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1、欧阳美创编2021.01.01欧阳美创编2021.01.01实验题目金黄色葡萄球菌的分离和鉴定时间：2021.01.01创作欧阳美一、实验目的金黄色葡萄球菌在自然界中无处不在，空气、水、灰尘及人和动 物的排泄物中都可找到。因而，食品受其污染的机会很多。近年 来，美国疾病控制中心报告，由金黄色葡萄球菌引起的感染占第二位，仅次于大肠杆菌。金黄色葡萄球菌肠毒素是个世界性卫生难题，在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒，占整个细菌性食物中毒的33%,加拿大则更多，占到45%,我国每年发 生的此类中毒事件也非常多。为控制金黄色葡萄球菌的对人的危害，我们要分离出它们并研究。二、实验原理典型的金黄色葡萄
2、球菌为球型，直径0.8um左右，显微镜下 排列成葡萄串状。金黄色葡萄球菌无芽胞、鞭毛，大多数无荚膜,革兰氏染色阳性。金黄色葡萄球菌营养要求不高，在普通培养基 上生长良好，需氧或兼性厌氧，最适生长温度37 C,最适生长PH7.4,干燥环境下可存活数周。平板上菌落厚、有光泽、圆形凸 起，直径1一2伽。血平板菌落周围形成透明的溶血环。金黄色 葡萄球菌有高度的耐盐性，可在1015%NaC 1肉汤中生长。可分 解葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖，产酸不产气。甲基红反应阳性,欧阳美创编欧阳美创编2021.01.01欧阳美创编2021.01.012021.01.01欧阳美创编2021.01.01欧阳美创编2021
3、.01.01欧阳美创编2021.01.01V-P反应弱阳性。许多菌株可分解精氨酸，水解尿素，还原硝 酸盐，液化明胶。金黄色葡萄球菌具有较强的抵抗力，对磺胺类 药物敏感性低，但对青霉素、红霉素等高度敏感。对碱性染料敏 感，十万分之一的龙胆紫液即可抑制其生长。三、实验材料和设备1.培养基牛肉膏蛋白月东培养基（13%NaCl）：牛肉膏5g,蛋白M 10g,氯化钠130g,琼脂15g,蒸馆水1000ml,121C灭菌20min后倒平板。肉汤培养基：酵母膏5g,蛋白脓10g,氯化钠10g,蒸馆水1000ml,121C灭菌20mino甲苯胺兰-DNA平板2.试剂磺胺类药物、革兰氏染液3.仪器和设备显微镜、
4、超净工作台、水浴锅、培养皿、锥形瓶、移液器、灭菌锅、培养箱、试管、载玻片、接菌环。四、实验方法金黄色葡萄球菌的分离：1.称取5g土样，在无菌条件下放入灭菌的锥形瓶中，加入50ml蒸馆水，再加入200ul磺胺类药物，振荡lOmin,使土样充 分混匀。利用金黄色葡萄球菌对磺胺类药物敏感性低的特性，杀 死其欧阳美创编2021.01.01欧阳美创编2021.01.01欧阳美创编2021.01.01欧阳美创编2021.01.01他细菌。2.从上述锥形瓶中取5ml上清液放入一只干净的试管中，30C,200rpm,24ho3.取培养好的菌液，按梯度稀释法稀释土壤悬液，依次制备 成100、1000、10000
5、、100000倍悬液后，分别取200ul涂布于 牛肉膏蛋白月东培养基平板上，置于371培养箱中培养24h。利用 高盐培养基抑制其他细菌的生长，从而分离金黄色葡萄球菌。金黄色葡萄球菌的鉴定：1.菌落形态：菌落较小，较湿，较透明，边缘整齐，隆起。2.染色观察：从平板上挑取可疑性菌落进行革兰氏染色，金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性，显微镜下呈葡萄状排列、无芽砲、荚膜，直径0.5lumo3.血浆凝固酶试验：吸取0.5mL兔血浆与0.5mL金黄色葡萄球菌试液浸液肉汤24小时培养物充分混匀，置361 C培养，每隔 半小时观察一次，连续观察6小时，出现凝固，即将小试管倾斜 或倒置时，内容物不流动，判为阳性。同时做阴阳性对照。4.耐热核酸酶试验：将24小时肉汤培养物沸水浴处理15min,用接种环划线刺种于甲苯胺兰-DNA平板,361 C培养24小时,在刺种线周围出现淡粉色者为阳性。本试验金黄色葡萄球菌为阳 性。时间：2021.01.01创作：欧阳美欧阳美创编2021.01.01欧阳美创编2021.01.01