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1、2022吉林执业药师考试考前冲刺卷（4）本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.下列对液体制剂说法不正确的是A非均相液体制剂易产生物理稳定性问题B溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂C液体制剂在储存过程中易发生霉变D药物在液体分散介质中分散度愈小吸收越快E药物在液体分散介质中分散度愈大吸收越快2.天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%3.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是AHLB值在520之间BH
2、LB值在79之间CHLB值在816之间DHLB值在713之间EHLB值在38之间4.依据沉降公式分析与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素是A介质的密度B微粒的密度C微粒半径平方D微粒半径E介质的粘度5.下列对絮凝度叙述不正确的是A用絮凝度预测混悬剂的稳定性B用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果C絮凝度是比较混悬剂絮凝程度重要参数，以表示D值越大絮凝效果越好E值越小絮凝效果越好6.适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为A711B816C38D1518E13167.与混悬剂物理稳定性无关的因素为A微粒半径B介质的粘度C微粒双电层的电位D加人防腐剂E微粒大小的均匀性8.下列不能作助悬剂的是A泊洛
3、沙姆B阿拉伯胶C甲基纤维素D糖浆E甘油9.可以作消毒剂的表面活性剂是A苄泽B卖泽C普朗尼克DSDSE苯扎氯铵10.关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂叙述不正确的是A相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同B在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4CpH增高苯甲酸解离度增大抑菌活性下降D分子态的苯甲酸抑菌作用强E苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用11.乳化剂选择的依据是A乳剂的类型、给药途径B乳剂的给药途径、性能C乳化剂的性能、HLB值D混合乳化剂的HLB值E乳剂的类型、给药途径；乳化剂的性能和混合乳化剂的HLB值12.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A肥皂B硫酸化物C磺酸化物D季铵
4、化物E吐温13.下列关于表面活性剂应用的错误的表述为A润湿剂B絮凝剂C增溶剂D乳化剂E去污剂14.下列不属于表面活性剂类别的是A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪酸脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸醇类15.对尼泊金类防腐剂叙述不正确的是A尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用B尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭，化学性稳定C尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强D尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯烷酯类E表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性16.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为A增溶剂最适范围为1518以上B去污剂最适范围为131
5、6C润湿剂与铺展剂最适范围为79D大部分消泡剂最适范围为58EO/W乳化剂最适范围为81617.可形成O/W型乳剂，磷脂与胆固醇混合乳化剂的比例是A5:1B8:1C10:1D13:1E15:118.下列关于糖浆剂的错误表述为A糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加入防腐剂B单糖浆可用作矫味剂、助悬剂C糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液D冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂E制备糖浆剂应在避菌环境中进行19.能使难溶性药物的溶解度增加的吐温80的作用是A乳化B润湿C增溶D分散E助溶20.下列关于药物加速试验的条件是A进行加速试验的供试品要求三批，且市售包装B试验温度为(402)C试验
6、相对湿度为(755)%D试验时间为1，2，3，6个月EA、B、C、D均是21.药物化学降解的主要途径是A酵解B水解与氧化C聚合D脱羧E异构化22.易发生氧化降解的药物为A维生素CB乙酰水杨酸C盐酸丁卡因D氯霉素E利多卡因23.药物化学降解途径包括A水解、氧化、异构化、聚合、脱羧反应B水解、异构化、聚合反应C氧化、异构化、聚合反应D水解、异构化、脱羧反应E氧化、异构化、脱羧反应24.下列叙述中，不正确的是A药物降解反应速度最慢时溶解的pH用pHm表示B液体药剂中加入的缓冲剂有时对药物水解有催化作用C介电常数低的溶剂能降低某些类型药物的水解作用D离子强度的变化不会影响药物的降解反应速度E苯佐卡因溶
7、解中加入月桂醇硫酸钠，提高了稳定性25.下列叙述中，不正确的是A一般来说温度升高，反应速度加快B光波长越短，能量越大，氧化降解反应速度加快C在溶液中和容器空间内通入惰性气体，可以防止氧化D微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用E湿度和水分对固体药物制剂稳定性的影响不大26.下列哪种药物可发生变旋反应A肾上腺素B丁卡因C后马托晶D氯霉素E抗坏血酸27.带相同电荷的药物间发生反应，溶剂介电常数减少时，反应速度常数k值A上升或下降B不规则变化C上升D下降E不变28.荷正电药物水解受OH催化，介质的增加时，水解速度常数K值A下降B增大C不变D不规则变化EA、B均可能29.对于液体制剂，为了延缓药物降
8、解可采用下述那种措施A调节pH值或改变溶质组成B充入惰性气体C加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等D改变剂型E以上措施均可采用30.药物稳定性研究的目的是A保证用药后的安全性和有效性B保证用药后的安全性C保证用药后的有效性D保证用药后的经济性E保证用药后的适当性31.药物稳定性的变化主要包括A化学稳定性变化B物理稳定性变化C化学稳定性变化和物理稳定性变化两个方面D生物稳定性变化E环境稳定性变化32.下列水解反应速率方程哪个正确 33.带相同电荷的药物间发生反应，溶剂介电常数减少时，反应速度常数K值A上升B下降C不变DA、B均可能E不规则变化34.易发生氧化降解的药物是A乙酰水杨酸B维生素CC
9、氯霉素D利多卡因E盐酸丁卡因35.酯类药物水解反应的代表是A盐酸普鲁卡因的水解B乙酰水杨酸的水解C巴比妥类的水解D盐酸普鲁卡因和乙酰水杨酸的水解E丙氧普鲁卡因的水解36.药物化学稳定性变化是指A药物在发生水解后其含量的变化B药物发生氧化变化造成的含量变化C药物发生降解产生了有毒物D药物发生水解、氧化等化学变化，造成药物含量(或效价)下降，或产生有毒的降解产物和色泽改变等E产生有毒的降解产物和色泽改变37.下面关于药物制剂稳定性实验方法的叙述中，哪一条是错误的A留样观察法的特点是能反应实际情况，方法简便、易行，但费时，不易及时发现、纠正出现的问题。B加速实验即在较高湿度、较高温度与强光条件下进行
10、实验，以预测药物在自然条件下的稳定性。C带包装湿度加速试验是指取带包装试品置于相对湿度70%-80%的密闭容器中，在250C条件下放置3个月，观察包装情况，并按规定对有关项目进行检测。D去包装湿度加速试验是指去去包装供试品一定量置于开口的玻璃器皿内，称重，放置于高于药品临界相对湿度的环境中（如相对湿度75%或90.2%）、温度250C，暴露时间视样品性质而定，一般为10天。E加速试验包括以下三个方面：温度加速试验；湿度加速试验；光加速试验。38.一般药物稳定性试验方法中影响因素考查包括A60或40高温试验B25下相对湿度(755)%高湿试验C25下相对湿度(905)%高湿试验D(4500500
11、)lx的强光照射试验EA、B、C、D均包括39.以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的A以Arrhenius指数方程为基础的加速实验法，只有热分解反应，且活化能在4181254kJ/mol时才适用B经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意的结果，对于非均相系统(如混悬液、乳浊液等)通常误差较大CArrhenius指数方程是假设活化能不随温度变化提出的，只考虑温度对反应速度的影响。因此，在加速实验中，其他条件(如溶液的pH)应保持恒定D加速实验测出的有效期为预测有效期，应与留样观察的结果对照，才能得出产品实际的有效期E以上都对40.乙酰水杨酸在25酸性条件下水解的K=3.510-2d-1，t0.9
12、约等于A1天B2天C3天D4天E5天41.下列有关化学动力学的描述哪个是错误的A化学动力学是制剂稳定性加速试验的理论依据，药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关B化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学C反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量D在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理E对于零级降解的药物制剂，其反应速度积公式为lgC=Kit+lgCo42.易发生水解的药物为A酚类药物B烯醇类药物C多糖类药物D酰胺与酯类药物E蒽胺类药物43.影响药物制剂稳定性的环境因素是A溶液的pHB缓冲体系C附加剂D溶剂的极性
13、E湿度与水分44.下列有关化学动力学的描述哪个是错误的A化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依据，药物制剂降解的规律，生产工艺过程的制定、处方设计及有效期的确定等均与之有关。B化学动力学是研究化学反应的速度以及影响速度的因素的科学。C反应速度系指单位时间、单位体积中反应物下降的量或产物生成量。D在药物制剂的降解反应中，多数药物可按零级、一级反应处理。E对于零级降解的药物制剂，其反应速度积公式为lgC=(-K/2.303)*t+lgC045.关于药物稳定性的正确叙述是A盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH值无关B药物的降解速度与离子强度无关C固体制剂的赋型不影响药物稳定性D药物的降解速度与
14、溶剂无关E零级反应的反应速度与反应物浓度无关46.已知维生素C注射液最稳定pH值为6.06.2，应选用哪种抗氧剂A亚硫酸氢物B亚硫酸钠C甲醛DEDTAE硫代硫酸钠47.下列叙述中不正确的是A对热敏感的药物，如某些生物技术类药物制剂、抗生素，须贮存于冰箱中B一般酚类和分子中有双键的药物，对光比较敏感，在制备过程中要避光操作，并选择合适的包装材料C通入惰性气体和加抗氧剂是防止药物氧化的措施D加金属螯合剂不能避免制剂中金属离子的影响E包装材料对药物制剂稳定性有影响48.荷正电药物水解受OH离子催化，介质的增加时，水解速度常数k值A不规则变化B下降或增大C下降D增大E不变49.药物稳定性研究应始终贯穿
15、在A药物的原料合成B药物的原料合成、处方设计及制剂生产C药物的处方设计D药物的制剂生产E药物的贮存期间50.一般药物的有效期是A药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间B药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间C药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间D药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间E药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间第10页 共10页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页