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1、2023 年吉林执业药师考试考前冲刺卷（4）本卷共分为 1 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100分，60 分及格。一、单项选择题（共 50 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.下列对液体制剂说法不正确的是 A非均相液体制剂易产生物理稳定性问题 B溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂 C液体制剂在储存过程中易发生霉变 D药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快 E药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快 2.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是 A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%3.最适于作疏水性药物润湿
2、剂的 HLB 值是 AHLB 值在 520 之间 BHLB 值在 79 之间 CHLB 值在816 之间 DHLB 值在 713 之间 EHLB 值在 38 之间 4.依据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素是 A介质的密度B微粒的密度 C微粒半径平方 D微粒半径 E介质的粘度 5.下列对絮凝度叙述不正确的是 A用絮凝度预测混悬剂的稳定性 B用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果 C絮凝度是比较混悬剂絮凝程度重要参数，以 表示 D 值越大絮凝效果越好 E 值越小絮凝效果越好 6.适宜制备 O/W 型乳剂的表面活性剂的 HLB 值范围为 A711B816C38D1518E1316 7.与混悬
3、剂物理稳定性无关的因素为 A微粒半径 B介质的粘度 C微粒双电层的 电位 D加人防腐剂 E微粒大小的均匀性 8.下列不能作助悬剂的是 A泊洛沙姆 B阿拉伯胶 C甲基纤维素 D糖浆 E甘油 9.可以作消毒剂的表面活性剂是 A苄泽 B卖泽 C普朗尼克 DSDSE苯扎氯铵 10.关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂叙述不正确的是 A相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同 B在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH 值为 4CpH 增高苯甲酸解离度增大抑菌活性下降 D 分子态的苯甲酸抑菌作用强 E 苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用 11.乳化剂选择的依据是 A乳剂的类型、给药途径 B乳剂的给药途径、
4、性能 C乳化剂的性能、HLB 值 D 混合乳化剂的 HLB 值 E 乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的 HLB 值 12.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类 A肥皂 B硫酸化物 C磺酸化物 D季铵化物 E吐温 13.下列关于表面活性剂应用的错误的表述为 A润湿剂 B絮凝剂 C增溶剂 D乳化剂 E去污剂 14.下列不属于表面活性剂类别的是 A脱水山梨醇脂肪酸脂类 B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类 C聚氧乙烯脂肪酸脂类 D聚氧乙烯脂肪醇醚类 E聚氧乙烯脂肪酸醇类 15.对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是 A尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用 B尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定
5、 C尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强 D尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类 E表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 16.不同 HLB 值的表面活性剂用途不同，下列错误者为 A 增溶剂最适范围为 1518 以上 B 去污剂最适范围为 1316C润湿剂与铺展剂最适范围为 79D大部分消泡剂最适范围为 58EO/W 乳化剂最适范围为 816 17.可形成 O/W 型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是 A5:1B8:1C10:1D13:1E15:1 18.下列关于糖浆剂的错误表述为 A糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂 B单糖浆可用作矫味剂、助悬剂 C糖浆剂
6、系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液 D冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂 E制备糖浆剂应在避菌环境中进行 19.能使难溶性药物的溶解度增加的吐温 80 的作用是 A乳化 B润湿 C增溶 D分散 E助溶 20.下列关于药物加速试验的条件是 A进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装 B试验温度为(402)C 试验相对湿度为(755)%D 试验时间为 1，2，3，6 个月 EA、B、C、D 均是 21.药物化学降解的主要途径是 A酵解 B水解与氧化 C聚合 D脱羧 E异构化 22.易发生氧化降解的药物为 A维生素 CB乙酰水杨酸 C盐酸丁卡因 D氯霉素 E利多卡因 23.药物化学降解途
7、径包括 A水解、氧化、异构化、聚合、脱羧反应 B水解、异构化、聚合反应 C氧化、异构化、聚合反应 D水解、异构化、脱羧反应 E氧化、异构化、脱羧反应 24.下列叙述中，不正确的是 A药物降解反应速度最慢时溶解的 pH 用 pHm 表示 B液体药剂中加入的缓冲剂有时对药物水解有催化作用 C介电常数低的溶剂能降低某些类型药物的水解作用 D离子强度的变化不会影响药物的降解反应速度 E苯佐卡因溶解中加入月桂醇硫酸钠，提高了稳定性 25.下列叙述中，不正确的是 A一般来说温度升高，反应速度加快 B光波长越短，能量越大，氧化降解反应速度加快 C在溶液中和容器空间内通入惰性气体，可以防止氧化 D微量金属离子
8、对自氧化反应有明显的催化作用 E湿度和水分对固体药物制剂稳定性的影响不大 26.下列哪种药物可发生变旋反应 A肾上腺素 B丁卡因 C后马托晶 D氯霉素 E抗坏血酸 27.带相同电荷的药物间发生反应，溶剂介电常数减少时，反应速度常数 k 值 A上升或下降 B不规则变化 C上升 D下降 E不变 28.荷正电药物水解受 OH催化，介质的 增加时，水解速度常数 K 值 A下降 B增大 C不变 D不规则变化 EA、B 均可能 29.对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述那种措施 A调节 pH 值或改变溶质组成 B充入惰性气体 C加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等 D改变剂型 E以上措施均可采用 3
9、0.药物稳定性研究的目的是 A保证用药后的安全性和有效性 B保证用药后的安全性C保证用药后的有效性D保证用药后的经济性 E保证用药后的适当性 31.药物稳定性的变化主要包括 A化学稳定性变化 B物理稳定性变化 C化学稳定性变化和物理稳定性变化两个方面 D生物稳定性变化 E环境稳定性变化 32.下列水解反应速率方程哪个正确 33.带相同电荷的药物间发生反应，溶剂介电常数减少时，反应速度常数 K 值 A上升 B下降 C不变 DA、B 均可能 E不规则变化 34.易发生氧化降解的药物是 A乙酰水杨酸 B维生素 CC氯霉素 D利多卡因 E盐酸丁卡因 35.酯类药物水解反应的代表是 A盐酸普鲁卡因的水解
10、 B乙酰水杨酸的水解 C巴比妥类的水解 D盐酸普鲁卡因和乙酰水杨酸的水解 E丙氧普鲁卡因的水解 36.药物化学稳定性变化是指 A药物在发生水解后其含量的变化 B药物发生氧化变化造成的含量变化 C药物发生降解产生了有毒物 D药物发生水解、氧化等化学变化，造成药物含量(或效价)下降，或产生有毒的降解产物和色泽改变等 E产生有毒的降解产物和色泽改变 37.下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的 A留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题。B加速实验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行实验，以预测药物在自然条件下的稳定性。C带包装湿度加速
11、试验是指取带包装试品置于相对湿度 70%-80%的密闭容器中，在 250C 条件下放置 3 个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测。D去包装湿度加速试验是指去去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中（如相对湿度 75%或 90.2%）、温度 250C，暴露时间视样品性质而定，一般为 10 天。E加速试验包括以下三个方面：温度加速试验；湿度加速试验；光加速试验。38.一般药物稳定性试验方法中影响因素考查包括 A60或 40高温试验 B25下相对湿度(755)%高湿试验 C 25下相对湿度(905)%高湿试验 D(4500500)lx的强光照射试验
12、EA、B、C、D 均包括 39.以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的 A以 Arrhenius 指数方程为基础的加速实验法，只有热分解反应，且活化能在 4181254kJ/mol 时才适用 B经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意的结果，对于非均相系统(如混悬液、乳浊液等)通常误差较大 CArrhenius指数方程是假设活化能不随温度变化提出的，只考虑温度对反应速度的影响。因此，在加速实验中，其他条件(如溶液的 pH)应保持恒定 D 加速实验测出的有效期为预测有效期，应与留样观察的结果对照，才能得出产品实际的有效期 E 以上都对 40.乙酰水杨酸在 25酸性条件下水解的 K=3.510-2d
13、-1，t0.9 约等于 A1 天 B2 天 C3 天 D4 天 E5 天 41.下列有关化学动力学的描述哪个是错误的 A化学动力学是制剂稳定性加速试验的理论依据，药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关 B化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学 C反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量 D在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理 E对于零级降解的药物制剂，其反应速度积公式为 lgC=Kit+lgCo 42.易发生水解的药物为 A酚类药物 B烯醇类药物 C多糖类药物 D酰胺与酯类药物 E蒽胺类药物 43.影响药物
14、制剂稳定性的环境因素是 A溶液的 pHB缓冲体系 C附加剂 D溶剂的极性 E湿度与水分 44.下列有关化学动力学的描述哪个是错误的 A化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据，药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关。B化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学。C反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量。D在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理。E对于 零 级 降 解 的 药 物 制 剂，其 反 应 速 度 积 公 式 为lgC=(-K/2.303)*t+lgC0 45.关于药物稳定性的正确叙述是 A 盐酸普鲁卡
15、因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关B 药物的降解速度与离子强度无关 C固体制剂的赋型不影响药物稳定性 D药物的降解速度与溶剂无关 E零级反应的反应速度与反应物浓度无关 46.已知维生素 C 注射液最稳定 pH 值为 6.06.2，应选用哪种抗氧剂 A亚硫酸氢物 B亚硫酸钠 C甲醛 DEDTAE硫代硫酸钠 47.下列叙述中不正确的是 A对热敏感的药物，如某些生物技术类药物制剂、抗生素，须贮存于冰箱中 B一般酚类和分子中有双键的药物，对光比较敏感，在制备过程中要避光操作，并选择合适的包装材料 C 通入惰性气体和加抗氧剂是防止药物氧化的措施 D 加金属螯合剂不能避免制剂中金属离子的影响 E包装材料对药物制剂稳定性有影响 48.荷正电药物水解受 OH 离子催化，介质 的增加时，水解速度常数 k 值 A不规则变化 B下降或增大 C下降 D增大 E不变 49.药物稳定性研究应始终贯穿在 A药物的原料合成 B药物的原料合成、处方设计及制剂生产 C药物的处方设计 D药物的制剂生产 E药物的贮存期间 50.一般药物的有效期是 A药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间 B药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间 C药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间 D药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 E 药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间