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1、低分子溶液低分子溶液剂剂高分子溶液高分子溶液剂剂溶胶溶胶剂剂混混悬剂悬剂乳乳 剂剂1nm1-100 nm500 nm 100 nm溶液溶液溶液溶液剂剂有几种有几种有几种有几种第1页/共56页第一节概述一、分类（一）按分散系统分类1均相液体制剂1）低分子：分散微粒酒石酸离子3SO42CHCOOClNO2Br,ClO3ICNS阳离子的盐析能力顺序是：Li+K+Na+NH4+Mg2+第47页/共56页破坏水化膜的另一种方法就是加入脱水剂如乙醇、丙酮等。如制备羧甲基淀粉钠、右旋糖酐代血浆等，就是利用加入大量乙醇的方法，使他们失去水化膜而沉淀。控制加入乙醇的浓度，可将适宜分子量的物质分离出来。高分子溶液
2、在放置过程中也会有自发地凝结而沉淀，称为陈化现象。空气、盐类、pH值、絮凝剂、光线等使高分子化合物凝结成大粒子沉淀的现象称为絮凝。第48页/共56页带相反电荷的两种高分子溶液混合时，由于相反电荷中和而产生凝结沉淀。如带负电荷的阿拉伯胶和带正电荷的明胶，在等电点以下混合时，形成高分子复和物而沉淀，这时。两种胶体均失去它们原有的性质，如表面活性、水化性等。这也是复凝聚法制备微囊的基本原理，胃蛋白酶合剂在等电点以下带正电荷，用润湿的带负电荷的滤纸过滤时，由于电中和而使胃蛋白酶沉淀在滤纸上，使制剂的效价降低。上述现象在中药注射剂放置过程中以及含有中药酊剂处方的调剂中经常发生。第49页/共56页7.交联
3、高分子链之间通过化学键相联结，由线型高分子或支化高分子转变成一个网状三维结构的体型高分子。8.玻璃化温度线性高分子材料在受到不同大小外力作用或逐渐受热时，可发生分子链，链段或某些基团及原子等的不同程度的自由运动。当只能发生最小范围的自由运动即原子或基团运动时，材料仍处于一种类似于玻璃的状态，具有坚硬和不易变形等性质。这样一种状态既称为玻璃态。第50页/共56页当外力增加或温度继续升高，发生链段的移动或少量分子链的自运动，这时材料处于高弹态，具备有弹性，柔性和可逆变形性等性质。由于高分子材料在高弹态时，分子链有更大的运动范围，所以药物在其中的扩散要比在玻璃态时快的多。第51页/共56页玻璃态和高
4、弹态都是材料的使用状态，玻璃态与高弹态之间的转变称为玻璃化转变，发生该转变的温度称为玻璃化转变温度(glasstransitiontemperature,Tg)。Tg是高分子材料的一个重要的物理量，在该温度附近，材料性能发生显著转变。第52页/共56页材料的Tg值与其分子量大小有关，也与高分子的链结构及聚集结构有关，分子量较大时表现更高的Tg值。无定形或半结晶的材料Tg值低于相同分子结构的结晶型材料；前者的Tg与它们的软化温度相近，而后者的Tg则与其熔点温度相近。在材料中加入一些小分子的增塑剂，扩大高分子链间的距离，增加分子链的运动，材料的Tg值将降低，柔性和弹性相应会增强。这就是在一些膜材料
5、中常加入一些小分子增塑剂的理由。第53页/共56页9粘流温度对处于高弹态的材料继续加热升温，分子链从局部的链段和少量的分子运动转变成为整个高分子链的自由运动，材料此时具有发粘，不可逆变形，近似于流体的半固态性质，这一状态成为粘流态，发生这一转变的温度称为粘流温度。粘流态通常是材料的加工状态，粘流温度则是热熔材料的最低加工温度。如各种药用包装膜的热熔法生产，吸塑水泡眼包装的生产以及各种药品塑料包装袋的热合等都要在粘流温度以上进行。第54页/共56页在粘流温度以上更高温度，材料将转变成粘稠和具有流动性的熔体。材料在熔融状态下的粘度可反映材料的分子量大小，分子量较高的材料比分子量较低的材料在熔体状态下，分子链更容易互相缠结在一起，从而有较大的流动阻力和更高的粘度。利用这一特性，测定熔体的粘度就可 了 解 材 料 分 子 量 的 相 对 大 小，常 用 熔 融 指 数（meltingindexMI）来表示，即在一定温度和负荷条件下，10分钟内熔体自毛细管孔中挤出的克数。MI值越大，表示材料的分子量越小。第55页/共56页感谢您的观看！第56页/共56页