《医院2022年下半年医疗设备采购项目招标文件.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医院2022年下半年医疗设备采购项目招标文件.docx（45页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、医院2022年下半年医疗设备采购工程公开招标文件G0BFdiHxlNdQ8Na以获取最新操作指南)及本招标文件规定的格式和顺序编 制电子投标文件并进行关联定位。六、投标文件的递交、修改和撤销16投标文件的递交：投标人应当在投标截止时间前完成电子投标文件 的传输递交，投标截止时间前未完成传输的，视为撤回投标文件。投标截止 时间后送达的投标、响应文件，将被拒收。17投标文件的修改和撤销：17. 1投标人在递交投标文件后，可以修改或撤回其投标文件：递交投标 文件截止时间之前补充或者修改电子投标文件的，应领先行撤回原文件，补 充、修改后重新传输递交。17. 2在递交投标文件截止期之后，投标人不得对其投
2、标文件做任何修 改。17. 3递交投标文件截止期后，投标人不得撤回其投标文件。17. 4实质上没有响应本文件要求的投标文件将被拒绝。投标人不得通过 修正或撤销不合要求的偏离或保存从而使其投标文件成为实质上响应的文 件。七、开标和评标18.开标18. 1电子投标文件开标(1)投标截止时间后，投标人登录“政采云”平台，用“工程采购- 开标评标”功能对电子投标文件进行在线解密。在线解密电子投标文件时间 为开标时间起半个小时内。(2)由采购人代表或代理机构审核资格文件，假设资格审查不符合招标 文件要求，即终止其参与投标资格。(3)根据关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通 知财库2016
3、125号的规定：1)采购人或采购代理机构将对本工程投标人的信用记录进行查询。邕询渠道为信用中国网站() 中国政府采 购网(sdf. lkj/sdf. Ikjccgp. gov. cn)；2)截止时点：投标截止时间前3年内；3)查询记录和证据的留存：信用信息查询记录和证据以网页截图等方4)使用规那么：被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其它不符合中华人民共和国政 府采购法第二十二条规定条件的，其投标将被拒绝。5)联合体成员任意一方存在不良信用记录的，视同联合体存在不良信 用记录。19.评标委员会19. 1采购代理机构和采购人将根据采购货物的特点组建评
4、标委员会,其 成员由技术、经济等方面的专家和采购人代表组成。评标委员会对投标文件 进行审查、询标、评议和推荐中标人。19. 2在评标期间,投标人应安排代表值守，以便参加电子询标。20.对投标文件的审查和响应性确实定20. 1评标委员会将审查投标文件是否真实、完整,总体编排是否有序， 文件签署是否正确,有无计算上的错误等。20. 2算术错误应按以下方法更正：（1）投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；单 价金额小数点或百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单 价；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；同时 出现两种以上不一致的，按照以上顺序修正，修
5、正后的报价经投标人应书面 确认，投标人不予确认的，其投标无效。（2）电子投标流程中，客户端填写的报价与以pdf格式上传文件中的 报价不一致的，应以Pdf格式上传文件中的报价为准。21. 评标评标原那么：根据符合采购需求、质量和服务等要求，综合评分确定中标人。21. 2投标文件的澄清：为有助于投标文件的审查、评价和比拟，评标小 组可以在“政采云”平台在线询标，要求投标人对同一份投标文件含义不明 确或同类问题表述不一致的内容（招标文件其它地方有规定处理方法的除 外）作必要的澄清或说明，投标人应通过“政采云”平台在线询标系统在询 标规定的时间（一般为三十分钟）内作出澄清、说明或者补正，但不得超出 投
6、标文件的范围或改变投标文件的实质性内容。凡属于评标小组在评标中发 现的算术错误并进行核实的修改不在此列。如果投标人代表未按评标委员会 要求在“政采云”平台作出回复且无其他有效回复方式的，评标委员会可以 视情处理。22. 3评标报告：评标委员会完成评审后，向采购代理机构提交经各评标 委员会成员签字的评审结果报告，并按评审方法推荐中标人。22.保密22. 1开标后直到宣布授予中标人合同为止,凡属于审查、澄清、评估和 比拟投标的有关资料且与授予合同有关的信息都不得向任何投标人或与上 述评标过程无关的人员透露。23. 2投标人对评标、比拟或授予合同决定的过程施加影响的企图和行为, 都可能导致其投标被拒
7、绝。八、投标无效的情形23如发生以下情况之一的，其投标视为无效:24. 1投标人不具备招标文件中规定的资格要求的;23. 2法定代表人授权书上无投标人盖章或无法定代表人签字或盖 章的；23. 3提供不确定的、有选择性的技术方案或有附加条件的技术方案的;23. 4提供不确定的，有选择性的报价或有附加条件的报价的；23. 5技术商务文件中出现报价文件或者其他能表达报价的描述；23. 6技术商务文件未按规定提供投标货物清单（含品牌、型号、数量 等）；23. 7技术商务文件中有未实质性要求条款的；23. 8评标委员会认为投标人的报价明显低于其他通过符合性审查投标 人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚
8、信履约的，要求其通过“政采 云”平台在规定的时间内提供CA签章的材料，投标人不能证明其报价合理 性的；23. 9报价超过招标文件中规定的预算控制价的；23. 10采购人拟采购的产品属于政府强制采购的节能产品品目清单范围的，投标人未按招标文件要求提供国家确定的认证机构出具的、处于有 效期之内的节能产品认证信息的；23. H报价文件中的投标（开标）一览表填写不完整或字迹不能辨 认或有漏项的；23. 12投标人提供虚假材料投标的（包括但不限于以下情节）；23. 13投标人串通投标的；14电子投标文件未按规定要求提供电子签章的；23. 15评标委员会认定有重大偏差或实质性不响应招标文件要求的；16其他
9、违反法律、法规的情形。九、废标的情形24.采购中，出现以下情形之一的，应予废标，废标后，采购代理机构 将废标理由通知所有投标人：24. 1符合专业条件的投标人或对招标文件作实质性响应的投标人缺乏 三家的；2出现影响采购公正的违法、违规行为的;24. 3投标人的报价均超过了预算控制价，采购人不能支付的;24. 4因重大变故，采购任务取消的。 十、授予合同25.中标通知和合同授予评审结果经采购人确定后，嘉兴诚欣工程咨询在中标人确定之 日起2个工作日内通过“政采云”平台发布采购结果公告，并同时签发中 标通知书。25.1 中标通知书一经发出即发生法律效力。采购代理机构无义务向 未中标人解释落选原因，不
10、退回投标文件。中标通知书将作为签订合同 的依据。25. 2中标人需在中标通知书发出之日起七个工作日内，邮寄送达我公司 与电子投标文件内容一致的纸质投标文件（含资格文件、技术商务文件、报 价文件，请加封面，格式见附件）各一正一副，邮寄公司统一采用EMS或顺 丰，快递费用由投标供应商承当。25. 3邮寄地址为（：）4本工程不收取履约保证金。25. 5签订合同：中标人应按中标通知书的要求与采购人在中标通知 书发出后三十日内签订合同（建议在采购结果质疑期满后签订），并经嘉兴 诚欣工程咨询鉴证后生效。在有合理证据证明中标人在投标过程中 承诺的内容不能实质响应的，采购人有权拒签合同。25. 6招标文件、澄
11、清文件、投标文件等，均为签订合同的依据。中标人 接到中标通知书后在规定的时间内与采购人签订合同，并交嘉兴诚欣工程咨 询鉴证。25. 7中标人不遵守投标文件的要约、承诺，擅自修改投标文件的内容或 在接到中标通知书规定的时间内，借故拖延、拒签合同者，采购人将取消该 投标人的中标资格。十一、质疑与投诉根据中华人民共和国政府采购法、中华人民共和国政府采购法实 施条例、政府采购质疑和投诉方法（财政部令第94号），政府采购供 应商可以依法提起质疑和投诉。26.供应商质疑26. 1供应商认为招标文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受 到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书
12、面形式向采购人或采购代理机构提出质疑。供应商应知其权益受到损害之日 指：（1）对采购公告信息（含供应商资格条件）提出质疑的，质疑期限为 自采购公告发布之日起；（2）对采购文件提出质疑的，质疑期限为获取采购文件或者采购文件 公告期限届满之日起；（3）对采购过程提出质疑的，为各采购程序环节结束之日起；（4）对中标结果提出质疑的，为中标结果公告期限（为一个工作日） 届满之日起。26. 2供应商质疑应当有明确的请求和必要的证明材料。供应商提交的质 疑书需一式三份，由法定代表人（负责人）签字（或盖章）并加盖单位公章。 质疑书格式范本详见浙江政府采购网办事指南。27. 供应商投诉质疑供应商对采购人或采购代
13、理机构的答复不满意，或者采购人或采购 代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内 向同级政府采购监督管理部门提出投诉。其他28. 解释权：本招标文件是依据中华人民共和国政府采购法、中 华人民共和国政府采购法实施条例（中华人民共和国国务院令第658号）、 政府采购货物和服务招标投标管理方法（中华人民共和国财政部令第 87号）及有关规定编制的，解释权属招标人。29. 联系方式：所有与招标有关的函电请按下面联系通讯地址：第三章采购内容及要求工程采购清单及具体要求（涉及到的证明材料，如无注明，均为投标时提 供复印件）1:清单中备注“进口”的，允许进口产品投标；未注明的，要求为国
14、产品 牌，拒绝进口产品投标；2、参考品牌栏中注明的品牌为参考品牌，欢迎其他能满足本工程技术需求 且与推荐品牌相当的产品（服务）参加投标3、清单中有货物注明核心产品的，为本工程核心产品；4、清单中有货物属于节能产品政府采购品目清单中强制采购的，投标人须 提供节能产品及其节能产品认证信息（认证机构名单：市场监管总局关于 发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告2019 年第16号），否那么其投标将作为无效标处理。多普勒血流探测仪5、采购货物清单6、具体参数标项名称数量 （台）预算（万元）备注多普勒血流探测仪120动脉硬化检测仪1127免散瞳眼底照相机1内脏脂肪检测仪1进口周围神
15、经检测仪1*血滤机124进口四气囊式体外反搏系统128五血透机336功能要求1可支持以下血流参数检测：收缩期峰值（Ps）、舒张期峰值（ED）、最小舒张速度（MD）、加速时间（AT）、加速度（AV）、 心率（HR）、阻力指数（RI）、动脉指数（PI）、收缩期/舒张期速度比值（S/D）2支持无创血压检测方式，显小血压值，包括：多普勒法测血压、PPG法测血压、小波法测 血压3具备自动计算血压比值功能，包括血压比值（踝肱）、血压比值（趾肱）等常用血压比值。4可储存检测数据，具有USB端口，可导出检测数据；5支持打印功能；6支持网络连接；标项一:7支持音频输出；8具备语音提示功能；9真彩高清触摸屏，屏幕
16、尺寸：29.7寸10配置可充电锂电池性能参数要求1多普勒相关性能要求：1.1多普勒通道：22个1.2多普勒探头频率：8MHz、4MHz1.3流速测量范围：10cm/ s200cm/s；1.4可实时显示多普勒频谱图；2血压测量相关性能要求：2. 1气路通道数24个2.2最大袖带压：不超过40kPa （300mmHg）2. 3支持袖带全自动充气，亦可支持手动启动或遥控启动血压测量3血氧饱和度3. 1显示范围：Sp02： 35%100%；*商务条款1保修期大于等于5年。标项二一、动脉硬化检测仪*检测功能及参数1可对接国家代谢性疾病管理中心国家标准化代谢性疾病管理中心网络，数据无缝传输1.1血管狭窄检
17、测单元：用于下肢动脉粥样硬化全自动检测及心血管事件发病风险的预测， 主要检测参数：ABI：踝臂指数；UT：脉波上升时间；%MAP：平均动脉压1.2血管硬化检测单元：用于全身动脉硬化的早期检测和临床药物评价的重要检测指标，主要检测参数：baPWV （左）baPWV （右）1.3Steno-Stiffness图表：硬化-阻塞示意图，形象提示患者血管的状态，简单明了了解血 管情况1.4血管年龄：自动生成血管年龄并显示在报告中，方便患者了解自身状况2设备性能及要求2. 1设备性能及要求：外周血管压力波动同步检测技术在同一心动周期内采集信号，实时感知双上肢和双下肢压力波动，保证ABI测量精确度 高，重复
18、性好。对于紧张、心律不齐、心功能不好的患者也能够准确检测。2.2双层线性膨胀传感器技术（oscillometric法）针对下肢血压检测，交叉捕捉最强的信号来源，保证脚踝部检测值准确性。2.3滤波功能：可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波自动滤掉，以保证结果准确2.4网络连接：有线传输，无线传输，可连入医院内数据库，电子病历联网和病理检查系统 等，方便远程处理。2.5数据检索：可通过输入简单的ID信息实现数据检索2.6图形及画面显示2.7可显示四肢脉搏波波形图2.8可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线2.9可现实baPWV,ABI血管疾病危险因子诊疗分析形象示意图3.07英寸中文彩色触摸液晶显
19、示屏TFT彩色LCD显示分辨率：800X480像素4上臂标准袖带1组，脚踝标准双层袖带1组、使用说明书1册5保修期大于等于2年。二、免散瞳眼底照相机1检测功能1. 1适用范围：木产品用于患者眼底图像的观察和拍摄2基本参数要求2. 1可对接国家代谢性疾病管理中心国家标准化代谢性疾病管理中心网络，数据无缝传输2.2操作模式：全自动/手动；无需人工调整，一键完成双眼自动拍照；自动追踪（上下左 右），自动对焦（前后），自动测量.自动转换左右眼2.3对焦模式：全自动/手动；自动切换左右眼、自动寻找瞳孔、自动校准瞳孔位置2.4拍照模式：自动/手动2.5尺寸(mm)：约 272383 (W) X464660
20、 (D) X512700 (H)2.6重量:约18kg2.7照相瞳孔直径：45 ： 4.0 mm或以上，小瞳孔直径：6 3.3 mm或以上2.8眼前节照相：有2.9立体拍照：有2. 10闪光强度：标准4Ws, 15档可调2. 11视场角：45 /30 或等同（数码变焦）2. 12操作者方位:病人侧，对侧，旁侧2. 13采集模块：内置专业医用CCD2. 14眼底像分辨率:大于600p/mm2. 15患者屈光度校正范围：无补偿透镜：- 13D+ 12D,使用凹补偿透镜：-12D-33D, 使用凸补偿透镜：+ 11D+40D2. 16固视标：内固视标：采用液晶点阵，8种固视标类型，其中周边模式有9点
21、固视标，DCF 模式用于糖网筛查，外固视标：三接头外固视标2. 17显示屏：10.4英寸360 旋转触摸控制屏2. 18工作距离：34. 8mm（眼底照相时）2. 19附加模式：立体照相，眼前节照相2.20电源电压：AC100-240V2.21功率输入：120VA2.22频率:50-60HZ2.23PC传输：USB,数据库系统，DIC0M直连3配置要求3. 1眼底相机主机：1台3.2电动升降台：1个3.3防干扰屏蔽电源线：1条3.4说明书：1本3.5软件：1套4保修期大于等于3年。三、内脏脂肪检测仪1技术参数1. 1适用范围：用于糖代谢异常、脂质代谢异常等疾病中内脏脂肪的定量检测。2基本参数要
22、求2. 1可对接国家代谢性疾病管理中心国家标准化代谢性疾病管理中心网络，数据无缝传输2.2内脏脂肪面积：用于“肥胖症/代谢综合症”的诊断；测量范围：5cm2-500cm2,最小显示单位1 cm2；2.3皮下脂肪面积：腹部电极检测；2.4可识别腹部的纵向宽度和横向宽度；2.5腹部总剖面积：腹部测量单元检测，腹围周长测量范围：65cm-120cm2.6腹部脂肪以外（骨骼肌肉/内脏/水份等）的组织面积：专用四肢电极检测2.7BMI （体重指数）：依实际测量值为准，无需输入年龄、身高、体重等参数即能完成检 测，但可以输入年龄、身高、体重数值进行趋势分析2.8体重随时间变化曲线2.9测量时间：约5秒钟3
23、技术参数要求3. 1测量方式：双重生物电阻抗技术检测非脂肪面积和皮下脂肪面积，从而得出内脏脂肪面 积3.2检测优势：检测无痛、无创、无辐射3.3与X线CT相关性20. 853.4网络功能：可实现局域网和广域网连接，检测数据能够多单位、多科室网络化共享3.5文件处理：可将测量数据进行电子文件备份，支持数据分析，还可通过镜像备份数据， 降低数据丧失风险3.6全中文触摸屏操作界面，中文打印报告，且报告简单易懂。3.7趋势评估：以曲线图形式表示检查期间内脏脂肪面积和体重（腹围、BMI）随时间的变 化情况3.8测量频率：50KHz 5%3.9测量电流：500 u Arms 50 u Arms3. 10输
24、入界面：触控屏3. 11兼容打印机4配置要求4. 1主机：1台4.2电极腰带：1个4.3电极腰带用线缆：1条4.4腹部测量单元：1个4.5腹部测量单元用线缆：1个4.6手脚夹（手夹）：2个4.7手脚夹（手夹）线缆：2个4.8手脚夹（脚夹）：2个4.9手脚夹（脚夹）线缆：2个4. 10使用说明书（含保修证）：1本4. 11电源线：1条5保修期大于等于2年。四、周围神经检测仪*名称：便携式肌电图诱发电位仪*适用范围：供医疗机构作肌电图、神经电图和体感诱发电位检查。*功能工程要求：产品硬件与软件功能模块均根据用户使用需要设定，并可以二四五六七八九十十十二四五六七八九十十十第一章招标公告第二章投标须知
25、及说明一、投标须知、招标文件说明、投标文件的编制、投标保证金、投标文件的签署及规定、投标文件的递交、投标无效的情形、废标的情形、开标和评标、授予合同一、质疑与投诉二、其他 第三章采购内容及要求第四章 有关格式参考范例一、投标文件封面二、资格文件三、技术商务文件四、报价文件第五章评标方法及开标程序一、评标委员会的组成二、评标原那么三、考前须知四、评分标准五、开评标程序设定快捷，功能工程直接切换。1可对接国家代谢性疾病管理中心国家标准化代谢性疾病管理中心网络，数据无缝传输2常规功能模块：运动传导、感觉传导、皮肤反响、F反响。3增强功能模块：a心脏交感反响：查看糖尿病患者心率变异反响。B外表肌电图：
26、分析肌肉释放电位功率，排除肌源性疾病原因神经传导变 慢。4操作工作系统：人性化的诊断报告，可方便医生对病人的原始数据进行精 确分析；一键恢复功能，能够有效的还原原始资料，防止数据丧失。在操 作过程中具有图形和文字指导，便于初学者快速掌握诊查流程。四刺激方式：电刺激器 要求所有数据提供检测报告要求误差不得大于2虬.1、电流刺激强度:最大脉冲强度为100mA;2、刺激波宽范围：N40kts1ms；3、刺激频率范围：20.170Hz；五技术参数要求：1噪声:W0.8W rms (0. lHz-10KHz)2共模输入阻抗：2 2000MQ3共模抑制比：三110 dB4灵敏度：0. 05|iV-10mV
27、 （误差不得超5%）5频率范围：0. 5HzlOKHz,波幅衰减要求不得超出ldb.（误差不得超5%）6增益范围大：放大倍数：100100万倍（误差不得超5%）六其他要求1提供详细的配置清单及配件、消耗品的报价清单.七保修期大于等于2年。标项三血滤机技术参数序号内容招标要求1. 1设备数量1台1.2设备用途用于血液透析滤过（HDF）、血液滤过（HF）治疗2.机型要求2. 1. 1原装进口机器，有中文操作，可中英文随意切换；2. 1.2标配多色指示灯，指示灯要图于屏幕，方便快速了解机器运行状 态2. 1. 2功能配置必须具有OnLineHDF组件2. 1. 3机器辅助自动管路安装和撤除。2. 1
28、.4配置血压监测仪，可显示血压图表趋势，自动或预先设定测量问 隔5-10-15-30-60分钟以及快速测量,可测量收缩压,舒张压， 平均动脉压和脉搏。2. 1. 5集成联机清除率监测装置：，透析剂量(Kt/V)参数。2. 1.4显示屏采用中文操作软件；10英寸以上彩色液晶触摸屏幕显示屏幕可旋 转，旋转角度大于等于180度，方便观察，亮度可调节3.主要技术规格3. 1血路局部使用标准通用型血液循环管路3. 1. 1血泵流量0, 10-600mL/min；精度：10%3. 1. 2动脉压监测显示范围：-500+500mmHg；精度：10mniHg3. 1. 3静脉压监测显示范围：-500+500m
29、mHg；精度：10mmHg3. 1.4肝素泵1 .适用注射器10、20、30mL注射器；2 .流量设定:0. 0-20.0mL/小时3 .肝素泵具有注射器脱落检测功能4 .肝素泵具有注入速度异常检测，超过设定注入量20%时报警3. 1. 5超滤率04L/h超滤精度：Wl%3.2监测模块1 .具备声、光、文字报警功能，显示报警原因、提示处理方法。2 .发生报警时，机器不列入治疗时间，以保证患者的治疗时间准 确。3. 2. 1漏血探测器光学方式；取小可检测50ppm浓度的漏血3. 2.2气泡监测可设定不同检测模式：单个气泡或者累计模式。 最小检测气泡：0. 3m3. 2.3KT/V监测配备KT/V
30、功能 方便医护人员了解治疗效果3. 2.4血压监测内置血压测量监测模块3.3透析液局部准备完成后，自动降低透析液流量至lOOml/min,在保证随时上机的情况下节约本钱透析液A液、B液的电导度在治疗过程中可随时调整A原液：活塞泵的定量混合方式；B原液：活塞泵反响方式3. 3. 1电导测量保证和识别正确的透析液，兼容三种透析液配方； 电导度监测范围：设定值的2.09.9%3. 3.2细菌过滤装置配置有双重细菌过滤装置、并具有泄漏检测，并随机器配有至少 二支细菌过滤器3. 3.3透析液温度透析液温度控制33. 0-39. 03. 3.4透析液流速透析液流量：100-800mL/min可调3. 3.
31、5透析液浓度设定范围:125-165mEq/L ( llEq/L)3. 3.6干粉支架须配置有干粉筒支架。3. 3. 7排液系统支持预充液联机排放功能，排液口可联机消毒，节省废液袋，降低使用本钱及自动回血功能3.4清洗消毒支持多种选择消毒方式，并且保证消毒质量；3.4. 1热消毒1 .具备热消毒模式，在保证消毒质量情况下，最短消毒时间应小 于40分钟，最高控制温度不低于96；2 ,支持消毒后自动关机功能化学消毒具备多种消毒液选择、消毒排空率299%3.5后备电池配置后备电池，断电后具UPS功能，备用电池满充电时，血泵流 量200mL/min可运行至少30分钟3.6维修菜单具有维修菜单、故障自我
32、诊断，屏幕上显示即时工作状态3.7水质采样有固定采样程序，确保机器平稳运行，规范采样操作，确保采样 结果的精准度4.配置要求配置名称数量4. 1血液透析装置主机14.2后备电源14.3维修手册14.4操作手册24. 5干粉筒装置14.6数据接口14.7超纯洁透析液过滤装置14.8血泵一个14.9肝素泵一个14. 10补液泵一组14. 11干粉装置一个14. 12内置后备电池一套14. 13空气探测器一组14. 14检测报警系统一组14. 15点滴架一组14. 16管路夹一个14. 17进出水管一套14. 18细菌过滤装置一组15.商务条件5. 1保修期保修期大于等于5年。响应时间W1小时、维修
33、工程师48小时内到场、提供公司授权的保修书面承诺、保修期结束后维修只能收 取配件费，并提供消耗材、配件销售费用清单5.2培训1安装调试完毕后，厂方工程师对操作、维修人员进行培训标项四气囊式体外反搏系统1.心电参数：1.1心电信号增益：多级增益，共模抑制比80dB,心电检出门限应不大于0.25mV；1.2心电导联：标准三导联，心电波形采用滚动推进式显示，具有连续性和可追溯性；1.3心率显示：35次/min165次/min时，心率显示误差不大于2次/min,心率与脉率同频双 显示；1.4滤波技术：50/60 Hz高低通滤波。2.脉搏参数：2. 1血氧饱和度显示范围：70-100%,精度+ 2%,提
34、供产品使用说明书；2.2脉率显示范围：35次/min165次/min时，脉率显示误差不大于2次/min；2. 3D/S比值：实时显示峰值的比值(P)和面积的比值(A)；2.4血氧波形采用滚动推进式显示，具有连续性和可追溯性；2. 5脉搏血氧局部应符合YY0784要求。3.触发模式：3. 1心电R波正负触发，充气、排气和心动周期同步；3.2房颤病人触发模式；3.3反搏比率1:1或1:2可调,触发行程40-120 +lbmpo4.压力参数：4. 1空气压力泵：采用原装进口空气压力泵，节能高效，提供原产地证明；4.2治疗压力单位以“量米汞柱”和“兆帕斯卡”双显不，临床操作治疗压力时单位直接换算； 压
35、力调控范围75-300mmHg,可以调节高低，每次加或减5nlmHg；4.3设有体外反搏压力微调模式，并且有舒适一、二、三级调节；4.4气囊压力监测：实时监测气囊压力，自动消除机械-电了延迟，确保反搏精准有效。5.显不参数：5. 1触摸工控液晶显示器，人机对话实时操控简洁快速；5.2正常工作时，显示屏应能实时显示以下内容：心电波形、心率值、脉搏波形、血氧饱和度、 脉率值、D/S峰值比、面积比、设定压力值、治疗剩余时间等参数。6.多重保护措施及保护显示：6. 1早搏触发排气保护，并在显示器心电波形中显示早搏标志，但治疗继续进行，6.2过早充气和过迟排气保护，停机后电磁阀延续排气；6.3自动压力过
36、高保护限制，并弹出提示消息框，提供界面显示；6.4心电电极脱落保护功能，并弹出提示消息框，提供界面显示7.机械局部7. 1设备具有超静音设计，整机嗓音W61db(A),提供检测报告；7.2产品具有阻燃性。8.软件局部8. 1时间设定：治疗时间可以设定5到60分钟，设置步长5分钟，治疗完成后自动停机；8.2充、排气点辅助设定系统：I/D AID系统辅助操作者设定最正确充、排气点，反搏舒张期波 形自动标识和显示。8. 3演示模式允许系统：自动模拟运行系统，用于自动检测设备和治疗模拟示范；9.网络局部9. 1远程技术操作指导、远程设备操作与维护指导、远程设备软件升级指导；9.2设备带有局域网云功能，
37、可以实现一台终端指导操作多台设备(选配)。10.气囊及连接管道参数：10. 1卡扣式强化式治疗外囊套，材料环保耐用，容易包裹。10.2复合弹性内囊充气受力均衡，增加挤压效率，减少挤压疼痛，耐用；10.3管道连接头使用定制式推拉快速接头，推拉秒换，非旋钮，轻巧灵便，操作者容易更换， 管道采用环保材料定制、耐磨、抗老化。11.参考尺寸：床体长2000mm*宽800mni*高700nini,体积小，占地小，重量轻，方便移动搬运。12.产品输入功率不高于1500VA,节能减排。13保修期大于等于6年。标项五血透机技术参数1.尺寸(mm)：设备宽度W465,方便临床医护人员操作；2.供电：交流，220V
38、 (10%),频率：50-60HZ；3.供水：供水压0.73bar；供水温度：5-35；4.血流量:40-600ml/min；5.动脉压：-280-+300mmHg,测量精度W lOmmHg；6.静脉压：-200-+480mmHg,测量精度 W10mmHg7.跨膜压：-80-+500mmHg；测量精度W10mmHg8.透析液压力：-400 +400 mmHg；9.透析液流量：300 700m量min, Iml/min可调；10.透析液温度：33-40实时监测，温度可调，具有超温保护装置；11.透析液浓度：测量范围：12.5 16.5mS/cm；12.具有空气探测装置：超声探测原理；最高检测精度
39、到达0.0003ml；13.肝素注入：给药速率：0.010.0ml/h；注射器尺寸：10/20/30mL；可设定停止时间，肝 素泵有自动注入和追加功能。14.具有漏血检测器：光电式检测，精度：0. 35mL/min；15.超滤：超滤速度：0.0-4. OL/h；精度：30ml/h；功能描述1.人机交互：,12英寸彩色液晶显示器，触摸屏操作，中文操作系统；2.设备用途：用于血液净化，治疗急慢性肾功能衰竭，除常规血液透析治疗模式外，可选择 单超透析、序贯透析治疗模式；3.特色快捷图标:可设定快捷方式图标，将常用的功能键设计到显示屏主界面，操作人员轻 松操作。4.信息记录：具备装置的设定、报警、操作
40、信息记录功能，方便查询；5.信息提示：具备全中文t艮警，具有报警信息解释功能，可提示报警的原因与排除的方式；6.原液配方：原液配方全开放，默认记忆5种原液配方，可任意更改；7.超滤系统：采用容量式平衡与超滤控制系统；8.配液方式：先吸B液后吸A液，同时具有电导度反响调节系统，透析液浓度和B液浓度可 单独监测并控制；9.零部件更换提醒：为了方便保养和维护，能够监测机器内部零部件的使用时间，可以在零 部件磨损到期后发出更换提醒；10.浓度曲线：具有可调钠治疗曲线，方便医院展开个性化治疗，并可预存力8条曲线；11.碳酸氢盐浓度曲线：具有可调碳酸氢盐浓度曲线，方便医院展开个性化治疗，并可预存2 8条曲
41、线；12.超滤曲线：具有可调超滤治疗曲线，方便医院展开个性化治疗，并可预存28条曲线；13.消毒方式：具备药液消毒、热消毒和热水柠檬酸消毒方式。热水柠檬酸消毒温度最高2 90,消毒脱钙一体化完成时间W35niin,进入实质消毒阶段后机器自动进行强制冲洗， 以确保无药液残留；14.原液吸液管路可联机清洗消毒；15.透析液过滤：标准配备透析液过滤器组件；16.全功能数字化自检，为保证治疗安全自检不可跳过；17.具有360。可视声光报警，四种颜色报警灯，可帮助医护及时准确判断设备的位置；18.具有辅助预冲功能，可根据科室需要设置预冲量和预冲速度；19.后备电池：支持血泵运转230分钟；具备断电状态保
42、存功能；任意时刻恢复供电可恢复至 断电前的治疗状态。20保修期大于等于5年。7、其他要求（1）签订合同后30天内完成设备的安装调试。（上述参数表中另有规定的除外）（2）本次所提供的设备工程地点为：桐乡市第二人民医院（3）培训要求：提供认证专业技术人员现场培训，具有详细的培训内容和培训计划，非实施人员现场讲解功能培训。（4）自系统最终验收之日起，对故障响应的承诺提供7义24小时的故障服务受理。质保期内要求中标单位安排有资质厂家工程师每季度实施一次预防性维护、做好相关性能检测并提供书面报告，如发现工作异常的设备及时向招标人汇报并安排运维工程师对异常设备进行检查、维修。8、付款方式在合同生效以及具备
43、实施条件后7个工作日内支付合同价的40%作为预付款，验收合格 交付使用后付至合同款的100%o第四章 有关格式参考范例、投标文件封面正本（副本）资格文件（技术商务文件、报价文件）工程名称：工程编号：投标人：（盖单位公章） 日期：年月日二、资格文件参考格式1投标函致：嘉兴诚欣工程咨询:根据贵方 工程的招标公告（工程编号：）,本人经正式授权并代表投标人（投标人名称）提交资格文件、技术商务文件、报价文件。据此函，签字代表宣布同意如下：1 .我方向贵方提交的投标文件、资料都是准确的和真实的。2 .我方已详细审查招标文件及其修改（如有），以及有关参考资料和附 件，并已经了解我方对于招标文件、采购过程、采
44、购结果有依法进行询问、 质疑、投诉的权利及相关渠道和要求。3 .我方在投标之前已经与贵方进行了沟通，完全理解并接受招标文件 的各项规定和要求，对招标文件的合理性、合法性无异议。4 .本工程投标有效期自开标之日起 也日。5 .如中标，我方将按招标文件、投标文件及政府采购法律、法规的规定 履行合同责任和义务。6 .我方同意按照贵方要求提供与投标有关的数据或资料。7 .我方参与本工程前三年内的经营活动中没有重大违法记录。8 .与本工程投标有关的一切正式往来信函请寄：地址： ： ： ：开户银行：银行帐号：投标人（盖章）：日期:年月日2法定代表人（负责人）授权书致嘉兴诚欣工程咨询:我 （姓名）系 （供应商名称）