《2020年河北省《药学专业知识一》模拟卷(第633套).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020年河北省《药学专业知识一》模拟卷(第633套).pdf（18页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第1页 2020年河北省药学专业知识一模拟卷 考试须知：1、考试时间：180 分钟。2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。4、由于不同的科目的题型不同，文档中可能会只有大分标题而没有题的情况发生，这是正常情况。5、答案与解析在最后。姓名:_ 考号:_ 一、单选题(共 30 题)1.醋酸可的松注射液中防腐剂为 A药效迅速 B剂量准确 C使用方便 D作用可靠 E适用于不宜口服的药物 2.下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝酸酯类 B1，4-二氢吡啶类 C芳烷基胺类 D苯硫氮?类 E苯二氮?类 3.某患
2、者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。第2页 针对该患者使用的抗菌药物应为 A诺氟沙星 B司帕沙星 C氧氟沙星 D乙胺丁醇 E加替沙星 4.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为 A泊洛沙姆 B琼脂 C枸橼酸盐 D苯扎氯铵 E亚硫酸氢钠 5.药物被动转运的特点是 A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过 6.能产生沉淀的配伍 A氯化钾和硫 B乳酸环丙沙星和甲硝唑 C异烟肼与乳糖 D硫酸镁溶液与可溶性钙盐 E溴化铵与利尿药 7.气雾剂常用的润湿剂是 第3页 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水
3、 8.下列关于老年人用药中，错误的是 A对药物的反应性与成人可有不同 B对某些药物的反应特别敏感 C对某些药物的耐受性较差 D老年人用药剂量一般与成人相同 E老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上 9.一般毒性最小的表面活性剂是 A十二烷基硫酸钠 B聚山梨酯80 C苯扎溴铵 D卵磷脂 E普朗尼克 10.醋酸可的松注射液中防腐剂为 A硫柳汞 B聚山梨酯 C羧甲基纤维素钠 D氯化钠 E注射用水 11.三苯乙烯类抗肿瘤药 A来曲唑 第4页 B枸橼酸他莫昔芬 C氟尿嘧啶 D氟他胺 E氟康唑 12.下列对福辛普利描述正确的 A赖诺普利 B福辛普利 C马来酸依那普利 D卡托普利 E雷米普利
4、13.既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是 A聚乙烯醇 B醋酸纤维素 C羟丙基纤维素 D聚乙二醇 E聚维酮 14.在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是 A注射剂 B吸入粉雾剂 C植入剂 D冲洗剂 E眼部手术用软膏剂 15.不属于非离子表面活性剂的是 A具有增溶作用 B具有乳化作用 第5页 C具有润湿作用 D具有氧化作用 E具有去污作用 16.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出 A药理学的配伍变化 B给药途径的变化 C适应症的变化 D物理学的配伍变化 E化学的配伍变化 17.气雾剂中可作抛射剂的是 A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇 D蒸馏水
5、 E维生素C 18.下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A常温下为液体，有挥发性 B在遇热或撞击下易发生爆炸 C在碱性条件下迅速水解 D在体内不经代谢而排出 E口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服 19.固体分散物的说法错误的是 A乙基纤维素 B蜂蜡 C微晶纤维素 第6页 D羟丙甲纤维素 E硬酯酸镁 20.下列关于药物滥用的描述正确的是 A精神依赖 B药物耐受性 C交叉依赖性 D身体依赖 E药物强化作用 21.下列物质不具有防腐作用的是 A硫脲 BBHA CBHT D维生素E E酒石酸 22.下列参数属于评价药物制剂靶向性的是 A载药量 B靶向效率 C清除率 D峰面积比 E绝对摄取率
6、23.醋酸可的松注射液中防腐剂为 A硫柳汞 B聚山梨酯 C羧甲基纤维素钠 D氯化钠 第7页 E注射用水 24.可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是 APEG BPVP CHPMC DMCC EL-HPC 25.研磨易发生爆炸 ApH值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用 E直接反应 26.下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是 A被动扩散 B主动转运 C易化扩散 D胞饮 E吞噬 27.下列药物作用属于相加作用的是 A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 B普鲁卡因与肾上腺素 C阿替洛尔与氢氯噻嗪 D可卡因与肾上腺素 E呋塞米与奎尼丁 第8页 28.下列有关药物流行病学的研究方法的说法，
7、错误的是 A描述性研究是药物流行病学的起点 B描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查 C分析性研究包括队列研究和随机对照研究 D实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组 E药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究 29.下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是 A被动扩散 B主动转运 C促进扩散 D胞饮 E吞噬 30.在非水碱量法中，常用的溶剂为 A延缓反应 B加快反应速度 C使终点清晰 D防止重氮盐分解 E防止亚硝酸逸失 二、多选题(共 20 题)31.下列有关药物流行病学的研究方法的说法，错误的是 A生物学研究 B描述性研究 C分析性
8、研究 D调查性研究 E实验性研究 第9页 32.粉末直接压片时，有稀释剂、黏合剂作用的是 A淀粉 B糊精 C可压性淀粉 D羧甲基淀粉钠 E滑石粉 33.作用性质相同的药物之间等效剂量的比较 A血压 B惊厥 C死亡 D血糖 E心率 34.碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A羧甲淀粉钠 B交联聚维酮 C羟丙基纤维素 D交联羧甲基纤维素钠 E微粉硅胶 35.多巴胺注射液加入5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色 A对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂 B为防止药物因受环境中的氧气、光线影响，制成微囊或包合物 C对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂 D对不稳定的有效成分，制成前体药物 E对生物制品，制成冻干粉制剂 36
9、.下列具有肝药酶诱导作用的药物有 第10页 A苯巴比妥 B卡马西平 C胺碘酮 D苯妥英钠 E咪康唑 37.有首过效应的吸收途径是 A首过消除强的药物 B对胃肠道刺激性大的药物 C胃肠道不易吸收的药物 D易被胃酸破坏的药物 E易被消化酶破坏的药物 38.可作为难溶性药物固体分散体载体材料，达到速释效果的辅料是 A应进行性状检査 B应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查 C小剂量滴丸剂应进行含量均匀度的检查 D应密封储存 E适用于含液体药物，及主药体积小或有刺激性的药物 39.含有孕甾烷结构的药物有 A黄体酮 B泼尼松 C炔雌醇 D甲睾酮 E地塞米松 40.药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极
10、性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括 第11页 A对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应 B沙丁胺醇和硫酸的结合反应 C白消安和谷胱甘肽的结合反应 D对氨基水杨酸的乙酰化结合反应 E肾上腺素的甲基化反应 41.下列药物剂型中属于按分散系统分类的有 A注射给药剂型 B呼吸道给药剂型 C皮肤给药剂型 D黏膜给药剂型 E尿道给药剂型 42.药物配伍使用的目的是 A提高治愈率，延长有效期 B利用协同作用，以增强疗效 C提高疗效，延缓或减少耐药性 D利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应 E预防或治疗并发症或多
11、种疾病 43.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有 A范德华力 B共价键 C电荷转移复合物 D偶极-偶极相互作用 E氢键 44.下列关于辛伐他汀的叙述正确的是 A洛伐他汀结构改造而得 第12页 BHMG-CoA还原酶抑制剂 C降血脂 D全合成 E水溶性 45.有首过效应的吸收途径是 ApH的作用 B离子的作用 C肠吸收功能的影响 D胃排空速率 E肠蠕动速率 46.气雾剂常用的润湿剂是 A抛射剂 B附加剂 C阀门系统 D耐压容器 E药物 47.下列对苯妥英钠叙述，正确的是 A含咪唑烷二酮，含两个苯环 B属于丙二酰脲类药物 C抗惊厥作用强 D具不饱和代谢动力学的特点 E该药物主要被肝微粒体酶代
12、谢，两个苯环只有一个氧化，代谢产物与葡萄糖醛酸结合排出体外 48.胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为 A具有不良嗅味的药物 第13页 B吸湿性强的药物 C易溶性的刺激性药物 D药物水溶液或乙醇溶液 E难溶性药物 49.下列药物剂型中属于按分散系统分类的有 A糖浆剂 B酊剂 C气雾剂 D乳膏剂 E微球 50.属于苯二氮?类的镇静催眠药物是 A唑吡坦 B阿普唑仑 C奥沙西泮 D卡马西平 E佐匹克隆 三、判断题(共 10 题)四、简答题(共 2 题)第14页 单选题答案：1：C 2：A 3：C 4：A 5：C 6：D 7：E 8：D 9：D 10：C 11：A
13、12：A 13：B 14：B 15：D 16：D 17：D 18：D 19：D 20：A 21：A 22：B 23：A 24：D 25：A 26：B 27：C 28：C 29：D 30：B 多选题答案：31：B 32：A 33：A 34：A 35：A 36：A 37：A 38：A 39：A 40：A 41：A 42：B 43：A 44：A 45：A 46：A 47：A 48：B 49：A 50：B 判断题答案：简答题答案：相关解析：1：注射剂的特点：（1）药效迅速、剂量准确、作用可靠。（2）可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。（3）可发挥局部定位作用。但注射给药不方便，注射时易引起疼痛
14、。（4）易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。（5）制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。2：硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。3：本题考察喹诺酮类药物的结构和特点。氧氟沙星具有旋光性，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体 8128 倍，药用为左旋体。4：常用的润湿剂是 HLB 值在 711 之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。5：易化扩散：易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散不消耗能量。6：硫酸镁遇可溶性的钙盐、碳酸氢钠或某些碱性较强的溶液时均产生沉淀。硝酸银遇含氯化物的水溶液
15、，产生沉淀。7：常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。8：老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退；对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。9：十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于第15页 两性离子表面活性剂，聚山梨酯、普朗尼克属于非离子表面活性剂。10：注射剂中常用助悬剂为羧甲基纤维素、明胶、果胶等。11：临床上使用的芳构酶抑制剂主要有氨鲁米特、依西美坦、来曲唑和阿那曲唑。来曲唑通过抑制芳香酶，能有效抑制雄激素向雌激素转化，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。12：赖诺普利和卡托普利也是当前惟一使用的
16、两个非前药的 ACE 抑制剂，赖诺普利结构中含有 2 个羧基。13：水不溶性高分子薄膜衣材料主要有乙基纤维素和醋酸纤维素。14：ACDE 都属于灭菌或无菌制剂。吸入粉雾剂并没有无菌检查的要求。15：表面活性剂的应用包括增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂及杀菌剂。16：物理学的配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等而造成药物制剂不符合质量和医疗要求。主要包括溶解度改变；吸湿、潮解、液化与结块；粒径或分散状态的改变。其中溶解度改变是指某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，常因药物在混合后的溶液体系中的溶解度较小而析出沉
17、淀，包括提取、制备过程发生溶解度改变、吸附、盐析、增溶等现象，例如氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中时往往析出氯霉素，但当输液中氯霉素的浓度低于0.25%则不致析出沉淀。17：气雾剂中常用的润湿剂为蒸馏水和乙醇。18：硝酸甘油又名三硝酸甘油酯，硝酸甘油有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状，因硝酸酯类化合物具有爆炸性，本品不宜以纯品形式放置和运输。硝酸甘油在中性和弱酸性条件下相对稳定，在碱性条件下迅速水解。在体内逐渐代谢生成 1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油，这些代谢物均可经尿和胆汁排出体外。硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过
18、效应。19：亲水性凝胶骨架材料：遇水膨胀后形成凝胶屏障控制药物的释放。常有的有羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、甲基纤维素（MC）、羟丙甲纤维素（HPMC）、聚维酮（PVP）、卡波姆、海藻酸盐、脱乙酰壳多糖（壳聚糖）等。20：精神依赖性使人产生一种要周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性觅药行为，以满足或避免不适感，也称成瘾，用药目的是追求精神效应和欣快感，有强烈的渴求欲望，出现觅药行为，是一种精神依赖性。21：常用的水溶性抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素 C、半胱氨酸等。22：评价药物制剂靶向性的参数有相对摄取率、靶向效率、峰浓度比等。23：常用的防腐剂为苯甲酸
19、与苯甲酸钠对羟基苯甲酸酯类山梨酸与山梨酸钾苯扎溴铵其他防腐剂：三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油等 24：微晶纤维素（MCC），具有较强的结合力与良好的可压性，有“干黏合剂“之称。25：偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀，这都是由于 pH值改变之故。26：本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念，注意区分并掌握。药物通过生物膜转运第16页 时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运。27：若两药合用的效应是两药分别作用的代数和，称其为相加作用。阿替洛尔与氢氯噻嗪合用，降压作用相加；磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用，抗菌作用增强;普
20、鲁卡因与肾上腺素合用可使普鲁卡因的局麻作用增强;可卡因与肾上腺素合用可使后者的作用增强;呋塞米与奎尼丁合用可使后者的不良反应增强。28：分析性研究包括队列研究和病例对照研究。29：本题考察药物通过细胞膜的各种方式的概念，注意区分并掌握。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。30：由于重氮化反应为分子反应，速度较慢。若在滴定时向供试溶液中加入适量溴化钾（一般加入 2g），可使重氮化反应速度加快。相关解析：31：药物流行病学研究方法包括:描述性研究、分析性研究、实验性研究。其中描述性研究包括:病例报告、生态学研究、横断面调查。分析
21、性研究包括:队列研究、病例对照研究。32：片剂中常用的填充剂主要有淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉（可压性淀粉）、微晶纤维素（干黏合剂）、无机盐类和甘露醇等。33：药理效应按性质可分为量反应和质反应。药理效应的强弱呈连续性量的变化，可用数或量或最大反应的百分率表示，称为量反应。例如血压、心率、尿量、血糖浓度等，研究对象为单一的生物个体。如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而为反应的性质变化，则称之为质反应，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如存活与死亡、惊厥与不惊厥、睡眠与否等，研究对象为一个群体。34：常用的崩解剂有：干淀粉（适于水不溶性或微溶性药物）、羧甲淀粉钠（
22、CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC，吸水迅速膨胀）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）和泡腾崩解剂等。35：药物制剂稳定化方法：1.控制温度；2.调节 pH；3.改变溶剂；4.控制水分及湿度；5.遮光；6.驱逐氧气；7.加入抗氧剂或金属离子络合剂；8.稳定化的其他方法：（1）改进剂型或生产工艺：制成固体制剂；制成微囊或包合物；采用直接压片或包衣工艺；（2）制备稳定的衍生物；（3）加入干燥剂及改善包装。36：苯巴比妥、卡马西平、苯妥英纳属于肝药酶诱导药物，胺碘酮和咪康唑属于肝药酶抑制药物。37：有的药物如肾上腺素、胰岛素和青霉素 G 等口服能被消
23、化酶或胃酸破坏，若口服则不能奏效。有些刺激性药物易引起严重的恶心呕吐，故不宜采用口服给药。通常药物口服后经胃肠黏膜吸收后才能发挥药理作用，所以胃肠道不易吸收的药物不宜口服给药。38：滴丸剂制成成品后，应进行性状检査；一般还应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查；小剂量滴丸剂还应进行含量均匀度的检查。除另有规定外，应密封储存，防止受潮第17页 变质。滴丸技术适用于含液体药物，及主药体积小或有刺激性的药物，不仅可用于口服，还可用于局部用药，如耳部用药、眼部用药等，如速效救心丸与复方丹参滴丸等。39：黄体酮、地塞米松都是含有孕甾烷结构的药物;而炔雌醇结构类型为雌甾烷；甲睾酮结构类型为雄甾烷。需要注意
24、的是肾上腺皮质激素都含有孕甾烷母核，例如地塞米松、泼尼松等。40：结合反应有 6 种-“四酸一肽一甲基“（葡萄糖醛酸、氨基酸、硫酸、乙酰化、谷胱甘肽、甲基化）。41：解析：此题考查药物剂型的分类。剂型按给药途径分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型，非经胃肠道给药剂型包括：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等。42：药物配伍使用的目的：（1）利用协同作用，以增强疗效:如复方阿司匹林片、复方降压片等;（2）提高疗效，延缓或减少耐药性:如阿莫西林与克拉维酸配伍、磺胺药与甲氧苄啶联用;（3）利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应:如用吗啡镇痛时常与阿托
25、品配伍，以消除吗啡对中枢的抑制及对胆道、输尿管和支气管平滑肌的兴奋作用;（4）预防或治疗并发症或多种疾病。43：非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。44：辛伐他汀是洛伐他汀结构改造而得的药物，其属于半合成药物。为白色或类白色粉末或结晶性粉末，在乙醇或甲醇中易溶，在水中不溶，其属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂类的调血脂药。45：影响药物吸收的因素包括 pH 的影响;离子的作用；胃肠运动的影响（胃排空、肠蠕动速率）；肠吸收功能的影响;间接作用。46：气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门
26、系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。47：苯妥英钠属于乙内酰脲类药物，化学名 5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐，具有“饱和代谢动力学“的特点，如果用量过大或短时内反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。48：由于明胶是胶囊剂的最主要囊材，所以，若填充的药物是水溶液或稀乙醇溶液，会使囊壁溶化；若填充风化性药物，可使囊壁软化；若填充吸湿性很强的药物，可使囊壁脆裂。因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂，当然，采取相应措施改善后，也可能制成胶囊剂。由于胶囊壳溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。49：根据剂型的分散特性将药物分为：真溶液类，如糖浆剂、甘油剂；胶体溶液剂，如溶胶剂；乳剂类，如乳膏剂；气体分散类，如气雾剂；固体分散类，如散剂、丸剂；微粒类，如微囊、微球。酊剂属于按制法分类。50：苯二氮（艹卓）类镇静催眠药主要有：XX 西泮、XX 唑仑。第18页 相关解析：相关解析：