《先天性肾上腺皮质增生症课件课件精选课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《先天性肾上腺皮质增生症课件课件精选课件.ppt（25页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、关于先天性肾上腺皮质增生症课件第一页，本课件共有25页先天性肾上腺皮质增生症（CAH），是一组先天性常染色体隐性遗传性疾病。由于类固醇激素合成过程中某种酶的先天缺陷，导致上腺皮质合成皮质醇完全或部分受阻，经负反馈作用促使下丘脑垂体分泌CRH，ACTH增加，最终导致肾上腺皮质增生。ACTHACTH的增加可导致中间代谢产生和雄激素的过的增加可导致中间代谢产生和雄激素的过度产生，临床上出现女性男性化，男性假性性早熟或度产生，临床上出现女性男性化，男性假性性早熟或女性化，失盐或非失盐症状，或伴高血压。女性化，失盐或非失盐症状，或伴高血压。第二页，本课件共有25页肾上腺解剖位置位于肾脏上端右侧呈锥形或三
2、角形，位置稍高于左侧肾上腺左侧为椭圆形或半月形第三页，本课件共有25页肾上腺的组织学肾上腺由皮质、髓质组成正常肾上腺皮质分为三个带：最外层球状带：合成盐皮质激素最外层球状带：合成盐皮质激素中层的束状带：贮存胆固醇，合成糖皮质激素中层的束状带：贮存胆固醇，合成糖皮质激素最内层的网状带：协调糖皮质激素和性激素的合成最内层的网状带：协调糖皮质激素和性激素的合成第四页，本课件共有25页肾上腺肾上腺成人成人早期童年早期童年 盐盐糖糖性别性别盐盐糖糖网状带网状带球状带球状带球状带球状带束状带束状带束状带束状带髓质髓质髓质髓质被膜被膜被膜被膜第五页，本课件共有25页肾上腺皮质的生理功能 盐皮质激素：参与调节
3、体内水盐代谢参与调节体内水盐代谢 如：醛固酮、脱氧皮质酮如：醛固酮、脱氧皮质酮糖皮质激素：对糖代谢的作用较强对糖代谢的作用较强如：氢化可的松（皮质醇）、皮质酮、如：氢化可的松（皮质醇）、皮质酮、皮质素。皮质素。性激素：主要是雄性激素主要是雄性激素(脱氢异雄酮脱氢异雄酮)，其生理作用，其生理作用 较弱，可能与性行为和副性征的出现有关，较弱，可能与性行为和副性征的出现有关，也分泌少量的雌激素。也分泌少量的雌激素。第六页，本课件共有25页皮质激素合成的主要步骤 胆固醇胆固醇20,2220,22炭链酶炭链酶17-17-羟化酶羟化酶17,2017,20炭链酶炭链酶 17 17羟类固醇脱氢酶羟类固醇脱氢酶
4、孕烯醇酮孕烯醇酮 17 17羟孕烯酮羟孕烯酮 脱氢表雄酮脱氢表雄酮 雄烯二醇雄烯二醇33羟类固醇羟类固醇脱氢酶脱氢酶 (P450c17)(P450c17)(P450c17)(17-HSD)(5-(P450c17)(17-HSD)(5-还原酶还原酶)孕酮孕酮 17-17-羟孕酮羟孕酮 雄烯二酮雄烯二酮 睾酮睾酮 二氢睾酮二氢睾酮21-21-羟化酶羟化酶 1919羟化酶羟化酶脱糖皮质酮脱糖皮质酮11-11-脱氧皮质醇脱氧皮质醇19-19-羟雄烯二酮羟雄烯二酮11-11-羟化酶芳香酶羟化酶芳香酶 (17-HSD)(17-HSD)皮质酮皮质醇雄酮雌二醇皮质酮皮质醇雄酮雌二醇18-18-羟化酶羟化酶11
5、11羟类固醇脱氢酶羟类固醇脱氢酶18-18-羟皮质酮可的松羟皮质酮可的松18-18-氧化酶氧化酶醛固酮醛固酮第七页，本课件共有25页第八页，本课件共有25页肾上腺皮质激素调节1、肾上腺皮质束状带、网状带分泌糖皮质激素处于腺垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）的经常性控制下。2、ACTH的分泌呈现日节律波动，入睡后ACTH分泌逐渐减少，0点最低，随后逐渐增多，觉醒起床前进入分泌高峰。糖皮质激素也呈现相应的波动。第九页，本课件共有25页肾上腺皮质激素调节3 3、下丘脑垂体肾上腺皮质轴组成一个密切联系。、下丘脑垂体肾上腺皮质轴组成一个密切联系。ACTHACTH的分泌受下丘脑的分泌受下丘脑CRHCRH的的
6、控制与糖皮质激素的反馈调节。控制与糖皮质激素的反馈调节。应激刺激应激刺激短短下丘脑反下丘脑反 CRH CRH 馈馈ACTHACTH 长腺垂体长腺垂体 反反 馈馈ACTHACTH肾上腺皮质肾上腺皮质糖皮质激素糖皮质激素第十页，本课件共有25页盐皮质激素调节主要受肾素血管紧张素系统的调节，ACTH对醛固酮的分泌并无调节作用，但当机体受到应激时，ACTH分泌增加，可对醛固酮的分泌起一定的作用。第十一页，本课件共有25页常见CAH类型21羟化酶缺乏（21OHD）11羟化酶缺乏（11OHD）17羟化酶缺乏（17OHD）第十二页，本课件共有25页21羟化酶缺乏症分类一、典型21OHD型1、失盐型2、单纯男
7、性化型二、非典型21OHD或迟发型21OHD第十三页，本课件共有25页临床表现1、单纯男性型：出生时有不同程度色素沉着出生时有不同程度色素沉着女性有不同程度外生殖器男性化。女性有不同程度外生殖器男性化。男性男性2 2岁后可出现阴茎粗大，但睾丸大小正常岁后可出现阴茎粗大，但睾丸大小正常男性男性4747岁后可出现阴毛发育、痤疮、身高增长加速、岁后可出现阴毛发育、痤疮、身高增长加速、骨龄超前，成人时最终身高仅骨龄超前，成人时最终身高仅150cm150cm左右。左右。第十四页，本课件共有25页芮芮xx 姐姐 8岁岁 BA 12岁岁 Ht 135 cm HA 9岁岁 46,XX 弟弟 4.5岁岁 BA
8、8岁岁 Ht 114 cm HA 5.5岁岁 46,XY无失盐史无失盐史 无高血压无高血压 诊断诊断 CAH(21 OH)男性化型男性化型姐姐 阴蒂阴蒂4x2cm 阴毛阴毛IV期期 尿道下列尿道下列 血血T 700ng%弟弟 阴茎阴茎 6 x 2.7cm 睾丸睾丸 5ml 阴毛阴毛(-)血血T 626 ng%Dx 后血后血T 278 ng%第十五页，本课件共有25页临床表现2、失盐型除男性化外，还有下列表现：出生后24周出现失盐症状呕吐、腹泻、脱水和严重酸中毒难以纠正的低血钠、高血钾及低血糖治疗不及时出现血容量不足，休克、循环功能衰竭。第十六页，本课件共有25页临床表现3、非典型21OHD多在
9、儿童期或成年期逐渐出现雄激素增高 体征。多毛、阴毛早现女性患者初潮延迟,继发性月经过少或闭经 男孩早期可出现胡须、阴毛、痤疮、身高 增长过速 成年期，男性、女性均可有生育能力障碍第十七页，本课件共有25页临床问题临床问题 生长障碍生长障碍 高雄激素血症高雄激素血症 女性男性化女性男性化 男性性早熟男性性早熟第十八页，本课件共有25页实验室诊断血皮质醇低于正常血ACTH水平增高血17OHP、17KS增高，是较可靠的诊断依据DHEADHEA、雄烯二酮、睾酮、尿孕三醇均可增高、雄烯二酮、睾酮、尿孕三醇均可增高失盐型失盐型CAHCAH有血电解质异常：血有血电解质异常：血NaNa+血K代谢酸中毒酸中毒第
10、十九页，本课件共有25页诊断与鉴别诊断诊断：病史体征实验室检查鉴别诊断：先天性肥厚性幽门狭窄Addisons病真性性早熟真两性畸形肾上腺雄化肿瘤多囊性卵巢综合症第二十页，本课件共有25页其它诊断问题基因缺陷诊断新生儿筛查诊断产前诊断第二十一页，本课件共有25页治疗1 1、一经诊断立即早期治疗、一经诊断立即早期治疗2 2、首选皮质醇：氢化可的松、醋酸可的松。地塞米、首选皮质醇：氢化可的松、醋酸可的松。地塞米 松不适用于儿童及青少年松不适用于儿童及青少年3 3、药物剂量因人而异：根据血糖盐皮质激素、雄激、药物剂量因人而异：根据血糖盐皮质激素、雄激 素水平、身高速率、骨成熟度情况决定素水平、身高速率
11、、骨成熟度情况决定4 4、应激情况下适当加大药物剂量、应激情况下适当加大药物剂量5 5、儿童早期同时补充盐皮质激素，使、儿童早期同时补充盐皮质激素，使PRAPRA正常化正常化6 6、疗程：女性患者、失盐型男女患者应终生治疗，单纯男性化患、疗程：女性患者、失盐型男女患者应终生治疗，单纯男性化患者进入青春期或成年期酌情停止治疗者进入青春期或成年期酌情停止治疗7 7、急性肾上腺皮质功能衰竭处理、急性肾上腺皮质功能衰竭处理8 8、外生殖器畸形需外科矫形手术、外生殖器畸形需外科矫形手术第二十二页，本课件共有25页l l治疗问题治疗问题 经典治疗经典治疗 皮质醇替代治疗皮质醇替代治疗 50余年余年 抑制抑
12、制 ACTH分泌分泌 减少减少雄激素产生雄激素产生 防止增长过快防止增长过快 防止骨成熟过快防止骨成熟过快 改善生活质量改善生活质量 未解决未解决 身材矮小身材矮小 生育力下降生育力下降 第二十三页，本课件共有25页开始时剂量可偏大开始时剂量可偏大开始时剂量可偏大开始时剂量可偏大 新生儿新生儿新生儿新生儿(30mg/m2.d)(30mg/m2.d)尽快降低尽快降低尽快降低尽快降低ACTHACTH 12 12岁岁岁岁 过大影响生长发育过大影响生长发育过大影响生长发育过大影响生长发育 常用剂量常用剂量常用剂量常用剂量(1020mg/m2.d)(1020mg/m2.d)生理剂量生理剂量生理剂量生理剂
13、量(68mg/m2.d)(68mg/m2.d)25mg/m2.d 25mg/m2.d比比比比15mg/m2.d15mg/m2.d 25mg 25mg明显降低生长速率明显降低生长速率明显降低生长速率明显降低生长速率GHGH和和和和GnRHaGnRHa治疗治疗治疗治疗 性早熟者加用性早熟者加用性早熟者加用性早熟者加用GnRHaGnRHa GH GH治疗一年生长速率治疗一年生长速率治疗一年生长速率治疗一年生长速率5.5cm 5.5cm 8cm8cm GH GH治疗治疗治疗治疗 发育者加发育者加发育者加发育者加GnRHaGnRHa治疗第二十四页，本课件共有25页感感谢谢大大家家观观看看28.02.202328.02.2023第二十五页，本课件共有25页