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1、合理用药和智能审方系统建设方案自动分析点评。6.2支持对用法用量、相互作用、配伍禁忌、重复用药、禁忌症、 不良反应、适应症、特殊人群用药、妊娠期用药、哺乳期用 药、过敏、给药途径等不合理用药情况进行系统点评。6. 3支持用户根据医院管理规定及临床实际用药情况，自定义分 析和管控规则，满足多重条件下复杂的逻辑判断，实现全院 统一的用药管理。6.4支持药师查看所有处方，并可查看系统警示信息及个性化用 药规则的分析结果。6. 5支持科主任/医院管理人员登入系统，查看本科室/本院的处 方及点评结果。6.6支持医生登入系统，查看本人的处方和处方点评结果。系统可以对管理人员及医生查看的处方及点评结果进行配
2、 6.7置，支持查看全部处方或问题处方。7 处方点评支持快速点评和项目化管理两种模式的全处方和全医嘱点 7. 1评，处方/医嘱抽样点评；支持处方/医嘱对特定药品进行专项点评，用户可对特定药品 7 2. 进行自定义。支持根据多重条件，抽取处方/医嘱供药事管理人员进行人工 点评，对于门诊处方，支持按照来源、科室、医生、医生职7.3称、处方类型、处方金额、药品品种数、药品分类、基药类 型、抗菌药物类型、是否注射给药、诊断、年龄、警示信息 抽取处方进行点评；对于住院医嘱，支持按照科室、年龄、住院天数、诊断、用药金额、抗菌药物类型、是否手术、手 术名称、手术等级、切口类型、警示信息抽取医嘱进行点评。支持
3、建立点评项目，实现处方/医嘱点评任务分配。将抽取的 7.4处方/医嘱分配给药师进行人工点评。自带系统审查功能，实现预先自动点评。支持药师参考自动7.5点评结果对处方/医嘱进行点评、单张处方/医嘱点评，同时支持处方/医嘱的批量点评。支持根据药师点评的问题类型自动生成问题代码，同时支持 7.6用户自定义问题代码与问题类型的对应关系。支持医生登入系统查看本人的问题处方及点评结果，可对药 7. 7师的点评结果进行申述，并支持填入申述理由。支持科室主任登入系统查看本科室的问题处方/医嘱及点评 7.8结果。处方点评项目结束后，支持根据点评的结果生成点评工作表7.9并导出，满足医院处方点评管理规范对处方点评
4、工作表的要求。住院医嘱项目结束后，支持根据点评的结果生成点评工作表, 7. 10满足医院医嘱点评的要求。可支持用户设置样本导出方案，提供即可选择处方或医嘱点 7. 11评样本的导出字段，满足用户的个性化要求。8 报表系统常用上报报表：浙江省阳光用药及相关信息上报表格；药事8.1管理专业医疗质量控制指标（2020版）；（实时与浙江省同 步）抗菌药物临床应用管理评价指标（2015版）。8. 2抗菌药物用药：门诊抗菌药物使用情况汇总；住院抗菌药物 使用情况汇总；门诊抗菌药物使用分析；住院抗菌药物使用 分析。8. 3基本药物专项：门诊基本药物使用情况汇总；住院基本药物 使用情况汇总；全院基本药物使用情
5、况汇总。8.4输液药物专项：门诊输液药物使用情况汇总；门诊抗菌药物 输液情况汇总；住院输液药物使用情况汇总；住院抗菌药物 输液情况汇总。（要求包含输液强度统计）8. 5质子泵抑制剂用药：门诊质子泵抑制剂使用情况汇总；住院 质子泵抑制剂使用情况汇总。8.6药品适宜性分析：门诊用药适宜性分析；门诊用药适宜性一 览表；住院用药适宜性分析；住院用药适宜性一览表；门诊 药品用药问题统计；住院药品用药问题统计。8. 7重点监控药品：门诊国家重点监控药品使用情况汇总；门诊 省重点监控药品使用情况汇总；住院国家重点监控药品使用 情况汇总；住院省重点监控药品使用情况汇总。8. 8抗肿瘤药物专项：门诊抗肿瘤药物临
6、床使用情况汇总；住院 抗肿瘤药物临床使用情况汇总8. 9自定义报表：支持医疗机构根据数据统计需要，在线制作报 表，并根据管理需求设计报表的格式，满足医疗机构对医疗 用药数据的统计分析及数据挖掘工作。10覆盖医院用药数据统计的各种维度，包括按机构、按科室、 按医疗组、按医生统计，按药品统计、按问题类型统计等；11支持报表的新增、修改、删除、复制等，并支持将报表分类 管理；12支持周期及非周期性的报表数据统计；13支持用户选择系统统计指标重新组合成新报表，同时也支持 用户自定义统计指标；14支持在线调整报表的格式，包括表头表尾设置、单元格合并 等；15支持报表导出为excel格式。*智能审方模块1
7、处方/医嘱审查流程1.1系统提供审方药师门诊审方工作平台，支持药师在患者缴费 前完成门诊处方的实时审查；1. 2系统提供审方药师住院审方工作平台，支持药师在医嘱调剂 前完成住院医嘱的实时审查；1.3支持按照系统预设的合理用药规则对进入审方系统的处方/ 医嘱进行实时审查，再由审方药师选取全部或部分处方/医嘱 进行人工审核，审核通过的处方/医嘱进入下一流程，审核不 通过的打回到医生端，由医生选择双签或修改，实现审方药 师的实时审方；1.4系统应能对剂量、总剂量、给药途径、药物相互作用、体外 注射剂配伍、配伍浓度、给药速度、禁忌症、儿童用药、老 人用药、成人用药、性别用药、妊娠期用药、哺乳期用药、
8、审查项目进行审查提示。2审方方案和模式设置2. 1支持筛选需要审方药师人工审查的处方/医嘱。可按照科室、医疗组、诊断、药品属性、警示信息条件设置一个或多个审 方方案，用于待审核处方/医嘱的过滤，确定待审核处方/医 嘱任务；对于不符合方案设置的处方/医嘱，支持处方/医嘱 自动通过审核；2.2支持按药师分配审方任务：可按照科室、病区等条件设置药 师的审方权限，系统可根据药师权限自动将总的待审核处方/ 医嘱任务分配给审方药师；2. 3门急诊支持按处方、按患者合并当日所有处方审查医生用药问题；2.4住院支持按患者审查或按组拆分审查，按患者审查即患者一 次传入的医嘱为一个审查任务，按组拆分审查即患者一次
9、传 入的医嘱按组号拆分为多个审查任务，便于医院根据实际需 要合理安排审方工作；2. 5支持在审方方案中设置药师工作时间，对于非工作时间的处 方/医嘱，可自动通过审核，不影响处方/医嘱的执行。3审方页面展示3. 1审方页面一体化展示患者信息、处方/医嘱信息、检查检验信 息、手术信息、电子病历信息、生命体征趋势图及系统自动 审查结果；3.2可实时展示给审方药师，待审核处方/医嘱任务总量和分配给 该药师的待审处方/医嘱任务数量；3. 3支持呈现药师对处方/医嘱的历史审核记录、状态、干预过程 等内容；3.4高危药品在系统中应具有突出标识，便于药师重点关注；4 处方/医嘱人工审查支持审方药师查看分配给自
10、己的待审处方/医嘱任务；支持先开具处方/医嘱、紧急处方/医嘱的优先审核（给药频 4. 2. 率为ST、ONCE的医嘱）；支持审方药师选择多张处方/医嘱，批量审核通过；支持审方药师在审核处方/医嘱时对系统自动审查结果进行确认，并支持人工输入审核意见及用药建议；对于人工输入 4.4的内容，支持药师自定义审核意见模板，便于药师在审核时 进行选择；4. 5支持审方药师根据问题的严重程度选择是否强制要求医生修改处方/医嘱； 支持待审处方/医嘱超过规定时间，自动超时通过，并支持用1.6 户自定义超时时间；对于多院区系统，支持对不同院区设置不同的超时时间；支持处方/医嘱打回后，当医生超过一定时间未处理时提示
11、给 4. 7药师，且可以对医生超时未处理的时间进行设置；支持处方/医嘱打回后，当医生对打回的处方/医嘱进行双签 4.8后，在药师界面显示双签理由并通过任务；当系统检测到有新的待审核处方时，系统会有视觉或听觉的 4.9提示，如以气泡或声音提示等方式，在药师审方中心客户端 提醒有新的待审核处方；4. 104. 10用户进入患者详细审方界面时，系统自动锁定该患者的待审 处方，其他用户只能查看相关处方（医嘱），而不能进行审方操作;可实时展示给审方药师，总的待审核处方任务数量和分配给 4. 11该药师的待审处方任务数量。5 审查结果查看支持查看进入审方系统的全部处方或医嘱，包括人工审核通5.1 过及打回
12、的处方/医嘱、系统自动通过、超时通过的处方/医嘱；支持处方/医嘱审核历史的查看和导出，包括药师审核意见及 5.2医生处理结果；一 支持按日期、科室、警示类型、审核状态等条件筛选处方/医 5. 3嘱。6 统计分析从机构、科室、医生等角度统计处方/医嘱数量及审查概况，6.1 包括自动通过处方数/医嘱组数、药师打回、药师通过处方数/医嘱组数等指标；支持统计各审方药师审核的处方数/医嘱组数、审核通过、审 6. 2核打回的处方数/医嘱组数等指标；统计药师审核的处方/医嘱中各问题类型的发生的情况，包括打回处方数/医嘱组数、医生双签、医生修改处方数/医嘱组 数等指标；6.3 审方统计报表支持根据不同的筛选条
13、件查看，并支持导出。防统方系统模块1 防统方系统管理服务控制台，以Web方式提供访问。配置统方数据库行为审计模块，实时获取操作系统内存段的获取方 式。配置统方数据访问控制模块，针对HIS数据库进行授权。防统方系统不需要改变现有应用程序和数据库的设计，无需改变应用程序代码，无需应用做二次开发，编写接口等，对医院现有系统无影响全面支持 Oracle、SQL Server、MySQL、DB2、DM、Hive、Informix、Sybase、PostgreSQL MariaDB KingBase GBasehbase 优炫(UXDB) HANA cache 神通、greenplum、GaussDB (
14、高斯)、tibero、MongoDB等数据库。以满足未来信息化发 j-rrlrH-f 展而要；一支持从网络流量中自动发现数据库信息，并添加到防统方平台；支持自动扫描IP地址段，发现数据库信息，并可添加到 平台。实现SQL语句的细粒度审计，并记录详细的用户行为信息，包括该语句执行的时间、机器名、用户名、IP地址、交换机2 端口、MAC地址、客户端程序名以及SQL语句、执行结果、执 行时长、返回行数、结果集等信息，对数据库操作进行审计, 可对查询，新增，修改，删除等行为进行监控。5支持通过数据库绑定变量方式的防统方审计能力;一 支持按数据库进行白名单、黑名单审计策略配置，按客户端7 IP、应用程序
15、、数据库用户配置黑白名单，过滤审计流量，可降低探针网络带宽压力，减小审计存储压力；内置丰富的风险引擎特征库，对于SQL注入攻击、数据库漏 8洞攻击进行精准识别并智能告警；厂实现数据库登录操作的审计，并记录详细的成功登录行为和失败登录行为信息，能够识别暴力破解等非法登录行为。一 支持应用系统三层架构审计，可以精确的识别操作人，可以10 精确的识别来自于B/S架构的浏览器终端信息；能精确识别到操作人和应用程序账户，可以精确定位到人支持Oralce、MySQL数据库本地审计；支持客户端SSH隧道 11代理访问数据库审计；支持本地命令行访问数据库审计。一 对于疑似威胁的操作记录，能够基于会话进行追踪溯
16、源，根12 据人（用户名、账户）进行追溯，在同一界面展现跟其相关的从登录、访问到退出全过程。SQL语句提供直译和意译的不同翻译引擎，支持英文翻译成中13 文，统方代号翻译成常规名称，增加易读性，便于纪委等非技术人员理解报警内容；一 针对统方数据集合的访问，需要通过授权才可以访问，不具 14备访问权限的操作，明确阻断拒绝并提供错误信号；统方数据集合支持设置访问规则，访问规则中可设定精细化 的访问因子（如应用程序名、IP地址、主机名、操作系统账 15户、数据库账户、数据库实例名、时间、U盾等条件），满足 规则条件方可访问统方数据集合。一身份管理可设置统方标签身份，自动具备合法访问统方数据16 的权
17、限。未明确注册的身份，默认表示为不合法身份，不能 访问统方表格。一可支持通过安全客户端完成终端人员的认证，防止假冒应用 17访问数据库。18根据IP地址、机器名、时间、程序名，sql语句等精细组合 对统方表操作行为预设警报策略，并能够为特定的审计需求自定义审计警报规则。19提供多种安全响应措施，包括数据库记录、邮件报警、短信 报警、syslog等。通过这些监控和防御措施，对信息进行有 效的监控、预防和保护。20模型分析策略：以操作语句为原型，根据获取的审计内容字 段、表名称、条件字段、操作频率等条件设定分析策略；21对于首次出现的终端（IP）、人（用户名、账户），进行高 级告警。22安全告警必
18、须支持基于订阅的模式，每个人可以订阅自己的 安全告警事件，页面的安全告警事件必须区分开当前30分钟 的安全告警事件和过去的安全事件以方便阅读，支持任意组 合的规则订阅，实现人员的个性化订阅管理。23定期自动生成：日、周、月、年度综合报表；24支持按时间、范围、报表模板自定义生成报表；25支持下载法规性报表，如SOX法案、PCI报表、等级保护报表；26综合报表展现形式具有多样性，如使用表格、柱状图、饼状 图、折线图等多种方式进行展现分析；27所有报表都支持下载；文档支持格式：包括WORDHTMLPDFEXCEL 等；28定期生成的报表可配置邮箱，定时收取最新生成的报表。29支持事件FTP服务器自
19、动备份功能，备份记录支持恢复到平 台。30支持查询结果下载，自定义设置下载字段，下载审计查询的序号功能描述区域合理用药和智能审方系统模块知识库用药规则管理 医药信息查询支持医生和药师查看药品说明书信息、书籍资料、医药法规 3及相关医药学知识。药品说明书信息：可查询对应药品的完整的说明书信息，同 时可以查看同一通用名称，不同剂型和不同厂家的说明书。说明书信息支持医院药学人员维护，可以在国家食品药品监1督管理总局（NMPA）正式发布的药品厂家说明书基础上修改和新增药品说明书内容，形成一篇新的符合临床实际需要的 自定义药品说明书，并可按要求形成药物手册；书籍专著：系统提供国家基本药物处方集（2012
20、版）、中华人民共和国药典（2015年版）、新编药物学（17版）、中国国家处方集（2010版）、国家基本药物2. 临床应用指南（2012版）、临床注射药物应用指南（2014版）、超药品说明书用药目录（广东药学会2021年版） 等书籍资料；中药饮片相关资料：中华人民共和国药典（2015年版）3.3 及 临床用药须知、浙江省中药炮制规范（2005版和2015版）、北京市中药饮片炮制规范（2008年版）等。3.4 临床检验指标：系统提供临床检验指标信息供用户查询，包结果；31提供事件审阅和自动审阅，自动审阅的审计信息后续出现将 不需要再行审阅；依赖于审计信息的访问规则的单键生成， 依赖于审计信息的订阅
21、规则的单键生成；括正常参考值范围、结果及临床意义。医生临床用药干预，药师审方，处方点评的标准统一，使用 4统一的用药管理知识库。一系统提供大型全面的临床用药知识库，其中每个产品规则均根据相应厂家说明书内容设置，全面解读说明书中所有合理 5用药知识点，且经过数百家医疗机构多年实践结果累积优化。知识库贴近临床，应用性高、精准性强。一知识库规则通过分支类型、提示类型及警示等级等多个维度 6将临床用药问题合理划分，具体审查规则覆盖内容如下：7 给药途径：设置药品适宜与不适宜的给药途径。一 用法用量一给药频率：结合患者年龄、性别、体重、体表面积、孕产状态、诊断、肝功能（通过患者相关数据计算得到 8的CT
22、P评分）、肾功能（eGFR指标）、检验指标、给药途径、合并用药等判断条件设置药品的给药频率审查规则。用法用量一给药时机：结合诊断等判断条件，设置药品的给 9药时机审查规则。一 用法用量一剂量：结合患者年龄、性别、体重、体表面积、孕产状态、诊断、肝功能（通过患者相关数据计算得到的CTP10 评分）、肾功能（eGFR指标）、检验指标、给药途径、合并 用药等判断条件设置药品的每次剂量、日剂量、累计剂量审 查规则，还分别对长期医嘱和临时医嘱单次剂量进行设置。一 用法用量一儿童剂量：设置儿童剂量多维度审查，儿童剂量 11符合参考标准中年龄和体重任一条件，均判断为合理的剂量。12 药品成分剂量：肿瘤用药和
23、心血管系统复方制剂，按其成分进行剂量的合并计算，实现同药品成分累计剂量、累计日剂 量的审查；13累计剂量：结合年龄、体重等判断条件设置某药品或某药品 成分累计剂量审查规则。14疗程（特指单次处方的最大天数）：结合诊断等判断条件， 设置门诊处方药品的疗程；对于住院医嘱，设置药品的持续 时间。15相互作用：结合患者诊断、检验指标、药品或合用药品等判 断条件，设置某类药品、某几个药品、某类药品成分、某几 个药品成分以及含有某个辅料（乙醇）的药品之间同时使用 存在相互作用的审查规则。16重复用药：结合患者诊断、药品给药途径等判断条件，设置 某类药品、某几个药品、某类药品成分或某几个药品成分存 在重复用
24、药审查规则；中成药与西药的成分相同所致的重复 用药。17配伍禁忌：结合给药途径等判断条件，设置药品配伍（包括 溶媒选择、溶媒用量、同组药品配伍、溶媒是否添加）的审 查规则。18溶媒用量：采用浓度或溶媒体积结合给药途径等判断条件， 设置药品的浓度/体积审查规则。19溶媒选择：设置溶媒选择是否合理的审查规则；设置说明书 浓度要求规则。20同组药品配伍：设置同组药品是否存在配伍禁忌的审查规则。21溶媒是否添加：注射剂静脉注射给药时，设置是否添加溶媒的审查规则。22儿童、老年人、成人：结合诊断、体重或体表面积等判断条 件，设置儿童、老年人、特定年龄患者禁、慎用药品的审查 规则。23妊娠期、哺乳期妇女：
25、通过结合诊断（关键词匹配或ICDTO 编码）、妊娠状态、哺乳状态、孕周、检验指标，设置妊娠 期、哺乳期妇女禁、慎用药品的审查规则。24性别：结合诊断等判断条件，设置不同性别禁、慎用药品的 审查规则。25肝功能异常患者：通过病人特征字典（结合患者诊断、CTP 评分（通过患者相关数据计算得到的CTP评分）或谷丙转氨 酶、谷草转氨酶指标），设置肝功能异常患者禁、慎用药品 的审查规则。26肾功能异常患者：通过病人特征字典（结合患者诊断、患者 检验值eGFR指标或通过血肌酎值计算得到或检验得到的 eGFR指标），设置肾功能异常患者禁、慎用药品的审查规则。27过敏：设置对某类药品、某个药品、食物及某个或某
26、类辅料 的药品过敏禁、慎用的药品审查规则；并设置对某个药品成 分过敏禁、慎用的审查规则。28禁忌症：通过诊断标签（支持关键词匹配或ICD10编码）设 置不同疾病禁用的药品审查规则。29适应症：通过诊断标签（支持关键词匹配或ICD10编码）设 置药品适应症相关审查规则；超说明书适应症的管理，经医 院备案后的超说明书用药，可设定规则并审查。30中成药管理：通过成分设置，精准审核西药/中成药之间的相 互作用。中药饮片管理：依据2015版中国药典及临床用药须知,31 设置十八反十九畏、毒性药物用法用量、孕产、给药途径相关审查规则。一 特殊使用提醒：肿瘤注射药品需要避光输注、冲管的，提醒 32 医生用药
27、需要注意该问题；肿瘤注射药品有特殊的滴速、输 注速度，告知医生其适宜的滴速、输注速度。一抗菌药物、抗肿瘤药物、毒麻精药品越权用药：系统应支持 33 设置抗菌药物使用权限审查规则；应支持设置抗肿瘤药物使 用权限审查规则；应支持设置毒麻精药品使用权限审查规则。一抗菌谱相同药品合用：设置两个或多个抗菌药物的抗菌谱（作 34用机制）相同重复用药审查规则。精麻药品管理：设置麻醉药品和精神类药品超多日用量药品 的管理。按处方管理办法设置麻醉药品和精神类药品超 多日用量（累计发药数量、用药天数）审查规则；对于麻醉 35药品缓控释制剂（如芬太尼贴剂、硫酸吗啡控释片、盐酸羟 考酮缓释片、盐酸羟考酮控释片等），设
28、置药品重复使用的 审查规则。一 管理规则：设置多套管理规则模板，包括门、急诊处方药品 超多日用量、门诊输液审查（可限定科室、疾病）、药品品36 种（名称和品种数）、药品发药数量、处方金额、中药饮片 帖数、中药饮片味数等（可限定患者病历号、处方时间、科 室、来源（门诊、急诊或住院）等。37支持用户自定义规则警示类型、药品属性、检验指标字典。 医疗机构可根据实际需要自定义规则警示类型、药品属性以 及检验指标字典，用于管理药品规则、管理规则。38系统提供规则管理工具，规则管理工具操作简单，医院药师 或管理人员能够自行使用。39支持用户自由定义药品规则，能够对所有使用规则进行新增、 修改和删除，可实现
29、多重条件（即给药途径、用法用量、相 互作用等所有支持的审查内容，均可随意组合）下的复杂逻 辑判断，使药品的使用更加符合医院的实际用药情况；且所 有规则均可自定义警示类型、警示等级及提示内容。40支持用户自定义管理规则，实现对医院整体用药管控，包括 门、急诊处方药品超多日用量、门诊输液审查（可限定科室、 疾病）；药品品种（名称和品种数）、药品发药数量、处方 金额、中药饮片帖数、中药饮片味数等（可限定患者病历号、 处方时间、科室、来源（门诊、急诊或住院）等。41支持用户对药品说明书内容进行自定义维护与更新；支持对 应说明书的药品图片上传与修改维护。42支持用户在自定义药品规则时，采用病人特征字典表
30、达病人 疾病情况，其规则可采用诊断、检验、手术等信息进行定义。43支持用户设置规则生效范围，对单张处方生效、对多张处方 生效、只对门诊处方生效或只对住院医嘱生效等。合理用药模块1合理用药干预功能2处方实时审查支持动态图表展示实时干预效果分析（每小时更新）：2. 1系统能够根据预设的合理用药管理规则对处方/医嘱的用药 适宜性及规范性进行实时审查，并给予医生提示，对于严重 的用药问题可以直接在医生端进行拦截，若医生不做调整， 则处方/医嘱无法生效。2. 2支持以简洁易懂的文字将用药问题及修改建议反馈给医生， 并支持在问题提示时通过链接查看该警示信息相关说明书及 文献资料。2. 3系统支持用户对警示
31、信息的警示类型、状态及类别灵活配置。2.4系统可实现仅提醒临床科室指定警示等级的警示信息。2. 5系统可配置门急诊病人的处方审查方式，支持门急诊病人按 处方进行用药审查或按患者进行用药审查（即对同人同天同 机构的处方做合并审查）。3处方/医嘱查询3. 1在医生保存处方时，处方实时传入合理用药监测系统，药师 可登入合理用药监测系统，实时查看医生开具处方及在处方 开具过程中实时发生的问题。3. 2药师可对当前发生的问题（警示信息）进行实时的确认/待查 审核，已经待查的警示信息在医生端不再提示。3. 3医生/科主任可随时登入系统，查看本人/本科室的即时问题 处方和审核结果。3.4医院管理人员可随时登
32、入系统，查看本院的即时处方和审核 结果。4干预效果分析 干预处方数/住院患者数、拦截处方数/患者数、审 查次数、干预率及拦截率；支持按实时数据展示干预效果的趋势图；4. 1支持按实时数据展示按机构/科室的干预量排名T0P10；支持按实时数据展示警示信息发生次数的药品排名排名T0P10o支持从干预阶段（开方、审方、发药、配置、护士、提醒、 挂号）、日期、查看方式（按机构、科室、医生）数据筛选, 查询“门急诊处方干预效果分析”：门急诊按医院/科室/医生查看处方总数、干预处方 数、干预次数、拦截处方数、审查次数、无问题处方数及各 项占比等统计指标；4. 2支持按医院/科室/医生查看医生对处方不同处理的处方数及占比，包括更换药物、修正错误、忽略错误及删除 处方；支持按医院/科室/医生查看不同警示等级警示信息 的发生次数、发生处方数及占比；支持按医院/科室/医生查看不同类型警示信息的发 生次数、发生处方数及占比。合理用药分析功能 处方分析6. 1支持处方每天自动导入合理用药管理系统，并支持全处方的