《2023年严守药房管理制度规定7篇.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年严守药房管理制度规定7篇.docx（10页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023年严守药房管理制度规定7篇 每一种规章制度的确立,都是为了更好地探究职业的发展可能性,因此少不了对工作的规范化。下面是由我给大家带来的严守药房管理制度规定7篇，让我们一起来看看！ 严守药房管理制度规定篇1 一、人员健康管理制度 1、从事经营活动的每一位员工每年必需在区以上医院体检一次，取得健康证明后方可参与工作。 2、凡患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病(包括病原携带者)，活动性肺结核，化脓性或渗出性皮肤病、精神病以及其他有碍食品卫生的疾病的，不得参加干脆接触保健食品的工作。 3、员工患上述疾病的，应马上调离原岗位。病愈要求上岗，必需在指定的医院体检，合格后才可重新上岗。 4、企
2、业发觉有患传染病的职工后，相关接触人员必需马上进行体检，确认未受传染的，方可接着留岗工作。 5、每位员工均有义务向部门领导报告自己及家人身体状况，特殊是本制度中不允许有的疾病发生时，必需马上报告，以确保保健食品不受污染。 6、在岗员工应着装整齐，佩戴工号牌，勤洗澡、勤理发，留意个人卫生。 7、应建立员工健康档案，档案至少保存二年。 二、经营场所卫生管理制度 1、企业全体员工均应保持经营场所的干净、整齐。 2、经营场所内不得存放有毒、有害物品。 3、经营场所内不得随地吐痰、乱丢果皮、杂物等。 4、任何员工不得将易燃、易爆等物品带入经营场所内。 5、个人办公区间物品应摆放整齐，办公台上不得摆放与办
3、公无关的物品。 6、不得在经营场所内用餐，如需用餐需在企业统一规定的区域内。 7、留意个人卫生，不得穿背心，拖鞋进入办公区域。 8、灭蚊灯、老鼠夹、杀虫剂应保持有效状态，发觉故障应刚好报告卫生管理员，卫生管理员应马上实行措施加以解决。 严守药房管理制度规定篇2 化学药品通常都具有易燃性，易爆性和腐蚀性。为管好试验室化学药品，预防化学药品有可能带来的平安事故发生，我校特制定化学药品管理制度如下： 一、化学药品统一放入试验室内，依据其特长分类存放。 二、化学药品由试验室管理员专人负责管理，其他老师如有须要，可由试验室管理员专人发放并教会其留意事项，作好登记。 三、试验室内严禁烟火，要配备相应的消防
4、设施。 四、定期对危急化学药品的包装、标签、状态进行仔细检查。 五、运用危急化学药品进行试验前，必需向学生提出遵守平安操作的要求。试验中和试验后危急化学药品的废液、废渣要刚好收集，妥当处理。 严守药房管理制度规定篇3 1、目的：对冷藏药品的选购、储存、销售必需严格执行国家有关冷链管理的管理规定。 2、依据：药品经营质量管理规范和相关的法律法规。 3、适用范围：门店有冷藏药品管理。 4、责任：门店收货、验收、储存、销售人员。 5、内容： 5.1、经营冷藏药品的，应有配套的调控和显示温湿度冷藏设备。冷藏设备应放置在干燥、通风、避开阳光直射、远离热源之处；电源线路与插座应专线专用。 5.2、冷藏药品
5、的收货区应在阴凉或冷藏环境中，不得置于露天、阳光直射和其他可能变更四周环境温度的位置。收货前，如能当场导出随行的温度记录仪记录数据，应查看并确认运输全程温度符合规定的要求后，方可接收货物；如不能当场导出随行的温度记录仪数据，应暂移入规定温度的待检区，待获得运输全程温度数据并确认符合规定后，才能移入合格品区。冷藏药品收货时，应向供货单位索取冷藏药品运输交接单，做好实时温度记录，并签字确认。冷藏药品的收货、入店通常应在15分钟内完成。 5.3、冷藏药品到货时，应对其运输方式、运输设施或设备内温度、运输时间等质量限制状况进行重点检查并记录，对不符合温度要求运输的应拒收。 5.4、冷藏药品验收记录应记
6、载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容，同时包括发货方温度记录仪编号、收货时间、入库的时间等。 5.5、零售药店已出售给消费者的冷藏药品，退回后不得再次进行销售。 5.6、药品零售企业销售冷藏药品需为消费者供应服务，以保证药品在适应的温度下，便于携带。 严守药房管理制度规定篇4 试验室工作是教学科研工作的重要组成部分，为了加强试验室及试验教学平安管理，明确各部门和人员的平安工作责任，将校内试验教学平安工作落到实处，特制定试验器材（药品）平安管理制度如下： 一、试验室及试验教学平安工作的主要内容 1、试验室及仪器设
7、备、设施、用具、用品等平安。 2、试验教学师生人身平安。 二、试验室及试验教学平安工作管理规定 1、试验室及试验教学平安工作实行层级管理责任制： （1）教务处分管主任是试验室及试验教学平安工作的第一责任人；各试验室试验员及相关任课老师为各自管理范围内的试验室及试验教学平安工作的干脆责任人。各试验室及试验教学平安工作第一责任人每年签定试验室及试验教学平安管理责任书。 （2）教务处分管主任负责各自管理范围内的试验室及试验教学平安工作的干脆管理责任的落实。原则上各试验室管理员、仓库管理员和仪器、设备管理责任人分别为各自管理范围的平安工作干脆责任人。 （3）试验课或运用试验室期间，试验室、设施、仪器设
8、备、用具、用品及师生的人身平安责任由指导老师负责。 （4）试验室平安工作常规管理纳入学校平安工作领导小组工作职责范围；各试验室设立平安员岗位，并落实责任心强、有相关上岗资格、平安业务水平较高的人员担当。 2、试验室及试验教学平安工作管理一般规定 （1）加强平安教化，上好第一堂平安教化课，坚固树立“平安第一”的观念；努力提高老师及管理人员平安工作业务水平；严格履行平安工作层级管理职责，将平安工作作为工作考核的一项重要内容。 （2）落实和完善平安工作的技术、设施和装备条件；健全平安工作有关管理规章制度、规程和岗位职责。 （3）将平安工作的全部项目内容落实到人，并实行部门平安工作每天值班制度，做到平
9、安工作在时间和空间上百分之百无遗漏。 （4）实行常规检查和集中检查相结合的平安工作检查制度，刚好发觉平安问题，消退平安隐患。平安工作检查要有特地的检查记录。 （5）严格执行平安事故第一时间层级报告制度，加强与学校保卫部门的信息沟通和协作。严禁隐瞒不报和私下处理。 （6）建立平安奖、惩机制。对仔细做好平安工作，无平安事故的部门和人员进行表彰和嘉奖。对平安意识薄弱、平安管理松散和渎职造成平安事故和损失的部门和人员追究责任。 三、试验室平安及化学、剧毒危急品管理制度 (一)平安守则 1.在试验室工作的师生员工，未经领导同意不接受公私来访，接待客人请在室外进行，联系工作在办公室进行； 2.试验室大门定
10、时开、关，若在规定时间以外进出试验室要先向有关人领取钥匙，自开自锁，平安自己负责； 3.各室的门、窗、水管、电源在下班时要关好，才能离开试验室，若因失职未将门、窗、水管、电源关好，而造成的损失，将受到不同程度的处分，平安工作做的好的受到表扬； 4.节假日轮番值班，处理日常事物和留意平安事宜，并填写值班记要； 5.有试验室保卫小组成员定期进行平安检查，每年年终平安大检查一次。 (二)剧毒药品保管及领用制度 1.各种剧毒药品均需两人共同保管。 2.剧毒药品增减账目必需高度精确精细，以备领导常常检查。 3.不论任何状况学生不得干脆向保管室领取剧毒药品。 4.老师领用剧毒药品必需填写剧毒药品领用报告单
11、，注明用途用量，才能发给（限一次用量），并实行两名老师共同领取、同时投料（试验用）。 5.学生必需在老师监督之下运用剧毒药品。 6.运用剧毒药品必需严加谨慎细心，不使剧毒药品撒在试验台上、地面及其它器物上，如发生上述状况应马上整理干净，以免引起意外事故。 7.含有剧毒药品的废物，不能按一般废物处理，以免危害旁边人畜的生命，并将运用状况、处理状况记录在领用报告单上交办公室存查。 (三)化学学校药品申购制度 为了规范药品申购程序，削减奢侈，保证学生做试验和科研的正常进行，经校长室探讨确定：做试验所须要的药品，先由各教研组向教科室主任提出安排，由教科室主任审查后填写申购单，再交由主管副校长申批，然后
12、，本着节约的原则由选购人员按量购买所需药品。 严守药房管理制度规定篇5 1.药剂科对终止妊娠药品实行专人、专柜、专帐、专销、专处方五专管理。 2.终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生和安排生育技术人员。 3.终止妊娠药品必需单独处方,妥当保存,每月汇总装订一次,保存期限不得少于2年。 4.药剂科建立终止妊娠药品处方档案和专帐,做到帐与处方(帐处)相符,帐与药品(帐物)相符,药品的进、销、存(帐帐相符)。专帐各栏目内容必需据实填写完整。 5.选购终止妊娠药品必需根据获准开展的终止妊娠手术类型,即早期人工终止妊娠术,编制选购安排。 6.终止妊娠药品权限于本院运用,禁止转让和外借。
13、严守药房管理制度规定篇6 (1)为强化终止妊娠药品的经营管理工作,有效地限制终止妊娠药品的购、存、销行为,确保依法经营,依据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例及药品经营质量管理规范等法律、法规,制定本制度。 (2)本企业经营的终止妊娠药品不得销售给药品零售企业以及未获得施行终止妊娠手术资格的机构和个人 (3)销售终止妊娠药品必需索取终止妊娠许可证或母婴保健技术执业许可证等证明材料,证明材料须加盖原印章,凡未索证、无证不得销售。 (4)终止妊娠药品必需从具有该类品种生产、经营资质的生产厂家或经营企业购进。必需索取药品生产企业或药品经营企业加盖原印章的合法资质证明材料。 (
14、5)终止妊娠药品流向记录由质管员每年1、4、7、10月5日前向市食品药品监督管理局和樟树市安排生育委员会书面报告,并不得迟报、瞒报,购销记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。 (6)对购进的终止妊娠类药品必需储存于专用仓库或专柜,双人双锁、专帐记录,专人保管。 (7)对破损、变质、过期失效的不合格终止妊娠药品应按规定的程序办理报告、确认手续,需报损、销毁的终止妊娠药品必需报药品监督管理局部门批准后监督销毁,并做好销毁记录。 严守药房管理制度规定篇7 1、按上级有关规定和医院临床用药的实际状况，划分为片剂单价100元以上者，针剂500元以上者列为珍贵药品管理范围（包括自费药品）。 2、
15、珍贵药品又分为一类和二类，一类珍贵药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。 3、凡属一类珍贵药品，值班人员必需每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。 4、统计员每日依据门诊用药消耗数量刚好补充药品，以保证临床用药，当日消耗的珍贵药品应刚好登记入帐，并应帐物相符。 5、自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。 6、珍贵药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，仔细清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。 7、值班人员调配处方时，应计价精确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的珍贵药，均按差错登记处理。
16、 8、值班人员调配处方时，应计价精确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的珍贵药，均按差错登记处理。 9、属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格限制和杜绝滥开大方的现象。 10、珍贵药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品运用于临床。 11、凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。 12、严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。 13、严格执行珍贵药品逐日消耗制度，珍贵药品每月盘点一次，并仔细填写盘点明细表，上报财务科。 14、珍贵药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。 本文来源：网络收集与整理，如有侵权，请联系作者删除，谢谢！第10页 共10页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页第 10 页 共 10 页