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1、第一章 有机化合物的结构与性质 烃检测题一、单选题(共15小题) 1.下列有关化学用语表示正确的是（）A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D2.乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物下列说法正确的是（）A 正四面体烷的分子式为C4H4，其二氯代物有两种B 等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同C 苯为平面六边形结构，分子中存在C-C和CC，能使酸性KMnO4溶液褪色D 环辛四烯跟苯的结构很像，不能使溴水褪色3.用一种试剂可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是()A 硫酸溶液B 水C 溴水D KMnO4酸性溶液4.在我省盛大节日期
2、间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（）A S-诱抗素分子中含有苯环B S-诱抗素分子中只含有极性键C S-诱抗素分子中所有原子共面D S-诱抗素属于烃的衍生物5.某烷烃的结构如图，下列命名正确的是（）A 2，4-二甲基-3-乙基己烷B 3-异丙基-4-甲基已烷C 2-甲基-3，4-二乙基戊烷D 3-甲基-4-异丙基已烷6.甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得如图所示的分子，对该分子的描述不正确的是()A 分子式为C25H20B 该化合物为芳香烃C 该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D 分子中所有原子一定处于同一
3、平面7.块状固体电石遇水会剧烈反应生成乙炔气体实验室若用此法制取乙炔，选择的装置最好是图中的（）8.下列说法正确的是（）A 2-丁烯不存在顺反异构体B 已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为六种C 菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成4种一硝基取代物D 乙醛的核磁共振氢谱中有二个峰，峰面积之比是1：39.分分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是()A 只含有1个双键的直链有机物B 含2个双键的直链有机物C 含1个双键的环状有机物D 含一个三键的直链有机物10.CH3CH2CCH的化学性质主要取决于()A 碳碳单键B 碳碳双键C 碳碳三键D 碳氢键11.具有显著抗癌活性
4、的10羟基喜树碱的结构如下所示，下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是()A 分子式为C20H16N2O5B 不能与FeCl3溶液发生显色反应C 不能发生酯化反应D 一定条件下，1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应12.下列各组数据分别表示一些物质的相对分子质量.据此推断.可能互为同系物的是（）A 16.30.58.72B 16.28.40.52C 2.16.30.44D 16.32.48.5413.某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是()A 答案AB 答案BC 答案CD 答案D14.有机物X和Y可作为“分子伞”给
5、药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。X(C24H40O5)：Y：H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2下列叙述错误的是()A 1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2OB 1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol XC X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D Y与癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强15.下列分子中的官能团相同的是()A 和B 和C 和D 和二、实验题(共3小题) 16.某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。(1)理论推
6、测：他根据苯的凯库勒式_，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即_和_，因此它能使紫色的_溶液褪色。(2)实验验证：他取少量的上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现_。(3)实验结论：上述的理论推测是_(填“正确”或“错误”)的。(4)查询资料：经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键_(填“相同”或“不同”)，是一种特殊的键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子_(填“在”或“不在”)同一个平面上，应该用_表示苯分子的结构更合理。(5)发现问题：当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？_。为什么？_。17.某化学课外小组用下图装置
7、制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)写出A中反应的化学方程式：。(2)观察到A中的现象是。(3)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式：。(4)C中盛放CCl4的作用是。(5)要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入，现象是。18.如图中A是制取溴苯的实验装置，B，C是改进后的装置，请仔细分析，对比三个装置，回答以下问题：(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式：；。写出B中盛有A
8、gNO3溶液的试管中所发生反应的化学方程式：。(2)装置A和C均采用了长玻璃导管，其作用是。(3)在按装置B，C装好仪器及药品后要使反应开始，应对装置B进行的操作是；应对装置C进行的操作是。(4)装置B，C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾，方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是。(5)B中采用了洗气瓶吸收装置，其作用是，反应后洗气瓶中可能出现的现象是。(6)B装置也存在两个明显的缺点，使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是。三、计算题(共1小题) 19.标准状况下，5L乙烯和乙炔的混合气体能与50g溴完全反应，求混合气体中乙烯和乙炔的体积分数。四、填空题(共2小题
9、) 20.恩格斯指出“新创立的有机化学，它一个一个地从无机物创造出所谓的有机化合物，从而扫除了这些所谓有机物神秘性的残余”。(1)请举例说明有机物和无机物之间是可以相互转化的(用化学方程式表示)：有机物转化为无机物_；无机物转化为有机物_。(2)1828年，德国化学家维勒通过蒸发氰酸铵(NH4CNO，一种无机化合物，由氯化铵和氰酸银反应制得)水溶液得到尿素CO(NH2)2。尿素的人工合成，揭开了人工合成有机物的序幕。请回答下列问题：制备氰酸铵的化学方程式是_。氰酸铵和尿素之间的关系是_(填字母代号)。A同位素 B同素异形体C同分异构体 D同系物尿素在尿素酶的作用下能够水解生成碳酸铵，写出该反应
10、的化学方程式_。(3)现代工业上用氨和二氧化碳在200个大气压和180 时反应合成尿素，请写出该反应的化学方程式_。21.请按照官能团的种类不同将下列有机化合物进行分类：属于不饱和烃的是_，属于醇的是_，属于酚的是_，属于醛的是_，属于羧酸的是_，属于酯的是_，属于卤代烃的是_。答案解析1.【答案】B【解析】ACCl4分子中碳原子的原子半径小于于氯原子，故A错误；B对甲基苯酚的结构简式：，故B正确；C乙醛的结构简式：CH3CHO，故C错误；D图为球棍模型，故D错误。2.【答案】B【解析】A由正四面体烷结构可知，分子中含有4个C原子、4个H原子，故分子式为C4H4，正四面体烷中只有1种H原子，任
11、意2个H原子位置相同，故其二氯代物有1种，故A错误；B乙烯基乙烯的分子式为C4H4，乙炔与乙烯基乙炔的最简式相同为CH，等质量的乙炔与乙烯基乙炔耗氧量相同，故B正确；C苯为平面六边形结构，分子中不存在C-C和C=C，苯中化学键是介于单键与双键之间特殊的键，不能使酸性高锰酸钾褪色，故C错误；D环辛四烯中存在C=C双键，能与溴水发生加成反应，能使溴水褪色，故D错误。3.【答案】D【解析】本题考查的是物质鉴别问题，产生三种不同的现象方可鉴别开。4.【答案】D【解析】A分子中不含苯环，故A错误；B分子中含有C-C.C=C键，为非极性键，故B错误；C分子中含有-CH2-.-CH3等基团，具有甲烷的结构，
12、则所有原子不可能共平面，故C错误；D分子中含有O元素，属于烃的衍生物，故D正确。5.【答案】A【解析】依据烷烃命名原则，名称为：2，4-二甲基-3-乙基己烷，故选A。6.【答案】D【解析】本题实际上是考查甲烷的正四面体结构。烃分子中氢原子被其他原子取代后，其空间位置不变，由于甲烷分子中的四个氢原子位于正四面体的四个顶点上，当四个氢原子全部被苯基取代后，苯基就排在正四面体的四个顶点上，故该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面。7.【答案】D【解析】实验室在常温下用块状电石与水反应制取微溶于水的乙炔气体，反应物用CaC2（块状固体）和水在常温下反应，发生装置应选择固液常温型装置，而此实验需严格控
13、制加水的速度，以免剧烈反应放热引起发生装置炸裂，所以只能选择B，采用分液漏斗控制水的滴加速度A、图中装置不能控制加水的速度，所以不符合题意；B、图中装置分液漏斗伸入锥形瓶中的部分太短，生成的气体容易从漏斗逸出，所以不符合题意；C、图中装置不能控制加水的速度，所以不符合题意；D、图中装置能控制加水的速度，所以符合题意。8.【答案】D【解析】A.2-丁烯的碳碳双键上同一碳上连有H、甲基两种不同的基团，存在顺-2-丁烯、反-2丁烯两种顺反异构体，故A错误；B.丙烷的二氯代物异构体种类与丙烷的六氯代物异构体种类相同，均为四种，故B错误；C.菲的等效氢为5种，因此它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，故
14、C错误；D.乙醛分子中有两种等效氢，醛基中的一个H也代表一种情况，甲基上的3个氢原子等效，因此核磁共振氢谱中有二个峰，峰面积之比等于氢原子等效氢原子个数比为1：3，故D正确。9.【答案】A【解析】分子中有1个碳碳双键或1个碳环，就可以少2个氢，有1个碳碳三键，就可以少4个氢。C5H7Cl与饱和状态相比少4个氢，所以不可能是只含有1个双键的直链有机物。10.【答案】C【解析】该物质为炔烃，其化学性质主要取决于官能团碳碳三键：即CC。11.【答案】A【解析】10羟基喜树碱结构中含有酚羟基、醇羟基、肽键、酯基、碳碳双键等官能团，酚羟基存在能与FeCl3溶液发生显色反应，B项错；醇羟基存在能发生酯化反
15、应，C项错；酚羟基、酯基均能与NaOH反应，D项错。12.【答案】A【解析】同系物在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团.所以相对原子质量之间的差量为14n.n代表相差CH2原子团个数；A.各相对原子质量之间的差量为14的倍数.故A正确；B.各相对原子质量之间的差量不满足14的倍数.故B错误；C.各相对原子质量之间的差量为14的倍数.但有机物中甲烷的相对分子质量最小是16.故C错误；D.各相对原子质量之间的差量不满足14的倍数.故D错误。13.【答案】A【解析】该有机物能发生银镜反应，官能团定有CHO，醛基必须在碳链的端位，与H2加成后生成物中定有CH2OH，羟基处于1号位碳上，只有A项物质
16、满足题意。14.【答案】B【解析】X中含有3个OH，所以1 mol X发生消去反应最多生成3 mol H2O；1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗3 mol X，B错误；X与HBr发生取代反应，溴原子取代X中的OH，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3；Y中的氮原子吸引电子的能力强，所以Y的极性比癸烷分子的强。15.【答案】C【解析】中的官能团是羧基；中的官能团是酯基；中的官能团是羧基；中的官能团是羟基。所以和中的官能团是相同的。16.【答案】（1）酸性 KMnO4(2)液体分层，溶液紫色不消失 (3)错误 (4)相同 在(5)不同意由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的
17、溶解度比其在水中的大许多，故将苯与溴水混合振荡时，苯将溴单质从其水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜色加深【解析】凯库勒式为单、双键交替式，因含双键，故应能使酸性KMnO4溶液褪色，而实验情况与推测不相符，则说明苯的结构不是凯库勒式结构。苯的真实结构为碳碳键完全相同，不存在单键、双键，而是介于单、双键之间的特殊的键。17.【答案】(1)(2)反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A(3)除去溶于溴苯中的溴Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气(5)石蕊试液溶液变红色(其他合理答案也可)【解析】本题主要考查溴苯制备过程中的细节问题。由于苯、液溴的沸点较
18、低，且反应为放热反应，故A中观察到的现象为反应液微沸，有红棕色气体充满反应器A。HBr中混有的Br2在经过CCl4时被吸收；在制备的溴苯中常混有Br2，一般加入NaOH溶液中，Br2因发生反应Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O而被除去。若该反应为取代反应则必有HBr生成，若为加成反应则没有HBr生成，故只需检验D中是否含有大量H或Br即可。18.【答案】（1）(2)导出HBr，兼起冷凝回流的作用(3)旋转分液漏斗的活塞，使溴和苯的混合液滴到铁粉上托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中(4)Br2和苯的蒸气逸出，污染环境(5)吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气CCl4由无色变成橙
19、红色(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低；由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸【解析】苯在铁粉作用下，可与液溴发生取代反应生成Br，同时生成，故可用AgNO3溶液(HNO3酸化)来检验反应生成的HBr，进而证明确实发生了取代反应，但该反应放热，Br2、苯又易挥发，Br2与H2O反应生成HBr、HBrO，会干扰有关的实验现象。此外，苯、Br2进入空气中会造成污染，同时也使反应物的利用率降低。19.【答案】60% 40%【解析】解：设乙烯、乙炔的物质的量分别为xmol、ymol，则：CH2=CH2Br2CHCH2Br2xmol xmol ymol 2ymol 故2
20、2.4(x+y)5160(x+2y)50解得x=0.134，y=0.089，故乙烯的体积分数为60%，故乙炔的体积发生为1-60%=40%。20.【答案】：(1)C6H12O66O26CO26H2O6CO26H2OC6H12O66O2(答案合理即可)(2)AgCNONH4Cl=AgClNH4CNOCCO(NH2)22H2O(NH4)2CO3(3)2NH3CO2CO(NH2)2H2O【解析】：(1)问具有开放性，我们学过的有机物转化为无机物的反应比较多，比如有机物的燃烧反应、甲烷的热分解反应等；无机物转化为有机物最典型的例子是绿色植物的光合作用的反应，只要答案合理即可。(2)主要考查同学们根据条件写化学方程式的能力，只要确定反应物和生成物，配平即可。氰酸铵和尿素的分子式相同，但为不同的物质，所以它们之间的关系为同分异构体。21.【答案】A，GDFE，IC，HB，JK【解析】根据有机物的官能团进行分类。学科网（北京）股份有限公司