《高考生物二轮复习专题七遗传的基本规律和人类遗传病强化训练及答案解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考生物二轮复习专题七遗传的基本规律和人类遗传病强化训练及答案解析.doc（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、专题七 遗传的基本规律和人类遗传病1(2019高考全国卷)某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株(植株甲)进行了下列四个实验。让植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为11用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为31其中能够判定植株甲为杂合子的实验是()A或B或C或 D或解析：选B。实验中植株甲自交，子代出现了性状分离，说明作为亲本的植株甲为杂合子。实验中植株甲与另一具有相同性状的个体杂交，后代出现31的性状分离比，说明亲本均为杂合子。在相对性状的显隐性不确定的情
2、况下，无法依据实验或判定植株甲为杂合子。2(2019高考全国卷)假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1 000对(每对含有1个父本和1个母本)，在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为()A250、500、0 B250、500、250C500、250、0 D750、250、0解析：选A。由题意可知，1 000对基因型均为Bb的亲本交配，每对亲本只形成一个受精卵，若不考虑致死，一对基因型为Bb的亲本产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的概率分别为1/4
3、、2/4、1/4，1 000对基因型均为Bb的亲本交配，产生基因型为BB、Bb、bb的受精卵的数目分别为250、500、250，由于基因型为bb的受精卵全部死亡，所以该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为250、500、0，A项符合题意。3下列遗传现象可以用孟德尔遗传规律解释的是()AR型肺炎双球菌转化成S型菌B正常双亲生出21三体综合征患儿C同一个豆荚中的豌豆既有圆粒也有皱粒D患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病解析：选C。R型肺炎双球菌转化为S型菌不能用孟德尔遗传规律解释，A不符合题意；21三体综合征属于染色体异常遗传病，B不符合题意；同一个豆荚中的豌豆有圆粒和皱粒可以用孟德尔
4、的基因分离定律解释，C符合题意；患线粒体遗传病的母亲生出的孩子均患此病，该病由细胞质中基因控制，而孟德尔遗传规律只适用于细胞核内基因的遗传，D不符合题意。4女娄菜为XY型性别决定的雌雄异株植物，其植株绿色(A)对金黄色(a)是显性，且A、a基因仅位于X染色体上。研究发现，含a的花粉粒有60%不能成活。现用杂合的绿色雌株与金黄色雄株杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中金黄色植株所占比例为()A7/17 B9/17C7/20 D9/20解析：选B。杂合的绿色雌株基因型为XAXa，产生两种比例相等的雌配子；金黄色雄株的基因型为XaY，由于含a的花粉粒有60%不能成活，因此它产生的两种雄配子类
5、型及比例为XaY25。杂交后代F1的基因型及比例为XAXaXaXaXAYXaY2255，F1产生的雌配子类型及比例为XAXa13，产生的雄配子类型及比例为XAXaY5210，F1随机传粉获得的F2中金黄色植株所占比例为(3/4)(2/17)(3/4)(10/17)9/17，B项正确。5家蚕的性别决定方式是ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(不结茧)控制。在家蚕群体中，雌蚕不结茧的比例远大于雄蚕不结茧的比例。下列叙述正确的是()ALm基因和Lme基因位于W染色体上，Lm基因为显性基因BLm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lm基因为显性基因CLm基因和Lme基因位于W染色体上
6、，Lme基因为显性基因DLm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme基因为显性基因解析：选B。家蚕的性别决定方式为ZW型，其幼虫结茧情况受一对等位基因Lm(结茧)和Lme(不结茧)控制，且雌蚕(ZW)不结茧的比例远大于雄蚕(ZZ)不结茧的比例，说明Lm基因和Lme基因位于Z染色体上，Lme(不结茧)基因是隐性性状，Lm基因为显性基因，故选B。6果蝇(2N8)因个体小、繁殖周期短、相对性状明显等特点，常用来作为遗传学实验材料。若下列选项中的每对等位基因独立控制一对相对性状(基因A、B、C控制的为显性性状，基因a、b、c控制的为隐性性状，且A对a为完全显性，B对b为完全显性)，在不考虑基因突变和交叉
7、互换的情况下，两亲本杂交得到F1，以后每代随机交配。下列关于几组杂交实验的说法，正确的是()A若AABBaabb和AAbbaaBB的F2个体的表现型及比例不同，则A/a与B/b独立遗传B若AAXBXBaaXbY为正交实验，则反交实验产生的F2个体与正交实验产生的F2个体的基因型和表现型种类相同C若AABB与aabb杂交得F1，F1随机交配得到的F2个体的表现型比例为9331，则Fn个体的表现型比例也为9331D若AABBCCDDEEFF与aabbccddeeff杂交，F2一定能够产生64种基因型的配子解析：选C。两亲本杂交得到的F1的基因型都是AaBb，若两对等位基因独立遗传，则F1果蝇自由交
8、配得到的F2的表现型比例都为9331，A错误；正交实验AAXBXBaaXbY得到的F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状分离比为显性隐性31，B/b控制的性状雌性都为显性，而雄性中显性和隐性都存在，反交实验AAXBYaaXbXb得到的F1的基因型为AaXBXb、AaXbY，F1果蝇自由交配得到的F2中A/a控制的性状分离比为显性隐性31，B/b控制的性状雌性和雄性都有显性和隐性，且雌性与雄性中显性与隐性的比例都为11，B错误；AABB和aabb杂交得到F1，F1果蝇自由交配得到的F2个体的表现型比例为9331，说明两对基因独立遗传，F2产生的配子的
9、基因型及比例为ABAbaBab1111，随机交配后各代配子的基因频率不变，因此Fn个体的表现型比例仍是9331，C正确；AABBCCDDEEFFaabbccddeeff得到的F1个体的基因型为AaBbCcDdEeFf，若每对基因独立遗传，F2能产生的配子种类为2664(种)，当有连锁情况发生时，F2产生的配子种类数少于64种，D错误。7(2019安徽安庆高三期末)人工单性化养殖有很高的经济价值，下图是某科研小组用性反转方法研究某种鱼(2N32)的性别决定方式(XY/ZW)的实验过程。其中含有睾丸酮(MT)的饲料能将雌性仔鱼转化为雄鱼，含有雌二醇(ED)的饲料能将雄性仔鱼转化为雌鱼，但性反转的鱼
10、遗传物质不变，后代的性别仍由性染色体决定(染色体组成为WW的发育成超雌鱼，YY的发育成超雄鱼)。下列分析错误的是()A若P10，Q13，则该种鱼类的性别决定方式为XY型B若P31，Q01，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型C雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种D超雌鱼(超雄鱼)正常雄鱼(正常雌鱼)子代性别只有一种解析：选C。若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则XXXXXX，子代中只有雌性，即P10, XYXYXXXYYY121，即Q13, A项正确。若该种鱼类的性别决定方式为ZW型，则ZWZWZZZWWW121，即P31, ZZZZZZ，子代中只有雄性，即P01，B项正确。若该种鱼类的
11、性别决定方式为XY型，则雌鱼乙只产生一种卵细胞，雄鱼丁产生的精子有两种；若该种鱼类的性别决定方式为ZW型，则雌鱼乙产生两种卵细胞，雄鱼丁只产生一种精子，C项错误。YYXXXY或WWZZZW，子代性别均只有一种，D项正确。8某常染色体隐性遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为1/2 500。下列说法错误的是()A该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果B发病率的调查要选择足够多的患者进行调查C若随机婚配，该地区体内细胞有致病基因的人占99/2 500D通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率解析：B。根据题干信息该遗传
12、病是“由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对”可知，该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果，A正确；发病率的调查要在人群中随机调查，B错误；若相关基因用A、a表示，则aa为患者，该病的发病率为1/2 500，则a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50，该地区基因型为Aa和aa的个体体内细胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占(1/50)22(1/50)(49/50)99/2 500，C正确；通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率，D正确。9芦笋是雌雄异株二倍体，雄株性染色体组成为XY，雌株性染色体组成为XX(YY型个体能正常存活且可育)。芦笋幼茎可食用，雄株产量高。以下为两
13、种培育雄株的技术路线。下列有关叙述正确的是()A丁的染色体数目是甲的二倍B丁培育过程中有减数分裂的发生C乙、丙性染色体组成分别为XY、XXD植株甲、乙、丙的形成过程均有基因重组解析：选B。丁的染色体数目与甲的染色体数目相同，A错误；在乙与丙杂交的过程中，乙、丙通过减数分裂产生配子，B正确；如果植株乙为雄株，其性染色体组成为YY，则植株丙为雌株，其性染色体组成为XX，如果植株乙为雌株，其性染色体组成为XX，则植株丙为雄株，其性染色体组成为YY，C错误；植株甲的形成利用的是植物组织培养技术，这一过程中没有发生减数分裂，也就没有发生基因重组，植株乙和丙的培育过程中雄株通过减数分裂产生花粉，该过程发生
14、了基因重组，D错误。10(2019南京、盐城一模)下图为某遗传病患者的染色体核型图，下列有关叙述正确的是()A患者表现为女性，该遗传病属染色体异常遗传病B患者的性腺中，初级性母细胞内能形成23个四分体C患者体细胞中，含有的性染色体可能是0条或1条或2条D该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得解析：选A。据染色体核型图可知，患者的染色体核型为(45，XO)，为特纳式综合征患者，表现为女性，此患者比正常女性少了一条X染色体，属染色体异常遗传病，A正确，患者只有45条染色体，因此患者的性腺中，初级性母细胞内能形成22个四分体，B错误；患者体细胞中，在有丝分裂后期有2条X染色体，其他时期及
15、不进行有丝分裂时含有1条X染色体，C错误；有丝分裂中期，染色体形态比较稳定，数目比较清晰，便于观察。该图是从患者体内提取处于有丝分裂中期细胞观察获得，D错误。11(多选)(2019高考海南卷改编)人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是()A人群中M和m的基因频率均为1/2B人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等C苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等D苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0或1/2解析：选BD。各种基因型的比例未知，人群中M和m的基因频率无法计算，A错误；该病为常染色体隐性遗传病，人群中男性和女性患苯
16、丙酮尿症的概率相等，B正确；苯丙酮尿症患者(基因型为mm)母亲基因型可能为Mm或mm，概率无法计算，C错误；苯丙酮尿症患者即mm与正常人婚配(MM或Mm)所生儿子患苯丙酮尿症即mm的概率为0或1/2，D正确。12(多选)(2019徐州质检)下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图(显隐性基因用A、a表示)，调查中还发现仅4患有红绿色盲(显、隐性基因用B、b表示)。下列相关分析正确的是()A垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病B6为色盲基因携带者的概率为1/2C9的基因型为AAXBY或AaXBYD若9和10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8解析：选BCD。根据题意分析可知，6和7均正常，
17、但他们却有一个患病的女儿10，可见垂体性侏儒是常染色体隐性遗传病，A错误；因为仅4患有红绿色盲，可知1为红绿色盲携带者(XBXb)，而6表现正常，其为色盲基因携带者的概率为1/2，B正确；由上述分析可知，关于垂体性侏儒病而言，8基因型为aa，则3和4基因型均为Aa，故9的基因型为AA或Aa；关于色盲病而言，因为仅4患有红绿色盲，则9的基因型为XBY，故9的基因型为AAXBY或AaXBY，C正确；由题意和上述分析可知，关于垂体性侏儒病，9的基因型为1/3AA或2/3Aa，10基因型为aa，故两者婚配后代患病概率aa(2/3)(1/2)1/3，正常概率为2/3；关于色盲病，9的基因型为XBY，因为
18、6为色盲基因携带者的概率为1/2，故10基因型为XBXb概率(1/2)(1/2)1/4，XBXB概率3/4，两者婚配后代患色盲的概率1/16，正常概率15/16，故若9和10近亲婚配，生下患病孩子的概率1两病皆不患1(2/3)(15/16)3/8，D正确。13多指是由基因A、a控制的遗传病。黏多糖贮积症MPSA型(缺少黏多糖水解酶)患者均为男性且幼年期死亡，患者的母亲都是携带者，由基因M、m控制。如图是这两种病的遗传系谱图，回答下列相关问题。(1)黏多糖贮积症MPSA型的遗传方式是_。(2)幼年期死亡的2，关于黏多糖贮积症MPSA型的致病基因，最初来源于图中的个体_。女性中只有该病致病基因的携
19、带者，而无患者的原因是_。(3)3的基因型是_。若该个体与父亲是正常指的多指男性婚配，后代出现两病都患的孩子的概率为_。(4)若医学检测发现，由于某种原因，5产生的含有隐性基因a的精子有1/3死亡，无法参与受精作用，则5与6婚配，后代手指正常的概率为_。解析：(1)据题干信息分析可知，黏多糖贮积症MPSA型的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(2)题干信息表明，男性黏多糖贮积症MPSA型患者在幼年期死亡，可知1和2无该病致病基因，因此推测2含有的该病致病基因来自2，2含有该病致病基因，且来自1。由于男性黏多糖贮积症MPSA型患者在幼年期死亡，则成年男性不携带该病致病基因，其原始生殖细胞不产生含有该
20、病致病基因的配子，因此女性中只有该病致病基因的携带者而无该病患者。(3)由5、6患多指，3正常可知，多指为常染色体显性遗传病，1正常，基因型为aaXMXm，3正常，故2基因型为AaXMY，3正常，则其基因型为aaXMXm或aaXMXM，可能性各占1/2。父亲是正常指的该多指男性的基因型是AaXMY，则3与该多指男性婚配，生出患多指孩子的概率为1/2，生出患黏多糖贮积症MPSA型孩子的概率为1/8，故生出两病都患的孩子的概率为1/21/81/16。(4)5关于多指的基因型是Aa，产生精子的类型及比例为Aa11，产生的含隐性基因a的精子有1/3死亡，则成活精子的类型及比例为Aa32，即成活精子的类
21、型及所占比例为3/5A、2/5a。6关于多指的基因型是Aa，因此5与6婚配，生出手指正常孩子的概率为2/51/21/5。答案：(1)伴X染色体隐性遗传(2)1男性患者在幼年期死亡，即成年男性不携带该病致病基因，其原始生殖细胞经减数分裂不产生含有该病致病基因的精子(3)aaXMXm或aaXMXM1/16(4)1/514(2019高考海南卷)某自花传粉植物的矮茎/高茎、腋花/顶花这两对相对性状各由一对等位基因控制，这两对等位基因自由组合。现有该种植物的甲、乙两植株，甲自交后，子代均为矮茎，但有腋花和顶花性状分离；乙自交后，子代均为顶花，但有高茎和矮茎性状分离。回答下列问题。(1)根据所学的遗传学知
22、识，可推断这两对相对性状的显隐性。仅通过对甲、乙自交实验结果的分析进行推断的思路是_。(2)经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，则甲的表现型和基因型分别是_，乙的表现型和基因型分别是_；若甲和乙杂交，子代的表现型及其分离比为_。(3)若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，即用另一植株丙分别与甲、乙进行杂交，丙的基因型为_，甲、乙测交子代发生分离的性状不同，但其分离比均为_，乙测交的正反交结果_(填“相同”或“不同”)。解析：(1)根据甲自交后代出现腋花和顶花性状分离可以确定这对性状的显隐性，若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为
23、顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；根据乙自交后代出现高茎和矮茎的性状分离可确定该性状的显隐性，若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性性状。(2)经分析，确定高茎和腋花为显性性状，若用A/a表示控制茎高度的基因、B/b表示控制花位置的基因，根据甲和乙的自交后代均出现性状分离可知，甲和乙均为杂合子，故甲的基因型为：aaBb，表现为矮茎腋花；乙的基因型为：Aabb，表现为高茎顶花。若甲aaBb和乙Aabb杂交，子代中AaBb高茎腋花Aabb高茎顶花aaBb矮茎腋花aabb矮茎顶花1111。(3)若要验证甲和乙的基因型，可用测交的方法，则丙应该为隐性纯合子aabb
24、。分别与甲、乙进行测交，若甲测交后代：矮茎腋花矮茎顶花11，则甲的基因型为aaBb；若乙测交后代：高茎顶花矮茎顶花11，则乙的基因型为Aabb，而且甲、乙测交后代的分离比均为11。由于自花传粉植物无性染色体，两对基因均在常染色体上，故乙测交的正反交结果相同，均为高茎顶花矮茎顶花11。答案：(1)若甲为腋花，则腋花为显性，顶花为隐性，若甲为顶花，则腋花为隐性，顶花为显性；若乙为高茎，则高茎是显性，矮茎是隐性性状，若乙为矮茎，则矮茎为显性，高茎为隐性性状。(2)矮茎腋花、aaBb高茎顶花、Aabb高茎腋花高茎顶花矮茎腋花矮茎顶花1111(3)aabb11相同15某种山羊的性别决定方式为XY型。已知
25、其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(A 、a)控制；黑毛和白毛由等位基因(B、b)控制，且黑毛对白毛为显性。请回答下列问题：(1)现用多对纯合有角公羊(AA)和纯合无角母羊(aa)杂交，结果如下：公羊母羊P纯合有角纯合无角F1有角无角F2有角无角31有角无角13对上述实验结果的一种合理解释为：在公羊中，AA和Aa基因型决定有角，aa基因型决定无角；在母羊中，_基因型决定有角，_基因型决定无角。(2)为了确定基因B、b是位于X染色体上还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，根据这一实验数据无法作出准确判断，还需要补充数据，如统计子二代_，若_，则基因B
26、、b位于X染色体上。(3)假设第(1)题中解释成立，且基因B、b位于常染色体上，两对基因独立遗传。现用多对杂合无角黑毛公羊和杂合有角黑毛母羊杂交，得到足够多的一代，则F1的基因型有_种。让多只纯合无角白毛母羊与F1中成年有角黑毛公羊交配，所得子代中母羊的表现型及比例为_。解析：(1)已知控制有角与无角的基因位于常染色体上。现用多对纯合有角公羊和纯合无角母羊杂交，所得F1的基因型为Aa，结合题干信息可判断基因型为Aa的公羊表现为有角，基因型为Aa的母羊表现为无角。根据题表实验结果可推测，公羊中AA和Aa基因型决定有角，aa基因型决定无角；母羊中AA基因型决定有角，Aa、aa基因型决定无角。(2)
27、已知黑毛对白毛为显性，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，仅根据这一实验数据无法作出准确判断，因为无论该对基因位于常染色体上，还是位于X染色体上，子二代中性状分离比均为黑毛白毛31。若想进一步判断，还需要统计子二代公羊和母羊的性状分离比是否一致，若白色个体全为雄性，或黑色个体中雌性与雄性的数量比为21，则可判断基因B、b位于X染色体上。(3)若第(1)题中解释成立，且基因B、b位于常染色体上，两对基因独立遗传。杂合无角黑毛公羊的基因型为aaBb，杂合有角黑毛母羊的基因型为AABb，二者杂交所得F1的基因型为AaBB、AaBb和Aabb，共3种。结合分析可知，纯合无角白毛
28、母羊的基因型为aabb，F1中成年有角黑毛公羊的基因型为1/3AaBB、2/3AaBb，纯合无角白毛母羊和F1中成年有角黑毛公羊交配得到F2，F2中母羊的表现型及比例为无角黑毛无角白毛21。答案：(1)AAAa 、aa(2)公羊(母羊)性状分离比(公羊和母羊的性状分离比是否一致)白色个体全为雄性(黑色个体中雌性与雄性的数量比为21或毛色性状与性别相关联)(3)3无角黑毛无色白毛2116北方草原上某种鼠的种群中体色有灰色、黑色和褐色三种，由两对具有完全显隐性关系的等位基因M、m和T、t控制。与体色形成有关物质的代谢过程如图，其中基因M控制合成酶1，基因T控制合成酶2，基因t控制合成酶3。甲物质对
29、细胞有害，在体内积累过多会导致小鼠过早死亡，约有半数不能活到成年。根据题干和图示信息回答下列问题：(1)基因表达过程中与酶的合成有关的RNA有_种，它们共同参与的过程是_。(2)基因型为mm的个体呈灰色的原因是不能合成中间产物乙，推测可能的原因：_。写出种群中灰色鼠的基因型_。(3)让两只基因型为MmTt的黑色鼠多次杂交，若M、m和T、t两对基因的遗传符合自由组合定律，则后代成年后表现型及比例为_。若后代只有灰色鼠和黑色鼠，且成年后两者的比例为16，则M、m和T、t两对基因的遗传是否符合自由组合定律？_，请在下图中画出此种情况下两个亲本鼠两对基因在染色体上的位置(如图所示，竖线表示染色体，可用
30、黑点表示基因在染色体上的位点并标明基因)，并写出子代成年鼠的基因型及比例_。答案：(1)3翻译(2)m基因不能表达，无法合成酶1(或m基因表达合成的酶无活性，不能催化物质乙的合成)mmTt、mmTT、mmtt(3)黑色褐色灰色932不符合如图所示MMTTMmTtmmtt24117(2019镇江期末检测)下图是M、N两个家族的遗传系谱图，且M、N家族携带的是同一种单基因遗传病，请据图回答下列问题：(1)由遗传系谱图判断，该单基因遗传病的遗传方式可能是_。(2)据调查，该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性。家族M中5的致病基因来自_，家族M中基因型(与该病有关基因)一定相同的个体有_：若9与1
31、0婚配，他们的后代携带有致病基因的概率为_。(3)人类ABO血型由第9号常染色体上的3个复等位基因(IA、IB和i)决定，血型的基因型组成见下表。血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBii决定ABO血型的基因在遗传时遵循_定律。若M家族的9号是O型血、N家族的10号是AB型血，二者色觉正常，他们已生了一个色盲男孩，则他们再生一个A型血色盲男孩的概率为_。人类有多种血型系统，ABO血型和Rh血型是其中的两种。目前Rh血型系统的遗传机制尚未明确，若Rh血型是另一对常染色体上的等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性。若某对夫妇，丈夫和妻子的血型均为AB
32、型Rh阳性，且已生出一个血型为AB型Rh阴性的儿子，则再生一个血型为AB型Rh阳性女儿的概率为_。解析：(1)由N家族中7和8表现正常，而10患病可推测该病为常染色体隐性病或伴X染色体隐性遗传病。(2)由于该遗传病在人群中的发病率男性远远高于女性，此病最可能为伴X染色体隐性遗传，所以5的两个隐性基因分别来自1和2；M家族中基因型相同的有2和9(均为携带者)；设相关基因用A、a表示，若9(XAXa) 与10(XaY)婚配，后代携带有致病基因(XAXaXaXaXaY)的概率为3/4。(3)决定ABO血型的三个复等位基因在遗传时遵循基因分离定律。假设与色觉相关的基因用H、h表示，据题干(已生了一个色
33、盲男孩)可知，关于血型9的基因型为ii，10的基因型为IAIB，关于色盲9的基因型为XHXh，10的基因型为XHY，再生一个A型血色盲男孩(IAiXhY)的概率为：(1/2)(1/4)1/8。丈夫和妻子的血型均为AB型，再生一个血型为AB型孩子的概率为1/2；丈夫和妻子的血型均为Rh阳性，已生出Rh阴性的儿子，可推测丈夫和妻子基因型均为Rr，再生一个Rh阳性女儿的概率为(3/4)(1/2)，即再生一个血型为AB型Rh阳性女儿的概率为(1/2)(3/4)(1/2)3/16。答案：(1)常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传(2)1和22、93/4(3)分离1/83/1618女娄菜(2N46)为雌雄
34、异株植物，其性别决定方式为XY型。女娄菜茎均为绿色，有人在田间偶尔发现了一株紫茎女娄菜。请回答下列问题：(1)请利用现有女娄菜为材料，探究女娄菜绿茎与紫茎这对性状的显隐性关系。实验方案：_。结果预测及结论：_。(2)若绿茎对紫茎为显性，且受等位基因B/b控制，绿茎植株与紫茎植株杂交，F1均表现为绿茎。欲探究B/b基因位于何种染色体上，让子一代绿茎自交，子二代绿茎紫茎31，分别统计子二代中雌雄个体中绿茎与紫茎比例。若_，则说明基因B/b位于常染色体上；若_，则说明基因B/b位于X染色体上。(3)已知绿茎(B)、紫茎(b)，红花(D)、白花(d)，椭圆形叶(E)、披针形叶(e)三对等位基因均位于常
35、染色体上，若纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株杂交，子一代均为绿茎红花椭圆形叶植株。子一代自交，子二代中绿茎白花椭圆形叶植株所占比例为9/16，则说明三对基因位于_对同源染色体上。现用绿茎红花椭圆形叶植株(BbDdEe)与紫茎白花披针形叶植株(bbddee)杂交，若后代绿茎红花椭圆形叶绿茎红花披针形叶紫茎白花椭圆形叶紫茎白花披针形叶1111，则_两对等位基因位于一对同源染色体上；若后代绿茎红花椭圆形叶绿茎白花披针形叶紫茎红花椭圆形叶紫茎白花披针形叶1111，则_两对等位基因位于一对同源染色体上。解析：(1)要判断紫茎和绿茎的显隐性，可选择紫茎和绿茎女娄菜杂交，分析后代的表现型。
36、由题干信息可推测该紫茎女娄菜应由基因突变产生，有可能为隐性突变，也有可能为显性突变。若为隐性突变，由题干信息，女娄菜茎均为绿色，可知该绿茎植物为纯合子，选择绿茎和紫茎的女娄菜杂交，若后代都是绿茎，即可证明绿茎是显性性状；若为显性突变，突变后得到的紫茎植物可能是纯合子或杂合子，选择绿茎与紫茎女娄菜杂交，若后代都为紫茎或既有紫茎也有绿茎，即可判断绿茎为隐性性状，紫茎为显性性状。(2)本题采用假设法进行分析，假设控制茎色的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为BB、bb，F1的基因型为Bb，F2的基因型为1/4BB、2/4Bb、1/4bb，雌雄个体中都是绿茎紫茎31；假设控制茎色的基因位于X染色体上，
37、据题干信息，可知亲本绿茎植株的基因型为XBXB、紫茎植株的基因型为XbY，F1的基因型为XBXb、XBY，F2的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY，满足题干F2中绿茎紫茎31，F2中雌性个体均为绿茎，雄性个体中绿茎紫茎11。(3)据题干信息，纯合绿茎红花椭圆形叶植株与纯合紫茎白花披针形叶植株的基因型分别为BBDDEE、bbddee，二者杂交所得F1的基因型为BbDdEe，若三对等位基因位于三对同源染色体上，F2中绿茎白花椭圆形叶B_ddE_的概率为(3/4)(1/4)(3/4)9/64，而不是9/16，进一步推断可知这三对基因中有两对位于同一对同源染色体上，三对基因位于两对同源染色体上
38、。BbDdEe与bbddee杂交，后代绿茎红花椭圆形叶绿茎红花披针形叶紫茎白花椭圆形叶紫茎白花披针形叶1111，可判断B/b、D/d两对等位基因位于一对同源染色体上。若后代中绿茎红花椭圆形叶绿茎白花披针形叶紫茎红花椭圆形叶紫茎白花披针形叶1111，可判断D/d、E/e两对等位基因位于一对同源染色体上。答案：(1)用绿茎和紫茎女娄菜杂交，观察子代的表现型如果子一代植株均表现为绿茎，则绿茎为显性；如果子一代植株均表现为紫茎或同时出现紫茎和绿茎，则紫茎为显性(2)雌雄个体中绿茎与紫茎之比均为31雌性个体均为绿茎，雄性个体绿茎紫茎11(3)两B/b、D/dD/d、E/e19据报道，某种“海水稻”具有耐
39、盐性，其灌溉用水可以使用半咸水，能节约淡水资源。控制水稻的耐盐性和不耐盐性的基因组成有两种可能，据此提出两种假设。假设一，水稻的耐盐性是由位于一对同源染色体上的一对等位基因(A、a)控制；假设二，水稻的耐盐性是由位于两对染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制。其耐盐性和基因型的对应关系如表：假设假设一假设二可能表现型耐盐不耐盐耐盐不耐盐基因型类型A_A_bb、aaB_、aabb请回答下列问题：(1)根据所提供的假设，推测表中分别为_、_。(2)若该对相对性状由一对等位基因控制，现以耐盐杂合品种为亲本，至少需要连续进行_次自交，可培育筛选得到耐盐纯合体。(3)若假设二成立，现提供“纯种不耐
40、盐”水稻植株若干作为亲本进行实验验证，其中不能选为实验材料的是基因型为_的植株，理由是_。解析：(1)若水稻的耐盐性由一对同源染色体上的一对等位基因控制，A_表现为耐盐，则aa表现为不耐盐。若水稻的耐盐性由位于两对染色体上的两对等位基因控制，不耐盐植株的基因组成为A_bb、aaB_、aabb，则基因型为A_B_的个体表现为耐盐。(2)若该对相对性状由一对等位基因控制，基因型为Aa的亲本自交，得到的F1的基因型为AA、Aa和aa，F1再进行一次自交才能筛选出基因型为AA的个体。(3)若假设二成立，纯合不耐盐植株的基因型为AAbb、aaBB、aabb，只有基因型为aaBB和AAbb的植株作为亲本进
41、行杂交，才能获得基因型为AaBb的耐盐植株，不能用基因型为aabb的植株作为实验材料。答案：(1)aaA_B_(2)两(或二)(3)aabb据表，纯合不耐盐植株的基因型有AAbb、aaBB、aabb三种，其中只有当基因型为aaBB和AAbb的植株作为亲本进行杂交，才可获得基因型为AaBb的耐盐植株或从结果分析，aabb与任何亲本杂交，都不能得到耐盐植株/只有AAbb与aaBB杂交才能得到耐盐植株(A_B_)20将一只无眼灰体雌果蝇与一只有眼灰体雄果蝇杂交(不考虑相关基因位于Y染色体上)。子代表现型及比例如表：眼性别灰体黑檀体1/2有眼雌雄11雌31雄311/2无眼雌雄11雌31雄31(1)根据上述杂交结果，_(填“能”或“不能”)判断控制果蝇灰体/黑檀体性状的基因是位于X染色体上还是常染色体上，判断的理由是_。(2)根据上述杂交结果，可以判断果蝇无眼性状一定不是位于X染色体上的_(填“显性”或“隐性”)性状。(3)某同学以上述果蝇为实验材料，设计只用一个杂交组合实验来判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因的显隐性关系和基因的位置。实验思路：让上述实验中的子代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交，统计后代的表现型。预期实验结果并得出结论：若后代中有眼只在雄果蝇中出现，则无眼基因_