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1、实践与管理实践与管理 预防接种异常反应监测与处预防接种异常反应监测与处理理第一节：基本概念第一节：基本概念一、疑似预防接种异常反应：一、疑似预防接种异常反应：是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。损害，且怀疑与预防接种有关的反应。包括三个方面的内容：包括三个方面的内容：病例的发生与预防接种存在合理的时间关联性，即必须是在预防接种过程中或接种病例的发生与预防接种存在合理的时间关联性，即必须是在预防接种过程中或接种后发生。后发生。受种者机体发生一定的组织器官或功能方面的损
2、害。受种者机体发生一定的组织器官或功能方面的损害。病例在就诊时接诊医生怀疑病例发生与预防接种有关病例在就诊时接诊医生怀疑病例发生与预防接种有关着重于发现和处理真正与预防接种有关的异常反应、事故、或群体性反应。着重于发现和处理真正与预防接种有关的异常反应、事故、或群体性反应。第1页/共21页疑似预防接种异常反应与疑似预防接种异常反应与疑似预防接种异常反应与疑似预防接种异常反应与WHOWHO（不良事件）的区别（不良事件）的区别（不良事件）的区别（不良事件）的区别疑似预防接种异常反应疑似预防接种异常反应1 1、发生时间：、发生时间：l l接种过程中或接种后接种过程中或接种后2 2、造成后果：、造成后
3、果：l l受种者机体组织器官、受种者机体组织器官、功能损害功能损害3 3、认定：、认定：l l医疗、疾控机构或预防医疗、疾控机构或预防接种单位及其执行职务接种单位及其执行职务的医务人员的医务人员WHOWHO（不良事件）（不良事件）1 1、发生时间：、发生时间：l l预防接种后预防接种后2 2、造成后果：、造成后果：l l任何引起关注的医学事任何引起关注的医学事件件3 3、认定：、认定：l l任何单位或个人，例如任何单位或个人，例如受种者监护人、公众、受种者监护人、公众、媒体、医生等。媒体、医生等。第2页/共21页第一节：基本概念第一节：基本概念二、疑似预防接种异常反应的分类：疑似预防接种异常反
4、应的分类：(一）、不良反应（副反应）：指受种者在接种疫苗后，一）、不良反应（副反应）：指受种者在接种疫苗后，在机体产生有益的免疫反应的同时或之后发生的与在机体产生有益的免疫反应的同时或之后发生的与预防接种有关的对机体有损害的反应。预防接种有关的对机体有损害的反应。1 1、一般反应：是指由疫苗本身特性引起的、由疫苗固、一般反应：是指由疫苗本身特性引起的、由疫苗固有性质所决定的反应，其临床表现和强度随疫苗而有性质所决定的反应，其临床表现和强度随疫苗而异。异。反应强度局限在一定限度内，除个别人因机体差异反应略重反应强度局限在一定限度内，除个别人因机体差异反应略重外，多属轻微；反应过程是一过性的；反应
5、不会引起不可外，多属轻微；反应过程是一过性的；反应不会引起不可恢复的组织器官损害或功能上的障碍；没有后遗症，这是恢复的组织器官损害或功能上的障碍；没有后遗症，这是一般反应的固有特性。一般反应的固有特性。2 2、异常反应：是指使用、异常反应：是指使用合格的疫苗合格的疫苗在实施在实施规范接种规范接种后后所发生的概率极低，对受种者机体组织器官、功能所发生的概率极低，对受种者机体组织器官、功能等等造成损害造成损害的，与事件相关的各方均无过错的药品的，与事件相关的各方均无过错的药品不良反应不良反应。第3页/共21页第一节：基本概念第一节：基本概念预防接种异常反应的定义包括三个方面内容：预防接种异常反应的
6、定义包括三个方面内容：、使用合格的疫苗：所使用的疫苗应经过国家药品监督管理部、使用合格的疫苗：所使用的疫苗应经过国家药品监督管理部门正式批准注册；通过国家药品检定机构批质量检验，获得门正式批准注册；通过国家药品检定机构批质量检验，获得生生物制品批签发合格证物制品批签发合格证；流通渠道符合；流通渠道符合条例条例的固定；疫苗冷的固定；疫苗冷藏储运符合要求，在有效期内使用。藏储运符合要求，在有效期内使用。、实施规范性操作：接种单位和工作人员经过卫生行政部门资、实施规范性操作：接种单位和工作人员经过卫生行政部门资质认证；按照质认证；按照规范规范的要求实施预防接种，并做到安全注射。的要求实施预防接种，并
7、做到安全注射。、造成受种者机体组织器官、功能等损害：、造成受种者机体组织器官、功能等损害：第4页/共21页第一节：基本概念(二）、事故：指由于疫苗质量不合格，或者由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案等造成受种者机体组织器官、功能损害。其发生原因包括疫苗质量不合格和预防接种实施差错2个方面，即可能直接造成受种者的健康损害，又可能增加发生预防接种一般反应和异常反应的危险性。第5页/共21页第一节：基本概念（三）、偶合症：是指受种者在接种时正处于某（三）、偶合症：是指受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病。种疾病的潜伏期或者前驱期
8、，接种后偶合发病。（四）、心因性反应：指在预防接种实施过程中（四）、心因性反应：指在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或群体性或接种后因受种者心理因素发生的个体或群体性反应。心因性反应与受种者的精神或心理因素有反应。心因性反应与受种者的精神或心理因素有关，不是疫苗所引起的。关，不是疫苗所引起的。（五）、不明原因：是指疑似预防接种异常反应（五）、不明原因：是指疑似预防接种异常反应经过调查、分析，其发生的原因仍不能明确。经过调查、分析，其发生的原因仍不能明确。第6页/共21页第一节：基本概念疑似预防接种异常反应、不良反应、异常反应的关系：异常反应不良反应疑似预防接种异常反应第7页
9、/共21页第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因一、疫苗本质方面的因素一、疫苗本质方面的因素（一）、疫苗的毒株（一）、疫苗的毒株:l l制造疫苗所用的毒株有其固有的生物学特性，不同毒株的毒力、毒性、菌体蛋白和代谢制造疫苗所用的毒株有其固有的生物学特性，不同毒株的毒力、毒性、菌体蛋白和代谢产物等均有差异。目前，用于制造疫苗的毒株，均经过严格的选育，并经过动物实验和产物等均有差异。目前，用于制造疫苗的毒株，均经过严格的选育，并经过动物实验和少量人群观察，证明安全有效后才大量生产和广泛使用，所以由于生产疫苗的毒株所致少量人群观察，证明安全有效后才大量生产和广泛使
10、用，所以由于生产疫苗的毒株所致接种后严重反应是极少见的。接种后严重反应是极少见的。（二）、疫苗的纯度和均匀度：（二）、疫苗的纯度和均匀度：l l早期，使用的疫苗含有非特异性蛋白质抗原成分，而特异性蛋白抗原的纯度低，免疫效早期，使用的疫苗含有非特异性蛋白质抗原成分，而特异性蛋白抗原的纯度低，免疫效果差，注射后反应较多，目前已改为纯化的精制品，免疫效果提高，反应大为减少，如果差，注射后反应较多，目前已改为纯化的精制品，免疫效果提高，反应大为减少，如无细胞百白破疫苗，乙肝疫苗均属提纯疫苗无细胞百白破疫苗，乙肝疫苗均属提纯疫苗l l某些疫苗由于生产上操作不当，可能影响产品的均匀度，导致接种后的反应出现
11、差异。某些疫苗由于生产上操作不当，可能影响产品的均匀度，导致接种后的反应出现差异。第8页/共21页第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因（三）、疫苗的生产工艺：（三）、疫苗的生产工艺：疫苗生产必须的异种组织蛋白、培养液、抗生素以及细胞培养物中的细胞碎疫苗生产必须的异种组织蛋白、培养液、抗生素以及细胞培养物中的细胞碎片等，如祛除不净则会导致受种机体过敏。片等，如祛除不净则会导致受种机体过敏。（四）、疫苗中附加物：（四）、疫苗中附加物：疫苗在制备过程中，加入的如苯酚、硫柳汞、氢氧化铝、明胶等，可导致接疫苗在制备过程中，加入的如苯酚、硫柳汞、氢氧化铝、明胶等，可
12、导致接种反应增强或出现过敏反应。种反应增强或出现过敏反应。（五）、疫苗污染外源性致病因子（五）、疫苗污染外源性致病因子（六）、疫苗制造中的差错：（六）、疫苗制造中的差错：由于制造过程中疫苗减毒不全或灭活不全，因检定疏忽易酿成严重事故。由于制造过程中疫苗减毒不全或灭活不全，因检定疏忽易酿成严重事故。第9页/共21页第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因二、疫苗使用方面的因素：二、疫苗使用方面的因素：（一）、接种对象不当（一）、接种对象不当（二）、禁忌证掌握不严（二）、禁忌证掌握不严（三）、接种部位、途径不正确（三）、接种部位、途径不正确（四）、接种剂量和接种
13、次数过多（四）、接种剂量和接种次数过多（五）、误用与剂型不符的疫苗或稀释液（五）、误用与剂型不符的疫苗或稀释液（六）、疫苗运输或储存不当，使用时未检查或使用中未摇匀（六）、疫苗运输或储存不当，使用时未检查或使用中未摇匀（七）、不安全注射（七）、不安全注射第10页/共21页第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因第二节：疑似预防接种异常反应发生的原因三、个体方面的因素：三、个体方面的因素：（一）健康状况：注意健康状况与禁忌症的联系（一）健康状况：注意健康状况与禁忌症的联系（二）、过敏性体质（二）、过敏性体质（三）、免疫功能不全：接种疫苗后易导致严重或持续感染。（三）、免疫功能不全：接种疫苗后易导致
14、严重或持续感染。（四）、精神因素（四）、精神因素四、其他因素：四、其他因素：l l接种时间接种时间l l药物影响：服用溴剂可减少全身和局部反应的发生率；免疫制剂的广泛应用，继发性免疫缺陷增药物影响：服用溴剂可减少全身和局部反应的发生率；免疫制剂的广泛应用，继发性免疫缺陷增多，常可发生严重的致死性反应（如长期使用氮芥、环磷酰胺、白血宁、硫唑嘌呤、氯霉素及其多，常可发生严重的致死性反应（如长期使用氮芥、环磷酰胺、白血宁、硫唑嘌呤、氯霉素及其衍生物、氯喹等，能使病人淋巴细胞减少，抵抗能力减弱，可能会发生致死性卡介苗反应等）。衍生物、氯喹等，能使病人淋巴细胞减少，抵抗能力减弱，可能会发生致死性卡介苗反
15、应等）。曾报道，消炎痛也有免疫抑制作用。因此对应用这些药物治疗的人，最好不要接种减毒活疫苗。曾报道，消炎痛也有免疫抑制作用。因此对应用这些药物治疗的人，最好不要接种减毒活疫苗。l l其他：预防接种后进行剧烈运动，和重体力劳动会加重反应。内分泌、营养、放射线等也影响免其他：预防接种后进行剧烈运动，和重体力劳动会加重反应。内分泌、营养、放射线等也影响免疫反应。免疫反应低下的人，在预防接种时不仅不会产生应有的免疫效果，而且也可能发生一些疫反应。免疫反应低下的人，在预防接种时不仅不会产生应有的免疫效果，而且也可能发生一些异常反应。例如，糖尿病病人进行接种可能加重反应的发生，维生素缺乏者抗体不易形成。异
16、常反应。例如，糖尿病病人进行接种可能加重反应的发生，维生素缺乏者抗体不易形成。第11页/共21页第三节：疑似预防接种异常反应的报告与调查第三节：疑似预防接种异常反应的报告与调查一、应报告的疑似预防接种异常反应：一、应报告的疑似预防接种异常反应：1 1、无菌性化脓、无菌性化脓2 2、热性惊厥、热性惊厥3 3、过敏反应：、过敏反应：l l过敏性休克、过敏性休克、过敏性皮炎、过敏性皮炎、过敏性紫癜、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、血小板减少性紫癜、ArthusArthus反应、反应、血管性血管性水肿、水肿、其他过敏反应。其他过敏反应。4 4、多发性神经炎、多发性神经炎5 5、臂丛神经炎、臂丛神经炎6
17、6、癫痫、癫痫7 7、脑病、脑病8 8、脑炎和脑膜炎、脑炎和脑膜炎9 9、脊会灰疫苗相关病例、脊会灰疫苗相关病例1010、卡介苗接种异常反应、卡介苗接种异常反应l l卡介苗淋巴结炎、卡介苗淋巴结炎、卡介苗骨髓炎、卡介苗骨髓炎、全身播散性卡介苗感染全身播散性卡介苗感染第12页/共21页第三节：疑似预防接种异常反应的报告与调查第三节：疑似预防接种异常反应的报告与调查一、应报告的疑似预防接种异常反应：一、应报告的疑似预防接种异常反应：1111、局部化脓、局部化脓l l局部脓肿、局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝组织炎蜂窝组织炎1212、全身性化脓感染、全身性化脓感染l l毒血症、
18、毒血症、败血症、败血症、脓毒血症脓毒血症1313、晕厥、晕厥1414、癔症、癔症1515、群发性癔症、群发性癔症1616、任何怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或引起公众高度关注的事件。、任何怀疑与预防接种有关的死亡、群体性反应或引起公众高度关注的事件。（1-101-10为可能的异常反应，为可能的异常反应，11-1211-12为接种事故，为接种事故，13-1513-15为心因性反应）为心因性反应）较重的一般反应如发热较重的一般反应如发热 38.538.5或红肿浸润或红肿浸润 2.6cm2.6cm也需要报告；聚集性或群体性反应，无论也需要报告；聚集性或群体性反应，无论是一般反应、异常反应、心因
19、性反应等均需报告。是一般反应、异常反应、心因性反应等均需报告。第13页/共21页第三节：疑似预防接种异常反应的报告与调查第三节：疑似预防接种异常反应的报告与调查二、疑似预防接种异常反应的报告二、疑似预防接种异常反应的报告（一）、报告内容：（一）、报告内容：规范规范附件五表附件五表3-33-3（二）、报告程序及时限：（二）、报告程序及时限：医疗机构、接种单位等24小时内报告疑似预防接种异常反应死亡病例、群体性反应公众高度关注事件2小时内逐级报告县级疾控中心县级卫生局县级药监局县级药品评审中心市级疾控中心市级卫生局市级药监局市级药品评审中心省级、国家CDC、厅局、局、评审中心第14页/共21页第三
20、节：疑似预防接种异常反应的报告与调查第三节：疑似预防接种异常反应的报告与调查（二）、报告程序及时限：（二）、报告程序及时限：1 1、预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告，应在、预防接种异常反应、疑似预防接种异常反应或者接到相关报告，应在2424小小时内报告。时内报告。2 2、怀疑与预防接种有关的死亡病例、群体性反应或引起公众高度关注的事件、怀疑与预防接种有关的死亡病例、群体性反应或引起公众高度关注的事件时，应在时，应在2 2小时内报告。小时内报告。3 3、接到报告的县级及以上卫生行政部门和药品监督管理部门需在、接到报告的县级及以上卫生行政部门和药品监督管理部门需在2 2小时内
21、逐小时内逐级报告。级报告。4 4、接种单位在一次预防接种活动中发生群体性疑似预防接种异常反应或发生、接种单位在一次预防接种活动中发生群体性疑似预防接种异常反应或发生死亡的，属于突发公共卫生事件，按相应条例规定进行报告。死亡的，属于突发公共卫生事件，按相应条例规定进行报告。5 5、网络报告、网络报告第15页/共21页第三节：疑似预防接种异常反应的报告与调查第三节：疑似预防接种异常反应的报告与调查三、疑似预防接种异常反应的调查三、疑似预防接种异常反应的调查（一）、调查的组织（一）、调查的组织l l县级卫生行政部门应当会同药品监督管理部门立即核实，组织调查。县级卫生行政部门应当会同药品监督管理部门立
22、即核实，组织调查。（二）、调查步骤和内容（二）、调查步骤和内容l l1 1、核实报告、核实报告l l2 2、现场调查和收集相关资料（略）、现场调查和收集相关资料（略）（三）、疑似预防接种异常反应因果关系的评定（三）、疑似预防接种异常反应因果关系的评定l l1 1、分布的一致性、分布的一致性l l2 2、关联的程度、关联的程度l l3 3、特异性、特异性l l4 4、时间上的联系、时间上的联系l l5 5、关联的普遍性、关联的普遍性l l6 6、科学合理性、科学合理性（四）、分析与讨论（四）、分析与讨论（五）、结论和建议（五）、结论和建议（六）、撰写调查报告（六）、撰写调查报告四、疑似预防接种异
23、常反应监测分析与评价（略）四、疑似预防接种异常反应监测分析与评价（略）第16页/共21页第四节：疑似预防接种异常反应的处理第四节：疑似预防接种异常反应的处理一、疑似预防接种异常反应的诊治一、疑似预防接种异常反应的诊治见见规范规范附件三附件三二、预防接种异常反应的处理二、预防接种异常反应的处理1 1、异常反应的诊断：疑似预防接种异常反应由县级预防接种异常反应诊断小组进行诊断；发生死亡、异常反应的诊断：疑似预防接种异常反应由县级预防接种异常反应诊断小组进行诊断；发生死亡的、严重残疾的、群体性的、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应由省级预防接种异常反的、严重残疾的、群体性的、对社会有重大影响的疑
24、似预防接种异常反应由省级预防接种异常反应诊断小组进行诊断。应诊断小组进行诊断。诊断应根据提交的临床、疫苗的供应与使用情况、接种同批次疫苗其他人反应的情况、当地相关疾病诊断应根据提交的临床、疫苗的供应与使用情况、接种同批次疫苗其他人反应的情况、当地相关疾病发病情况等资料做出。发病情况等资料做出。诊断小组应出具预防接种异常反应诊断报告。诊断小组应出具预防接种异常反应诊断报告。2 2、异常反应的鉴定：相关各方对预防接种异常反应诊断有争议时，可以向县级以上卫生行政部门申、异常反应的鉴定：相关各方对预防接种异常反应诊断有争议时，可以向县级以上卫生行政部门申请进行鉴定。并在省级鉴定机构进行组织鉴定。请进行
25、鉴定。并在省级鉴定机构进行组织鉴定。3 3、异常反应的经济补偿：因异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，按着省级人、异常反应的经济补偿：因异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，按着省级人民政府制定的预防接种异常反应补偿办法给予受种者一次性补偿。民政府制定的预防接种异常反应补偿办法给予受种者一次性补偿。第一类疫苗引起的异常反应补偿费用由省级人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排。第一类疫苗引起的异常反应补偿费用由省级人民政府财政部门在预防接种工作经费中安排。第二类疫苗引起的异常反应补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。第二类疫苗引起的异常反应补偿费用由相关的疫苗生产企业
26、承担。第17页/共21页第四节：疑似预防接种异常反应的处理第四节：疑似预防接种异常反应的处理三、预防接种异常反应的媒体沟通三、预防接种异常反应的媒体沟通四、疑似预防接种异常反应的其他处理措施四、疑似预防接种异常反应的其他处理措施（一）纠正措施（一）纠正措施1 1、高不良反应率疫苗的暂停使用、招回，或更替。、高不良反应率疫苗的暂停使用、招回，或更替。2 2、疫苗接种实施过程中的差错纠正。、疫苗接种实施过程中的差错纠正。3 3、偶合症的恰当处理。、偶合症的恰当处理。4 4、群体性反应或死亡时，按着、群体性反应或死亡时，按着突发公共卫生事件应急条例突发公共卫生事件应急条例的相关规定处理。的相关规定处
27、理。5 5、作好不明原因反应的进一步调查。、作好不明原因反应的进一步调查。6 6、注意调查过程中的方式方法。、注意调查过程中的方式方法。（二）预防措施（二）预防措施1 1、做好接种前的告知和接种禁忌症的询问。、做好接种前的告知和接种禁忌症的询问。2 2、多种形式的预防接种宣传。、多种形式的预防接种宣传。3 3、预防接种工作人员的培训。、预防接种工作人员的培训。4 4、组建群体性应急接种临时应急处理小组。、组建群体性应急接种临时应急处理小组。第18页/共21页第五节：群体性疑似预防接种异常反应处理第五节：群体性疑似预防接种异常反应处理 群体性疑似预防接种异常反应容易引起媒体和公众的关注，往往在社
28、会造成较大影响，需要及时报告、群体性疑似预防接种异常反应容易引起媒体和公众的关注，往往在社会造成较大影响，需要及时报告、调查和妥善处理，消除所引起的负面影响。调查和妥善处理，消除所引起的负面影响。一、群体性疑似预防接种异常反应的类型一、群体性疑似预防接种异常反应的类型（一）、接种事故：（一）、接种事故：1 1、不规范接种造成的、不规范接种造成的2 2、疫苗质量引起的、疫苗质量引起的（二）、群体性心因性反应：（二）、群体性心因性反应：几乎所有的疫苗在群体性接种时都有可能引起群体性心因性反应。它是一种心理因素造成的精神反应，不是器质几乎所有的疫苗在群体性接种时都有可能引起群体性心因性反应。它是一种
29、心理因素造成的精神反应，不是器质性疾病，各种检查查不出疾病、症状与体征不符是其特点。性疾病，各种检查查不出疾病、症状与体征不符是其特点。二、群体性疑似预防接种异常反应调查二、群体性疑似预防接种异常反应调查（一）、确定是否是群体性疑似预防接种异常反应（一）、确定是否是群体性疑似预防接种异常反应群体性疑似预防接种异常反应是指在同一时间、同一地点、接种同一疫苗，发生群体性疑似预防接种异常反应是指在同一时间、同一地点、接种同一疫苗，发生2 2例以上相同或类似反应病例。例以上相同或类似反应病例。（二）、群体性疑似预防接种异常反应的调查（二）、群体性疑似预防接种异常反应的调查三、常见群体性疑似预防接种异常反应的诊断与处理三、常见群体性疑似预防接种异常反应的诊断与处理第19页/共21页群体性疑似预防接种异常反应调查示意图群体性疑似预防接种异常反应调查示意图是否为一起异常反应？（死亡或住院？）报告发现疑似预防接种异常反应-对患者进行医疗处理-与家长和团体进行沟通-对谣传或群众要求做出反应-进行调查、填写调查表监测以防群发是否群发是否引起社会广泛关注立即报告、调查原因改进存在的问题是是是是否否否否第20页/共21页感谢您的观看。感谢您的观看。第21页/共21页