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医疗器 械风险 管理计 划 1产品简介（对产品工作原理、组成、功能和预期用途的描述。）2范围（简要说明本计划所覆盖的产品生命周期。风险管理的范围包括医疗器械生命周期的所有阶 段。医疗器械的生命周期一般包括设计开发策划、设计开发、制造、安装、销售、使用、售后服 务和报废处置。）3职责（参加风险管理活动人员的职责，如项目经理、技术、检验、制造、临床和风险管 理评审人员等）女山 XXX（项目经理、风险管理组长）:XXX（机械工程师）：XXX（电气工程师）：XXX（制造部门负责人）：XXX（检验人员）:4风险接受性准则（对特定的产品，可直接采用公司医疗器械风险管理制度中规定的可接受性准贝I,也可对 公司规定的可接受性准则的适宜性进行评价，根据公司风险管理活动方针制定适用于特定产品的 风险可接受性准则。）示例：风险管理小组对公司医疗器械风险管理制度制定的风险可接收性准则进行了评价，认为 XXX产品完全适用。风险的严重度水平分级 等级名称 代号 定义 灾难性的 5 导致患者死亡 4321 5 IO34V 10-3 10-43V 10-4 10-52V 10-5 10-61V W6 P61 A：R:N:511 2.a）b）C）3.4.5.2 31 2.3.4.4 512.3.6 71.2.81 2.3 91.a）b）c）2.10 11 12 131 2.3.4