高考生物二轮复习专题强化训练八遗传的基本规律和伴性遗传.doc

上传人:随风 文档编号:742136 上传时间:2019-06-07 格式:DOC 页数:8 大小:75.55KB
返回 下载 相关 举报
高考生物二轮复习专题强化训练八遗传的基本规律和伴性遗传.doc_第1页
第1页 / 共8页
高考生物二轮复习专题强化训练八遗传的基本规律和伴性遗传.doc_第2页
第2页 / 共8页
点击查看更多>>
资源描述

《高考生物二轮复习专题强化训练八遗传的基本规律和伴性遗传.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高考生物二轮复习专题强化训练八遗传的基本规律和伴性遗传.doc(8页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、1 / 8【2019【2019 最新最新】精选高考生物二轮复习专题强化训练八精选高考生物二轮复习专题强化训练八 遗传的基本规律和伴性遗传遗传的基本规律和伴性遗传(45 分钟,100 分) 一、选择题 1(2016江苏卷)人类 ABO 血型由 9 号染色体上的 3 个复等位 基因(IA,IB 和 i)决定,血型的基因型组成见下表。若一 AB 型血红 绿色盲男性和一 O 型血红绿色盲携带者的女性婚配,下列叙述正确 的是( ) 血型ABABO 基因型IAIA,IAiIBIB,IBiIAIBii A.他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/8 B他们生的女儿色觉应该全部正常 C他们 A 型血色盲儿子和

2、A 型血色觉正常女性婚配,有可能生 O 型血色盲女儿 D他们 B 型血色盲女儿和 AB 型血色觉正常男性婚配,生 B 型 血色盲男孩的概率为 1/4 解析:对照表格,AB 型血红绿色盲男性的基因型是 IAIBXbY,O 型血红绿色盲携带者女性的基因型是 iiXBXb,他们生 A 型血色盲男孩的概率为 1/21/41/8,A 项正确;红绿色盲男性和 红绿色盲携带者的女性所生女儿关于色觉的基因型是 XBXb、XbXb, 可能患红绿色盲,B 项错误;AB 型血红绿色盲男性和一 O 型血红绿 色盲携带者的女性所生的 A 型血色盲儿子的基因型为 IAiXbY,A 型 血色觉正常女性的基因型可能为 IAi

3、XBXb、IAIAXBXb、IAIAXBXB、IAiXBXB,两者婚配,有可能生 O 型血色盲女儿(iiXbXb),C 项正确;AB 型血红绿色盲男性和O 型 血红绿色盲携带者的女性婚配,他们所生的 B 型血色盲女儿的基因 型为 IBiXbXb,AB 型血色觉正常男性的基因型为 IAIBXBY,两者婚 配,生 B 型血色盲男孩的概率为 1/21/21/4,D 项正确。 答案:ACD 2(2016湖南省十校联考)某植物红花和白花为一对相对性状, 同时受多对等位基因控制(如 A、a;B、b;C、c),当个体的基 因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时(即 A_B_C_, 才开红花,否则开白花。

4、现有甲、乙、丙、丁 4 个纯合白花品系, 相互之间进行杂交,杂交组合、后代表现型及其比例如表所示,下 列分析错误的是( ) 组一组二组三组四组五组六2 / 8P甲乙乙丙乙丁甲丙甲丁丙丁 F1白色红色红色白色红色白色F2白色红色 81 白色 175红色 27白 色 37白色红色 81白 色 175白色A.组二 F1 基因型可能是 AaBbCcDd B组五 F1 基因型可能是 AaBbCcDdEE C组二和组五的 F1 基因型可能相同 D这一对相对性状最多受四对等位基因控制,且遵循自由组合 定律 解析:组二和组五的 F1 自交,F2 的分离比为红白 81175,即红花占 81/(81 175)(3

5、/4)4,则可推测这对相对 性状至少受四对等位基因控制,且四对基因分别位于四对同源染色 体上,遵循自由组合定律,D 错误。组二、组五的 F1 至少含四对等 位基因,当该对性状受四对等位基因控制时,组二、组五的 F1 基因 型都可为 AaBbCcDd;当该对性状受五对等位基因控制时,组五 F1 基因型可能是 AaBbCcDdEE,A、B、C 正确。 答案:D 3(2016山东省市统考)鸡的雄羽与母羽是一对相对性状, 受常染色体上的一对等位基因控制。母鸡只能表现为母羽,公鸡既 可以是雄羽也可以是母羽。现用两只母羽鸡杂交,F1 公鸡中母羽 雄羽31。让 F1 母羽鸡随机交配,后代出现雄羽鸡的比例为(

6、 ) A1/8 B1/12 C1/16 D1/24 解析:鸡的雄羽和母羽受常染色体上的一对等位基因(设为 H、h)控制,用母羽雌鸡与母羽雄鸡杂交,结果 F1 雄鸡中母羽雄 羽31,故母羽为显性性状,雄羽为隐性性状,则 F1 母羽雌鸡的 基因型为 HH、Hh 和 hh,比例为 121,F1 母羽雄鸡的基因型为 HH、Hh,其比例是 12。若让 F1 母羽鸡随机交配,由于只有雄鸡 中出现雄羽,故后代出现雄羽鸡的比例是 (2/42/31/41/42/31/2)1/21/12,B 正确。 答案:B 4(2016江西省模拟考试)果蝇的黑背对彩背为显性,相关基 因位于常染色体上,黑背纯合子致死;红腹对黑腹

7、为显性,相关基 因位于 X 染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交, 所产生的子代中( ) A彩背红腹雄蝇占 1/4 B黑背黑腹雌蝇占 1/4 C雄蝇中红腹和黑腹各占 1/23 / 8D雌蝇中黑背和彩背各占 1/2 解析:根据题意,假设黑背、彩背受等位基因 A、a 的控制,红 腹、黑腹受等位基因 B、b 的控制,则彩背红腹雄蝇的基因型为 aaXBY,黑背黑腹雌蝇的基因型为 A_XbXb,又因为黑背纯合子致死, 所以黑背黑腹雌蝇的基因型为 AaXbXb,它们的后代中:彩背红腹雄 蝇 aaXBY 占 1/200;黑背黑腹雌蝇 AaXbXb 占 1/200;雄蝇 全部为黑腹;雌蝇中黑背和彩

8、背各占 1/2。 答案:D 5(2016河南省市统考)假设 a、B 为玉米的优良基因, 位于两条非同源染色体上。现有 AABB、aabb 两个品种,科研小组用 不同方法进行了实验(如图)。下列说法不正确的是( ) A过程表示诱变育种,其最大优点是能提高突变率,在短时 间内大幅度改良生物性状 B过程属于杂交育种,aaB_的类型经过后,子代中 aaBB 所占比例是 5/6 C过程使用的试剂一般为秋水仙素,使细胞中染色体数目 加倍 D过程表示单倍体育种,其原理是染色体变异,最大的优 点是明显缩短育种年限 解析:过程表示用射线处理后基因 A 突变为 a,此过程属于 诱变育种,诱变育种能提高突变频率,短

9、时间内大幅度改良生物性 状,A 正确。过程属于杂交育种,AaBb 自交得到的 aaB_基因 型为 1/3aaBB 和 2/3aaBb,自交后代中 aaBB 所占比例为 1/312/31/41/2,B 错误。过程中染色体数目加倍,常 用秋水仙素处理,C 正确。过程表示单倍体育种,其最大的优 点是明显缩短育种年限,D 正确。 答案:B 6(2016宁夏市、市联考)南瓜的黄花和白花是一对 相对性状,某生物兴趣小组进行了三组杂交实验,实验结果如表, 下列说法错误的是( ) 组合亲本后代 组合一白花白花白花组合二黄花黄花2/3 黄花,1/3 白 花组合三黄花白色1/2 黄花,1/2 白 花 A.组合一的

10、亲本一定为纯合子 B由组合二、三均可判断黄花是显性性状 C组合二的后代中黄花个体一定是杂合子4 / 8D组合三的后代中黄花个体的基因型与亲本相同 解析:由组合二可判断黄花是显性性状,白花是隐性性状,由 组合三不能判断性状的显隐性,组合一的亲子代均表现为隐性性状 (白花),因此,组合一的亲本均为隐性纯合子;组合二的后代中黄 花占 2/3、白花占 1/3,可知导致这一现象的原因可能是纯合黄花个 体死亡,因此,组合二的后代中黄花个体都是杂合子;组合三是测 交,后代中黄花个体的基因型与亲本相同。 答案:B 7(2016陕西省六校训练)下列关于性染色体和伴性遗传的叙 述,正确的是( ) A性染色体上基因

11、的遗传均不遵循分离定律 B女儿的两条 X 染色体只能来自母亲 C伴 X 染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点 D一对患抗维生素 D 佝偻病(伴 X 染色体显性遗传)的夫妇的子 女全部是患者 解析:选项 A 错误,性染色体上基因的遗传也遵循分离定律。 选项 B 错误,女儿的两条 X 染色体分别来自父母双方。选项 C 正确, 伴 X 染色体隐性遗传病具有交叉遗传的特点。选项 D 错误,抗维生 素 D 佝偻病是伴 X 染色体显性遗传病,若这对患者夫妇的基因型为 XDXd、XDY,则后代可产生不患病的男孩(XdY)。 答案:C 8(2016湖南省市质量监测)玉米的基因型与性别对应关 系如表所示,

12、已知 B、b 和 T、t 分别位于两对同源染色体上。若 BbTt 的玉米植株作亲本,自交得 F1,让 F1 中的雌雄同株异花植株 相互交配,则 F2 中雌、雄株的比例是( )基因型B 和 T 同时存在 (B_T_)T 存在,B 不存在 (bbT_)T 不存在 (B_tt 或 bbtt) 性别雌雄同株异花雄株雌株 A.98 B31 C97 D133 解析:根据题意让 BbTt 的玉米植株自交,则 F1 中雌雄同株异 花(B_T_)雄株(bbT_)雌株(B_tt)雌株(bbtt)9331, 让 F1 中的雌雄同株异花株植相互交配,B_T_的个体产生 4 种配子: BT()、Bt()、bT()、bt

13、(),让这 4 种配子自由组合产生的 F2 中有 BBTT()、BBTt(2)、BbTT(2)、BbTt(22),即雌雄 同株异花(B_T_)的比例为;有 BBtt()、Bbtt(2)、bbtt(),即 雌株(B_tt 或 bbtt)的比例为;有 bbTT()、bbTt(2),即雄株 (bbT_)的比例为,所以 F2 中雌、雄株的比例是 98。5 / 8答案:A 9(2016云南省市测试)某动物的眼色由位于常染色体上 的两对等位基因(A、a,B、b)控制,其控制过程如图,下列说法不 正确的是( ) A基因型为 AABb 的个体为黑色眼 B基因型为 AaBb 的个体与基因型为 aabb 的个体杂

14、交,后代中 出现黑色眼个体的概率是 1/4 C图中显示基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控 制生物的性状 D白色眼个体的基因型可能有多种 解析:据图可知,黑色眼个体的基因组成为 A_B_,A 正确。基 因型为 AaBb 的个体与基因型为 aabb 的个体杂交,后代中出现黑色 眼个体的概率为 1/21/21/4,B 正确。图中显示,A 基因通过控 制酶 A 的合成,B 基因通过控制酶 B 的合成来影响生物的性状,由 此可以看出,基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制 生物的性状,C 正确。分析图示可知白色眼个体的基因型为 aabb,D 错误。 答案:D 10(2016河南省市质量

15、预测)如图为某遗传病的家系图, 已知1 不携带致病基因,三代以内无基因突变。以下判断正确的 是( ) A该病可能为常染色体隐性遗传病,且6 是杂合子的概率为 2/3 B该病可能为伴 X 染色体隐性遗传病 C如果9 是 XYY 型的患者,则一定是3 或4 生殖细胞减 数分裂异常造成的 D8 和一个携带者结婚,生一个患病孩子的概率为 1/6 解析:根据3、4 不患病,他们生出了患病的9,说明该 病为隐性遗传病。如果该病为伴 X 染色体隐性遗传病,9 的致病 基因只能来自4,而4 的致病基因只能来自1(如果来自2, 则2 为患者),但1 不携带致病基因,故排除这种可能,则该病 应为常染色体隐性遗传病

16、;假设控制性状的基因为 A、a,则 1 的 基因型为 AA、2 的基因型为 Aa,故6 为杂合子的概率为 1/2; 如果9 是 XYY 型患者,两条 Y 染色体只能来自3,3 减数分裂 产生了异常的 YY 精子;8 的基因型为 Aa(2/3)或 AA(1/3),与携 带者(Aa)结婚,生出患病孩子(aa)的概率为 1/42/31/6。 答案:D 二、非选择题6 / 811(2016四川卷)油菜物种(2n20)与(2n18)杂交产 生的幼苗经秋水仙素处理后,得到一个油菜新品系(注:的染色体 和的染色体在减数分裂中不会相互配对)。 (1)秋水仙素通过抑制分裂细胞中_的形成,导致染色体 加倍;获得的

17、植株进行自交,子代_(会/不会)出现性状分离。(2)观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂,应观察_区的细 胞,处于分裂后期的细胞中含有_条染色体。 (3)该油菜新品系经多代种植后出现不同颜色的种子,已知种子 颜色由一对基因 A/a 控制,并受另一对基因 R/r 影响。用产黑色种 子植株(甲)、产黄色种子植株(乙和丙)进行以下实验: 组别亲代F1表现型F1自交所得 F2的表现型及比例实验一甲乙全为产黑色 种子植株 产黑色种子植株产黄色种子植 株31实验二乙丙全为产黄色 种子植株 产黑色种子植株产黑色种子植 株313 由实验一得出,种子颜色性状中黄色对黑色为_性。 分析以上实验可知,当_基因存在时会抑制

18、 A 基因的 表达。实验二中丙的基因型为_,F2 产黄色种子植株中杂合 子的比例为_。 有人重复实验二,发现某一 F1 植株,其体细胞中含 R/r 基因 的同源染色体有三条(其中两条含 R 基因),请解释该变异产生的原 因: _ _ _。 让该植株自交,理论上后代中产黑色种子的植株所占比例为 _。 解析:(1)秋水仙素通过抑制分裂细胞中纺锤体的形成,导致染 色体数目加倍;加倍后形成的植株都是纯合子,进行自交后子代不 会出现性状分离。(2)观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂,应观察根 尖分生区的细胞,油菜物种(2n20)与油菜物种(2n18)杂交 后细胞中有 19 条染色体,经秋水仙素处理后染色体加

19、倍,为 38 条 染色体,所以处于分裂后期的细胞中含有 76 条染色体。(3)由实 验一可知,F1 产黑色种子植株自交所得 F2 出现性状分离,黄色为 隐性性状。实验二 F2 的表现型的比例为 9331 的变形,可 以推出 F1 的基因型为 AaRr,理论上 F2 中 A_R_aaR_A_rraarr9331,产黑色种子植株产黄色 种子植株313,由题干可知 A 基因会被某基因抑制,且黑色为显 性性状,说明 R 基因抑制 A 基因的表达。实验二中 F1 基因组成为7 / 8AaRr,结合实验一可知甲的基因型为 AArr,乙的基因型为 aarr,丙 的基因型为 AARR;实验二 F2 中表现产黄

20、色种子的纯合植株为: 1/16aaRR,1/16aarr,1/16AARR,F2 中表现产黄色种子的植株占 13/16,故产黄色种子的植株中纯合子占 3/13,则产黄色种子的植 株中杂合子的比例为 13/1310/13。实验二所得某一 F1 植株 体细胞中同源染色体有三条,其中两条含 R 基因,原因是丙在减数 分裂产生配子时,减后期含 R 基因的同源染色体未分开或减后 期含 R 基因的染色单体分开后移向了同一极。RRr 减数分裂形成的 配子中,RrRrRR2121,基因型为 AaRRr 的植株自交, 后代中产黑色种子的植株基因型为 A_rr,即占 3/41/61/61/48。 答案:(1)纺锤

21、体 不会 (2)分生 76 (3)隐 R AARR 10/13 植株丙在减数第一次分裂后期 含 R 基因的同源染色体未分离(或植株丙在减数第二次分裂后期含 R 基因的姐妹染色单体未分开) 1/48 12人类的甲型血友病为伴 X 染色体隐性遗传病,致病基因用 字母 h 表示;粘多糖病、葡萄糖6 磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄) 均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母 A 或 a 表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母 E 或 e 表示。如图为甲、 乙家族通婚的遗传系谱图,通婚前,甲家族没有粘多糖病致病基因, 乙家族没有蚕豆黄病致病基因。请据图回答。 (1)2 没有蚕豆黄病致病基因,则甲

22、家族中的两种遗传病的 遗传是否遵循基因的自由组合定律?_。为什么? _。 (2)在人群中,平均每 2 500 人中有 1 位粘多糖病患者,6 产生含粘多糖病致病基因配子的概率是_,代的 5 号与 6 号再生一个患两种病孩子的概率是_。 (3)写出下列个体的基因型:2_,5_。 解析:(1)由甲家族的遗传系谱图中1 和2 不患蚕豆黄 病而2、4 患有该病,可知该病为隐性遗传病,而2 没 有蚕豆黄病致病基因,故该病致病基因位于 X 染色体上。血友病的 致病基因也位于 X 染色体上,所以两种遗传病的遗传不遵循基因的 自由组合定律。(2)从乙家族的系谱图中可以看出,粘多糖病是常染 色体隐性遗传病,粘多

23、糖病的发病率是 1/2 500,所以该致病基因 (a)的频率为 1/50,正常基因(A)的频率为 49/50,6 表现正常, 其为杂合子的概率(21/5049/50) /(21/5049/5049/5049/50)2/51,则产生含粘多糖病致病 基因的配子的概率为 1/22/511/51。5 基因型为 Aa 的概率8 / 8为 2/3,所以代的 5 号与 6 号再生一个患粘多糖病孩子的概率为 1/42/512/31/153;关于血友病,6 的基因型是 XHY,5 的基因型是 XHXh,所以他们再生育一个患血友病孩子的 概率为 1/4,所以5 和6 再生育一个患两种遗传病孩子的概 率1/1531/41/612。(3)2 患蚕豆黄病,且不患血友病, 又由于甲家族没有粘多糖病致病基因,所以其基因型是 AAXeHY。5 本身不患病,但其父母是粘多糖病的携带者,所以 其基因型是 AAXEH XEh 或 AaXEHXEh。 答案:(1)不遵循 两对等位基因位于一对同源染色体上 (2)1/51 1/612(3)AAXeHY AAXEHXEh 或 AaXEHXEh

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 高中资料

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁