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1、word 专业资料-可复制编辑-欢迎下载 药理学 一、名词解释 1.生物利用度：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循化的药物相对分量及速度。2.肾上腺素作用翻转：在 a-受体阻断剂作用下，将肾上腺素的升压作用被翻转为降压。3.拮抗剂：有亲和力无内在活性，使激动剂不能与受体结合发挥生物效应。4.肝肠循环：许多药物或其代谢物可从肝细胞主动运转至胆汁中，经胆汁排入十二指肠。某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解可再吸收，形成肝肠循环。5.零级动力学消除：指单位时间内吸收或消除相等量的药物，血药浓度按等比级数衰减。二、填空 1.受体阻断剂通常具有_受体阻断作用_,_内在拟交感活性_和 膜稳定 作用。2强心甙
2、的主要不良反应有胃肠道反应 ，中枢神经系统反应 和 心脏毒性反应 。3.雷尼替丁能阻断 H2 受体，抑制 胃酸 分泌。4异烟肼主要用于治疗 结核病 。5胰岛素的最常见和严重的不良反应是 低血糖反应 。6.根治良性疟最好选用氯喹和 伯氨喹 。7.甲氧苄啶抗菌作用是抑制细菌 二氢叶酸还原 酶。8青霉素主要与细菌 PBPs 结合而发挥抗菌作用。9可引起灰婴综合征的抗生素是 氯霉素。三、选择题 1.-受体兴奋后产生的效应是 A A.心肌舒张 B.汗腺分泌 C.骨骼肌血管缩张 D.骨骼肌血管缩张 E.支气管平滑肌收缩 2.下列哪种效应为 M 受体兴奋效应 D A.骨骼肌收缩 B.瞳孔开大肌收缩 C.睫状
3、肌松弛 D.唾液分泌增加 E.血管平滑肌收缩 3.术后尿潴留可选用 B A.琥珀酰胆碱 B.新斯的明 word 专业资料-可复制编辑-欢迎下载 C.匹鲁卡品 D.阿托品 E.东莨菪碱 4.某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，皮肤潮红，散瞳，此药是 A A.阿托品 B.阿片类生物碱 C.神经节阻断药 D.抗胆碱酯酶药 E.奎尼丁 5.新斯的明不能用于 D A.术后尿潴留 B.重症肌无力 C.术后腹气胀 D.房室传导阻滞 E.青光眼 6.受体阻断后，不产生下列哪种效应 D A.血压下降 B.体位性低血压 C.鼻塞 D.心率减慢 E.心收缩力增加 7.神经节阻断药无哪种作用 D A.血管扩张
4、 B.流涎 C.散瞳 D.心输出量减少 E.肠蠕动减慢 8.aspirin 不适用于 B A.缓解关节痛 B.缓解内脏绞痛 C.预防手术后血栓形成 D.治疗胆道蛔虫 E.防止心肌梗塞 9.解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 D A.促进前列腺素的合成 B.促进前列腺素的代谢 C.抑制前列腺素的代谢 D.抑制前列腺素的合成 E.抑制和对抗前列腺素的作用 10.与吗啡相比，哌替啶的特点是 D A.镇痛作用强 B.镇咳作用弱 C.无成瘾性 D.能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11.heparin 的抗凝机理是 A A.激活抗凝血酶,灭活多种凝血因子 B.激活纤溶酶,加速纤维蛋白的溶解 C
5、.与 Ca2+结合,降低血中 Ca2+浓度 D.与维生素 K 竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E.以上均不是 12.成瘾性最小的药物是 E A.可待因 B.哌替啶 C.吗啡 D.美沙酮 E.喷他佐辛 word 专业资料-可复制编辑-欢迎下载 13.治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 C A.普萘洛尔 B.氯化钾 C.阿托品 D.利多卡因 E.胺碘酮 16.有 H2-受体阻断作用的药物 C A.阿司咪唑 B.赛庚定 C.雷尼替定 D.苯海拉明 E.异丙嗪 15.水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 D A.氢氯噻嗪 B.依他尼酸 C.呋噻米 D.螺内酯 E.布美他尼 16.肝素用量过
6、大中毒宜用何药解救 B A.维生素 K B.硫酸鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.氨甲环酸 E.华法令 17.巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 E A.维生素 B12 B.叶酸 C.硫酸亚铁 D.甲酰四氢叶酸钙 E.维生素 B12加叶酸 18.硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A A.抑制过氧化酶,抑制碘的活化 B.抑制碘化物的摄取 C.抑制甲状腺球蛋白的合成 D.抑制促甲状腺素的释放 E.阻止甲状腺素的释放 19.碘的摄取不足可引起 C A.促甲状腺激素的分泌降低 B.甲状腺萎缩 C.血液中甲状腺素的浓度降低 D.血液中甲状腺素浓度升高 E.基础代谢率增加 20.大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的
7、不良反应 D A.低血钾 B.高血压 C.肌无力 D.低血糖 E.浮肿 21.对青霉素 G 的错误叙述是 E A.口服吸收少 B.肌注吸收迅速,30 min 达血浓高峰 C.可透过胎盘屏障 D.丙磺舒使其血浆半衰期延长 E.主要通过肾小球滤过排出 22.红霉素的抗菌机理是 C word 专业资料-可复制编辑-欢迎下载 A.抑制 DNA 依赖 RNA 聚合酶,阻止 mRNA 的合成 B.与 50s 亚基结合,抑制肽酰转移酶 C.与 50s 亚基结合,抑制氨酰基-tRNA 移位.D.与 50s 亚基结合,抑制始动复合物的形成 E.与 50s 亚基结合,抑制蛋白质合成全过程 23.治疗铜绿假单胞菌感
8、染时下列哪种药无效 E A.羧苄西林 B.多粘菌素 C.庆大霉素 D.诺氟沙星 E.两性霉素 B 24.用于活动性肺结核病的强效药是 C A.乙胺丁醇 B.链霉素 C.异烟肼 D.对氨基水杨酸 E.吡嗪酰胺 25.大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌 C A.改变代谢途径 B.细胞膜通透性改变 C.产生灭活酶 D.细胞结构改变 E.细胞壁增厚 26.进入疟疾流行区应选何药作病因性预防 D A.氯喹 B.青蒿素 C.伯氨喹 D.乙胺嘧啶 E.奎宁 27.氯喹不用于 E A.根治恶性疟 B.控制良性疟急性发作 C.治疗阿米巴肝浓肿 D.治疗自身免疫性疾病 E.厌氧菌感染 28.细胞周期特异性
9、药物主要影响下列哪些期 C A.G1,G2,S,M,G0 B.整个增殖周期 C.S,M 期 D.S 期 E.M 期 29.下列哪种药属于烷化剂 A A.环磷酰胺 B.5-氟尿嘧啶 C.6-巯嘌呤 D.甲氨喋呤 E.三尖杉酯碱 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是 A A.甲氨喋呤 B.喜树碱 C.5-氟尿嘧啶 D.三尖杉酯碱 E.环磷酰胺 四、简要回答下列各题 word 专业资料-可复制编辑-欢迎下载 1喹诺酮类药物的抗菌机制 答：喹诺酮类药物的抗菌机制是抑制敏感细菌 DNA 回旋酶，阻碍细菌 DNA 合成，导致细菌死亡而呈杀菌作用。2毛果云香碱眼睛的作用 答：毛果云香碱对眼睛的
10、作用表现为缩瞳，降低眼内压和调节痉挛。五、问答题 比较肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙基肾上腺素药理作用。答：肾上腺素（AD）作用 1、心脏:兴奋心脏,显著增强心肌收缩力,心率增快,传导加速,心输出量增加。2、血管:(1)皮肤、粘膜、腹腔内脏血管收缩(1 受体占优势)。(2)骨骼肌和冠脉血管舒张(2 受体占优势)。3、血压:(1)小剂量:收缩压升高,舒张压不变或略降低(b2 受体对低浓度 AD 较敏感).(2)大剂量:收缩压和舒张压均升高(1 受体对高浓度 AD 较敏感).(3)先用 受体阻断药,AD 的升压作用被翻转为降压作用(受体被阻断后,仅表现 2 受体激动的作用).4、支气管:激动支气管平滑肌上 2 受体，支气管舒张。5、代谢:促进脂肪及肝糖原分解；机体代谢增强，耗氧量增加。去甲肾上腺素(NA)作用 1、心脏:激动 1 受体,心缩力增加,传导加速,在整体情况下,由于血压升高,可使心率减慢。2、血管和血压:激动 受体,血管收缩,收缩压和舒张压均显著升高.异丙肾上腺素作用 激动 1 和 2 受体,对 受体几无作用.1、兴奋心脏,心输出量显著加 2、舒张冠状血管、骨骼肌和腹腔內脏 3、收缩压升高,舒张压略下降,脉压增大 4、舒张支气管平滑肌 5、促进糖原、脂肪分解、增加组织耗氧量