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1、编号：QC/RE-KA5093零售药店药品验收管理制度标准零售药店药品验收管理制度标准范本范本In order to make the rules open,maintain the collective coordination,safeguard the interests,so as to givefull play to the power of the group,and realize the legal basis of management.（规章制度示范文本）编订：_审批：_工作单位：_规章制度示范文本规章制度编号：QC/RE-KA5093零售药店药品验收管理制度标准范本零售
2、药店药品验收管理制度标准范本使用指南：本规章制度文件适合在管理中，为使规则公开化，让所有人保持集体的协调，维护集体的利益，从而充分发挥团体的力量，实现管理有法可依，内部运行有规则保障。文件可用 word 任意修改，可根据自己的情况编辑。零售药店药品验收管理制度一、为把好药品质量关，保证购进药品数量准确、外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品和假劣药品进入本药店，依据药品管理法、药品经营质量管理规范以及有关法律法规制定本制度。二、药品验收必须执行制定的药品验收操作规程，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及凭证等，对所购进药品进行逐批验收。三、药品质量验收包括药品外观
3、性状2 2规章制度示范文本规章制度编号：QC/RE-KA5093的检查和药品包装、标签、说明书及标识的检查。四、验收首营品种应有生产企业该批药品出厂质量检验合格报告书。五、验收进口药品，必须审核其进口药品注册证、进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件;进口预防性生物制品、血液制品应审核其生物制品进口批件复印件;进口药材应审核其进口药材批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。六、药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。七、验收工作中发现不合格药品或质规章制度示范文本规章制度编号：QC/RE-KA5093量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量负责人进行复查。此处可填写公司名称/地址/位置Company name/address/location can be filled in this location