《等离子体空气净化消毒器(T-CI 104—2022).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《等离子体空气净化消毒器(T-CI 104—2022).pdf（8页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 ICS 97.030 CCS Y 62 团体标准 等离子体空气净化消毒器 Plasma air purifying disinfector 20221114 发布 20221114 实施 中国国际科技促进会 发布 T/CI 104-2022 T/CIT/CI 104-2022 I 目次 前言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 术语和定义.1 4 工作条件.1 5 技术要求.1 6 检验和试验方法.2 7 检验规则.3 8 标志、使用说明、包装、运输及贮存.4 T/CIT/CI 104-2022 II 前言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的
2、结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国国际科技促进会提出并归口。本文件起草单位：杭州盛大高科技机电有限公司、杭州福莱施家电有限公司、常州米威电气有限公司、杭州博大净化设备有限公司、上海建康科技医疗有限公司、东莞市华生益环保净化科技有限公司。本文件主要起草人：寇栋梁、程峰、郁高祥、李柯星、徐飞、黄炽南、王小龙、周亚莉、应红艳、董林华、蒋建峰、袁佳炼。T/CIT/CI 104-2022 1 等离子体空气净化消毒器 1 范围 本文件规定了等离子体空气净化消毒器的工作条件、技术要求、检验和试验方法、检验规则、标志、使用说明、包装
3、、运输及贮存。本文件适用于利用等离子体消毒和物理过滤吸附净化的空气净化消毒器（以下简称“净化消毒器”）。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 1019 家用和类似用途电器包装通则 GB 4706.1 家用和类似用途电器的安全 第1部分:通用要求 GB 4706.45 家用和类似用途电器的安全 空气净化器的特殊要求 GB 5296.2 消费品使用说明 第2部分：家用和类似用途电器 GB/
4、T 14294 组合式空调机组 GB/T 18801 空气净化器 WS/T 648 空气消毒机通用卫生要求 3 术语和定义 GB/T 18801界定的术语和定义适用于本文件。4 工作条件 净化消毒器的工作条件应满足下列要求：电源：220V22V、50 Hz1 Hz；环境温度：1040；相对湿度：90%；大气压力：86 kPa106 kPa；5 技术要求 外观 5.1.1 外形应端正，表面应平整光洁、色泽均匀。外表面不应有起泡、龟裂、锈蚀、锋棱，不应有明显划痕和凹凸。5.1.2 外表面上说明功能的各种文字、符号、图形标志应清晰、准确、牢固。5.1.3 各控制装置应操作灵活、可靠，无阻滞。各紧固件
5、应安装牢固，无松动。5.1.4 显示面板无裂痕、划痕，可正常显示数值。功能 5.2.1 可监测 PM 2.5 数值。5.2.2 可监测温湿度。5.2.3 可监测环境空气质量。T/CIT/CI 104-2022 2 洁净空气量 净化消毒器针对颗粒物和气态污染物的洁净空气量实测值不应小于标称值的90%。待机功率 净化消毒器的待机功率实测值不应大于2.0 W。循环风量 净化消毒器循环风量实测值不应小于标称值的90%，且不应小于制造商标称适用体积的8倍。消毒效果 5.6.1 空气消毒模拟现场试验 在2025，相对湿度50%70%条件下，开机作用至说明书规定的时间，对空气中的细菌（以白色葡萄球菌计）的杀
6、灭率99.9%。5.6.2 空气消毒现场试验 现场自然条件下，开机作用至说明书规定的时间，对空气中自然菌的消亡率90.0%。臭氧增加量 净化消毒器正常工作1小时后，环境空气臭氧增加量应不大于0.05 mg/m。工作噪声 净化消毒器工作时洁净空气量实测值对应的噪声值应符合表1的规定。表1 洁净空气量 Q 与噪声的对应关系 洁净空气量/(m3/h)声功率级/dB(A)Q150 55 150Q300 61 300Q450 66 Q450 70 电气安全性 应符合GB 4706.1的要求。零部件要求 5.10.1 等离子体发生器 等离子体发生器应符合以下条件：a)输出电压：4kV；b)自带短路、断路保
7、护功能；c)等离子体密度：1.51016m3。5.10.2 过滤网 初效过滤网的过滤网活性炭纤维滤材厚度0.5 cm，中效过滤网的过滤网活性炭纤维滤材厚度0.6 cm。使用的活性炭纤维滤材不得有活性炭尘脱落。6 检验和试验方法 外观检验 使用感官检测法。功能检验T/CIT/CI 104-2022 3 将净化消毒器进行模拟操作，测试各项功能是否完好。洁净空气量 按照GB/T 18801规定的方法进行。待机功率 按照GB/T 18801规定的方法进行。循环风量 按照GB/T 14294规定的方法进行。消毒效果 6.6.1 空气消毒模拟现场试验 按照WS/T 648中附录A规定的方法进行。6.6.2
8、 空气消毒现场试验 按照WS/T 648中附录B规定的方法进行。臭氧增加量 采用精度为0.01 mg/m3的臭氧浓度计，距离设备出风口1米远处，测量房间内臭氧浓度。工作噪声 应按照GB/T 18801规定方法进行。电气安全性 应按照GB 4706.1规定方法进行。零部件要求 6.10.1 等离子体发生器 6.10.1.1 等离子体发生器工作时，输入电压为 220 V 时输出电压大于 4 KV。6.10.1.2 等离子体功率密度测量方法：电磁波干扰法诊断等离子体电子密度。6.10.2 过滤网 采用游标卡尺对过滤网进行测定。7 检验规则 检验分类 净化消毒器的检验分为出厂检验和型式检验。出厂检验
9、7.2.1 凡正式提出交货的净化消毒器，均应进行出厂检验。7.2.2 在检测结果中，如有一项不合格，则判为不合格。但在经过修复后重新检验以上项目，若检验结果全部合格可判定合格。7.2.3 出厂检验项目按照表 2 的规定进行。型式检验 7.3.1 凡属下列情况之一时，应进行型式检验：a)新产品定型鉴定；b)正式生产后，产品主要材料及元器件有较大变动时；T/CIT/CI 104-2022 4 c)正常生产后，每生产 10 000 台（每三年少于 10 000 台的每三年一次）；d)产品长期停产，恢复生产时；e)出厂检验结果与上次型式试验有较大差异时；f)国家质量监督机构提出进行型式试验要求时。7.
10、3.2 型式试验项目按照表 2 的规定进行。判定规则 7.4.1 出厂检验结果中若出现 1 项不合格，则判该产品不合格。7.4.2 型式检验结果中，若出现电气安全性能，则该批次产品型式检验不合格；若其他项目不合格，则应在同一批产品中加倍抽取样品，对不合格项目进行检验，若仍不合格，则判该批次产品型式检验不合格。表2 出厂检验项目和型式检验项目 序号 检验项目 技术要求 试验方法 出厂检验 型式检验 1 外观 5.1 6.1 2 功能 5.2 6.2 3 洁净空气量 5.3 6.3 4 待机功率 5.4 6.4 5 循环风量 5.5 6.5 6 消毒效果 5.6 6.6 7 臭氧残留量 5.7 6
11、.7 8 工作噪声 5.8 6.8 9 电气安全性 5.9 6.9 10 零部件要求 5.10 6.10 8 标志、使用说明、包装、运输及贮存 标志 8.1.1 通用性标志 净化消毒器的通用性标志应符合GB 4706.1、GB 4706.45和GB 5296.2的要求，此外，还应在产品上标注产品维护及滤材更换/清洗的文字提示。8.1.2 性能特征标志 性能特征标志作为净化消毒器的使用说明，应符合GB 5296.2的要求，同时，应包含下述内容：洁净空气量（CADR目标污染物）;工作噪声；适用面积（选标）。使用说明 净化消毒器使用说明应符合GB 5296.2的要求，至少应包括：a)净化消毒器名称、
12、型号；b)净化消毒器概述（特点、主要使用性能指标）；c)安装和使用要求，维护和保养注意事项；d)净化消毒器附件名称；e)常见故障及处理办法一览表，售后服务事项；f)制造厂名和地址；g)净化消毒器或净化消毒器使用说明书上还应具有以下注意事项及内容：安全注意事项；具体净化消毒原理；T/CIT/CI 104-2022 5 放置场所的注意事项；使用时的注意事项；过滤网更换、清洗时的注意事项；其他的注意事项。包装 8.3.1 净化消毒器的包装应符合 GB/T 191 和 GB/T 1019 的有关规定。8.3.2 净化消毒器应附有合格证、装箱单和产品使用说明书。运输 净化消毒器在运输过程中禁止碰撞、挤压、抛扔和强烈的振动以及雨淋、受潮和暴晒。贮存 净化消毒器应贮存于干燥、通风、无腐蚀性及爆炸性气体的库房内，并防止碰撞。