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1、定义及内容定义及内容消化系统药物主要包括以下内容；抗溃疡药助消化药止吐药和催吐药泻药和止泻药肝病辅助治疗药胆病辅助治疗药第1页/共61页第一节、第一节、抗溃疡药抗溃疡药Anti-ulcer Agents第2页/共61页定义及分类定义及分类胃液的消化作用引起胃粘膜损伤。发生损伤主要是胃酸分泌过多，胃粘膜抵抗力下降、或两者兼有。传统的溃疡治疗方法为抗酸药，如碳酸氢钠、氢氧化铝等中和胃酸。该类药物副作用大，疗效不确切。现在的药物主要为以下两类。一、H2受体拮抗剂（H2-Receptor Antagonist）二、质子泵抑制剂（Proton Pump Inhibitors）第3页/共61页胃壁细胞分泌
2、胃酸的过程胃壁细胞分泌胃酸的过程第一步：组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激壁细胞底-边膜上相应的受体，引起第二信使cAMP或钙离子的增加。第二步：经第二信使cAMP或钙离子的介导，刺激由细胞内向细胞顶端传递。第三步：在刺激下细胞内的管状泡处的胃质子泵H+/K+-ATP酶移至分泌性胃管，将H离子从胞质泵向胃腔，与从胃腔进入胞浆的钾离子交换，氢离子与顶膜转运至胃腔的氯离子形成盐酸（胃酸的主要成分）。第4页/共61页胃壁细胞分泌胃酸的过程示意图胃壁细胞分泌胃酸的过程示意图质子泵抑制剂质子泵抑制剂H2受体拮抗剂受体拮抗剂抗毒蕈碱药物抗毒蕈碱药物药物作用药物作用部位部位胃酸分泌胃酸分泌过程过程第一步第一步第二步
3、第二步第三步第三步顶端膜（腔面膜）顶端膜（腔面膜）Ach：乙酰胆碱：乙酰胆碱 His：组胺：组胺 G：胃泌素：胃泌素 S 胃质子胃质子泵泵S第5页/共61页The stimulation of parietal cell acid secretion by histamine,gastrin,and acetylcholine(ACh),and potentiation of the process.第7页/共61页抗溃疡药的机理抗溃疡药的机理组胺刺激增加cAMP的作用比由乙酰胆碱和胃泌素刺激增加的钙离子的作用大得多，组胺H2受体拮抗剂比抗胆碱药和抗胃泌素药强的多。H/K-ATP酶作为胃酸分泌
4、的最后一步，完全阻断如何刺激引起的胃酸分泌。第8页/共61页一、一、H H2 2 受体拮抗剂受体拮抗剂（H H2 2-Receptor Antagonist-Receptor Antagonist）H2 受体拮抗剂自上世纪60年代中期开始研究。西咪替丁（Cimetidine）为第一个上市药物。（1976年）西咪替丁及 H2 受体拮抗剂为真正意义上的从头设计药物。因为H1 受体拮抗剂无抑制胃酸分泌作用。第9页/共61页CimetidineCimetidine的研发过程的研发过程西咪替丁Cimetidine第一个先导化合物Cimetidine的上市很快成为抗溃疡药的首选药，取代了传统的抗酸药（如：
5、碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝等碱性无机化合物）第10页/共61页西咪替丁西咪替丁 CimetidineCimetidine又名：甲氰咪胍，泰胃美 Tagament化学名称：N-甲基-N-2(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基硫代-乙基-N-氰基胍第11页/共61页CimetidineCimetidine的研发过程的研发过程从组胺开始，早期合成了200个化合物，发现侧链端基胍的类似物N-胍基组胺有H2受体拮抗作用N-胍基组胺N-Guanylhistamine组胺 histamine第12页/共61页CimetidineCimetidine的研发过程的研发过程N-胍基组胺N-Guanylhistam
6、ine布立马胺Burimamide侧链换成碱性较弱的甲基硫脲，增长为4个碳原子得到咪丁硫脲抗组胺强100倍，但口服无效。第13页/共61页CimetidineCimetidine的研发过程的研发过程比较组胺和咪丁硫脲（布立马胺）发现组胺的1，4互变异构多（80），而咪丁硫脲1，4互变异构少（40）。通过R基改变。获得甲硫脒脲。强5倍以上。甲硫脒脲 Metiamide第14页/共61页CimetidineCimetidine的研发过程的研发过程甲硫脒脲 Metiamide 初步临床观察到肾损害和粒细胞缺乏症，后根据电子等排原理用胍基替换硫原子得到Cimetidine，终于获得成功,1976年英国
7、首先上市，1979后，100多个国家上市。西咪替丁 Cimetidine第15页/共61页CimetidineCimetidine的基本性质的基本性质化学性质：氰基缓慢水解，生成氨甲酰胍，加热进一步水解成胍。与铜离子结合生成篮灰色沉淀。灼烧放出硫化氢，与醋酸铅试纸显黑色。咪唑环与P450酶结合可降低药酶活性，为该酶的抑制剂，可能影响许多药物的代谢速率，合并用药时需要注意。第16页/共61页CimetidineCimetidine的合成路线的合成路线第17页/共61页盐酸雷尼替丁盐酸雷尼替丁 Ranitidine HydrochlorideRanitidine Hydrochloride化学名称
8、：N-甲基-N-25-(二甲氨基）甲基-2-呋喃基甲基硫代乙基-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐别名：甲硝呋胍，呋喃硝胺第18页/共61页RanitidineRanitidine的结构特点的结构特点早期没有改变咪唑的结构，没有得到超过西咪替丁的药物，而用呋喃替代咪唑后，这一切得到改变。1983年得到Ranitidine，第二个H2受体拮抗剂。Ranitidine比Cimetidine强58倍，副作用小，无抗雄性激素的副作用，上市后不久，销售量超过了Cimetidine。第19页/共61页法莫替丁与尼扎替丁法莫替丁与尼扎替丁Famotidine&NizatidineFamotidine&Niza
9、tidineFamotidine 法莫替丁Nizatidine 尼扎替丁Famotidine的作用强度比Cimetidine大30100倍，比Ranitidine强610倍，噻唑环的胍基增强H2受体结合力的原因，类似的化合物活性都比较强。但只有法莫替丁开发成为上市药物。与Ranitidine和Famotidine相当，但生物利用度高。第20页/共61页H H2 2受体拮抗剂构效关系受体拮抗剂构效关系四原子链脒脲基团芳环部分第21页/共61页二、质子泵抑制剂二、质子泵抑制剂质子泵即H/K+-ATP酶。催化胃酸分泌的最后一步，即第三步。质子泵是已知的胃酸分泌作用最强的抑制剂。H2受体还存在于脑细胞
10、，而质子泵仅仅存在于胃壁细胞表面，所以，质子泵抑制剂较H2受体拮抗剂更专一。20世纪60年代发现质子泵作用，为研究抗胃酸分泌药物提供了新靶点。第22页/共61页质子泵抑制剂的发现过程质子泵抑制剂的发现过程筛选抗病毒药发现吡啶硫代乙酰胺具有抑制胃酸分泌作用，肝脏毒性大，然后进行结构改造。吡啶硫代乙酰胺替莫拉唑 Timoprazole 最后确定质子泵抑制剂为苯并咪唑类，经过10年的努力，最后找到了奥美拉唑。第23页/共61页奥美拉唑奥美拉唑 OmeprazoleOmeprazole又名：洛塞克，奥克，Losec化学名称：（R，S）-5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-吡啶-2-基-甲基亚
11、磺酰基）-1H-苯并咪唑第24页/共61页奥美拉唑奥美拉唑 Omeprazole Omeprazole 的特点的特点结构组成：苯并咪唑环 亚磺酰基 吡啶环 奥美拉唑在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子影响下，最后转化成次磺酰胺的活性代谢物，与H/K-ATP酶上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，使H/K-ATP酶失活，产生抑制作用。第25页/共61页奥美拉唑奥美拉唑 Omeprazole Omeprazole 的体内代谢的体内代谢螺环中间体次磺酸次磺酰胺奥美拉唑代谢后的活性体，与H/K-ATP酶二硫键结合，使酶失活。第26页/共61页奥美拉唑奥美拉唑 Omeprazole Omeprazole
12、 的合成的合成第27页/共61页其它的质子泵抑制剂其它的质子泵抑制剂Lansoprazole 兰索拉唑Pantroprazole 泮托拉唑Rabeprazole 雷贝拉唑钠第28页/共61页质子泵抑制剂应用特点质子泵抑制剂应用特点Omeprazole与Lansoprazole等药物，与H+/K+-ATP酶以共价键结合，产生不可逆的抑制，长期胃酸分泌抑制，会诱发胃窦反馈机制，导致高胃泌素血症，引起胃分泌细胞增生，形成胃癌，不宜长期使用。H+/K+-ATP酶分为K+离子高亲和性和K+低亲和力部分，高亲和力部分结合为可逆性结合。有部分正在开发，无亚磺酸基。第29页/共61页开发中的可逆质子泵抑制剂开
13、发中的可逆质子泵抑制剂SCH 32651SK&F96067结构中没有亚磺酸基第30页/共61页20052005年诺贝尔医学奖年诺贝尔医学奖与幽门螺旋杆菌有关与幽门螺旋杆菌有关今年的诺贝尔生理学和医学奖获奖者授予了发现幽门螺杆菌属细菌感染造成胃炎和胃溃疡、十二指肠溃疡的发现者。获奖者罗宾-华伦(Robin Warren)生于1937年，是来自澳大利亚珀斯的一位病理学家，他发现50%的病人身上提取的组织切片上，都有小曲线细菌侵占病人胃 的下部，也是他发现靠近有细菌的地方的胃黏膜总会出现炎症。另一位获奖者巴里-马歇尔(Barry Marshall)生于1951年，是来自西澳大利亚大学QEII医疗中心
14、的一位年轻临床医生，他对华伦的发现非常感兴趣，两人合作发起了一项研究，对从100位病人身上提取的组织切片进行研究。多次尝试后，马歇尔终于利用这些切片成功培植出一种当时不知名的细菌种类，即现在我们说的幽门螺杆菌属细菌。他们通过研究发现，这种组织几乎存在于所有患胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡病人身上，他们由此得出结论，幽门螺杆菌属细菌是此类病 的病原。虽然通过抑制胃酸可以治疗胃溃疡，但是容易复发。马歇尔、华伦和其他人证实清除病人胃内的细菌就可以治愈他们的疾病。由于马歇尔和华伦的先驱性发现，胃溃疡可以用抗生素短摄生法和酸分泌抑制药物来治疗。第31页/共61页第二节第二节 止吐药止吐药Antiemtic第
15、32页/共61页定义及内容定义及内容呕吐是本能，排除胃内有害物质，保护人体。频繁呕吐导致失水、电解质紊乱，酸碱平衡失调，营养障碍。妊娠，癌症病人放射治疗和药物治疗引起恶性呕吐等，需进行对症治疗。第33页/共61页止吐药机理及分类止吐药机理及分类 呕吐神经反射环受多种神经递质影响，止吐药（antiemtic）能够阻断该反射环。按拮抗受体分：分为抗组胺受体止吐药、抗乙酰胆碱受体止吐药、抗多巴胺受体止吐药。上述受体体内分布广泛，生理作用复杂，一些药物在其它章节讲授，如氢溴酸东莨菪碱、氯丙嗪已经在其它章节讲授。甲氧氯普胺、多潘立酮在促胃动力药中介绍。本节主要是5-HT3受体拮抗剂昂丹司琼。第34页/共
16、61页一、一、5-HT5-HT3 3拮抗剂拮抗剂昂丹司琼Ondansetron又名：奥丹西隆，枢复宁，Zofran化学名称：（消旋）1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基-4H-咔唑-4-酮12356789咔唑第35页/共61页昂丹司琼的发展历史昂丹司琼的发展历史Ondansetron是20世纪90年代初上市的，具有高强度，高选择性的5-HT3拮抗剂，用于肿瘤患者化疗和放疗引起的呕吐。Ondansetron是近代生理生化研究基础上得到的一类优秀止吐药中的代表。取代了传统止吐药在抗癌治疗方面的应用。5-HT是神经递质，也是自身活性物质，具有多种生理功能。70年代
17、确定5-HT3与呕吐有关。第36页/共61页昂丹司琼的发展历史昂丹司琼的发展历史70年代为该类药物研究的起点，深入研究揭示了抗癌药的至呕机制和5-HT3受体拮抗剂的对抗药物导致呕吐的作用机制。各大制药公司竞相开发5-HT3受体拮抗剂，以争夺抗癌治疗中的辅助使用的止吐药市场。止吐药的研究以5-HT和Metoclopramide为先导化合物开展。5-羟色胺 5-HT 甲氧氯普胺Metoclopramine 第37页/共61页由由5-5-羟色胺发展的药物羟色胺发展的药物5-羟色胺 5-HT 昂丹司琼 Ondansetron格拉司琼 Gransetron托烷司琼 Tropisetron第38页/共61
18、页以以MetoclopramideMetoclopramide结构改造的药物结构改造的药物该类化合物为苯甲酰胺类，控制化疗引起的呕吐并没有超过Metoclopramide。而是作为促动力药应用。氯波必利 Clebopride达佐必利 Dazoprode阿立必利 Alizapride西沙必利 Cisapride西尼必利 Cilitapride第39页/共61页Ondansetron Ondansetron 的特点的特点本品为强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂。对5-HT1、5-HT2、肾上腺素1、2、1、胆碱、GABA、组胺H1、组胺H2、神经激肽受体均无拮抗作用。癌症病人化疗或放疗引起小肠与
19、延髓的5-HT释放，通过5-HT3受体引起迷走神经兴奋导致呕吐反射。本品使用剂量小，仅为Metoclopramide甲氧氯普胺的1，无锥体外系的副作用，毒副作用极小。用于治疗癌症病人因为化疗和放疗的恶性呕吐症状。第40页/共61页作用的机理 主要作用部位 中文名 外文名 商品名5HT3拮抗剂CTZ和消化道的5HT3拮抗剂昂丹司琼格拉司琼托烷司琼多拉司琼OndansetronGranisetronTropisetronDolasetron枢复宁康泉呕必停DA2拮抗剂CTZ和消化道DA2拮抗剂甲氧氯普胺Metodopramide胃复安消化道DA2拮抗剂伊托必利多潘立酮ItroprideDomper
20、idon吗丁啉中枢抗胆碱MCV东莨菪碱ScopolamineH1受体拮抗剂前庭神经茶苯海明Dimenhydramine乘晕宁常见的止吐药第41页/共61页Ondansetron Ondansetron 的合成的合成Ondansetron 的合成是从邻溴苯胺出发，用经典的咔唑酮的合成方法得到三环的咔唑酮-4，然后进行氨甲基化，接上二甲氨基甲基，季胺化后，连上咪唑环，再成盐得到。第42页/共61页二、其他止吐药二、其他止吐药盐酸地芬尼多 Difenidol Hydrochloride 本品为抗乙酰胆碱受体止吐药，常称为抗胆碱药，可以改善椎底动脉供血不全，对前庭神经系统有调节作用，有止吐及抑制眼球震
21、颤作用。本品副作用小，在抗晕和镇吐的同时，并无抗组胺、镇静及麻醉强化作用。第43页/共61页二、其他止吐药二、其他止吐药马来酸硫乙拉嗪Thiethylperazine Maleate 本品为抗组胺H1受体止吐药，能抑制催吐化学敏感区和呕吐中枢产生镇吐作用，用于治疗全身麻醉或眩晕所致的恶心和呕吐。本品的安定及镇静作用较小，有锥体外系兴奋症状的副反应。第44页/共61页第三节第三节 促动力药促动力药Prokinetics第45页/共61页定义与特点定义与特点促动力药(Prokinetcs)是促使胃肠道内容物向前移动的药物.临床上胃肠道动力障碍性疾病有:反流症状、反流性食管炎、消化不良、肠梗阻等。药
22、物类型：多巴胺D2受体拮抗剂Metoclopramide，外周性多巴胺D2受体拮抗剂多潘立酮（Domperidone），通过乙酰胆碱的西沙必利（Cisapride），抗菌素红霉素类。第46页/共61页西沙必利西沙必利 CisaprideCisapride又名：普瑞博思 Preputsid化学名称：（）顺式-4-氨基-5-氯-N-1-3-(4-氟苯氧基)丙基-3-甲氧基-哌啶基-2-甲氧基苯甲酰胺水合物第47页/共61页西沙必利西沙必利 CisaprideCisapride发展历史发展历史甲氧氯普胺 Metoclopramide西沙必利 Cisapride多潘立酮 Domperidone多巴胺受
23、体拮抗剂，较好的抗吐活性和胃动力作用，仍然具有中枢锥体外系的副作用。所以，西沙必利得到青睐。第48页/共61页西沙必利西沙必利 CisaprideCisapride发展历史发展历史Cisapride可以选择性刺激肠肌间神经丛的乙酰胆碱释放，促进食管、胃肠道的运动。作用比多巴胺D2受体拮抗剂强，选择性高，少用锥体外系的副作用。Cisapride既不激活乙酰胆碱受体，也不抑制乙酰胆碱的降解。不通过人们熟知的受体（如多巴胺D2受体、肾上腺素受体、5-HT2受体、组胺H1、H2受体及阿片受体等）。很长时间机理并不清楚。新的研究显示，Cisapride可能激活新发现的受体5HT4受体而起作用。第49页/
24、共61页西沙必利西沙必利 CisaprideCisapride发展历史发展历史Cisapride对绝大多数的胃轻瘫有效，对反流病有效。广泛用于各种以胃肠动力障碍为特征的疾病。Cisapride上市后获得巨大的成功，到1995年英国药典和欧洲药典收载，在世界主要国家已上市。到1997年，该药品在处方药排名为25位，销售额为10.4亿美元。上市后，不良反应监测发现，Cisapride延长心脏QT间隔可导致罕见的、危及生命的心室心律失常。到2000年，累积报道Cisapride的严重心血管系统副反应386例，其中125例死亡。2000年，英美两国取消该药品上市许可，待进一步审查。1998年我国上市，
25、限制在医院使用，根据情况修改说明书。Cisapride的问题，说明新药上市后的不良反应监测是必不可少的。第50页/共61页甲氧氯普胺甲氧氯普胺 MetoclopramideMetoclopramide又名：胃复安、灭吐灵化学名称：N-（2-二乙胺基）乙基-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺结构和普鲁卡因胺非常接近，但是，没有局麻作用和抗心律失常作用第51页/共61页多潘立酮多潘立酮 DomperidoneDomperidone又名：吗丁啉、Motilium 为苯并咪唑衍生物化学名称：5-氯-1-1-3-（2，3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基）丙基-4-哌啶-2，3二氢-1H-苯并
26、咪唑-2-酮第52页/共61页多潘立酮多潘立酮 DomperidoneDomperidone的特点的特点本品为外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩。增加食道的蠕动，对小肠和结肠平滑肌无明显作用。本品的适应症与Metoclopramide相似，用于促进胃动力及止吐。对反流病效果亦不佳。在Cisapride 限制使用后，本品应用增加。第53页/共61页第四节第四节 肝胆疾病肝胆疾病辅助治疗药物辅助治疗药物Adjuvant for Hepatic and Biliary Diseases第54页/共61页定义及分类定义及
27、分类一、肝病辅助治疗药二、胆病辅助治疗药第55页/共61页一、肝病辅助治疗药一、肝病辅助治疗药肝脏的病变可由病毒、细菌、原虫等病原体感染，或因毒素、化学药品的损害，遗传基因缺陷所致代谢障碍及自身免疫抗体反应异常引起，导致急慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病及肝细胞癌变。至今尚无理想的特效的治疗药物来减轻肝脏的损害、坏死或促进肝细胞再生。肝病辅助治疗药物，俗称“保肝药物”可以作为对症治疗，许多该类药物属于维生素及肝脏代谢所需的物质。无确定的药理实验依据和严格的双盲对照临床结论。第56页/共61页联苯双酯联苯双酯 BifendateBifendate化学名称：4，4-二甲氧基-5，6，5，6-二次甲二氧-
28、2-，2-二甲酸甲酯联苯 联苯双酯为我国创制的治疗肝炎的降酶药物第57页/共61页联苯双酯联苯双酯 BifendateBifendate的发展历程的发展历程20世纪70年代，临床发现五味子的蜜丸和粉剂有降低肝炎病人谷丙转氨酶（SGPT）的作用，改善患者症状。进一步研究发现水煎剂无效，发现果仁的酒精提取物有效，其它部分均无效，首先使用“五仁醇”片剂上市。深入研究，从五味子的乙醇提取物得到7个单体，均为木脂素类似物。其中以五味子乙素含量最高。第58页/共61页五味子乙素五味子丙素体五味子丙素体 从五味子中得到的成分含量少，合成有困难，研究合成中间体31个，发现16个化合物表现出更多的降酶活性，其中
29、15个结构中有次甲次甲二氧基二氧基的结构，因此，确定此结构为降酶活性结构。最后，考虑合成难度及毒副作用的关系，选择了合成简单，毒性低的联苯双酯（Bifendate），尽管活性不是最高的来应用。次甲二氧基第59页/共61页联苯双酯联苯双酯 BifendateBifendate的发展历程的发展历程20世纪70年代初研究五味子对肝脏生化药理效应开始，75年合成了Bifendate。1977年开始临床试用于病毒性乙型肝炎治疗，到1983年研制成功滴丸新剂型。1995年，经过上万例的临床使用后，被载入1995年版的中国药典。中国医学科学院药物研究所刘根陶研究员因为联苯双酯的研究成果而获得院士称号。第60页/共61页感谢您的观看！第61页/共61页