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1、反应机理-重氮酮 碳烯 烯酮第1页/共63页2Arbuzov反应（亚磷酸酯在卤代烷烃作用下异构重排，生成烷基磷酸酯）反应机理 第2页/共63页3Backman重排（圬在浓硫酸、PCl5等酸性试剂作用下生成酰胺）反应机理第3页/共63页 4Baeyer-Villiger氧化（醛或酮被过氧化物氧化得到酯或内酯）反应机理烷基转移顺序：叔烷基仲烷基苯基正烷基甲基第4页/共63页5.Bamford-Stevens反应（醛，酮的对甲苯磺酰肼衍生物在碱催化下生成烯烃）反应机理第5页/共63页6Benzidine（联苯胺）重排（氢化偶氮苯与强酸共热，重排为联苯胺）反应机理第6页/共63页7.Benzilic
2、acid（二苯羟乙酸）重排（邻二酮化合物在强碱作用下生成二苯羟乙酸盐）反应机理第7页/共63页8.Benzoin（安息香）缩合（芳香醛或不含-氢 的脂肪醛在KCN或NaCN的水-乙醇溶液中短时间加热，发生双分子缩合得到-羟基酮）反应机理第8页/共63页9.Birch还原（将芳香化合物还原为脂肪族化合物，可得到1，4-二氢环己二烯衍生物）反应机理氨溶剂化的电子很活泼第9页/共63页10.Bouveault-Blanc反应（酯在钠-醇体系中先还原成醛，再进一步还原为伯醇）反应机理第10页/共63页11.Brown硼氢化反应（烯烃或炔烃与硼烷加成所生成的有机硼烷碱性氧化得到醇或醛地反应）反应机理第1
3、1页/共63页12.Carroll 重排（碱催化下的烯丙基醇和-酮酯转化为-酮羰基烯烃）反应机理第12页/共63页13.Chugaev 反应（醇与二硫化碳及KOH生成磺原酸盐，再甲基化得到磺原酸甲酯，加热分解为烯烃）反应机理第13页/共63页14.Claisen 缩合（含-H的酯在碱作用下得到 酮酯）反应机理第14页/共63页15.Claisen重排（酚或烯醇的烯丙醚加热至200oC，烯丙基由氧原子迁移到碳原子，生成C-烯丙基酚或C-烯丙基酮/醛）反应机理第15页/共63页16.Cope重排（1，5-二烯烃在加热下3，3 迁移）反应机理第16页/共63页17.Cope消除（叔胺的N-氧衍生物在
4、加热下消除生成烯烃）反应机理第17页/共63页18.Corey-Chaykousky反应（硫叶立德与亲电物种如羰基，烯烃，亚胺，或硫碳基生成相应环化物）反应机理第18页/共63页19.Curtius重排（酰基叠氮化合物受热脱氮重排得到异氰酸酯，进一步水解，醇解和胺解生成胺，氨基甲酸酯和取代脲）第19页/共63页反应机理第20页/共63页20.Darzens反应（醛酮在碱作用下与 卤代酸酯反应生成，-环氧酯）反应机理第21页/共63页应用：在羰基碳原子上增长一个碳的醛第22页/共63页21.Dieckmann缩合（含-氢的酯缩合生成五元，六元环化合物）第23页/共63页反应机理第24页/共63页
5、22.Diels-Alder反应（共轭二烯与亲二烯体发生环加成得到六元环，反应具有立体专一性）反应机理第25页/共63页23.Enamine（烯胺）反应（二级胺与具有-H的醛，酮发生反应）反应机理第26页/共63页24.Eschweiler-Clark反应（将伯胺，仲胺和甲醛及甲酸还原性甲基化制备叔胺）第27页/共63页反应机理 or第28页/共63页25.Favorskii重排（-卤代（Cl or Br）酮在强碱（NaOH,NaOEt or NaNH2）作用下重排得到羧酸，酯或酰胺的反应）反应机理第29页/共63页26.Hantzsch吡啶反应（氨或胺与-丁酮酸酯及其衍生物在醛存在下缩合得到
6、吡啶类化合物）第30页/共63页反应机理第31页/共63页27.Hofmann消除（季胺碱热分解，得到双键连接烷基最少的烯烃）反应机理第32页/共63页28.Horner-Wadsworth-Rmmons反应（含稳定碳负离子的磷酸酯在强碱作用下和醛，酮反应得到烯烃化合物）第33页/共63页反应机理第34页/共63页29.Hoffman 重排（酰胺在卤素，强碱作用下降低一个碳原子得到伯胺）反应机理第35页/共63页30.Hunsdiecker反应（干燥脂肪酸银盐和卤素在无水溶剂中失去CO2生成卤代烷烃和AgX）反应机理第36页/共63页31.Knoevenagel缩合（胺或其他碱的存在下，醛，酮
7、与含活泼亚甲基的化合物缩合，生成,-不饱和酯）第37页/共63页反应机理第38页/共63页32.Mannich-Eschenmoser反应（一分子甲醛，一分子仲胺和一分子含有 活泼氢的羰基化合物在铵盐这样的弱酸催化下缩合，在羰基化合物的 碳原子上引入一个氨甲基）第39页/共63页反应机理第40页/共63页33.Michael加成（碳负离子与,-不饱和羰基化合物发生1，4-亲核加成）反应机理第41页/共63页Michael加成后分子内发生Claisen缩合可得到Dimedone第42页/共63页34.Mitsunobu反应（醇的取代和构型转化）第43页/共63页反应机理第44页/共63页35.M
8、ukaiyama-Carreira醇醛反应(将一分子羰基化合物预先制成更活泼的烯醇硅醚，在Lewis催化下与另一分子羰基化合物进行交叉Aldol反应）反应机理第45页/共63页36.Nef反应（从硝基化合物制备醛，酮）反应机理第46页/共63页37.Peterson反应（-羰基负离子与羰基化合物反应生成烯基化合物）反应机理第47页/共63页38.Perkin反应（芳香醛与羧酸酐的反应）反应机理第48页/共63页39.Pinacol反应（1，2-二醇用酸处理得到醛或酮）反应机理第49页/共63页40.Smiles重排反应机理第50页/共63页41.Sommelet重排（苯甲基三甲基季铵盐用钠胺处
9、理得到苯甲基三级胺）反应机理第51页/共63页42.Stevens重排（强碱作用下季铵盐中烃基从N原子迁移到相邻C负离子的反应，锍盐也可发生此反应）第52页/共63页 R为乙酰基，苯甲酰基，苯基等吸电子基；迁移基团R为烯丙基，苄基，取代苯甲基等。迁移基团上有吸电子基时反应速度加快。在Stevens重排中，迁移基团的构型保持不变。第53页/共63页43.Stork烯胺烃基化和酰基化（醛或酮经过烯胺或亚胺的烃基化和酰基化反应）第54页/共63页反应机理第55页/共63页44.Tiffeneau-Demjannov反应（环状-氨基醇通过偶氮化反应扩环）第56页/共63页反应机理第57页/共63页45
10、.Ullmann反应（卤代芳烃在铜粉存在下加热生成联芳基化合物）反应机理第58页/共63页46.Wolff-Kischner-黄鸣龙反应（醛或酮羰基在NH2-NH2的OH-溶液中被还原为亚甲基的反应）反应机理第59页/共63页47.Wolff重排（-重氮甲酮放氮成酮碳烯，再重排得到烯酮，在水，醇，氨或胺存在下生成羧酸，酯，酰胺。）非环衍生物：增加一个亚甲基的同系物环系衍生物：发生缩环反应 第60页/共63页反应机理第61页/共63页48.Wohl-Ziegler反应（以AIBN或光照为条件，用NBS进行自由基引发的烯丙位溴化反应）反应机理引发：链增长：终止：第62页/共63页感谢您的观看！第63页/共63页