谱斑点中待测物质的吸光度光度A与被测物质存在严格的定量关系，但不是一种与被测物质存在严格的定量关系，但不是一种直线关系。直线关系。因此，薄层扫描定量不遵从于因此，薄层扫描定量不遵从于Lambert-Beer定律。定律。第五十七页，本课件共有65页58SX=0SX=10SX=20为方便定量，必须对其曲线进行校直。为方便定量，必须对其曲线进行校直。第五十八页，本课件共有65页59Kube
43、lka-Munk曲曲线线的的校校直直：日日本本岛岛津津CS系系列列的的薄薄层层色色谱谱扫扫描描仪仪均均有有线线性性补补偿偿器器，其其工工作作原原理理即即根根据据Kubelka-Munk方方程程式式用用电电路路系系统统将将弯弯曲曲的的曲曲线线校校正正为为直直线线后后用用于定量，于定量，瑞瑞 士士CAMAG公公 司司SCANNER系系列列的的薄薄层层色色谱谱扫扫描描仪仪，则则采采用用计计算算机机进进行行线线性性回回归归或或非非线线性性回回归归，求求出出回回归归方方程程，然然后后进进行行定量分析。定量分析。第五十九页，本课件共有65页60 扫描模式扫描模式直线扫描直线扫描应用一长方应用一长方形光束（
44、其长度大于斑点形光束（其长度大于斑点直径）以直线轨迹通过色直径）以直线轨迹通过色谱斑点。谱斑点。适用于圆形规则的斑点，适用于圆形规则的斑点，且扫描结果受扫描方向的且扫描结果受扫描方向的影响。影响。锯齿扫描锯齿扫描照射在薄层照射在薄层板上的光束与薄层板的相板上的光束与薄层板的相对运动的轨迹呈锯齿形或对运动的轨迹呈锯齿形或矩形。矩形。适用于任何形状的斑点，适用于任何形状的斑点，扫描结果不受扫描方向的扫描结果不受扫描方向的影响。影响。重复性较好，但速重复性较好，但速度较慢。度较慢。第六十页，本课件共有65页612.2.定量分析方法定量分析方法 常用随行标准的外标两点法。所谓随行标准，即常用随行标准的
45、外标两点法。所谓随行标准，即是把样品溶液与对照品溶液点在同一薄层板上，展是把样品溶液与对照品溶液点在同一薄层板上，展开，测定。目的是克服板间误差，提高定量分析的开，测定。目的是克服板间误差，提高定量分析的准确度。外标两点法是配制高低两种不同浓度的对准确度。外标两点法是配制高低两种不同浓度的对照品溶液，分别点在薄层板上，测定峰面积。用两照品溶液，分别点在薄层板上，测定峰面积。用两种浓度的对照品液种浓度的对照品液(或一种浓度、两种点样量或一种浓度、两种点样量)与样品液与样品液对比定量。对比定量。未知浓度的样品溶液的含量未知浓度的样品溶液的含量a,b需要由需要由对对照品溶液的点照品溶液的点样浓样浓度
46、和度和对应对应的峰的峰面面积积A求得求得第六十一页，本课件共有65页62为了提高测量精度，通常相同体积同一浓度为了提高测量精度，通常相同体积同一浓度的对照品溶液点的对照品溶液点2个斑点，相同体积的样品溶个斑点，相同体积的样品溶液点液点34个斑点，且交叉点样于同一薄层板上，个斑点，且交叉点样于同一薄层板上，展开，测定。展开，测定。第六十二页，本课件共有65页63除了应用外标两点法进行定量分析外，如标准曲除了应用外标两点法进行定量分析外，如标准曲线通过原点也可采用外标一点法线通过原点也可采用外标一点法第六十三页，本课件共有65页64第第6 6节节 纸色谱法（纸色谱法（PCPC）纸色谱法是以纸作为载
47、体的色谱法。按分离原理属纸色谱法是以纸作为载体的色谱法。按分离原理属于分配色谱法的范畴。固定相一般为滤纸纤维上吸附的于分配色谱法的范畴。固定相一般为滤纸纤维上吸附的水分，流动相水分，流动相(展开剂展开剂)为有机溶剂。除水以外，滤纸也为有机溶剂。除水以外，滤纸也可以吸留其他物质，如甲酰胺或缓冲溶液等作为固定相。可以吸留其他物质，如甲酰胺或缓冲溶液等作为固定相。由于组分在两相间的分配系数不同，因而随展开剂由于组分在两相间的分配系数不同，因而随展开剂迁移的速度不同而达到分离的目的。分配系数大的迁移的速度不同而达到分离的目的。分配系数大的组分，移动速度慢，组分，移动速度慢，Rf值小。值小。第六十四页，本课件共有65页11.12.2022感谢大家观看第六十五页，本课件共有65页