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1、 有机化学英文命名 Jenny was compiled in January 2021 二有机物的命名 1烷烃（alkanes）1.1直链烷烃烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。如：甲烷methane乙烷ethane丙烷propane丁烷butane戊烷pentane己烷hexane庚烷heptane辛烷octane壬烷nonane癸烷decane十一烷undecane十二烷dodecane Alkane=Numberp
2、refix-ane forexample:CH4MethaneCH3CH2CH3Propane CH3CH3EthaneCH3(CH2)2CH3Butane CH3(CH2)3CH3PentaneCH3(CH2)4CH3Hexane CH3(CH2)5CH3HeptaneCH3(CH2)6CH3Octane CH3(CH2)7CH3NonaneCH3(CH2)8CH3Decane 1119Alkane=Numberprefix-decane forexample:11-alkaneUndecane12-alkaneDodecane 13-alkaneTridecane14-alkaneTetr
3、adecane 15-alkanePentadecane16-alkaneHexadecane 17-alkaneHeptadecane forexample:CH3-Methyl CH3CH2-Ethyl CH3CH2CH2-Propyl CH3(CH2)2CH2-Butyl 3环烃(cyclichydrocarbons)3.1脂肪环烃(alicyclichydrocarbons)3.1.1未取代的饱和单环烃命名时刻在相应的开链烃名前加“环”（cyclo）字。例如：Cyclopropane Cyclohexane 3.2.2常用取代苯化合物的俗名(Trivialname)Toluenep-X
4、ylene CymeneMesityleneStyrene 系统命名中主要官能团的优先顺序 1.鎓盐（oniumandsimilarcations）2.酸（acids）：按COOH、(C)OOH次序，然后是它们的S和Se的衍生物，再次为磺酸、亚磺酸等。3.酸的衍生物（Derivativesofacids）:按酸酐、酯、酰卤、酰胺、酰肼、酰亚胺、脒等的次序。4.腈，异腈（nitriles，isocyanides）5.醛（aldehydes)，然后是他们的S和Se的衍生物，再次是它们的衍生物。6.酮（ketones），其类似物和衍生物次序与醛同。7.醇（alkohols），次为酚（phenols）
5、然后是它们的S、Se和Te的类似物。8.氢过氧化物（hydroperoxides）9.胺（amines），然后是亚胺（imines）和肼（hydrazines）等 10.醚（ethers），其次为它们的S和Se的类似物 11.过氧化物（peroxides）主要官能团作词头和词尾时的应用名称Class Formula Prefix Suffix carboxylic-COOH carboxy-carboxylicacid acid-(C)OOH-oicacid sulfonicacid-SO3H sulfo-sulfonicacid salts-COOM-(C)OOM-metalcarboxyl
6、ate metaloate esters-COOR-(C)OOR R-oxycarbonyl-R-carboxylate R-carboxylate acidhalides-CO-halogen-(C)O-halide Haloformyl-carbonylhalide-oylhalide amides-CO-NH2-(C)O-NH2 Carbamoyl-carboxamide-amide amidinenes-C(=NH)-NH2-(C)(=NH)-NH2 Amidino-carboxamidine-amidine Class Formula Prefix Suffix nitriles-C
7、=N-(C)=N Cyano-carbonitrile-nitrile aldehydes-CHO-(C)HO formyl oxo-carbaldehyde-al 一些作词头的常见官能团Characteristicgroup prefix Characteristicgroup prefix-Br bromo-IO2 iodyl-Cl chloro-I(OH)2 dihydroxyiodo-ClO chlorosyl-N2 diazo-ClO2 chloryl-N3 azido-ClO3 perchloryl-NO nitroso-F fluoro-NO2 nitro-I iodo-OR R
8、-oxy-IO iodosyl-SR R ketones=(C)=O oxo-one Alcoholsandphenols-OH hydroxy-ol thiols-SH meracapto-thiol amines-NH2 amino-amine imines-NH imino-imine ethers-OR R-oxy-sulfides-SR R-thio-6醇和酚 6.1醇(alcohols)1）系统命名法 选含羟基的最长碳链为主链，按主链烃基的碳原子数目称为某醇，英文名称是将烃基名城的词尾“e”去掉，加上“ol”。编号时从与羟基相连的碳原子开始依次向另一端编。芳醇可作为侧链醇的芳环取代
9、物命名，此方法是主要方法。Alcohols System:Alcohol=Alkan-ol forexample:CH3OHCH3CHCH3OHCH2CH2CHCH2CH2OHOHOHCH2CH2CH2CH2OHOHOHMethanol2-Propanol1,4-ButanediolBicyclo 2）根基官能团命名法 在烃基后直接加“alcohol”即可，例如：IsopropylalcoholAmylalcohol AllylalcoholNeopentylalcohol 6.2酚类(phenols)酚的命名法同醇，英文名称是把芳环系名的词尾“e”去掉，在接上词尾“ol”。分子中有更优先的官
10、能团时，羟基作为取代基。例如：Phenol2-Naphthalenol 3-Hydroxybenzenecarboxylicacid1-(4-Hydroxyphenyl)-1-propanone 6.4硫醇和硫酚 其命名和相应的醇和酚一样，在醇和酚前加一“硫”（thio）字,英文名称是将“ol”改为“thiol”。作为取代基时，为“巯基”（Mercapto）。例如：EthanethiolBenzenethiol2-Mercaptoethanol 7醚类(ethers)7.1醚的命名 1）根基官能团命名法 分子中两个烃基后加上“醚”（ether）即可,两个烃基相同时加“di”,若为两个复合基且相
11、同，则加数词“bis”。例如：DipropyletherDi-2-naphthylether Bis(4-Chlorophenyl)ether 8.1.1醛的命名 1）醛的英文命名是把相应烃名的词尾“e”改为“al”。编号时将醛基的碳原子定为 1号，依次向后排，含两个醛基的以两醛基间的碳链为主链，在烃名词尾“e”后加“dial”，环上直接连有二个醛基时，可在环系名后接“dicarbaldehyde”。forexample:PentanalCH3CH2CH2CH2CHOCH3CHCH2CH2CH2CHOCH35-MethylhexanalOHCCH2CH2CH2CH2CHOHexanedial
12、8.1.2几种醛的俗名 FormaldehydeAcrylaldehydeCrotonaldehyde 丙烯醛巴豆醛or2-丁烯醛 CinnamaldehydeAnisaldehydeFurfuraldehyde 糠醛 茴香醛,对甲氧基苯甲醛 8.2.1酮的命名 1）酮的普通命名法是当 R1COR2 式中 R1 和 R2 相同时，在 R1 的烃名前加“二”（di）,后面放一“酮”(ketone)字；R1 和 R2 不同时，将两者作为取代基按字母顺序排列，后面再加上“酮”（ketone）字,系统命名中，是将羰基中的碳原子作为链或者环系中的一员，将相应的烃名或环系后的词尾“e”改为“one”。编号
13、时使羰基上的碳原子编号尽可能小 9.1羧酸 1）链状一元羧酸是在主链烃名后加一“酸”字，英文名称是将烃名后的“e”改为“-oicacid”,选择主链时，应为1)包括羧基的最长链，2)有不饱和键时选择含羧基和不饱和键的最长链。例如：HCOOH Methanoicacid4-Pentyl-2,4-pentadienoicacid4-Vinyl-5-heptynoicacid(2).-COOH(Themainchainwithoutcarboxyliccarbon)Carboxylicacid=Alkane-carboxylicacid forexample:acid1,2,3-ButanetricarboxylicCH3CHCHCH2CO2HCO2HHO2C1,3,5acid