《前置审方合理用药系统建设方案.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《前置审方合理用药系统建设方案.docx（31页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、前置审方合理用药系统建设方案2. 9系统应能提供EMR、PACS、LIS等超链接功能，快 速查看患者在其他系统里的信息。3.处方点评3. 5系统应结合医院处方点评管理规范（试行）、 处方管理办法、处方点评监测网工作手册、 三级综合医院评审标准实施细则、药事管 理专业医疗质量控制指标、抗菌药物临床指 导原则等处方点评相关政策要求，实现对医院 处方（医嘱）的电子化评价功能。3. 6系统应能对处方（医嘱）用药进行剂量审查、累 积剂量审查、超多日用量审查、给药途径审查、 相互作用审查、体外注射剂配伍审查、配伍浓度 审查、钾离子监测、TPN处方审查、门诊输液审 查、禁忌症审查、不良反应审查、特殊人群（儿
2、 童、成人、老人、妊娠、哺乳、性别）用药审查、 重复用药审查、适应症审查、药物过敏审查、药 物检验值审查、规范性审查、医保审查、越权用 药审查、围术期用药审查，并提供审查规则自定 义功能，使得点评结果更加符合医院实际用药情 况。3. 7系统应能实现从抽样、分配、求助、专家复核、 反馈医生、医生申述、药师审结的点评闭环管理， 并在点评求助、复核完毕、反馈医生、医生中述的环节进行消息提示。3. 8系统应支持点评任务随机分配、按管辖科室、药 品分配，点评人只能查看自己相关的任务，无权 查看他人的任务信息。3. 9系统应提供双盲点评，在需要时隐藏医生、药师 的姓名。3. 10系统应提供逾期设置，规定医
3、生处理点评结果 的时间期限。3.11系统应能自定义点评模板及点评点，实现个性 化点评需求。3. 12系统应能自动生成住院患者用药联用图，直观 查看药品使用（联用）情况，联用图支持自定义。3. 13系统应能自动生成住院患者时序图，包括患者 体征（体温、脉搏、呼吸、疼痛评分、血糖、出/ 入量、血压）、用药、手术和检验信息，时序图 支持自定义。3.14系统应能高亮显示被点评药品，当选择某一 （类）药品时，将其成组药品一并显示。3.15系统应支持处方（医嘱）批量点评，应能将点评结果反馈医生或科主任，医生（工作站）可直 接填写申述理由或确认，无需登录系统查看点评 结果。3.16系统应支持增补处方或病人，
4、将需要的处方或 病人添加至点评任务中。3.17系统应能自动生成点评工作表、点评结果统计 表、存在问题统计表、点评结果差异明细表、点 评问题明细表。点评相关报表支持自定义显示和 导出字段。3. 18系统应能自动生成个人任务完成情况表、点评 任务完成情况表、医生反馈统计表、点评结果汇 总统计表等管理报表。3.19系统应包含以下点评模块：（1） 全处方点评（2） 全医嘱点评（3） 门急诊/住院抗菌药物专项点评,含药物选 择不合适、无适应症、药物选择不符合抗菌药物分级 管理、联合用药不适宜、更换药物不适宜、用药效果 欠佳等点评点（4） 围手术期抗菌药物专项点评，含选药不合 理、预防药物更换不合理、术前
5、给药时机不合理、术 中用药不合理、手术预防用药疗程不合理等点评点（5） 门急诊/住院专项药品点评，可点评任意 （类）药品（6） 门急诊/住院抗肿瘤药物专项点评,含医师超权限使用抗肿瘤药、用药顺序错误、化疗方案不合 理等点评点(7) 住院病人特殊级抗菌药物专项点评(8) 住院病人碳青霉烯类及替加环素专项点 评，应能针对适应证、品种选择、用法用量及配伍、 病原学及疗效评估、用药权限与会诊等评价项目进行 人工评价及自动扣分(9) 住院病人人血白蛋白专项点评(10) 0 (急)诊/住院中药饮片专项点评，含超 过规定味数、未按照君臣佐使顺序书写、用药与辩证 不符、中药配伍禁忌、联用不适宜或者不良相互作用
6、、 未按要求标注药物调剂和煎煮特殊要求、开具毒麻饮 片未执行国家有关规定等点评点(11) H (急)诊中成药处方专项点评(12)用药排名医嘱点评，应能对门急诊/住院使 用金额、数量或DDDs排名前N位的科室和医生开具 的处方(医嘱)进行点评(13)住院用药医嘱点评(14)出院带药医嘱点评(15)门(急)诊基本药物专项点评，含用药方案 与国家基本药物临床应用指南不一致等点评点(16)住院病人肠外营养专项点评，可自动计算热量、补液量、氮量、糖/脂肪乳/氨基酸总量、氨基酸 供给量、糖脂比、热氮比、丙氨酰谷氨酰胺用量占比、 钠/钾/钙/镁/磷/电解质一价及二价阳离子浓度、渗 透压摩尔浓度等指标4.抗菌
7、药 物临床 应用监 测系统应根据卫生部抗菌药物临床应用监测方 案中的相关规定，完成抗菌药物临床应用监测网要 求的抗菌药物使用情况统计及上报工作。系统应提供 手术/非手术抗菌药物使用情况调查表、门诊/急诊/ 住院患者抗菌药物使用情况统计报表的离线上报功 能，可直接上传文档至监测网完成填报工作，避免二 次填写。5.电子药历系统应提供工作药历、教学药历填写模块，并提 供自定义药历内容、药历审阅和工作量统计。6.统计分析系统应根据三级综合医院评审标准实施细则、 药事管理专业医疗质量控制指标、抗菌药物临 床应用管理评价指标及要求等相关规定的要求，提 供对医院合理用药指标及药品使用情况的信息化统 计分析。
8、系统应利用图文并茂的形式，通过趋势分析、构 成分析、主从分析、排名分析等分析手段，提供了大 量统计分析报表。系统应提供常用报表收藏及报表人工填写功能。率、抗菌药物使用量、I类切口手术预防用抗菌药物 百分率、国家基本药物药占比同比、环比分析。系统应提供报表示例模板，在生成报表前了解统 计内容。系统应提供自定义显示和导出报表功能。系统应提供关键字检索功能，便于快速查询指 标。6.1 合理用药指标指标统计1）系统应提供合理用药相关指标的统计，包括： 平均用药品种数、注射剂使用率、特殊级抗菌 药物使用率、预防使用抗菌药物病人的百分率、 治疗使用抗菌药物病人的百分率、抗菌药物患 者使用前病原送检率、X类
9、切口手术预防用抗 菌药物百分率、X类切口手术术前0. 5-1. 0小 时预防给药百分率、X类切口手术患者预防用 抗菌药物时间V24h、24h且W48h、48h且 W72h、72h百分率等。2）系统应能将上述合理用药指标重新组合并生成 新的报表。3）系统应能按全院、大科室、科室、医疗组、医 生分别进行统计。趋势分析系统应能实现抗菌药物使用强度、抗菌药物使用6.2 自定义合理用药指标系统应提供自定义合理用药指标功能，可自行设 置指标分子、分母进行统计。自定义要素包含药品、治疗金额、药品金额、处 方数、病人数、药品品种数、使用量DDDs、人天数、 用药医嘱条目数。6.3 药品使用强度统计药品使用强度
10、统计系统应能分别按出院时间（费用使用量）、收费 时间（费用使用量）和出院时间（医嘱使用量）统计 使用强度。可选择排除结核用药、特殊病人。药品使用强度趋势变化分析系统应能分别按月度（自然月或非自然月）、季 度、半年和年度统计药品使用强度及浮动率。6.4 药品金额、数量、DDDs统计药品金额、数量及DDDs使用量统计药品金额、数量及DDDs趋势变化分析，系统应 能分别按月度、季度、半年和年度统计药品金 额、数量、DDDs及浮动率药品金额、数量统计并排名6.5 药品使用人次统计6. 6 注射剂/大容量注射液统计6.7 药品品种/费用构成统计6.8 门（急）诊大处方分析可实现超N种处方、超N元处方、超
11、N天处方、 超N次就诊患者统计6.9 抗菌药物使用清单及统计可实现门（急）诊/出院病人及围术期抗菌药物 使用情况、送检率（可自定义送检项目）、越权用药 情况、抗菌药物使用情况分析等统计1.1 10基本药物使用清单及统计可实现基药品种数、基物品种总数所占比例等统 计6.11 麻精约品管理处方登记表6.12 国家三级公立医院绩效考核国家三级公立医院绩效考核评价指标国家三级公立中医医院绩效考核评价指标药事管理专业医疗质量控制指标6.13 国家组织药品集中采购和使用监测国家组织药品集中采购药品使用监测集中采购药品使用情况记录集中采购药品费用结构监测(4)公立医疗机构药品使用监测指标统计“4+7”中选药
12、品采购有关情况14全国抗菌药物临床应用管理医疗机构碳青霉烯类抗菌药物及替加环素使用情况统计医疗机构含酶抑制剂复合制剂抗菌药物使用情况统计抗菌药物临床应用管理评价指标及要求统计6.15国家卫生计生委抗菌药物临床应用管理数据上报医疗机构一般情况调查临床科室指标持续改进情况统计表全院使用量排名前十位抗菌药物(4)抗菌药物分级管理目录临床微生物标本送检率(6)医疗机构药品经费使用情况调查表医疗机构抗菌药物品种、规格和使用量统计调查表(8)医疗机构抗菌药物临床应用指标数据上报表医疗机构I类切口手术用药情况清单表(1。)医疗机构I类切口手术用药情况调查表6. 16全国合理用药监测系统药物临床应用监测信息（
13、西药、中成药）处方监测信息（门、急诊处方）处方监测信息（医嘱）17抗肿瘤药物临床应用情况调查表6. 1 自维护功能7.其它系统应对医院药品属性（通用名称、药理类别、 自定义属性、药品分类、剂型分类、不得掰开使用、 缓控释制剂、抗菌药物类别、抗菌药物级别、抗肿瘤 药物级别、DDD值、DDD值单位、计价单位与DDD值 单位的换算关系、国家基本药物、高警示药品、精麻 毒放、血液制品、糖皮质激素、OTC标记、社保药品）、 给药途径、给药频次、感染疾病类型、检验申请/结 果/收费项目类型、手术分类、科室类型、医生抗菌 药物权限、围术期用药（能否预防使用抗菌药物、手 术预防用药疗程、2N联不合理、2N种不
14、合理、手 术预防使用抗菌药物品种1）等基础数据进行程序自动 维护。7. 2权限管理系统应对各项功能设置严格的权限管理，包括 处方点评权限、报表的统计权限、打印/导出权 限等。系统应提供用户操作日志、版本更新内容查询目录一、项目概况3二、建设清单3三、建设内容3功能。药物信息查询系统功能要求1.药物信息参考1.1、 “系统”应提供国内外上市药品的详细临床用 药信息，内容包括药物的各种名称、临床应用、 用法与用量、注意事项、不良反应、药物相互作 用、给药说明、药理、制剂与规格等信息。1.2、 应口查看特殊人群（老人、儿童、妊娠期妇女、 哺乳期妇女）及特殊疾病状态（如肝功能不全、 肾功能不全、心力衰
15、竭等）患者用药的注意事项。1. 3、应提供与药物临床应用密切相关的信息如不良 反应处理方法、药物对检验值或诊断的影响等。1.4、应提供高警讯药物、比尔斯标准、国外专科信 息供临床参考。1. 5所有信息均应提供参考文献。2.药品说明书“系统”应提供国家药品监督管理局（NMPA）批准的 厂家药品说明书，应可查看NMPA发布的说明书修订 通知。还应提供高级检索的功能。3.妊娠哺 乳用药“系统”应基于循证医学原则评价国内外药品说明 书、专业数据库、专著、研究文献，对妊娠期和哺乳 期药物暴露风险进行评估，提出用药建议。提供药代 动力学、文献报道等供临床参考。所有信息均应提供 参考文献。4.用药教育“系统
16、”应为专业人员提供便于辅导病人用药的信 息，以通俗易懂的语言，借助图片等形式描述药品的 用途、副作用、用药期间注意事项、特殊给药方式图 示等信息。5.临床指南5.1 “系统”应提供国内外的卫生监管机构发布的诊 疗指南，应涵盖疾病诊断、治疗、预防、护理等 方面的指南、规范、共识、解读等。5. 2英文指南应提供中文翻译。5. 3应提供如抗菌药物临床应用指导原则、中 成药临床应用指导原则等用药指导原则。5. 4应具有筛选中英义指南和发布时间的功能。6.ICD“系统”应提供ICD10、ICD-9-CM-3、肿瘤形态学编码、ICDT1和国家医疗保障DRG分组的查询功能。7.DDD值“系统”应提供国内外权
17、威机构发布的药物DDD值， 应可查看药物对应的上市药品信息。8.检验值“系统”应提供常用检验项目信息、，应包含检验项目 正常参考值范围、结果及临床意义、药物对检验结果 的影响等内容。可按检验类别查询，也可按检验名称 查询检验值信息。9.药品基本信息“系统”应提供国家药品监督管理局（NMPA）批准上 市药品的信息，包括药品的通用名、商品名、剂型、 规格、批准文号/药品编码、生产厂家，并标注基本 药物、社保品种、OTC药物、兴奋药品、精神类药品、麻醉类药品。可查询药品生产企业获批生产的药品信 息，并可查看药品说明书。10.临床路径“系统”应提供国家卫健委发布的临床路径及临床路 径释义原文，应覆盖临
18、床常见疾病品种。可按临床科 室分类浏览，也可按疾病关键词检索临床路径。11.医药公式“系统”应提供常用医药公式、评分、分级标准量表 等，内容涵盖了内科、外科、妇产科、儿科、神经科 等，公式应提供计算功能。可按临床科室分类浏览， 也可按公式名称检索。12.医药时讯“系统”应提供国内外政府网站和医药学专业数据 库、核心期刊发布的最新药物研究成果、药物警戒信 息、新药研发和上市资讯等内容。13.医药法规“系统”应收录国家药品监督管理局、国家卫生健康 委员会等权威机构发布的关于药品管理、传染病防 治、医疗事故管理、医疗机构管理等方面的法律法规 文件。应支持关键词检索，可通过发布部门、效力级 别分类浏览
19、。14.国家基本药物“系统”应提供最新版国家基本药物目录中的信 息，包括目录中的化学药品、生物制品以及中成药品 种。应可查看国家基本药物目录对应的上市药品品种 的信息（包括生产厂家、批准文号等）。15.FDA妊娠“系统”应提供美国食品药品监督管理局（FDA）根用药安 全性分 级据药物对动物和妊娠期妇女致畸危险而作的妊娠期 用药安全性分级，可通过药理分类或药名检索的方式 实现，查询范围为临床各科室常用药物。16.中医药16.1“系统”应提供中药材、中医方剂、中医诊疗方案、中医临床路径、中医标准术语-、中医病证 分类与代码等中医药信息内容。16. 2 中药材：应包含中华人民共和国药典、药 典临床用
20、药须知、中华本草等专著中的品 种信息，内容应侧重于中药材的基本属性和临床 应用指导，应可查看中药材图片，应可便捷的查 看毒性药材和妊娠期禁慎用药材。16. 3 中医方剂：应包括临床常用方、中医经典方等 方剂，应可查看方剂相关的附方及中成药信息。16. 4 中医诊疗方案:应收录国家中医药管理局发布 的24个专业105个病种中医诊疗方案（合订 本）、22个专业95个病种中医诊疗方案（合 订本）、24个专业104个病种中医诊疗方案 （合订本）中的诊疗方案。16. 5中医临床路径：应收录国家中医药管理局发布的24个专业105个病种中医临床路径（合订 本）、22个专业95个病种中医临床路径（合 订本）、
21、24个专业104个病种中医临床路径 （合订本）中的临床路径。16. 6 中医标准术语:应收录国家中医药管理局发布 的中华人民共和国医药行业标准一一中医病证诊断疗效标准、中华人民共和国国家标准一 一中医基础理论术语、中华人民共和国国家 标准一一中医临床诊疗术语疾病部分、中华 人民共和国国家标准一一中医临床诊疗术语症候 部分、中华人民共和国国家标准一一中医临 床诊疗术语治法部分、中华人民共和国国家 标准一一中医基础理论术语。16. 7 中医病症分类与代码：应收录国家中医药管理 局发布中华人民共和国国家标准一一中医病证 分类与代码。17.EMA药品说明书“系统”应提供欧洲药品管理局(EMA)发布的英
22、文 原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻译，并可 便捷的查看对应的中文药品说明书。18.FDA药品说明书“系统”应提供美国食品药品监督管理局(FDA)发布 的英文原文药品说明书，英文说明书应提供中文翻 译，并可便捷的查看对应的中文药品说明书。19.超说明用药“系统”应提供权威的超说明书用药信息，内容应包 括用药类型、适应症、用法用量、循证医学证据等。20.儿童用药“系统”应提供婴幼儿或儿童的用药相关信息，内容 应包括儿童用药的注意事项、用法用量、药代动力学 等。并提供婴幼儿或儿童用药剂量计算功能。21.药物相互作用21. 1 “系统”应提供药物-药物、药物-食物、药物-咖啡因、药物-酒精、药
23、物-保健品、保健品-保审查健品之间的相互作用信息，应提供西药和西药、 中药和中药、中药和西药的相互作用信息。1.1 2内容应包括药物相互作用的结果、机制、临床 处理、严重级别、案例评价及讨论等内容。21.3 应可实现单药相互作用分析及对药相互作用 审查。21.4 参考文献应包含国内外的期刊文献、数据库 等。22.注射剂 配伍审 查“系统”应提供注射药物配伍的信息，内容包括了注 射药物配伍的物理化学变化及药效学变化、支持配伍 结论的实验数据等。应可实现单药注射剂配伍分析及 多药注射配伍进行审查。23.其他功能23.1 系统应支持分类浏览、关键词检索，可通过适 应症、禁忌症、不良反应、全文检索等方
24、式检索， 支持名称及拼音简码检索，支持单数据库检索及 多数据库检索。23.2 系统应支持对药物信息进行比较。23.3 系统应支持数据库之间相互关联和快速跳转。23.4 支持移动端在线访问。23.5 定期更新，更新频率应不少于10次/年。处方集系统功能要求1.医院处 方集制 作功能“系统”应提供封面、总论、药品信息、治疗指南及 附录五部分，内容应包括国家处方集的总论、疾 病治疗指南信息、附录信息。应可根据医院的在院品种，制作医院的个性化的电子处方集。2.医院处方集维“系统”应可根据政策法规、在院药品品种的变化随 时对处方集各部分内容进行修订，从而及时反映医院 药事管理的实际要求和特点，以适应临床
25、对在院药品护功能信息查询的需求。3.医院处方集查“系统”应支持院内各科室通过局域网在线查看医院 处方集的全部内容。各部分可通过分类进行浏览，也 可通过关键字检索快速查找到相关信息。通过导出功看及导能，系统可将电子版处方集以文本格式输出并保存为出功能Word格式，方便医院开展印刷版处方集的制作工作。一、项目概况为加强医院用药安全管理，规范药物临床应用，保障医疗质量和 医疗安全，需建立一套完整的事前干预、事中指导、事后管理的合理 用药管理流程，借助信息化系统给临床医生提供权威的医药学信息， 优化处方审核流程并提升审核质量，从患者就诊到取药再到院外服务, 提供全方位的合理用药信息化支持，降低因不合理
26、用药导致的潜在医 疗风险,提高医疗服务质量,缓解医患矛盾，提升全院合理用药水平。 二、建设清单序号名称数量单位1合理用药系统1套2药师审方干预系统1套3处方点评系统1套4药物信息查询系统1套5处方集管理系统1套三、建设内容序号子项详细要求合理用药系统功能要求1.处方（医 嘱）用药 审查功 能系统应能对处方（医嘱）用药进行剂量审查、累积剂 量审查、超多日用量审查、给药途径审查、相互作用 审查、体外注射剂配伍审查、配伍浓度审查、钾离子 监测、TPN处方审查、门诊输液审查、禁忌症审查、 不良反应审查、特殊人群（儿童、成人、老人、妊娠、 哺乳、性别）用药审查、重复用药（重复成分、重复 治疗）审查、适应
27、症审查、药物过敏审查、药物检验 值审查、规范性审查、医保审查、监测指标审查、越 权用药审查、围术期用药审查，并提示医生。1.1 住院医嘱支持用药天数预警。1. 2 可为医生提供TPN处方的营养均衡性、肠外营 养浓度、溶液中渗透压浓度计算功能。2.药品信 息提示功能可快捷查看药品相关重要信息；药品厂家说明书，并 可查看药监局发布的说明书修订勘误，修改和新增药 品说明书内容；查询相应药品的中药材专论信息。3.质子泵 抑制剂 专项管 控系统可针对质子泵抑制剂提供药品专项管控，具体要求如下：3. 1医生开具质子泵抑制剂药品时，需填写用药评估 单。提供评估单专项统计分析。3.2“系统”可评估患者病生状态
28、，若存在应激性溃 疡风险，提供质子泵抑制剂用药建议。3. 3围术期不合理使用质子泵抑制剂时，“系统”可 警示医生。3. 4提供质子泵抑制剂医保相关项目审查，如限定适 应症、限二线用药等。4.用药指导单可生成并打印用药指导单，并可自定义维护用药指导 单的内容。5.审查提 示屏蔽 功能系统应能对剂量、给药途径、药物相互作用、体外注 射剂配伍、配伍浓度、禁忌症、不良反应、儿童用药、 老人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳 期用药、药物过敏、重复用药等审查项目进行审查提 示屏蔽，支持分门诊、住院、急诊屏蔽，屏蔽后不再 对相同问题进行提示。6.审查规 则自定 义功能（医院 专家知 识库）6.1
29、系统可以提供多种自定义方式：（1）基于系统审查数据自定义方式，节省药师 工作量；（2）可完全由用户新建审查规则包括审查要素 和审查逻辑。用户可自定义药品警示、拦截规则，被拦截的问 题处方必须返回修改，否则不可进行下一步操作。6.2 其中部分审查项目可支持以下功能：(1)剂量：可显示某个药品在本院近一个月医 嘱用量统计，查看不同科室的剂量使用情况。用户只 需维护药品一种给药单位的剂量审查规则，系统可自 动将规则匹配到该药品其余给药单位。(2)超多日用量可对门、急诊处方药品、麻醉 药品和精一药品超多日用量天数进行设置，可针对慢 病、非慢病处方、特殊患者分别设置用药天数，并可 根据超出天数设置不同的
30、警示级别。(3)中药饮片剂量：支持以系统数据的整数倍 自定义设置中药饮片剂量标准，支持针对医生设置中 药饮片剂量规则。(4)体外注射剂配伍：可设置小剂量胰岛素不 参与体外配伍审查，具体剂量标准可由用户自行设 置。(5)药品专项管控：可设置应激性溃疡风险的 预警规则；支持设置可预防使用质子泵抑制剂的手 术、质子泵抑制剂药品及术后质子泵抑制剂用药疗 程。6. 3 规则复制功能：系统支持将其它药品已有的自 定义规则分模块复制到被选择的药品上。6.4 豁免对象：可根据药品、医生、科室等条件设 置特定对象不参与某些模块审查，并可按照模块查看对各种豁免情况的统计。6.5 自定义规则查询：可查询药品、科室以
31、及各模块的自定义规则。7.统计分析功能7.1问题处方（医嘱）保存、查询、统计分析。7. 2提供不合理问题评估功能，便于药师在做回顾性分析时对已评估的问题做记录。7. 3用药理由统计8.通讯功能系统应提供药师和医生的在线沟通平台，提供截图、 发送图片、文件传输、消息撤回、消息已读提示功能。药师审方干预系统功能要求1.审方时 机和过 程系统可以为药师提供专门的审方工作平台，帮助门诊 药师在患者缴费前完成门诊处方实时审查、住院药师 在护士领药前完成住院医嘱审查。系统先自动审查出 问题处方（医嘱），再由药师人工审查，审查过程中 药师可以与医生实时互动，直到处方（医嘱）通过。2.审方干预功能2. 1系统
32、可主动分配任务给药师，任务来临时可用弹 框提醒药师，点击弹框后即可跳转至审方页面；2. 2药师可设置单次可获取任务数，所获取的任务按 时间先后顺序排列。2. 3药师可选择审核意见中的重点文字变色处理后发 给医生。药师还可预设常用问题模板。2. 4药师可以根据不同任务情况选择医生处方（医嘱）直接双签通过还是需要药师复核。2. 5若一张处方（医嘱）通过前有多个修改版本，系 统可以标记每个版本的处置状态。2. 6系统支持根据医生提交至药师处的中药处方智能 检索近似经典方剂供药师参考。3.审方干 预自定 义功能3.1可将任意科室、医生、患者、疾病、药品设置为 重点关注，可按科室、医生、患者、疾病、药品
33、、 问题类型、警示级别多条件组合设置重点关注， 包含重点关注信息的处方由药师进行全面审查。3. 2用户可根据使用习惯，设置或上传任务提示音， 设置处置按钮顺序、样式，以及发送给医生的常 用语。3. 3用户可设置自动干预模式，药师不在卤时，系统 自动干预，医生填写用药理由后方可执行，支持 全院和分科室设置。4.统计分析4.1 可以分别统计门诊、住院任务的审核率、干预 率、合格率等重要指标，并可提供统计图。可按照科 室、医生、药品、药师进行干预情况分类统计。4. 2 可以统计每个药师的监测时长、审核工作量、 干预工作量和干预有效率，并可提供统计图。4. 3 可以提供不合理问题统计分析，支持按时间、
34、 问题类型、警示等级等条件进行统计，并可生成统计图。可以查看在人工审方时药师主动添加的问题的发 生次数、发生率。4.4 可以分科室、医生、药品、问题类型提供干预 效果追踪，并以统计图的方式体现干预效果。4.5 可按不同的处方（医嘱）通过状态进行统计， 并可生成统计图。4.6 6 医生端可通过用药自查，查看自身任务的审核 干预相关统计数据。5.大屏展示功能系统应支持将重要审方指标通过图表在用户大屏上 展示。处方点评系统功能要求1.智慧中心L 1系统主页应能显示全院点评情况，包括门诊/住院 点评率、合理率。1.2系统主页应能显示医院药品使用情况，包括住院 抗菌药物使用强度、门诊基本药物占比、住院静 脉输液使用率等指标。2.读取和查看病人信息2. 7系统应能按照病人ID/门诊号/处方号/住院号/ 床号、科室/病区/医疗组/医生、诊断、药品名称 /类型/品种数、是否进入临床路径等条件筛选患 者进行查看。2. 8系统应能查看患者基本信息、医嘱、检查、检验、 手术、费用、会诊、病程等信息。