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1、-五五1.下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.C.胃胃肠道括约肌收缩肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒 XE.瞳孔括约肌收缩2.胆碱能神经不包括A.交感、副交感神经节前纤维B.B.交感神经交感神经节后纤维的大部分节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经3.乙酰胆碱作用消失主要依赖于A.摄取 1B.摄取 2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.D.胆碱酯酶水解胆碱酯酶水解E.以上都不对4.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：A.MA.M 受体受体B.N 受体C.受体D.受体E.DA 受体5、下列哪种效应是通过激动 M-R 实现的？A.膀
2、胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.D.汗腺分泌汗腺分泌E.睫状肌舒 X6、M 样作用是指A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩 X、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩-.D.血管收缩、扩瞳E.E.心脏抑制、腺体分泌心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩增加、胃肠平滑肌收缩7、在囊泡内合成 NA 的前身物质是A.酪氨酸B.多巴C.C.多巴胺多巴胺D.肾上腺素E.5-羟色胺8、下列哪种表现不属于-R 兴奋效应A.支气管舒 XB.血管扩 XC.心脏兴奋D.D.瞳孔扩大瞳孔扩大E.肾素分泌9、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为A.-RB.1-RC.C.2-R2-RD.M-RE.N1-R10
3、、去甲肾上腺素减慢心率的机制是A.直接负性频率作用B.抑制窦房结C.阻断窦房结的 1-RD.D.外周阻力升高致间接刺激压力感受器外周阻力升高致间接刺激压力感受器E.激动心脏 M-R11、多巴胺-羟化酶主要存在于A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B.B.去去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C.去甲肾上腺素能神经突触间隙D.胆碱能神经突触间隙E.胆碱能神经突触前膜12、-R 分布占优势的效应器是.可修编.-A.A.皮肤、粘膜、内脏血管皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管4、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管六六1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：A
4、.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹2.毛果芸香碱的缩瞳机制是：A.阻断虹膜受体，开大肌松弛B.阻断虹膜 M 胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜受体，开大肌收缩D.D.激动虹膜激动虹膜 M M 胆碱受体，括约肌收缩胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多3.下列关于卡巴胆碱作用错误的是：A.激动M胆碱受体B.激动N胆碱受体C.用于术后腹气胀与尿潴留 D.作用广泛，副作用大E.E.禁用于青光眼禁用于青光眼-.毛果芸香碱，则
5、应：A.扩瞳B.B.缩瞳缩瞳C.先扩瞳后缩瞳D.先缩瞳后扩瞳E.无影响5、小剂量 ACh 或 M-R 激动药无下列哪种作用：A.缩瞳、降低眼内压B.腺体分泌增加C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋D.D.骨骼肌收缩骨骼肌收缩E.心脏抑制、血管扩 X、血压下降9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：A.A.作用强而久作用强而久B.水溶液稳定C.毒副作用小D.不引起调节痉挛E.不会吸收中毒7-97-91、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：A.心血管B.腺体C.眼D.D.骨骼肌骨骼肌E.支气管平滑肌.可修编.-2、新斯的明在临床上的主要用途是：A.阵发性室上性心动过速B.阿托品中毒C.青光眼D
6、.D.重症肌无力重症肌无力E.机械性肠梗阻3、有机磷酸酯类中毒症状中，不属 M 样症状的是：A.瞳孔缩小B.B.流涎流泪流汗流涎流泪流汗C.腹痛腹泻D.肌颤E.小便失禁4、碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断 M 胆碱受体的作用D.D.有阻断有阻断 N N胆碱受体的作用胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.D.解磷定和阿托品解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱-.6、属于胆碱酯酶复活药的药物是：A.新斯的明B.B.氯磷定
7、氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱7、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：A.A.复活复活AchEAchEB.促进Ach的排泄C.阻断M受体，解除 M 样作用D.阻断 M 受体和 N2 受体E.与有机磷结合成无毒产物而解毒8.阿托品禁用于：A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.C.胆绞痛胆绞痛D.青光眼E.感染性休克9、阿托品对眼的作用是：A.A.扩瞳，视近物清楚扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹10、治疗量的阿托品可产生：A.血压升高B.眼内压降低C.C.胃肠道平胃肠道平滑肌松驰滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加.可修编.-11、阿托品对有机磷
8、酸酯类中毒症状无效的是：A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.D.肌震颤肌震颤E.腹痛12、对于山莨菪碱的描述，错误的是：A.A.可用于震颤麻痹症可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为 654-213、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A.可抑制中枢B.具抗震颤麻痹作用C.对心血管作用较弱D.D.增加唾液分泌增加唾液分泌E.抗晕动病14、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A.支气管B.B.胃肠道胃肠道C.胆道D.输尿管E.子宫-.10-1110-111、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：A.静脉滴注B.皮下注射C.肌
9、肉注射D.D.口服稀释液口服稀释液E.以上都不是2、具有明显舒 X 肾血管，增加肾血流的药物是：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.D.多巴胺多巴胺E.去甲肾上腺素3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.C.麻黄碱麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素4、非儿茶酚胺类的药物是：A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.D.麻黄碱麻黄碱E.去甲肾上腺素5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同：A.正性肌力作用B.兴奋 受体C.兴奋 受体D.D.对心率的影响对心率的影响 E.被 MAO 和 T灭活6、去甲肾上腺素扩 X 冠状血管主要是由于：A.激动 2 受体B.激
10、动 M 胆碱受体C.C.使心肌代谢产物增加使心肌代谢产物增加 D.激动 2 受体E.以上都不是7、治疗房室传导阻滞的药物是：.可修编.-A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.C.异丙肾异丙肾上腺素上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔8、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：A.皮肤、粘膜血管收缩强B.微弱收缩脑和肺血管C.C.肾血管扩肾血管扩 X XD.骨骼肌血管扩 XE.舒 X 冠状血管9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用：A.松弛支气管平滑肌B.兴奋 2 受体C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进 CAMP 的产生E.E.收缩支气管粘膜血管收缩支气管粘膜血管10、大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：A.收缩
11、压和舒 X 压均缓慢、持久升高B.收缩压上升，舒 X 压不变或稍下降C.C.收缩压上升，舒收缩压上升，舒 X X 压上升，脉压变小压上升，脉压变小D.收缩压上升，舒 X 压上升不明显，脉压增大E.收缩压上升，舒 X 压下降，脉压增大11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注，血压变化是：A.收缩压和舒 X 压均缓慢、持久升高B.收缩压上升，舒 X 压不变或稍下降-.C.收缩压上升，舒 X 压上升，脉压变小D.D.收缩压上升，舒收缩压上升，舒 X X 压上升不明显，脉压增大压上升不明显，脉压增大E.收缩压上升，舒 X 压下降，脉压增大12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是：A.血压过高B.
12、静滴部位出血坏死C.心率紊乱D.D.急性肾功能衰竭急性肾功能衰竭E.突然停药引起血压下降13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是：A.诱导肝药酶，使其代谢加快B.受体敏感性下降C.C.去甲肾上腺素能神经末梢递质排空去甲肾上腺素能神经末梢递质排空D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用E.麻黄碱被 MAO 和 T 破坏14、麻黄碱的特点是：A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.C.性质稳定，口服有效性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强.可修编.-15、既可直接激动、-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：A.A.麻黄碱麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾
13、上腺素E.苯肾上腺素18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？A.松驰支气管平滑肌B.激动 2-RC.C.收缩支气管粘膜血管收缩支气管粘膜血管D.促使 ATP 转变为 CAMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.D.心动过速心动过速E.脑血管意外22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生-.D.D.使局麻时间延长，减少吸收中毒使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩 X，使局麻药吸收加快24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：A.为儿茶酚胺类药物B.能
14、激动-RC.能增加心肌耗氧量D.升高血压E.E.在整体情况下心率会减慢在整体情况下心率会减慢25、属 1-R 激动药的药物是：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.C.甲氧明甲氧明D.间羟胺E.麻黄碱27、肾上腺素禁用于：A.支气管哮喘急性发作B.B.甲亢甲亢C.过敏性休克D.心脏骤停E.局部止血28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：A.A.麻黄碱麻黄碱B.肾上腺素.可修编.-C.异丙肾上腺素D.阿托品E.去甲肾上腺素1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.E.酚妥拉明酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给予 受体阻断药后出现升压效
15、应B.B.给予给予 受体阻断药后出现降压效应受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有、受体激动效应D.收缩上升，舒 X 压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩 X 作用3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：A.阻断心脏 1 受体及支气管 2 受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.E.内在拟交感作用内在拟交感作用6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：-.A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.C.局部注射酚妥拉明局部注射酚妥拉明D.局部注射 受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用，心率加快
16、C.利尿消肿，减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量E.E.扩扩 X X 血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：A.肾上腺素B.B.酚妥拉明酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔10、给 受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会：A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.D.减弱减弱.可修编.-E.导致休克产生11、可选择性阻断 1-R 的药物是：A.氯丙嗪B.异丙嗪C.肼屈嗪D.丙咪嗪E.E.哌唑嗪哌唑嗪12、属长效类-R 阻断药的是：A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.D.酚苄明酚苄明E.甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病
17、的药物是：A.阿托品B.山莨菪碱C.多巴胺D.肼屈嗪E.E.酚妥拉明酚妥拉明二、填空题二、填空题1、房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾上腺素治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有多巴胺。-.2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是激动受体，舒 X 支气管平滑肌，常见的不良反应是心悸头晕。3、小剂量多巴胺主要激动受体 DA，使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩 X；而大剂量时则可激动受体，使血管收缩。4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜 和 受体的效应分别是 NA 释放减少（负反馈调节）和 NA 释放增加（正反馈调节）。5、去氧肾上腺素（新福林）临床用于扩瞳和阵发性室上性心动过速。二、填空题二
18、、填空题1、去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品，异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。2、可改善微循环用于中毒性（感染性）休克的药物有阿托品、山莨菪碱、酚妥拉明和异丙肾上腺素等。3、酚妥拉明可通过阻断血管平滑肌受体和直接扩 X 血管，使血管舒 X、血压下降。4、受体阻断药的药理作用包括受体阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作用。1414.可修编.-1、局麻药的作用机制：A.A.阻滞阻滞 NaNa+内流内流B.阻滞 K+外流C.阻滞 CL-内流D.阻滞 Ca2+内流E.降低静息电位2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：A.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量
19、的去甲肾上腺素D.D.加入少量肾上腺素加入少量肾上腺素E.调节药物的 PH 至弱酸性3、普鲁卡因不可用于哪种局麻：A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.C.表面麻醉表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉15151、地西泮的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢-.B.B.作用于苯二氮受体，增加作用于苯二氮受体，增加 GABAGABA 与与 GABAGABA 受体的受体的亲和力亲和力C.作用于 GABA 受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：A.中脑网状结构B.下丘脑C.C.边缘系统边缘系统D.大脑皮层E.纹状体3、地西泮的药理作
20、用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.E.抗晕动抗晕动16161、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A.A.特异性地竞争特异性地竞争 CaCa2 2受点，拮抗受点，拮抗 CaCa2 2的作用的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的 Na通道C.作用同苯二氮卓类.可修编.-D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A.癫痫小发作B.B.癫痫大发作癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？A.A.失神小发作失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症5、硫酸镁中毒时
21、，特异性的解救措施是：A.静脉输注 NaHCO3，加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.C.静脉缓慢注射氯化钙静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？A.卡马西平B.B.丙戊酸钠丙戊酸钠-.C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？A.降低各种细胞膜的兴奋必性B.能阻滞 Na通道，减少 Na，内流C.对正常的低频异常放电的 Na通道阻滞作用明显D.D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用对正常的低频放电也有明显阻滞作用E.也能阻滞 T 型 Na通道，阻滞 Ca2内流17171、卡比多巴治疗帕金森病的机制是
22、：A.激动中枢多巴胺受体B.B.抑制外周多巴脱羧酶活性抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效.可修编.-D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.D.补充纹状体中多巴受的不足补充纹状体中多巴受的
23、不足E.直接激动中枢的多巴胺受体5、左旋多巴不良反应较多的原因是：A.在脑内转变为去甲肾上腺素B.对 受体有激动作用C.对 受体有激动作用D.D.在体内转变为多巴胺在体内转变为多巴胺E.在脑内形成大量多巴胺14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？A.不易通过血脑屏障B.是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂C.可提高左旋多巴的疗效D.减轻左旋多巴的外周副作用E.E.单也有抗帕金森病的作用单也有抗帕金森病的作用18181、抗精神失常药是指：A.A.治疗精神活动障碍的药物治疗精神活动障碍的药物-.B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物2、可用于治疗抑郁症的药物是
24、：A.五氟利多B.B.舒必利舒必利C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平3、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A.多巴胺（DA）受体B.a 肾上腺素受体C.b 肾上腺素受体D.MD.M 胆碱受体胆碱受体E.N 胆碱受体4、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质纹状体通路D.结节漏斗通路E.E.延脑催吐化学感觉区延脑催吐化学感觉区.可修编.-5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A.中脑边缘叶通路 DA 受体B.结节漏斗通路 DA 受体C.C.黑质纹状体通路黑质纹状体通路 DADA 受体受体D.中脑皮质通路 DA 受体E.中枢 M 胆碱受体6
25、、碳酸锂主要用于治疗：A.A.躁狂症躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症7、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？A.癌症B.B.晕动病晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病8、不属于三环类的抗抑郁药是：A.米帕明B.地昔帕明C.C.马普替林马普替林D.阿米替林-.E.多塞平19191、典型的镇痛药其特点是：A.有镇痛、解热作用B.有镇痛、抗炎作用C.有镇痛、解热、抗炎作用D.有强大的镇痛作用，无成瘾性E.E.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾2、吗啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.C.降低呼吸中枢对血液降低呼吸中枢对
26、血液 CO2XCO2X 力的敏感区力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核3、镇痛作用最强的药物是：A.吗啡B.喷他佐辛C.C.芬太尼芬太尼D.美沙酮E.可待因4、哌替啶比吗啡应用多的原因是：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻.可修编.-C.作用较慢，维持时间短D.D.成瘾性较吗啡轻成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响5、人工冬眠合剂的组成是：A.A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.派替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪6、阿片受体的拮抗剂是：A.哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼E.E.以是都不是以是都
27、不是7、吗啡无下列哪种不良反应？A.A.引起腹泻引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压8、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？A.创伤性疼痛-.B.手术后疼痛C.C.慢性钝痛慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛9、吗啡不具备下列哪种药理作用？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.D.引起腹泻引起腹泻E.抑制呼吸20201、解热镇痛药的退热作用机制是：A.A.抑制中枢抑制中枢 PGPG 合成合成B.抑制外周 PG 合成C.抑制中枢 PG 降解D.抑制外周 PG 降解E.增加中枢 PG 释放2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑
28、D.脑干E.E.外周外周.可修编.-3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.C.阻止炎症时阻止炎症时 PGPG 的合成的合成D.激动阿片受体E.以上都不是4、可防止脑血栓形成的药物是：A.水杨酸钠B.B.阿司匹林阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬5、阿司匹林防止血栓形成的机制是：A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C.C.抑制环加氧酶，抑制环加氧酶，减少血栓素生成，减少血栓素生成，抗血小板聚集抗血小板聚集及抗血栓形成及抗血栓形成D.抑制环氧酶，增加前列环素
29、生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成-.6、解热镇痛药的抗炎作用机制是：A.促进炎症消散B.B.抑制炎症时抑制炎症时 PGPG 的合成的合成C.抑制抑黄嘌呤氧化酶D.促进 PG 从肾脏排泄E.激活黄嘌呤氧化酶7、保泰松作用特点为：A.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小B.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小C.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小D.D.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大E.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大22221、决定传导速度的重要因素是：A.有效不应期B
30、.B.膜反应性膜反应性C.阈电位水平D.4 相自动除极速率E.以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药（IA 类）的是：A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮.可修编.-D.氟卡尼E.E.普鲁卡因胺普鲁卡因胺3、选择性延长复极过程的药物是：A.普鲁卡因胺B.B.胺碘酮胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛尔E.普罗帕酮4、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：A.A.阿括品阿括品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.麻黄碱5、以奎尼丁为代表的 IA 类药的电生理是：A.明显抑制 0 相上升最大速率，明显抑制传导，APD 延长B.B.适度抑制适度抑制 0 0 相上升最大速率，相上升最大速率
31、，适度抑制传导，适度抑制传导，APDAPD延长延长C.轻度抑制 0 相上升最大速率，轻度抑制传导，APD 不变-.D.适度抑制 0 相上升最大速率，严重抑制传导，APD 缩短E.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD 缩短6、细胞外 K浓度较高时能减慢传导，血 K降低时能加速传导的抗心律失常药是：A.索他洛尔B.B.利多卡因利多卡因C.丙吡胺D.氟卡尼E.胺碘酮7、能阻滞 Na+、K+、Ca2+通道的药物是：A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英钠D.奎尼丁E.普萘洛尔23231、下列那种利尿药与氨基糖苷类抗生素合用会加重耳毒性：A.A.依他尼酸依他尼酸B.乙酰唑胺C.氢氯噻嗪.可修编.-
32、D.螺内酯E.阿米洛利2、噻嗪类利尿药的作用部位是：A.A.髓袢升枝粗段皮质部髓袢升枝粗段皮质部B.髓袢降枝粗段皮质部C.髓袢升枝粗段髓质部D.髓袢降枝粗段髓质部E.远曲小管和集合管3、慢性心功能不全者禁用：A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.E.甘露醇甘露醇4、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：A.痛风患者慎用B.糖尿病患者慎用C.C.可引起低钙血症可引起低钙血症D.肾功不良者禁用E.可引起高脂血症5、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：A.A.呋塞米呋塞米B.氢氯噻嗪-.C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮6、加速毒物从尿中排泄时，应选用：A.A.呋塞米呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内
33、酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮7、伴有痛风的水肿患者应选用：A.呋喃苯胺酸B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.D.氨苯蝶啶氨苯蝶啶E.甘露醇8、呋塞米没有下列哪种不良反应：A.水与电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.D.减少减少 K+K+外排外排E.胃肠道反应9、可以拮抗高效利尿药作用的药物是：A.A.吲哚美辛吲哚美辛.可修编.-B.链霉素C.青霉素D.头孢唑啉E.卡那霉素24248、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：A.K+B.Fe2+C.Ca2+D.Mg2+E.Zn2+E.Zn2+9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.C.普萘洛尔普萘洛尔D.硝苯地平E.米诺地尔
34、26268、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：A.心肌细胞内 K+浓度过高，Na+浓度过低B心肌细胞内 K+浓度过低，Na+浓度过高-.C心肌细胞内 Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D D心肌细胞内心肌细胞内 Ca2+Ca2+浓度过高，浓度过高，K+K+浓度过低浓度过低E心肌细胞内 K+浓度过高，Ca2+浓度过低14、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：A.氢氯噻嗪B.B.螺内酯（安体舒通）螺内酯（安体舒通）C.速尿D.苄氟噻嗪 E 乙酰唑胺29291、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关？A.分子量大B.脂溶性高C.极性大D.分子中带有大量的正电荷E.E.分子中带有大量的负电
35、荷分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.D.静脉注射静脉注射.可修编.-E.舌下含服3、肝素的抗凝作用机制是：A.络合钙离子B.抑制血小板聚集C.C.加速凝血因子加速凝血因子a a、a a、a a 和和a a 的灭活的灭活D.激活纤溶酶E.影响凝血因子、和的活化4、抗凝作用最强、最快的药物是：A.A.肝素肝素B.双香豆素C.苄丙酮香豆素D.噻氯匹啶E.链激酶5、体内、体外均有抗凝作用药物是：A.双香豆素B.华法林C.双嘧达莫D.噻氯匹啶E.E.肝素肝素6、肝素最常见的不良反应是：A.变态反应B.消化性溃疡C.血压升高-.D.自发性骨折E.
36、E.自发性出血自发性出血7、肝素应用过量可注射：A.维生素 KB.B.鱼精蛋白鱼精蛋白C.葡萄糖酸钙D.氨甲苯酸E.叶酸9、双香豆素的抗凝机制是：A.抑制血小板聚集B.激活纤溶酶C.促进抗凝血酶的作用D.D.阻止凝血因子阻止凝血因子、和和谷氨酸残基的谷氨酸残基的羧化羧化E.阻止凝血因子、和谷氨酸残基的羧化10、抗凝作用慢而持久的药物是：A.肝素B.B.双香豆素双香豆素C.华法林D.新抗凝E.前列环素12、香豆素类与下列哪种药物合用作用增强？.可修编.-A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.C.广谱抗生素广谱抗生素D.维生素 KE.以上都不是13、双嘧达莫的抗凝作用机制是：A.抑制凝血酶B.B.抑制磷酸二
37、酯酶，使抑制磷酸二酯酶，使 cAMPcAMP 降解减少降解减少C.激活腺苷酸环化酶，使 cAMP 生成增多D.激活纤溶酶E.抑制纤溶酶14、噻氯匹啶的作用机制是：A.阻止维生素 K 的作用B.增强抗凝血酶的作用C.激活纤溶酶D.抑制环加氧酶E.E.抑制血小板聚集抑制血小板聚集17、维生素 K 参与合成：A.凝血酶原B.凝血因子、和C.C.凝血因子凝血因子、和和D.PGI2E.抗凝血酶-.18、氨甲苯酸的最隹适应证是：A.手术后伤口渗血B.肺出血C.新生儿出血D.香豆素过量所致的出血E.E.纤溶亢进所致的出血纤溶亢进所致的出血19、下列组合中最有利于铁剂吸收的是：A.果糖+枸椽酸铁铵B.B.维生
38、素维生素 C+C+硫酸亚铁硫酸亚铁C.碳酸钙+硫酸亚铁D.同型半胱氨酸+富马酸亚铁E.四环素+硫酸亚铁20、铁剂宜用于治疗：A.巨幼细胞贫血B.恶性贫血C.C.小细胞低色素性贫血小细胞低色素性贫血D.再生障碍性贫血E.溶血性贫血医学 教育 网搜集整理21、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：A.碳酸氢钠B.磷酸钙C.四环素D.转铁蛋白.可修编.-E.E.去铁胺去铁胺26、恶性贫血的主要原因是：A.营养不良B.骨髓红细胞生成障碍C.叶酸利用障碍D.维生素 B12 缺乏E.E.内因子缺乏内因子缺乏27、治疗恶性贫血宜用：A.硫酸亚铁B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.D.维生素维生素 B12B12E.红细胞生成
39、素29、下列哪项不是肝素的作用特点？A.A.口服和注射均有效口服和注射均有效B.体内、体外均有抗凝作用C.起效快、作用持续时间短D.强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶E.对已形成的血栓无溶解作用30、关于双香豆素的叙述，下列哪项是错误的？A.口服有效B.对已合成的凝血因子无对抗作用，故起效慢-.C.抗凝作用持久，停药后尚可维持数天D.D.体内、体外均有抗凝作用体内、体外均有抗凝作用E.应用剂量按凝血酶原时间个体化31、维生素 K 对下列哪种疾病所致的出血无效？A.新生儿出血B.香豆素类过量C.梗阻性黄疸D.慢性腹泻E.E.肝素过量致自发性出血肝素过量致自发性出血31311、喘
40、息的根本治疗是：A.松弛支气管平滑肌B.B.抑制气管炎症及炎症介质抑制气管炎症及炎症介质C.收缩支气管粘膜血管D.增强呼吸肌收缩力E.促进而儿茶酚胺类物质释放2、对 2 受体有较强选择性的平喘药是：A.吲哚洛尔B.B.克伦特罗克伦特罗C.异丙肾上腺素 D 多巴酚丁胺 E 肾上腺素5、心血管系统不良反应较少的平喘药是：A.茶碱B.肾上腺素.可修编.-C.C.沙丁胺醇沙丁胺醇D.异丙肾上腺素E.麻黄碱6、预防支气管哮喘发作的首选药物是：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.C.麻黄碱麻黄碱D.异丙基阿托品E.以上都不是7、用于平喘的 M 胆碱受体阻断药是：A.哌仑西平B.B.异丙基阿托品异丙基阿托品C.
41、阿托品D.后阿托品E.氨茶碱17、具有中枢和外周双重作用的镇咳药是：A.可待因B.右美沙芬C.溴己新D.D.苯丙哌林苯丙哌林E.苯佐那酯18、具有成瘾性的中枢镇咳药是：A.A.可待因可待因-.B.右美沙芬C.喷托维林D.苯丙哌林E.苯佐那酯23、乙酰半胱氨酸可用于：A.剧烈干咳B.B.痰粘稠不易咳出痰粘稠不易咳出C.支气管哮喘咳嗽D.急、慢性咽炎E.以上都不是32324、能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是：A.米西替丁B.哌仑西平C.丙谷胺D.D.奥美拉唑奥美拉唑E.恩前列醇5、阻断胃壁细胞 H+泵的抗消化性溃疡药是：A.米索前列醇B.B.奥美拉唑奥美拉唑C.丙谷胺D.丙胺太林.可
42、修编.-E.米西替丁6、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：A.双嘧达莫B.前列环素C.米索前列醇D.前列腺素 E2E.奥美拉唑8、米索前列醇抗消化性溃疡的机制是：A.中和胃酸B.阻断壁细胞胃泌素受体C.阻断壁细胞 H2 受体D.阻断壁细胞 M1 受体E.E.保护细胞或粘膜作用保护细胞或粘膜作用9、使胃蛋白酶活性增强的药物是：A.胰酶B.B.稀盐酸稀盐酸C.乳酶生D.奥美拉唑E.抗酸药10、乳酶生是：A.胃肠解痉药B.抗酸药-.C.C.干燥活乳酸杆菌制剂干燥活乳酸杆菌制剂D.生乳剂E.营养剂17、关于硫酸镁的药理作用，下列叙述哪项不正确？A.降低血压B.导泻作用C.C.中枢兴奋作用中
43、枢兴奋作用D.松弛骨骼肌E.利胆作用18、不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是：A.稀盐酸B.胰酶C.C.乳酶生乳酶生D.马丁林E.西沙必利351、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：A.垂体前叶B.下丘脑C.C.束状带束状带D.球状带.可修编.-E.网状带2、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯？A.A.磷脂酶磷脂酶 A2A2B.脂皮素C.前列腺素D.血小板活化因子E.白细胞介素3、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是：A.氢化可的松B.可的松C.曲安西龙D.D.地塞米松地塞米松E.泼尼松龙4、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是：A.氢化可的松B.B.可的松可的松C.曲安西龙D.甲泼尼龙E
44、.氟轻松5、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是；A.A.氢化可的松氢化可的松B.泼尼松-.C.甲泼尼龙D.曲安西龙E.倍他米松6、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是：A.氢化可的松B.可的松C.泼尼松D.曲安西龙E.E.地塞米松地塞米松7、t1/2 较短的糖皮质激素药物是：A.氢化可的松B.泼尼松C.泼尼松龙D.甲泼尼松E.曲安西龙8、属于长效糖皮质激素的药物是：A.氢化可的松B.甲泼尼松C.可的松D.D.地塞米松地塞米松E.泼尼松龙9、长期大量应用糖皮质激素的副作用是：A.A.骨质疏松骨质疏松.可修编.-B.粒细胞减少症C.血小板减少症D.过敏性紫癜E.枯草热10、糖皮质激素大剂量突击疗法
45、适用于：A.A.感染中毒性休克感染中毒性休克B.肾病综合征C.结缔组织病D.恶性淋巴瘤E.顽固性支气管哮喘11、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：A.再生障碍性贫血B.粒细胞减少症C.血小板减少症D.D.阿狄森病阿狄森病E.结缔组织病12、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是：A.减轻炎症反应B.减轻后遗症C.增强机体抵抗力D.增强机体应激性E.E.缓解症状，帮助病人度过危险期缓解症状，帮助病人度过危险期13、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是：-.A.使红细胞增加B.使中性粒细胞增加C.使血小板增加D.D.刺激骨髓造血功能刺激骨髓造血功能E.提高纤维蛋白原浓度3636、1、硫脲类药物的基本
46、作用是：A.抑制碘泵B.抑制 Na+-K+泵C.C.抑制甲状腺过氧化物酶抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体2、小剂量碘主要用于：A.呆小病B.粘液性水肿C.C.单纯性甲状腺肿单纯性甲状腺肿D.抑制甲状腺素的释放E.甲状腺功能检查3、大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：A.抑制甲状腺激素的合成B.使腺泡上皮破坏、萎缩C.抑制免疫球蛋白的生成D.D.抑制甲状腺素的释放抑制甲状腺素的释放.可修编.-E.抑制碘泵4、治疗呆小病的主要药物是：A.他巴唑B.卡比马唑C.丙硫氧嘧啶D.D.甲状腺素甲状腺素E.小剂量碘剂5、治疗粘液性水肿的主要药物是：A.他巴唑B.丙硫氧嘧啶
47、C.C.甲状腺素甲状腺素D.小剂量碘剂E.卡比马唑6、能抑制外周组织的 T4 转变成 T3 的抗甲状腺药是：A.甲硫氧嘧啶B.B.丙硫氧嘧啶丙硫氧嘧啶C.他巴唑D.卡比马唑E.大剂量碘剂38381、化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量？A.ED95/LD5-.B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD95/ED5E.LD5/ED95E.LD5/ED952、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：A.四环素B.环丝氨酸C.万古霉素D.D.青霉素青霉素E.杆菌肽3、特异性抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 多聚酶的药物是：A.磺胺类B.TMPB.TMPC.喹诺酮类D.对氨水杨酸E.利福平4
48、、细菌对四环素产生耐药性的机制是：A.产生钝化酶B.改变靶位结构C.C.改变胞浆膜通透性改变胞浆膜通透性D.增加对药物具有拮抗作用的底物量.可修编.-E.诱导肝药酶，加速四环素类的肝脏代谢5、下列哪种药物属速效抑菌药？A.青霉素 GB.头孢氨苄C.C.米诺环素米诺环素D.庆大霉素E.磺胺嘧啶6、下列何类药物属抑菌药？A.青霉素类B.头孢菌素类C.多粘菌素类D.氨基糖苷类E.E.大环内酯类大环内酯类7、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是：A.A.增强增强B.相加C.无关D.拮抗E.相减8、青霉素 G 与四环素合用的效果是：A.增强B.相加C.无关-.D.D.拮抗拮抗E.毒性增加9、可获协同作
49、用的药物组合是：A.青霉素+红霉素B.青霉素+氯霉素C.青霉素+四环素D.D.青霉素青霉素+庆大霉素庆大霉素E.青霉素+磺胺嘧啶10、可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是：A.万古霉素B.B.磷霉素磷霉素C.杆菌肽D.青霉素E.头孢噻肟11、有甲、乙、丙三药，其 LD50 分别为 40、40、60mg/kg，ED50 分别为 10、20、20mg/kg，三药安全性的大小是：A.甲=乙=丙B.甲乙丙C.甲乙 丙丙 乙乙E.甲丙乙.可修编.-39391、普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为：A.改变了青霉素的化学结构B.排泄减少C.C.吸收减慢吸收减慢D.破坏减少E.增加肝肠循环2、青霉素在体内主要
50、分布于：A.血浆B.脑脊液C.房水D.D.细胞外液细胞外液E.细胞内液3、青霉素类药物共同的特点是：A.主要用于 G+菌感染B.耐酸C.耐-内酰胺酶D.D.相互有交叉变态反应，可致过敏性休克相互有交叉变态反应，可致过敏性休克E.抑制骨髓造血功能4、青霉素在体内的主要消除方式是：A.肝脏代谢B.胆汁排泄C.被血浆酶破坏-.D.肾小球滤过E.E.肾小管分泌肾小管分泌5、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是：A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.D.青霉素青霉素E.氟哌酸40401、红霉素在何种组织中的浓度最高？A.骨髓B.B.胆汁胆汁C.肺D.肾脏E.肠道2、下列哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有较好疗