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1、1/9下载文档可编辑 药物分析模拟题 一、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。B1.从何时起我国药典分为两部 A.1953 B.1963 C.1985 D.1990 E.2005 E2.药物纯度合格是指 A.含量符合药典的规定 B.符合分析纯的规定 C.绝对不存在杂质 D.对病人无害 E.不超过该药物杂质限量的规定 D3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005 年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A.水乙醇 B.水冰醋酸 C.水氯仿 D.水乙醚 E.水丙酮 C4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用 HPLC 法，主要原因是 A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分
2、光光度法 B.不能用滴定法进行分析 C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D.色谱法比较简单，精密度好 E.色谱法准确度优于滴定分析法 2/9下载文档可编辑 D5.关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典 B6.分析方法准确度的表示应用 A.相对标准偏差 B.回收率 C.回归方程 D.纯精度 E.限度 B7.药物片剂含量的表示方法 A.主药的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100ml E.g/100g C8.凡检查溶出度的制剂不再检查：A.澄明度 B.重（装）量
3、差异 C.崩解时限 D.主药含量 E.含量均匀度 B9.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别 A.水杨酸 B.苯甲酸钠 C.对氨基水杨酸钠 D.对乙酰氨基酚 E.贝诺酯 C10.采用碘量法测定维生素 C 注射剂时，滴定前加入丙酮是为了 A.保持维生素C的稳定 B.增加维生素C的溶解度 C.消除亚硫酸氢钠的干扰 3/9下载文档可编辑 D.有助于指示终点 E.提取出维生素 C 后再测定 A11.色谱法用于定量的参数是 A.峰面积 B.保留时间 C.保留体积 D.峰宽 E.死时间 C12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别 A.FeCl3反应 B.水解后.FeCl3反应 C.重氮-化
4、偶合反应 D.重氮化反应 E.水解后重氮-化偶合反应 E13.Kober 反应比色法可用于哪个药物的含量测定 A.氢化可的松乳膏 B.甲基睾丸素片 C.雌二醇片 D.黄体酮注射液 E.炔诺酮片 C14.异烟肼中检查的特殊杂质是 A.水杨醛 B.肾上腺素酮 C.游离肼 D.苯甲酸 E.苯酚 C15.下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法 A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法 B16.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A.维生素E B.普鲁卡因 C.水杨酸 D.尼可刹米 E.奋乃静 二、B 型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每
5、题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选4/9下载文档可编辑 用，也可不选用。问题 15 A.DSC B.BP C.GLP D.AQC E.DTA B1.英国药典 D2.分析质量控制 E3.差示热分析 C4.良好药品实验研究规范 A5.差示扫描量热法 问题 610 可发生的反应是 A.硫色素反应 B.麦芽酚反应 C.Kober 反应 D.差向异构化反应 E.铜盐反应 E6.巴比妥在碱性溶液中 C 7.雌激素与硫酸乙醇共热 B8.链霉素在碱性溶液中 D9.四环素在 pH 2.0 一 6.0 时 A10.维生素 B1在碱液中被氧化 问题 1115 A.Ag-DDC 法 B.氧瓶燃烧法 C.凯氏定氮
6、法 D.微孔滤膜法 E.热分析法 C11.蛋白质测定 B12.有机药物含氟量的测定 A13.砷盐的检查 5/9下载文档可编辑 D14.重金属的检查 E15.干燥失重测定法 问题 1620 A.高锰酸钾法 B.铈量法 C.碘量法 D.酸性染料比色法 E.银量法 D16.硫酸阿托品片 B17.硫酸亚铁片 C18.维生素 C 注射液 A19.硫酸亚铁原料 E20.苯巴比妥 三、X 型题（多项选择题）每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均为错选 AC1.氧瓶燃烧法中的装置有 A.磨口硬质玻璃锥形瓶 B.磨口软质玻璃锥形瓶 C.铂丝 D.铁丝 E.铝丝 AC2.药品质量标准的分类
7、 A.法定的质量标准 B.地方标准 C.企业标准 D.临床研究用药品标准 E.暂行或试行药品质量标准 CD3.巴比妥类药物的鉴别方法有 A.与钡盐反应生成白色化合物 B.与镁盐反应生成红色化合物 C.与银盐反应生成白色沉淀 D.与铜盐反应生成有色6/9下载文档可编辑 产物 E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀 BCE4.中国药典(2005 年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 A.与锌、酸作用生成 H2S 气体 B.与锌、酸作用生成 AsH3气体 C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 AC5.氧瓶燃烧法可用于 A.含
8、卤素有机药物的含量测定 B.醚类药物的含量测定 C.检查甾体激素类药物中的氟 D.检查甾体激素类药物中的硒 E.芳酸类药物的含量测定 ABCDE6.药物分析的任务是 A.常规药品检验 B.制订药品标准 C.参与临床药学研究 D.药物研制过程中的分析监控 E.药理动物模型研究 ABC7.药物有机破坏方法一般包括：A.湿法破坏 B.干法破坏 C.水解破坏 D.炽灼法 E.氧瓶燃烧法 ACDE8.酸性染料比色法的影响因素有 A.水相的 pH 值 B.酸性染料的浓度 C.酸性染料的种类 7/9下载文档可编辑 D.有机溶剂的种类 E.水分 四、计算下列各题 1.溴化钠中砷盐的检查：取标准砷溶液 2.0m
9、l（每 1ml 相当于 1g的 As）制备标准砷斑，依法检查溴化钠中的砷盐，规定含砷量不得超过 0.0004%，问应取供试品多少克？2.某芳胺药片，标示量为 0.4g/片，精密称定 10 片为 5.0500g，研细后精密称取片粉 0.9052g，溶解并移到 100ml 容量瓶中，稀释至刻度，滤过，取续滤液 50.0ml，用重氮化法测其含量，消耗亚硝酸钠液（0.1mol/L）12.58ml，求该药片的含量。每 1ml 亚硝酸钠液（0.1121mol/L）相当于该药 25.53mg。3.取 5mg/片的地西泮 10 片，精密称定重为 0.6015g，研细，精密称取片粉 0.0482g 置 100m
10、l 量瓶中，加无水乙醇适量，充分振摇使地西泮溶解，加乙醇至刻度，摇匀，过滤。精密量取续滤液 10ml，置 50ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，在 260nm 处测得吸收度为 0.508，按地西泮的%1cm1E=602 计算其含量。4.维生素 A 测定：精密称取本品的内容物适量，用环己烷配制成浓度为 10IU/ml 的溶液，以环己烷为空白，在规定的波长下测定，结果如下：（nm）吸收度 规定的吸收度比值 300 0.252 0.555 8/9下载文档可编辑 316 0.385 0.907 328 0.430 1.000 340 0.350 0.811 360 0.129 0.299 请计算每
11、1ml 供试品溶液中含维生素 A 的国际单位数。(12 分)153011%cmE A328(校)3.52（2A328-A316-A340）1IU 0.344g 全反式维生素A 醋酸酯。参考答案：四、计算下列各题 1.2.3.%.%10010504820106015050101001006025080100WWD100EA31cm1标示量标示量取 105.31%4.0.252/0.430=0.586 0.586-0.555=0.031 A328(校正)=3.52(2A328-A316-A340)3.52（20.430-0.385-0.350）=0.440 g5010402101LVCS66.%.%.431001004090520100555010010112105812105325100WWDFVT3标示量标示量取9/9下载文档可编辑 17.8344.081.2ml/IU)ml/g(1081.210011530430.01001LEAC%3.2%100430.0430.0440.06%1cm1