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1、微生物实验室安全管理制度微生物实验室生物安全操作规程微生物实验室生物安全操作规程tigertiger一、目的一、目的制制订订本本规则规则，保保证实验证实验室工作人室工作人员员的健康安全、的健康安全、实验设备实验设备安全安全卫卫生以及防止生以及防止对对外界外界环环境境造成造成污污染。染。二、适用范二、适用范围围适用于微生物适用于微生物实验实验室人室人员员人身安全、人身安全、卫卫生健康安全管理及生健康安全管理及设备设备安全。安全。三、三、职责职责实验实验室工作人室工作人员员必需必需严严格遵守安全操作格遵守安全操作规规程。程。四、安全操作四、安全操作规规程：程：1.1.员员工安全操作工安全操作规规程
2、程1.11.1 实验实验室入口室入口处须贴处须贴上生物危上生物危险标险标志，注明危志，注明危险险因子、生物安全因子、生物安全级别级别、负责负责人姓名人姓名和和电话电话、进进入入实验实验室的特殊要求及离开室的特殊要求及离开实验实验室的程序。室的程序。1.21.2 禁止非工作人禁止非工作人员进员进入入实验实验室。参室。参观实验观实验室等特殊情况室等特殊情况须经实验须经实验室室负责负责人批准后方人批准后方可可进进入，做好入，做好卫卫生防生防护护，并在有关人，并在有关人员员陪同下方可陪同下方可进进入，同入，同时时注意做好注意做好环环境境维护维护及保密工及保密工作。作。1.31.3 进进行感染性行感染性
3、实验时实验时，禁止他人，禁止他人进进入入实验实验室，或必室，或必须经实验须经实验室室负责负责人同意后方可人同意后方可进进入。免疫耐受或正在使用免疫抑制入。免疫耐受或正在使用免疫抑制剂剂的工作人的工作人员员必必须经实验须经实验室室负责负责人同意方可在人同意方可在实验实验室工室工作。作。1.41.4 接触微生物或含有微生物的物品后，脱掉手套后和离开接触微生物或含有微生物的物品后，脱掉手套后和离开实验实验室前要洗手。室前要洗手。1.51.5 禁止在工作区禁止在工作区饮饮食、吸烟、食、吸烟、处处理理隐隐形眼形眼镜镜、化、化妆妆及及储储存食物。存食物。1.61.6 尽量以移液器吸取液体，禁止口吸。尽量以
4、移液器吸取液体，禁止口吸。1.71.7 实验过实验过程中，程中，严严格按有关操作格按有关操作规规程操作，降低程操作，降低溅溅出和气溶胶的出和气溶胶的产产生。生。1.81.8 每天至少消毒一次工作台面，活性物每天至少消毒一次工作台面，活性物 质溅质溅出后要随出后要随时时用用 75%75%乙醇或巴氏消毒液消乙醇或巴氏消毒液消毒。毒。1.91.9 工作人工作人员应员应接受必要的免疫接种和接受必要的免疫接种和检测检测(如乙型肝炎疫苗、卡介苗等如乙型肝炎疫苗、卡介苗等)。工作人。工作人员员要接受有关的潜在危要接受有关的潜在危险险知知识识的培的培训训，掌握，掌握预预防暴露以及暴露后的防暴露以及暴露后的处处
5、理程序。每年要接受一理程序。每年要接受一次最新的培次最新的培训训。人。人员员暴露于感染性物暴露于感染性物质时质时，及，及时时向向实验实验室室负责负责人人汇报汇报，并，并记录记录事故事故经过经过和和处处理方案。理方案。1.101.10 禁止将无关禁止将无关动动物物带带入入实验实验室。室。2.2.无菌室安全操作无菌室安全操作规规程程2.12.1 无菌培养室每天都要用无菌培养室每天都要用 0.2%0.2%的新的新洁尔灭洁尔灭拖洗地面一次拖洗地面一次(拖布拖布专专用用)，紫外，紫外线线照射消照射消毒毒 30min30min 以上，超以上，超净净工作台台面每次工作台台面每次实验实验前要用前要用 7575
6、酒精擦洗。然后紫外酒精擦洗。然后紫外线线消毒消毒 30min30min。操作用具如移液器、操作用具如移液器、废废液缸、液缸、污污物盒、物盒、试试管架等用管架等用 75%75%酒精擦洗后置于台内同酒精擦洗后置于台内同时时紫外紫外线线消毒。消毒。2.22.2 无菌室无菌室应应保持清保持清洁洁，严严禁堆放禁堆放杂杂物，以防物，以防污污染。染。2.32.3 无菌室无菌室应备应备有工作有工作浓浓度的消毒液，如度的消毒液，如 5 5的甲酚溶液，的甲酚溶液，7575的酒精，的酒精，0.10.1的新的新洁洁尔灭尔灭溶液，等等。溶液，等等。2.42.4 无菌室无菌室应应定期用适宜的消毒液定期用适宜的消毒液灭灭菌
7、清菌清洁洁，以保，以保证证无菌室的无菌室的洁净洁净度符合要求。度符合要求。2.52.5 需要需要带带入无菌室使用的器械、平皿等一切物品，均入无菌室使用的器械、平皿等一切物品，均应应包扎包扎严严密，并密，并应经过应经过适宜的方适宜的方法法灭灭菌。菌。2.62.6 工作人工作人员进员进入无菌室前，入无菌室前，必必须须用肥皂或消毒液洗手消毒，用肥皂或消毒液洗手消毒，然后在然后在缓缓冲冲间间更更换专换专用工用工作服，鞋，帽子，口罩和手套作服，鞋，帽子，口罩和手套(或用或用 75%75%乙醇等消毒乙醇等消毒剂剂再次擦拭双手再次擦拭双手)，方可，方可进进入无菌室入无菌室进进1 1微生物实验室安全管理制度行
8、操作。行操作。2.72.7 无菌室使用前必无菌室使用前必须须打开无菌室的紫外灯打开无菌室的紫外灯辐辐照照灭灭菌菌 3030 分分钟钟，并且同，并且同时时打开超打开超净净台台进进行吹行吹风风。操作完。操作完毕毕，应应及及时时清理无菌室，再用紫外灯清理无菌室，再用紫外灯辐辐照照灭灭菌菌 3030 分分钟钟。2.82.8 供供试试品在品在检查检查前，前，应应保持外包装完整，不得开启，以防保持外包装完整，不得开启，以防污污染。染。检查检查前，用前，用 7575的的酒精棉球消毒外表面。酒精棉球消毒外表面。2.92.9 每次操作每次操作过过程中，均程中，均应应做阴性做阴性对对照，以照，以检查检查无菌操作的
9、可靠性。无菌操作的可靠性。2.102.10 吸取菌液吸取菌液时时，必，必须须用移液器吸取，切勿直接用口接触吸管。用移液器吸取，切勿直接用口接触吸管。2.112.11 接种接种针针每次使用前后，必每次使用前后，必须须通通过过火焰灼火焰灼烧灭烧灭菌，待冷却后，方可接种培养物。菌，待冷却后，方可接种培养物。2.122.12 带带有菌液的吸管，有菌液的吸管，试试管，培养皿等器皿管，培养皿等器皿应应浸泡在盛有浸泡在盛有 5%5%来来苏尔苏尔溶液或巴氏消毒液溶液或巴氏消毒液的消毒桶内消毒，的消毒桶内消毒，2424 小小时时后取出冲洗。后取出冲洗。2.132.13 如有菌液洒在桌上或地上，如有菌液洒在桌上或
10、地上，应应立即用立即用 5%5%石碳酸溶液或石碳酸溶液或 3 3的来的来苏尔倾苏尔倾覆在被覆在被污污染染处处至少至少 3030 分分钟钟，再做，再做处处理。工作衣帽等受到菌液理。工作衣帽等受到菌液污污染染时时，应应立即脱去，高立即脱去，高压压蒸汽蒸汽灭灭菌后洗菌后洗涤涤。2.142.14 凡凡带带有活菌的物品，必有活菌的物品，必须经须经消毒后，才能在水消毒后，才能在水龙头龙头下冲洗，下冲洗，严严禁禁污污染下水道。染下水道。2.152.15 无菌室无菌室应应每月每月检查检查菌落数。在菌落数。在层层流无菌流无菌 风风开启的状开启的状态态下，取内径下，取内径 90mm90mm 的无菌的无菌营营养养琼
11、琼脂平板脂平板 5 5 个，个，分分别别放置无菌室四周及中央位置，放置无菌室四周及中央位置，开盖暴露开盖暴露 3030 分分钟钟后，后，倒置于倒置于 3636培养培养箱培养箱培养 4848 小小时时，取出，取出检查检查。100100 级洁净级洁净区平板区平板杂杂菌数平均不得超菌数平均不得超过过 1 1 个菌落个菌落/平皿，平皿，1000010000级洁净级洁净室平均不得超室平均不得超过过 3 3 个菌落个菌落/平皿。平皿。如超如超过过限度，限度，应应用臭氧用臭氧发发生器等生器等对对无菌室无菌室进进行行彻彻底底消毒，直至重复消毒，直至重复检查检查合乎要求合乎要求为为止。止。3.3.压压力蒸汽力蒸
12、汽灭灭菌器的安全使用操作程序：菌器的安全使用操作程序：3.13.1 堆放：将需堆放：将需灭灭菌的物品予以妥善包扎，各包之菌的物品予以妥善包扎，各包之间间留有空隙，依次堆放在留有空隙，依次堆放在灭灭菌桶的菌桶的筛筛板上，以蒸汽穿透，提高板上，以蒸汽穿透，提高灭灭菌效果。需菌效果。需灭灭菌物品外需黏上高菌物品外需黏上高压压指示胶指示胶带带以以检验灭检验灭菌温度是菌温度是否达到要求。否达到要求。3.23.2 加水：在加水：在锅锅体内注入生活用水，水位一定要超体内注入生活用水，水位一定要超过电热过电热管管 2 2 厘米以上（不宜厘米以上（不宜过过多）多）；连续连续使用使用时时，每次操作前，必，每次操作
13、前，必须补须补足上述水位，以免足上述水位，以免烧烧坏坏电热电热管和意外管和意外发发生。生。3.33.3 密封：在每次使用高密封：在每次使用高压锅压锅前，都必前，都必须认须认真真检查检查高高压锅压锅的出气伐和安全的出气伐和安全阀阀，确保其，确保其状状态态完好，如有故障，在故障排除之前不得使用高完好，如有故障，在故障排除之前不得使用高压灭压灭菌菌锅锅。把堆放好物品的。把堆放好物品的灭灭菌桶放在菌桶放在锅锅体内，盖上体内，盖上锅锅盖并盖并锁紧锁紧。3.43.4 加加热灭热灭菌：将菌：将灭灭菌器接通与菌器接通与铭铭牌一致的牌一致的电电源，按下源，按下电电源开关，接通源开关，接通电电源，指示灯源，指示灯
14、亮，表示亮，表示电电源已正常源已正常输输入本器，按下开始按入本器，按下开始按纽电热纽电热管开始加管开始加热热工作；工作；灭灭菌期菌期间间工作人工作人员员需需监视监视高高压锅压锅指示面板上的指示面板上的压压力、温度和力、温度和时间时间等。等。3.53.5 开盖：开盖：灭灭菌菌结结束后，切勿立即将束后，切勿立即将灭灭菌菌锅锅内的蒸汽排出，否内的蒸汽排出，否则则：由于液体物品的温：由于液体物品的温度未能下降，而度未能下降，而压压力蒸汽突然力蒸汽突然释释放，会使液体放，会使液体剧剧烈沸烈沸腾腾，造成溢出或容器爆裂。，造成溢出或容器爆裂。应应待待压压力力表指表指针归针归零位后，方可开启零位后，方可开启锅
15、锅盖。盖。4.4.生物安全柜操作生物安全柜操作规规程程4.14.1 确确认认玻璃窗玻璃窗处处于关于关闭闭位置后，打开紫外灯，位置后，打开紫外灯，对对安全柜内工作空安全柜内工作空间进间进行行灭灭菌。菌。灭灭菌菌结结束后，关束后，关闭闭紫外灯。安全柜使用前后均需紫外灯。安全柜使用前后均需灭灭菌。菌。4.24.2 抬起玻璃抬起玻璃门门至正常工作位置。打开外排至正常工作位置。打开外排风风机。打开机。打开荧荧光灯及内置光灯及内置风风机。机。检查检查回回风风格格栅栅，使之不要被物品堵塞。在无任何阻碍状，使之不要被物品堵塞。在无任何阻碍状态态下，下，让让安全柜至少工作安全柜至少工作 1010 分分钟钟。4.
16、34.3 用消毒液用消毒液彻彻底清洗手及手臂。穿上工作褂，戴橡胶手套并套在袖口上，如有必要的底清洗手及手臂。穿上工作褂，戴橡胶手套并套在袖口上，如有必要的话话，戴防，戴防护护眼眼镜镜和防和防护护面罩。面罩。4.44.4 按按实验实验程序放入程序放入实验实验材料，要将工作区域内的材料，要将工作区域内的污污染物染物质质与与洁净洁净物物质质分开放置。分开放置。尽量将所需要的物品在正式操作前全部放入安全柜，但不要尽量将所需要的物品在正式操作前全部放入安全柜，但不要过载过载，不要，不要挡挡住前后住前后风风口。口。放入放入.2 2微生物实验室安全管理制度4.54.5 尽量避免使用可干尽量避免使用可干扰扰安
17、全柜内气流流安全柜内气流流动动的装置和程序。的装置和程序。在操作期在操作期间间，避免随便移避免随便移动动材料，避免操作者的手臂在前方开口材料，避免操作者的手臂在前方开口处频处频繁移繁移动动，尽量减少气流干，尽量减少气流干扰扰。尽量不要使用明火。尽量不要使用明火。4.64.6 在操作在操作过过程中，如果有物程中，如果有物质质溢出或液体溢出或液体溅溅出，在将物品移出安全柜前，要出，在将物品移出安全柜前，要对对其表面其表面进进行消毒，行消毒，为为防止安全柜内有任何残留的防止安全柜内有任何残留的污污染物，在安全柜工作染物，在安全柜工作过过程中，就要将安全柜内程中，就要将安全柜内表面全部消毒。所有接触了
18、表面全部消毒。所有接触了污污染材料的物体，在从安全柜中取出前，要染材料的物体，在从安全柜中取出前，要进进行表面消毒。所行表面消毒。所有开口容器，从安全柜中拿出前要盖好。有开口容器，从安全柜中拿出前要盖好。4.74.7 全部工作全部工作结结束后，用束后，用 70%70%的乙醇或适当的中性消毒的乙醇或适当的中性消毒剂剂，擦拭安全柜内表面，擦拭安全柜内表面，让让安全安全柜在无任何阻碍的情况下柜在无任何阻碍的情况下继续继续至少工作至少工作 5 5 分分钟钟，以清除工作区域内浮沉，以清除工作区域内浮沉污污染。染。4.84.8 关关闭闭照明灯和安全柜照明灯和安全柜风风机。机。关关闭闭玻璃玻璃门门，打开打开
19、 UVUV 灯消毒。灯消毒。灭灭菌菌结结束后，束后，关关闭闭 UVUV 灯。灯。4.94.9 定期抬起工作区域下面板，擦拭或冲洗工作面底下空定期抬起工作区域下面板，擦拭或冲洗工作面底下空间间。5.5.标标准菌株安全操作准菌株安全操作规规程程5.15.1 标标准菌株由准菌株由专专人保管。人保管。保管人保管人负责负责建立建立标标准菌株目准菌株目录录；目目录录至少至少应应包包编编号、号、菌株号、菌株号、菌种名称、来源、菌种名称、来源、购买购买日期、日期、购买购买数量、保存方法等。数量、保存方法等。5.25.2 标标准菌株准菌株应应做好做好标识标识后，保存于后，保存于专专用冰箱中。用冰箱中。5.35.
20、3 标标准菌株不能随意准菌株不能随意转转借其它借其它单单位或个人，位或个人，需要需要时时，须经实验须经实验室室负责负责人批准后方可提人批准后方可提供。供。5.45.4 必必须须在生物安全柜中在生物安全柜中进进行行标标准菌株准菌株实验实验，操作操作过过程中，程中，不要穿戴巳不要穿戴巳经污经污染的防染的防护护性性手套触摸手套触摸门门柄、柄、仪仪器或器或污污染区以外区域，避免染区以外区域，避免扩扩大大污污染范染范围围。5.55.5 试验结试验结束后，操作束后，操作过过程中所有可能与生物危程中所有可能与生物危险险物接触或被物接触或被污污染的染的试验试验器械和物品，器械和物品，能能够够高高压压消毒的必消
21、毒的必须须高高压压消毒，不能消毒，不能进进行高行高压压消毒的物品，消毒的物品，应应使用有效的消毒使用有效的消毒剂剂消毒消毒处处理。理。6.6.微生物培养物微生物培养物废废弃物安全弃物安全处处理程序理程序6.16.1 尽可能使用塑料器材代替玻璃器材尽可能使用塑料器材代替玻璃器材,防止利器防止利器损伤损伤。非一次性利器必。非一次性利器必须须放入厚壁容放入厚壁容器中并运送到特定区域消毒，最好器中并运送到特定区域消毒，最好进进行高行高压压消毒。消毒。6.26.2 禁止用手禁止用手处处理破碎的玻璃器具。装有理破碎的玻璃器具。装有污污染染针针、利器及破碎玻璃的容器在、利器及破碎玻璃的容器在丢丢弃之前弃之前
22、必必须应须应用次用次氯氯酸消毒液或其他有效酸消毒液或其他有效药药品品进进行消毒。行消毒。6.36.3 所有培养物、所有培养物、废废弃物在运出弃物在运出实验实验室之前室之前须经须经巴氏消毒液消毒巴氏消毒液消毒处处理或高理或高压灭压灭菌后菌后,置置于于专门污专门污物袋内，交由物袋内，交由专业卫专业卫生生处处理公司理公司处处置。置。6.46.4 实验设备实验设备在运出修理或在运出修理或维护维护前必前必须进须进行消毒。行消毒。7 7、微生物、微生物实验实验室室紧紧急事故急事故处处理理办办法法7.17.1 刺刺伤伤、切割、切割伤伤或擦或擦伤伤。受。受伤伤人人员应员应脱下防脱下防护护服，清洗双手和受服，清
23、洗双手和受伤伤部位，使用适当的部位，使用适当的皮肤消毒皮肤消毒剂进剂进行消毒，必要行消毒，必要时进时进行医学行医学处处理。同理。同时记录时记录受受伤伤原因和相关的微生物，并保留原因和相关的微生物，并保留完整适当的医完整适当的医疗记录疗记录。7.27.2 潜在感染性物潜在感染性物质质的食入。的食入。应应脱下受害人的防脱下受害人的防护护服，服，进进行必要的医学行必要的医学处处理。理。报报告食入告食入材料的材料的鉴鉴定和事故定和事故发发生的生的细节细节，并保留完整适当的医，并保留完整适当的医疗记录疗记录。7.37.3 潜在危害性气溶胶的潜在危害性气溶胶的释释放放（在生物安全柜以外）（在生物安全柜以外
24、）。所有人所有人员员必必须须立即撤离相关区域，立即撤离相关区域，暴露人暴露人员应员应接受医学咨接受医学咨询询，同，同时时立即通知立即通知实验实验室室负责负责人和生物安全人和生物安全负责负责人。人。为为了使气溶胶了使气溶胶排出和使排出和使较较大的粒子沉降，在一定大的粒子沉降，在一定时间时间内内严严禁人禁人员员入内，若入内，若实验实验室没有中央通室没有中央通风风系系统统，应应推推迟进迟进入入实验实验室的室的时间时间，同，同时张贴时张贴“禁止“禁止进进入”的入”的标标志。待气溶胶排出、志。待气溶胶排出、较较大的粒子沉降大的粒子沉降后，在生物安全后，在生物安全负责负责人的指人的指导导下，清理人下，清理
25、人员员穿戴适当的防穿戴适当的防护护服和呼吸保服和呼吸保护护装装备进备进行行污污染的染的清除。清除。3 3微生物实验室安全管理制度7.47.4 容器破碎及感染性物容器破碎及感染性物质质的溢出。的溢出。应应立即用布或立即用布或纸纸巾覆盖被感染性物巾覆盖被感染性物质污质污染或受感染染或受感染性物性物质质溢洒的破碎物品，并倒上消毒溢洒的破碎物品，并倒上消毒剂剂。作用适当。作用适当时间时间后，将覆盖物以及破碎物品清除，后，将覆盖物以及破碎物品清除，再用消毒再用消毒剂剂擦拭擦拭污污染区域。玻璃碎片染区域。玻璃碎片应应用用镊镊子清理，已子清理，已污污染的布、染的布、纸纸巾和抹布等巾和抹布等应应放在盛放在盛放
26、放污污染性染性废废弃物的容器内。如果用簸箕清理破碎物，弃物的容器内。如果用簸箕清理破碎物，应对应对其其进进行高行高压灭压灭菌或放在有效的消菌或放在有效的消毒液内浸泡消毒。所有操作毒液内浸泡消毒。所有操作过过程中要求戴手套。程中要求戴手套。若若实验实验表格或其他打印或手写材料被表格或其他打印或手写材料被污污染，染，应应将将这这些信息复制后，些信息复制后，再将原件置于盛放再将原件置于盛放污污染性染性废废弃物的容器内，按弃物的容器内，按废废弃物弃物处处理的方式理的方式进进行行处处理。理。7.57.5 未装可封未装可封闭闭离心桶的离心机内盛有潜在感染性物离心桶的离心机内盛有潜在感染性物质质的离心管的离
27、心管发发生破裂。生破裂。如果机器正如果机器正在运行在运行时发时发生破裂或生破裂或怀怀疑疑发发生破裂，生破裂，应应关关闭闭机器机器电电源，源，让让机器密机器密闭闭适当适当时间时间（如（如 30min30min），使气溶胶沉使气溶胶沉积积。如果机器停止后。如果机器停止后发现发现破裂，不开盖或立即将盖子盖上，并密破裂，不开盖或立即将盖子盖上，并密 闭闭（如（如 30min30min）。同同时应时应通知生物安全通知生物安全负责负责人。玻璃碎片人。玻璃碎片应应使用使用镊镊子，或用子，或用镊镊子子夹夹着棉花着棉花进进行清理。所有破行清理。所有破碎的离心管、玻璃碎片、离心桶、十字碎的离心管、玻璃碎片、离心桶
28、、十字轴轴和和转转子都子都应应放入无腐放入无腐蚀蚀性的、已知性的、已知对对相关微生物相关微生物具有具有杀灭杀灭活性的消毒活性的消毒剂剂内内进进行消毒。未破行消毒。未破损损的的带带盖离心管盖离心管应应放在另一个有消毒放在另一个有消毒剂剂的容器中，的容器中，消毒后回收。离心机内腔消毒后回收。离心机内腔应应用适当用适当浓浓度的同种消毒度的同种消毒剂剂多次擦拭，再用水冲洗后干燥。多次擦拭，再用水冲洗后干燥。清理清理时时，应应戴戴结实结实的手套（如厚橡胶手套）的手套（如厚橡胶手套），必要，必要时时在外面再戴适当的一次性手套。所在外面再戴适当的一次性手套。所使用的全部材料都使用的全部材料都应应按感染性按感
29、染性废废弃物弃物处处理。理。7.67.6 在可封在可封闭闭的离心桶（安全杯）内离心管的离心桶（安全杯）内离心管发发生破裂。所有的密封离心桶都生破裂。所有的密封离心桶都应应在生物安在生物安全柜内装卸。若全柜内装卸。若怀怀疑在安全杯内疑在安全杯内发发生破生破损损，应应松开安全杯盖子并将离心桶高松开安全杯盖子并将离心桶高压灭压灭菌，也可菌，也可采用化学消毒的方法采用化学消毒的方法进进行行处处理。理。7.77.7 生物安全柜内生物危害溢出。等待至少生物安全柜内生物危害溢出。等待至少 5min5min，让让安全柜充安全柜充满满气溶胶，清理气溶胶，清理时应时应穿穿戴戴实验实验服，安全眼服，安全眼镜镜和手套
30、，且和手套，且让让安全柜安全柜继续继续工作。使用浸泡消毒工作。使用浸泡消毒剂剂的消毒的消毒纸纸巾吸附溢出巾吸附溢出物，物，进进行消毒行消毒处处理理应应保保证证一定的接触一定的接触时间时间（至少（至少 20min20min）。并用同。并用同样样的消毒的消毒纸纸巾擦拭安全柜巾擦拭安全柜内壁、工作台表面和柜内所有内壁、工作台表面和柜内所有设备设备。按照正确的生物。按照正确的生物废废弃物弃物处处理步理步骤处骤处理被理被污污染的物染的物质质，将可回收的被将可回收的被污污染物品放入生物危害物回收袋或高染物品放入生物危害物回收袋或高压灭压灭菌菌盘盘并且用并且用报纸报纸包起来，然后包起来，然后进进行行消毒或清
31、理。用消毒消毒或清理。用消毒剂对剂对无法无法进进行高行高压灭压灭菌的物品菌的物品进进行至少行至少 20 min20 min的消毒的消毒处处理后再拿出安理后再拿出安全柜。最后脱下个人防全柜。最后脱下个人防护护服并放服并放进污进污染物收集袋中染物收集袋中进进行高行高压灭压灭菌菌处处理。若所要清理的物品理。若所要清理的物品达到达到 2 2 级级生物安全水平或者更高，生物安全水平或者更高，应联应联系生物安全系生物安全办办公室公室负责负责人。人。7.87.8 使用消毒使用消毒剂进剂进行清行清洁洁的具体步的具体步骤骤如下：用干如下：用干纸纸巾覆盖溢出物巾覆盖溢出物(用来吸附液体用来吸附液体)后，后，再放上浸泡消毒液的再放上浸泡消毒液的纸纸巾，使消毒巾，使消毒剂剂包包围围溢出物，并确保消毒溢出物，并确保消毒剂剂与与污污染溢出物充分接触，染溢出物充分接触，尽可能减少气溶胶的形成。尽可能减少气溶胶的形成。对对溢出物附近的所有物品溢出物附近的所有物品进进行消毒行消毒处处理，理，处处理一定理一定时间时间，使消，使消毒毒剂剂的消毒作用得到充分的消毒作用得到充分发挥发挥。使用正确的消毒。使用正确的消毒剂剂擦拭擦拭设备设备，并按照正确的生物危害物，并按照正确的生物危害物处处理程序理程序处处理被理被污污染的物染的物质质。对对可回收利用的物品可回收利用的物品进进行消毒行消毒处处理。理。4 4