抗骨质疏松的药物精.ppt

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1、抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药物第1页，本讲稿共72页第第38章章 抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药物Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis Key concepts:Osteoporosis is a disease of bone that commonly occurs in elderly patients,and is characterized by the degeneration of bone superstructure,a decrease of bone strength,an increase of bone fragi

2、lity and thus an increased risk of fracture 第2页，本讲稿共72页第第38章章 抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药物Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis Key concepts:Drugs available for the prevention and treatment of osteoporosis are catalogued into three types in terms of their actions on affecting calcification and bone turno

3、ver.第3页，本讲稿共72页第第38章章 抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药物Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis Key concepts:The first group is antiresorptive agents that mainly decrease the rate of bone loss through inhibiting the activity of osteoclasts.This group includes bisphosphonates,calcitonin,estrogen and iprioavone.第4

4、页，本讲稿共72页第第38章章 抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药物Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis Key concepts:The second group consists of agents that mainly promote bone formation by stimulating the activity of osteoblasts.These drugs include fluoride,parathyroid hormone and androgens.第5页，本讲稿共72页第第38章章 抗骨质疏松的药物抗骨质疏松的药

5、物Drugs Used for the Treatment of Osteoporosis Key concepts:The third group consists of agents that improve bone mineralization or slow bone resorption or stimulate new bone formation,and includes calcium and vitamin D and its metabolites.第6页，本讲稿共72页 骨质疏松症（骨质疏松症（osteoporosis）是老年人）是老年人最常见的一种全身代谢性骨病，被认

6、为是最常见的一种全身代谢性骨病，被认为是世界上发病率、死亡率最高及保健费用消世界上发病率、死亡率最高及保健费用消耗最大的世纪性疾病。耗最大的世纪性疾病。在未来的在未来的60年内世界范围内的髋骨骨折人年内世界范围内的髋骨骨折人数将达到数将达到600万人，而髋骨骨折的患者在万人，而髋骨骨折的患者在1年内年内将有将有1240死于各种合并症，存活者中也死于各种合并症，存活者中也有有50的人行动不便。的人行动不便。第7页，本讲稿共72页 骨质疏松症（骨质疏松症（osteoporosis）据统计，我国目前据统计，我国目前65岁以上的老年人口已岁以上的老年人口已达达1.2亿，而患有骨质疏松症的患者在这些人亿

7、，而患有骨质疏松症的患者在这些人群中约占群中约占90%，因此，防治骨质疏松是抗衰老，因此，防治骨质疏松是抗衰老，延长寿命，保证人民的生活质量的一个十分迫延长寿命，保证人民的生活质量的一个十分迫切的研究课题。切的研究课题。第8页，本讲稿共72页第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制 原发性骨质疏松症是以全身骨量减原发性骨质疏松症是以全身骨量减少，骨组织超微结构退变为特征，骨强少，骨组织超微结构退变为特征，骨强度降低，致使骨的脆性增加以及骨折危度降低，致使骨的脆性增加以及骨折危险性增加的一种全身性骨骼疾病。险性增加的一种全身性骨骼疾病。骨质疏松症的定义骨质疏松症的定义第9页，本讲稿共7

8、2页第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制第一类：原发性骨质疏松症第一类：原发性骨质疏松症 第二类：继发性骨质疏松症 第三类：特发性骨质疏松症 骨质疏松症的分类骨质疏松症的分类第10页，本讲稿共72页第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制 型：绝经后骨质疏松症，为高转换型型：绝经后骨质疏松症，为高转换型骨质疏松症骨质疏松症;型：老年性骨质疏松症，为低转换型骨质型：老年性骨质疏松症，为低转换型骨质疏松症，一般发生在疏松症，一般发生在6565岁以上的老年人岁以上的老年人 第一类：原发性骨质疏松症第一类：原发性骨质疏松症 随着年龄的增长必然发生的一种 生理性退行性病变。分型：

9、分型：第11页，本讲稿共72页骨质疏松患者骨质疏松患者的主要症状的主要症状骨疼骨疼 骨骼变形骨骼变形骨折骨折第12页，本讲稿共72页骨质疏松患者骨质疏松患者 的的主要症状主要症状骨疼骨疼骨骼变形骨骼变形骨折骨折第13页，本讲稿共72页儿童期骨组织的生长及塑建（儿童期骨组织的生长及塑建（modeling）过程）过程 儿童生长期的骨塑建特征是，骨表面在组织间隙单方儿童生长期的骨塑建特征是，骨表面在组织间隙单方向运动，引起骨几何形状、大小及所含骨量的改变，达到向运动，引起骨几何形状、大小及所含骨量的改变，达到一定的外部形态及内外直径，直到骨成熟为止。一定的外部形态及内外直径，直到骨成熟为止。在骨塑建

10、阶段，骨量是不断增加的，这阶段在人在骨塑建阶段，骨量是不断增加的，这阶段在人类大约到类大约到1820岁。岁。第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制第14页，本讲稿共72页成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程）过程 成年期的骨重建与骨塑建不同，骨重建仅仅是成年期的骨重建与骨塑建不同，骨重建仅仅是骨的转换，不能改变骨构筑、大小及骨量。骨的转换，不能改变骨构筑、大小及骨量。在骨重建阶段，骨量是不增加的。在骨重建阶段，骨量是不增加的。第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制第15页，本讲稿共72页成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（rem

11、odeling）过程）过程 骨重建的过程是一个有序的活动：骨重建的过程是一个有序的活动：激活（激活（activation）骨吸收（骨吸收（resorption）骨形成（骨形成（formation），称），称ARF现象。现象。第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制第16页，本讲稿共72页成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程）过程 ARF过程依赖一个行使相应功能的细胞群组成的基本多过程依赖一个行使相应功能的细胞群组成的基本多细胞单位（细胞单位（basic multicellular units，BMU）来完成，这些）来完成，这些细胞群包括：细胞群包括：

12、破骨细胞（破骨细胞（osteoclast，OC）成骨细胞（成骨细胞（osteoblast，OB）骨细胞（骨细胞（osteocyte）骨祖细胞（骨祖细胞（osteoprogenitor cells）骨衬细胞（骨衬细胞（bonelining cells）第一节第一节 骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制第17页，本讲稿共72页成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程）过程 破骨前体细胞向裸露的骨表面迁移，分化和融合破骨前体细胞向裸露的骨表面迁移，分化和融合 成成熟的破骨细胞成成熟的破骨细胞；成熟的破骨细胞与骨表面接触，开始吸收骨组织，成熟的破骨细胞与骨表面接触，开始吸

13、收骨组织，骨组织被吸收后在骨表面形成骨组织被吸收后在骨表面形成Howship陷窝陷窝；第18页，本讲稿共72页成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程）过程 偶联期由破骨细胞介导的成骨细胞成熟的过程。偶联期由破骨细胞介导的成骨细胞成熟的过程。在此过在此过程中，成骨前体细胞开始增殖、分化和成熟，启动了骨形成程中，成骨前体细胞开始增殖、分化和成熟，启动了骨形成的过程；的过程；第19页，本讲稿共72页成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程）过程骨形成期：成骨细胞在破骨细胞吸收的表面上出现，首先骨形成期：成骨细胞在破骨细胞吸收的表面上出现，

14、首先分泌一层黏合剂而形成黏合线，然后成骨细胞开始分泌类骨分泌一层黏合剂而形成黏合线，然后成骨细胞开始分泌类骨质带；质带；第20页，本讲稿共72页成年期骨组织的骨重建（成年期骨组织的骨重建（remodeling）过程）过程类骨质分泌后，其中的胶原纤维相互交联，并在连类骨质分泌后，其中的胶原纤维相互交联，并在连接处形成孔腔结构而接受矿物质的沉积和结晶接处形成孔腔结构而接受矿物质的沉积和结晶 第21页，本讲稿共72页 当破骨细胞激活频率过高或其吸收功能过强时，当破骨细胞激活频率过高或其吸收功能过强时，就容易导致骨量丢失，产生骨质疏松；就容易导致骨量丢失，产生骨质疏松；骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病

15、机制第22页，本讲稿共72页 当成骨细胞功能受到抑制，钙等矿物质丢失过当成骨细胞功能受到抑制，钙等矿物质丢失过多或吸收减少，也都将影响骨形成的过程而导致骨多或吸收减少，也都将影响骨形成的过程而导致骨质疏松。质疏松。骨质疏松的发病机制骨质疏松的发病机制第23页，本讲稿共72页骨吸收抑制药（骨吸收抑制药（antiresorptive drugs）骨形成促进药（骨形成促进药（bone-forming drugs）骨矿化促进药（骨矿化促进药（mineralization drugs）骨质疏松的防治原理骨质疏松的防治原理第24页，本讲稿共72页双膦酸盐（双膦酸盐（bisphosphonates）降钙素降

16、钙素(calcitonin)雌激素（雌激素（estrogen）依普黄酮依普黄酮(iprioavone)骨吸收抑制药骨吸收抑制药（antiresorptive drugs）第25页，本讲稿共72页氟制剂氟制剂 (fluoride)甲状旁腺激素（甲状旁腺激素（parathyroid hormone）同化类固醇同化类固醇(androgen)骨形成促进药骨形成促进药（bone-forming drugs）第26页，本讲稿共72页钙剂钙剂维生素维生素D(vitamin D)及其活性代谢物及其活性代谢物 骨矿化促进药（骨矿化促进药（mineralization drugs）第27页，本讲稿共72页基本原理

17、：基本原理：具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作用，具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作用，这些药物主要通过抑制破骨细胞的激活过程或这些药物主要通过抑制破骨细胞的激活过程或使破骨细胞超常的破骨功能下降，从而使其对使破骨细胞超常的破骨功能下降，从而使其对骨的吸收减少，骨的丢失也减少。骨的吸收减少，骨的丢失也减少。第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药第28页，本讲稿共72页一、一、双膦酸盐双膦酸盐 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药bisphosphonates pyrophosphonate 第29页，本讲稿共72页一、一、双膦酸盐双膦酸盐 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药1.抑制骨吸收：是

18、骨吸收的强抑制剂抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂 它与羟磷灰石有很强的亲和力，在骨表面形成它与羟磷灰石有很强的亲和力，在骨表面形成一个浓度梯度，阻止磷酸盐晶体的生长和溶解，干扰一个浓度梯度，阻止磷酸盐晶体的生长和溶解，干扰其他细胞对破骨细胞的激活其他细胞对破骨细胞的激活;【药理作用与作用机制】【药理作用与作用机制】第30页，本讲稿共72页一、一、双膦酸盐双膦酸盐 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药1.抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂 可改变骨基质的活性，影响骨基质对破骨细胞可改变骨基质的活性，影响骨基质对破骨细胞的激活，并直接干扰成熟的破骨细胞功能，抑制破骨的激活

19、，并直接干扰成熟的破骨细胞功能，抑制破骨细胞活性，减少骨吸收和减慢骨丢失的速度。细胞活性，减少骨吸收和减慢骨丢失的速度。【药理作用与作用机制】第31页，本讲稿共72页一、一、双膦酸盐双膦酸盐 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药1.抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂抑制骨吸收：是骨吸收的强抑制剂 可通过细胞毒效应直接损伤破骨细胞，在低浓可通过细胞毒效应直接损伤破骨细胞，在低浓度时可导致破骨细胞凋亡。度时可导致破骨细胞凋亡。2.对骨形成的作用对骨形成的作用 可阻滞正常的骨矿化，抑制骨形成。可阻滞正常的骨矿化，抑制骨形成。【药理作用与作用机制】【药理作用与作用机制】第32页，本讲稿共72页依替膦酸二

20、钠依替膦酸二钠 Etidronate disodium第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 为第一代为第一代 bisphosphonates 类药物类药物。具有双向作用，小剂量时抑制骨吸收，大剂量时抑具有双向作用，小剂量时抑制骨吸收，大剂量时抑制骨形成制骨形成。主要用于治疗妇女绝经期后骨质疏松症，主。主要用于治疗妇女绝经期后骨质疏松症，主要不良反应有腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽要不良反应有腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、皮肤瘙痒、皮疹等。喉灼热感、皮肤瘙痒、皮疹等。【作用特点】【作用特点】第33页，本讲稿共72页氯屈膦酸二钠氯屈膦酸二钠 Clodronate disod

21、ium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 为第二代为第二代bisphosphonates药物。药物。主要作用于骨组织，防止羟基磷灰石结晶溶解并直主要作用于骨组织，防止羟基磷灰石结晶溶解并直接抑制破骨细胞活性，从而抑制骨吸收。不影响骨组织接抑制破骨细胞活性，从而抑制骨吸收。不影响骨组织中矿物质的正常代谢过程。中矿物质的正常代谢过程。【作用特点】【作用特点】第34页，本讲稿共72页氯屈膦酸二钠氯屈膦酸二钠 Clodronate disodium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 临床主要用于治疗恶性肿瘤骨转移所致的疼痛和高临床主要用于治疗恶性肿瘤骨转移所致的疼痛和高钙血症，避免或延迟由

22、肿瘤引致的溶骨性骨转移，并减钙血症，避免或延迟由肿瘤引致的溶骨性骨转移，并减少这种骨转移所引起的骨折少这种骨转移所引起的骨折。可发生轻度的恶心、呕吐或腹泻。可使甲状旁腺可发生轻度的恶心、呕吐或腹泻。可使甲状旁腺激素和血清转氨酶水平暂时性升高等。激素和血清转氨酶水平暂时性升高等。【作用特点】【作用特点】第35页，本讲稿共72页帕米膦酸钠帕米膦酸钠 Pamidronate Sodium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 为第二代为第二代bisphosphonates药物。药物。作用强度约为作用强度约为etidronate sodium的的100倍。可强烈抑制倍。可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨

23、细胞的活性，对骨质的吸收具有十羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。分显著的抑制作用。【作用特点】【作用特点】第36页，本讲稿共72页帕米膦酸钠帕米膦酸钠 Pamidronate Sodium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 用于多种原因引起骨质疏松症，对癌症的溶骨性骨转移用于多种原因引起骨质疏松症，对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用，可用于治疗癌症所致的高钙血症。所致的疼痛有止痛作用，可用于治疗癌症所致的高钙血症。也可用于甲状旁腺功能亢进症。也可用于甲状旁腺功能亢进症。有时出现一过性感冒样症状。还可见发热、寒战、有时出现一过性感冒样症状。还可见发热

24、、寒战、头痛、肌肉酸痛和胃肠道反应，如：厌食、腹痛、便头痛、肌肉酸痛和胃肠道反应，如：厌食、腹痛、便秘或腹泻等。秘或腹泻等。【作用特点】【作用特点】第37页，本讲稿共72页阿仑膦酸钠阿仑膦酸钠 Alendronate sodium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 为第三代为第三代bisphosphonates骨吸收抑制剂骨吸收抑制剂 骨代谢调节剂，与骨内羟磷灰石有强亲和力。能进入骨基骨代谢调节剂，与骨内羟磷灰石有强亲和力。能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作

25、用。制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【作用特点】【作用特点】第38页，本讲稿共72页阿仑膦酸钠阿仑膦酸钠 A1endronate sodium 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 抗骨吸收作用较抗骨吸收作用较etidronate sodium强强1 000倍，并且没倍，并且没有骨矿化抑制作用。有骨矿化抑制作用。临床主要用于绝经后妇女的骨质疏松症。临床主要用于绝经后妇女的骨质疏松症。少数患者可见胃肠道反应，如恶心、腹胀、腹痛，便少数患者可见胃肠道反应，如恶心、腹胀、腹痛，便秘，消化不良，食管溃疡，偶有血钙降低，短暂白细胞升秘，消化不良，食管溃疡，偶有血钙降低，短暂白细胞升

26、高，尿红细胞、白细胞升高。高，尿红细胞、白细胞升高。【作用特点】【作用特点】第39页，本讲稿共72页二、二、降钙素降钙素 Calcitonin 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药1.降血钙作用降血钙作用：血钙的调节：血钙的调节 2.抑制破骨细胞活性抑制破骨细胞活性：降钙素受体：降钙素受体 3.对肾脏及肠道钙吸收的影响对肾脏及肠道钙吸收的影响 4.止痛作用止痛作用【药理作用与作用机制】【药理作用与作用机制】第40页，本讲稿共72页二、二、降钙素降钙素 Calcitonin 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药1.1.骨质疏松症的预防和治疗，并发挥镇痛、降低骨质骨质疏松症的预防和治疗，并发挥

27、镇痛、降低骨质疏松骨折的发生率等作用。疏松骨折的发生率等作用。2.2.治疗高骨转换型的骨质疏松、各种高钙血症及其危治疗高骨转换型的骨质疏松、各种高钙血症及其危象和变性骨炎等。象和变性骨炎等。有面部潮红、发热感、恶心、呕吐、食欲减退、口有面部潮红、发热感、恶心、呕吐、食欲减退、口干、头晕及干、头晕及过敏性皮疹等不良反应。等不良反应。【临床应用与不良反应】【临床应用与不良反应】第41页，本讲稿共72页三、三、雌激素雌激素 Estrogen 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 Estrogen是是较较早早用用于于治治疗疗骨骨质质疏疏松松症症的的药药物物。绝绝经经后后补补充充雌雌激激素素可可以以预

28、预防防或或减减少少骨骨量量丢丢失失，并并能能纠纠正正与与estrogen不足有关的其他健康问题，如更年期综合征等。不足有关的其他健康问题，如更年期综合征等。目目前前认认为为，estrogen治治疗疗PMOP主主要要是是由由于于雌雌激激素素可可以以抑抑制制妇妇女女绝绝经经后后出出现现的的骨骨转转换换加加快快，减减少少破破骨骨细胞数量和抑制其破骨活性。细胞数量和抑制其破骨活性。第42页，本讲稿共72页三、三、雌激素雌激素 Estrogen 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 1.通过对钙调节激素的影响，间接减少骨吸收。通过对钙调节激素的影响，间接减少骨吸收。2.通过对骨吸收因子的影响，抑制骨吸

29、收过程。通过对骨吸收因子的影响，抑制骨吸收过程。3.直接作用于雌激素受体直接作用于雌激素受体。【药理作用】【药理作用】第43页，本讲稿共72页三、三、雌激素雌激素 Estrogen 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药己烯雌酚己烯雌酚 Diethylstibestrol 尼尔雌醇尼尔雌醇 Nylestriol 替勃龙替勃龙 Tibolone 结合雌激素结合雌激素 Conjugated estrogen 第44页，本讲稿共72页三、三、雌激素雌激素 Estrogen 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 Estrogen治治疗疗绝绝经经后后骨骨质质疏疏松松症症在在临临床床已已应应用用了了数数

30、十十年年了了，由由于于该该疗疗法法常常常常带带来来较较多多的的不不良良反反应应，该该临临床疗法一直有争议。床疗法一直有争议。第45页，本讲稿共72页三、三、雌激素雌激素 Estrogen 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药选择性雌激素受体调节剂（选择性雌激素受体调节剂（selective estrogen receptor modulator，SERMs）三苯氧胺（三苯氧胺（tamoxifen,他莫昔芬，他莫昔芬，TAM）雷洛昔芬（雷洛昔芬（raloxifene，RLX）第46页，本讲稿共72页四、四、植物雌激素植物雌激素 依普黄酮依普黄酮 ipriflavone 第二节第二节 骨吸收抑制

31、药骨吸收抑制药不具有不具有estrogen对生殖系统的影响，但却能增加对生殖系统的影响，但却能增加estrogen的活性，具有的活性，具有estrogen样的抗骨质疏松症特性样的抗骨质疏松症特性【药理作用】【药理作用】第47页，本讲稿共72页 依普黄酮依普黄酮 ipriflavone 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药1.1.促进成骨细胞的增殖，促进骨胶原合成和骨基促进成骨细胞的增殖，促进骨胶原合成和骨基 质质 的矿的矿化，增加骨量。化，增加骨量。2.2.减少破骨细胞前体细胞的增殖和分化，抑制破骨细胞减少破骨细胞前体细胞的增殖和分化，抑制破骨细胞的活性，降低骨吸收。的活性，降低骨吸收。3.

32、3.通过通过estrogen样作用增加样作用增加calcitonin的分泌，间接产生的分泌，间接产生抗骨吸收作用。抗骨吸收作用。【作用机制】【作用机制】第48页，本讲稿共72页 依普黄酮依普黄酮 ipriflavone 第二节第二节 骨吸收抑制药骨吸收抑制药 适用于改善原发性骨质疏松症的症状，提高骨量适用于改善原发性骨质疏松症的症状，提高骨量减少者的骨密度。减少者的骨密度。少数患者可见食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐、少数患者可见食欲不振、胃部不适、恶心、呕吐、口腔炎、口干、舌炎、味觉异常、腹胀、腹痛、腹泻口腔炎、口干、舌炎、味觉异常、腹胀、腹痛、腹泻和便秘等；可出现消化性溃疡、胃肠道出血或恶化

33、原和便秘等；可出现消化性溃疡、胃肠道出血或恶化原有消化道症状。有消化道症状。【临床应用与不良反应】【临床应用与不良反应】第49页，本讲稿共72页第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n骨形成促进药主要指通过促进成骨细胞的活性，进而骨形成促进药主要指通过促进成骨细胞的活性，进而促进骨形成的药物。促进骨形成的药物。n主要包括：主要包括：n 氟制剂氟制剂(fluoride)(fluoride)n 甲状旁腺激素甲状旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)(parathyroid hormone,PTH)n 雄激素（雄激素（androgenandrogen）第50页，本讲稿共72页第三

34、节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n氟氟(fluorin)(fluorin)是维持人体生理活动，保证骨骼、牙是维持人体生理活动，保证骨骼、牙齿正常所必须的一种微量元素。齿正常所必须的一种微量元素。nFluorideFluoride对骨骼的正常发育和矿化有促进作用。对骨骼的正常发育和矿化有促进作用。nFluorideFluoride具有强烈的亲骨性，对维持骨和牙齿的正具有强烈的亲骨性，对维持骨和牙齿的正常结构有非常重要的作用。常结构有非常重要的作用。一、一、氟制剂氟制剂 Fluoride 第51页，本讲稿共72页第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药nFluorideFluoride与羟磷灰石结

35、晶中的与羟磷灰石结晶中的OH-OH-发生置换，发生置换，形成体积较大的氟磷灰石结晶，导致骨与细胞形成体积较大的氟磷灰石结晶，导致骨与细胞外液可交换面积缩少，阻碍骨钙的动员和移出。外液可交换面积缩少，阻碍骨钙的动员和移出。骨的溶解度降低，使骨对骨的溶解度降低，使骨对PTHPTH的作用产生抵抗，的作用产生抵抗，破骨细胞活动减弱。破骨细胞活动减弱。nFluorideFluoride又是一个很强的骨形成促进剂，对成又是一个很强的骨形成促进剂，对成骨细胞有明显的刺激作用，这已在体内和体外骨细胞有明显的刺激作用，这已在体内和体外研究所证明。研究所证明。一、一、氟制剂氟制剂 Fluoride 第52页，本讲

36、稿共72页第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n氟化钠氟化钠 Sodium fluorideSodium fluoriden一氟磷酸二钠一氟磷酸二钠 Sodium monofluorophosphateSodium monofluorophosphaten一氟磷酸谷氨酰胺一氟磷酸谷氨酰胺 Glutamine monofluorophosphateGlutamine monofluorophosphate一、一、氟制剂氟制剂 Fluoride 第53页，本讲稿共72页第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n适用于骨质疏松症。适用于骨质疏松症。n可出现胃肠道反应。还可出现肢体疼痛综合征，可出现胃

37、肠道反应。还可出现肢体疼痛综合征，多由过量引起，减量或停药数周后可改善症状。多由过量引起，减量或停药数周后可改善症状。肾功能减退者慎用。应同时补钙。肾功能减退者慎用。应同时补钙。n儿童或生长发育期、妊娠或哺乳妇女、骨软化儿童或生长发育期、妊娠或哺乳妇女、骨软化症、严重肾衰、高血钙症及高尿钙症患者禁用症、严重肾衰、高血钙症及高尿钙症患者禁用本品。本品。一、一、氟制剂氟制剂 Fluoride 第54页，本讲稿共72页第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药nPTHPTH是一种单链多肽激素，由是一种单链多肽激素，由8484个氨基酸组成。在甲个氨基酸组成。在甲状旁腺内生成前体，通过甲状旁腺的主细胞分泌。

38、状旁腺内生成前体，通过甲状旁腺的主细胞分泌。nPTHPTH作用于骨、肾和小肠，升高血作用于骨、肾和小肠，升高血CaCa2+2+而调节钙磷代而调节钙磷代谢。谢。n血血CaCa2+2+水平对水平对PTHPTH分泌负反馈调控是维持血分泌负反馈调控是维持血nCaCa2+2+浓度相对恒定的主要机制。浓度相对恒定的主要机制。二、二、甲状旁腺激素甲状旁腺激素 parathyroid hormone,PTH 第55页，本讲稿共72页第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n成骨细胞膜和肾小管细胞膜均有成骨细胞膜和肾小管细胞膜均有PTHPTH受体，能与受体，能与PTHPTH片段片段结合；结合；n小剂量小剂量PTH

39、PTH激动成骨细胞膜激动成骨细胞膜PTHPTH受体，通过腺苷酸环化受体，通过腺苷酸环化酶系统，产生骨形成大于骨吸收的效应；酶系统，产生骨形成大于骨吸收的效应；n但大剂量但大剂量PTHPTH通过通过PTHPTH受体激活磷酯酶受体激活磷酯酶C C系统，加强破骨细系统，加强破骨细胞功能，使骨吸收效应超过成骨效应。胞功能，使骨吸收效应超过成骨效应。二、二、甲状旁腺激素甲状旁腺激素 parathyroid hormone,PTH 第56页，本讲稿共72页第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n PTHPTH可激活肾远曲小管细胞基膜侧的二氢吡啶敏感的钙可激活肾远曲小管细胞基膜侧的二氢吡啶敏感的钙通道，增强

40、管腔侧通道，增强管腔侧NaNa+-Ca-Ca2+2+交换，增加交换，增加Ca Ca 2+2+的重吸收；的重吸收；nPTHPTH还能显著抑制远端近曲小管对磷的重吸收，促进近还能显著抑制远端近曲小管对磷的重吸收，促进近曲小管曲小管1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3(活性维生素活性维生素D)D)的合成，降低其代的合成，降低其代谢降解和失活。谢降解和失活。n1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3能促进肠道吸收能促进肠道吸收CaCa2+2+，升高血，升高血CaCa2+2+。二、二、甲状旁腺激素甲状旁腺激素 parathyroid hormone,PTH 第57页，本讲

41、稿共72页第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n PTHPTH能增加成骨细胞的数目，促进成骨细胞释放骨生长能增加成骨细胞的数目，促进成骨细胞释放骨生长因子，促进骨形成。因子，促进骨形成。nPTHPTH也能增加破骨细胞的数目及活力，促进骨吸收，升高也能增加破骨细胞的数目及活力，促进骨吸收，升高血血a a2+2+。nPTHPTH促进正常骨的形成；而破骨细胞抑制药抑制破骨促进正常骨的形成；而破骨细胞抑制药抑制破骨细胞活性，防止骨质疏松的发展。细胞活性，防止骨质疏松的发展。n破骨细胞抑制药不能使已被破坏的骨重建，联合应用破骨细胞抑制药不能使已被破坏的骨重建，联合应用PTHPTH可提高骨量、改善骨质量

42、。可提高骨量、改善骨质量。二、二、甲状旁腺激素甲状旁腺激素 parathyroid hormone,PTH【药理作用】第58页，本讲稿共72页第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n治疗骨质疏松症，也可用于原发性甲状旁腺功能减退症。治疗骨质疏松症，也可用于原发性甲状旁腺功能减退症。应同时加服维生素应同时加服维生素D D和钙。和钙。n甲状旁腺激素因长期使用会因抗体产生而失效，一般甲状旁腺激素因长期使用会因抗体产生而失效，一般仅适用于急救。仅适用于急救。二、二、甲状旁腺激素甲状旁腺激素 parathyroid hormone,PTH【临床应用临床应用】第59页，本讲稿共72页第三节第三节 骨形成促

43、进药骨形成促进药nandrogenandrogen减减少少是是男男性性老老人人发发生生骨骨质质疏疏松松的的重重要要原原因因之之一一，雄雄激激素素可可促促进进蛋蛋白白质质和和骨骨胶胶原原的的合合成成，刺刺激激骨骨形形成成，雄雄激激素素还还有有保保留留钙钙、磷磷、钾钾等等作作用用，因因此此已已有有学学者者用用雄雄激激素素治治疗疗男男性性骨骨质质疏疏松松，但但因因其其副副作作用用较较大大，治治疗疗方方法法和和剂剂量量及及利利弊弊关关系仍在进一步研究之中。系仍在进一步研究之中。三三 雄激素和蛋白同化剂雄激素和蛋白同化剂 androgen and anabolic hormone 雄激素雄激素 第60页

44、，本讲稿共72页第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药nanabolic anabolic hormonehormone为为雄雄激激素素睾睾丸丸酮酮的的合合成成衍衍生生物物，有有减减少少骨骨吸吸收收的的作作用用，而而且且还还有有增增强强骨骨形形成成的的作作用用，是是一一种种正正性性骨骨形形成成药药物物。由由于于长长期期使使用用可可出出现现钠钠潴潴留留、雄雄性性化化和和使使高高密密度度脂脂蛋蛋白白减减少少，低低度度脂脂蛋蛋白白升升高高及及影影响肝功能等而限制其使用。响肝功能等而限制其使用。三三 雄激素和蛋白同化剂雄激素和蛋白同化剂 androgen and anabolic hormone 蛋白

45、同化剂蛋白同化剂 第61页，本讲稿共72页第三节第三节 骨形成促进药骨形成促进药n代表药物有：代表药物有：n 司坦唑醇（司坦唑醇（StanozololStanozolol）n 苯丙酸诺龙（苯丙酸诺龙（Nandrolone PhenylpropionateNandrolone Phenylpropionate）n 去氢甲睾酮（去氢甲睾酮（MetandienoneMetandienone）三三 雄激素和蛋白同化剂雄激素和蛋白同化剂 androgen and anabolic hormone 蛋白同化剂蛋白同化剂 第62页，本讲稿共72页第四节 骨矿化促进药mineralization drugsn

46、钙钙是是构构成成人人体体矿矿物物质质的的重重要要元元素素，在在预预防防和和治治疗疗骨骨质质疏疏松松时时主主要要发发挥挥补补充充骨骨矿矿物物质质，促促进进骨骨矿矿化化的的作作用，这些作用有利于骨的形成。用，这些作用有利于骨的形成。n维维生生素素D D3 3（1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3）能能增增加加小小肠肠吸吸收收饮饮食食中中钙钙和和磷磷，维维持持钙钙磷磷平平衡衡。在在骨骨重重建建过过程程中中，1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3可增加成骨细胞活性。可增加成骨细胞活性。能够促进骨矿物质沉积的药物能够促进骨矿物质沉积的药物钙剂钙剂维生素维生素D 第63页

47、，本讲稿共72页第四节 骨矿化促进药mineralization drugsn维维生生素素D D3 3合合并并钙钙剂剂(calcium)(calcium)，是是目目前前预预防防骨骨质质疏疏松松的的良良方方，能能增增加加肠肠对对钙钙的的吸吸收，也可预防脊柱和股骨骨折。收，也可预防脊柱和股骨骨折。能够促进骨矿物质沉积的药物能够促进骨矿物质沉积的药物钙剂钙剂维生素维生素D 第64页，本讲稿共72页第四节第四节 骨矿化促进药骨矿化促进药n1.1.补补充充骨骨矿矿物物质质，促促进进骨骨矿矿化化，利利于于骨骨和和牙牙齿齿的形成。的形成。n2.2.维维持持神神经经、肌肌肉肉组组织织的的正正常常兴兴奋奋性性，

48、增增强强心心肌肌收收缩力。缩力。n3.3.降低毛细血管通透性，并有消炎抗过敏作用。降低毛细血管通透性，并有消炎抗过敏作用。一、一、钙制剂钙制剂 Calcium【药理作用】【药理作用】第65页，本讲稿共72页第四节第四节 骨矿化促进药骨矿化促进药n1.1.可用于急、慢性低可用于急、慢性低calciumcalcium血症，手足抽搐症。血症，手足抽搐症。n2.2.预预防防和和治治疗疗各各种种原原因因所所致致的的佝佝偻偻病病、骨骨软软化化症症、骨骨质质疏疏松松症症、肾肾性性骨骨病病、甲甲状状旁旁腺腺功功能能减减退退和和假假性性甲甲状状旁旁腺腺功能减退。功能减退。n3.3.还可作为镁中毒的抗毒剂。还可作

49、为镁中毒的抗毒剂。一、一、钙制剂钙制剂 Calcium【临床用途】【临床用途】第66页，本讲稿共72页第四节第四节 骨矿化促进药骨矿化促进药n1.1.1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3能能增增加加小小肠肠吸吸收收饮饮食食中中钙钙和和磷磷，与与PTHPTH一一道道通通过过骨骨矿矿物物质质和和骨骨基基质质溶溶解解，促促使使钙钙从从骨骨钙钙库库释放，维持钙磷平衡。释放，维持钙磷平衡。n2.2.在在骨骨重重建建过过程程中中，1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3可可增增加加成成骨骨细细胞胞活性。活性。n3.3.1 1，25-(OH)25-(OH)2 2D D3 3或

50、或1-(OH)1-(OH)2 2D D3 3合合并并小小剂剂量量钙钙能能增增加加肠肠对对钙的吸收，可预防脊柱和股骨骨折。钙的吸收，可预防脊柱和股骨骨折。维生素维生素D vitamin D【药理作用】【药理作用】第67页，本讲稿共72页第四节第四节 骨矿化促进药骨矿化促进药n1.1.治疗治疗vitamin Dvitamin D缺乏症。缺乏症。n2.2.慢性肾衰竭。慢性肾衰竭。n3.3.骨质疏松症。骨质疏松症。n4.4.牛皮癣。牛皮癣。n5.5.预防维生素预防维生素D D缺乏症。缺乏症。维生素维生素D vitamin D【临床用途】【临床用途】第68页，本讲稿共72页本章参考及推荐阅读文献 n1.