有机化学练习题大全.doc

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1、绪论 章节习题1. 指出以下化合物中带“*”号碳原子的杂化类型：(1)423562. 写出以下化合物的构造式：12CH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 3CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 345CH 3 CH 2 OCH(CH 3 ) 2 6783. 以下化合物各属于哪一类化合物？ (1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3 NH 24. 键是怎样构成的？它有哪些特点？5. 以下化合物哪些易溶于水？哪些难溶于水？ (1)CH 3 OH (2)CH 3 COOH (3)CCl 4(4)(5)(6)CH 3 (CH 2)16 CH 36. 某化合物的试验式为 CH，其相

2、对分子质量为 78，试推算出它的分子式。7. 某化合物的相对分子量为 80，其元素组成为：C45%，H7.5%,F47.5%。试推算出它的分子式。8. 以下化合物是否有偶极矩？假设有，请指出方向。1CH 2 Cl 2 2CH 3 Br 3CH 3 0CH 34CH 3 CH 2 NH 2 5HCO 2 H 6CH 3 CHO其次章 开链烃章节习题1. 用系统命名法命名以下化合物，假设是顺反异构体应在名称中标明构型.(1)(C 2 H 5 ) 2 CHCH(C 2 H 5 )CH 2 CH(CH 3 ) 2 (2)(CH 3 CH 2 ) 2 CHCH 3 (3)(4)(5)(6)(7)(8)(

3、9)(10)(11)(12)2. 写出以下化合物的构造式： 13-甲基-4-乙基壬烷 2异己烷32，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 44-甲基-3-辛烯52-甲基-3-乙基-3-辛烯6E-2-己烯7Z-3-甲基-2-戊烯 82，7-二甲基-3，5-辛二炔93 顺，5 反-5-甲基-1，3，5-庚三烯10顺-3，4-二甲基-3-己烯3. 写出 C 5 H 12 烷烃的全部一氯代衍生物。4. 以下化合物哪些有顺、反异构体？写出其顺、反异构体的构并用顺、反命名法或Z、E 命名法命名。1234565. 写出以下化合物的构造式，假设命名有错误，请予以改正。12，3-二甲基-2-乙基丁烷 23,4-二甲基-

4、3-乙基戊烷32，2，5-三甲基-4-乙基己烷 42-乙基-1-戊烯53，4-二甲基-4-戊烯 63-异丙基-5-庚炔74，5-二乙基己烯-2-炔 82，3-二甲基-1，3-己二烯6.以下构造式中哪些代表同一种化合物？7. 写出以下化合物的纽曼投影式： 11，1，2，2-四溴乙烷的邻位穿插式构象21，2-二溴乙烷的对位穿插式构象31，2-二氯乙烷的全重叠式构象8. 写出分子式为 C 7 H 14 烯烃的各种开链异构体的构造式，并用系统命名法命名。9. 指出以下各组化合物属于哪类碳胳、官能团、官能团位置或顺、反异构？ 12-己烯与 3-的己烯 2顺-4-辛烯与反-4-辛烯33-甲基-1-戊炔与

5、1-己炔41，5-己二烯与 3-己炔(5)2-甲基-2-戊烯与 4-甲基-2-戊烯62，3-二甲基己烷与 2，2，3，3-四甲基丁烷10. 某样品 5.2mg 经完全燃烧后生成 15.95mgCO2 和 7.66mgH2O，该物质的蒸汽对空气的相对密度为 6.90，求它的分子式。11. 写出以下化合物与 HBr 起加成反响的主要产物: 11-戊烯 22-甲基-2-丁烯32,3-二甲基-1-丁烯 43-甲基-2-戊烯12.完成以下反响式：13. 试写出以下化合物溴代反响的活性次序。指出反响中哪种键首先断裂，为什么？14. 排出以下碳正离子的稳定性挨次，并说明缘由。第三章 环 烃章节习题1. 命名

6、以下化合物2. 写出以下化合物的构造式: 1 异丙基环戊烷 22，3-二甲基环己烯3顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 4反十氢化萘52-甲基-3 苯基戊烷 64-苯基-2-戊烯74-甲基-1-萘磺酸 89-溴菲3. 写出以下化合物折优势构象式，台该化合物有顺反异构体，请指出其优势构象是顺式还是反式。 11，2-二甲基环己烷 21-甲基-1-异丙基环己烷31-甲基-3-溴环己烷 41，4-二甲基环己烷4. 完成以下反响式只写主要产物：5. 按硝化反响从易到难的挨次排列以下组合物： 1 C 6 H 5 OCH 3 C 6 H 5 COCH 3 C 6 H 6 C 6 H 5 Cl6. 用简洁的化学方

7、法区分以下各组化合物： 1苯 1，3-环己二烯 环己烷 2己烷 1-己烯 1-己炔32-戊烯 1，1-二甲基环丙烷 环戊烷 4甲苯 甲基环己烷 3-甲基环己烯7. 用休克尔规章推断以下化合物有无芳香性？8. 化合物(A)分子式为 C 4 H 8 ，它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使稀的 KMnO 4 溶液褪色。 1mol(A)和 1mol(B)反响生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与 HBr 反响得到。化合物(C)能使溴的四氯化碳溶液和稀的 KMnO 4 溶液褪色。试推导出化合物 (A)、(B)和(C)的构造式，并写出各步反响式。9. 某烃的分子式为 C7H10，经臭氧化和水

8、解后得到出该烃的构造式。10. 以苯为原料合成以下化合物用反响式表示和，试推导 1对氯苯磺酸 2间溴苯甲酸3对硝基苯甲酸甲酯 4对苄基苯甲酸11.A、(B)、(C)三种芳香烃的分子式同为 C 9 H 12 。把三种烃氧化时，由 A得一元酸， 由B得二元酸，由C得三元酸。但经硝化时，A和A都得两种一硝基化合物，而C只得到一种一硝基化合物。试推导出A、B、C三种化合物的构造式。12.某烃的分子式为 C 10 H 16 ，能吸取 1mol 氢，分子中不含甲基、乙基和其它烷基。用酸性KMnO 4 溶液氧化，得到一个对称的二酮，其分子式为 C 10 H 16 O 2 。试推导这个烃的构造式。第四章 旋光

9、异构章节习题1. 解释以下名词： 1旋光性 2比旋光度 3手性 4手性碳原子5外消旋体 6对映体 7立体选择性反响 8立体专一性反响2. 指出以下说法正确与否正确的用“”表示，不正确的用“”表示。 1 顺式异构体都是 Z 型的，反式异构体都是 E 型的。（2） 分子无对称面就必定有手性。（3） 有旋光性物质的分子中必有手性碳原子存在。（4） 具有手性的分子肯定有旋光性。（5） 有对称中心的分子必无手性。（6） 对映异构体具有完全一样的化学性质。 3.命名以下化合物标明构型：4.写出以下化合物的构造式： 12R , 3R-2-氯-酸盐-苯基丁烷 2R,S-2,4-二溴戊烷32R , 3S , 4

10、R-2-氯-3，4-二溴己烷 4R , S-1,2-二甲基环己烷的优势构象5.推断以下化合物有无旋光性？并说明缘由。6. 写出以下化合物各种可能的立体异构体，并将各异构体命名标明构型。7. 将 5.678g 蔗糖配成 20mL 水溶液，20时，在 1dm 样品管中用钠黄光测得旋光度为+18.80， 请计算蔗糖的比旋光度。8. 某化合物(A)的分子式为 C 6 H 10 ，加氢后可生成甲基环戊烷。 (A)经臭氧化分解后仅生成一种产物(B)，(B)有旋光性，试推导出(A)和(B)的构造式。第五章 卤代烃章节习题1. 命名以下化合物：2. 完成以下反响式：3. 用简明的化学方法区分以下各组化合物：4

11、. 比较以下各组化合物水解时 SN1 按反响的速率：5. 试推断在以下各种状况下卤代烷水解是属于 SN2 机理还是 SN1 机理？ 1产物的构型完全转化 2反响分两步进展3碱的浓度增大反响速率加快 4叔卤化烷水解6. 2，3-二甲基-3-溴戊烷在碱的乙醇溶液中消退 HBr 时生成以下三种烯烃，请问主要产物是哪一种烯烃？为什么？7.A和(B)的分子式均为 C 5 H 11 I，脱 HI 后得一烯烃，此烯烃臭氧化后再复原水解，得到丙酮和乙醛，A的消退反响比B快，试推导A和B的构造式。8. A和B的分子式均为 C 4 H 8 ，二者加溴后的产物再与 KOH 乙醇溶液共热，生成分子式为 C 4 H 6

12、 的 C和D，D能与银氨溶液反响生成沉淀，而C不能。试推导A、B、C、D的构造式。第六章 醇、酚、醚章节习题1. 命名以下化合物：2. 写出以下化合物的构造式： 12，3-二甲基-2，3-丁二醇 21-甲基环戊醇厚 3二苯醚43，3-二甲基-1-环己醇 5苦味酸 62，4-二甲基苯甲醇72，6-二硝基-1-萘粉 8乙二醇二甲醚 92-丁烯-1-醇10苯并-12-冠-4 11间氯苯酚 12二苯并-14-冠-43. 写出以下醇在硫酸作用下发生消退反响的产物： 11- 丁醇 22-丁醇 32-甲基-2-丙醇43-甲基-1-苯基-2-丁醇51-乙基-环己-3-烯-1-醇4. 以下化合物能否形成氢键？如

13、能形成，请说明是分子内氢键还是分子间氢键？ 1甲醇醛2乙醚 3甘油 4顺-1，2-环己二醇 5间苯二酚 6邻硝基苯酚 7苯甲醚 8间氯苯酚5. 完成以下反响方程式：6. 完成以下合成无机试剂任选：7. 用简洁的化学方法鉴别以下各组化合物： 3CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Cl CH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 4 CH 2 OH8. 写出 2-甲基-2-丙醇和 HCl 按 SN1 机理起反响的步骤。指出哪一步反响和哪一种物质的浓度打算反响速率？9. 化合物A的组成为 C 5 H 10 O；用 KMnO 4 留神氧化 A得到组成为 C 5 H

14、 8 O 的化合物B。A与无水 ZnCl 2 的浓盐酸溶液作用时，生成化合物 C，其组成为 C 5 H 9 Cl；C在 KOH 的乙醇溶液中加热得到唯一的产物D，组成为 C 5 H 8 ； D再用KMnO4 的硫酸溶液氧化，得到一个直链二羧酸。试写出 A，B，C，D的构造式，并写出各步反响式。10. 化合物A的组成为 C 7 H 8 O；A不溶于 NaOH 水溶液，但在与浓 HI 反响生成化合物B和C；B能与 FeCl 3 水溶液发生颜色反响， C与 AgNO 3 的乙醇溶液作用生成沉淀。试推导 A，B，C的构造，并写出各步反响式。第 6 章 醇、酚、醚习题答案1 13甲基3戊烯醇； 2邻甲基

15、苯酚；32，5庚二醇； 44苯基2戊醇；52溴丙醇； 61苯基 1己醇；72硝基1萘酚； 83甲氧基苯甲醇；9乙二醇二乙醚。2.3.4.(1)，3，4，5，6，8能形成氢键，其中，3，4，5，6 能形成分子内氢键。5.6.7.第七章醛、酮、醌章节习题1. 命名以下化合物：2. 写出以下化合物的构造式，立体异构体应写出构型式： 1 苯乙酮 2丁酮缩氨脲 32-丁烯醛苯腙4三氯乙醛 51，3-环己二酮 63-甲基-2-戊酮7邻羟基苯甲酸 8-蒽醌磺酸 9Z-苯甲醛肟 10R-3-甲基-4-戊烯-2-酮3.完成以下反响方程式：4. 完成以下合成无机试剂可任选：5. 以下化合物哪些能发生碘仿反响？哪些

16、能与NaHSO3 加成？哪些能被斐林试剂氧化？哪些能同羟胺作用生成肟？6. 将以下各组化合物与氢氰酸加成的活性由高到低次序排列。7. 用化学方法鉴别以下各组化合物 1丙醛 丙酮 丙醇 异丙醇（2） 甲醛 丙醛 苯甲醛（3） 苯乙醛 苯乙酮 1苯基1丙酮8. 环己醇和环己酮的沸点分别为 161和 156 ，试分别二者的混合物。9. 分子式为 C 6 H 12 O 的化合物A，可与羟胺反响，但不与吐伦试剂、饱和亚硫酸氢钠溶液反响。A催化加氢得到分子式为 C 6 H 14 OR 的化合物B；B和浓硫酸共热脱水生成分子式 C 6 H 12 的化合物 C；C经臭氧化后复原水解得到化合物(D)和E；D 能

17、发生碘仿反响，但不能发生银镜反响；E不能发生碘仿反响，但能发生银镜反响。试推想A，B，C，D，E的构造式，并写出各步反响式。10. 某化合物A的分子式为 C 4 H 8 O 2 , A对碱稳定，但在酸性条件下可水解生成 C 2H 4 OB和 C 2 H 6 O 2 C；(B)可与苯肼反响，也可发生碘仿反响，并能复原斐林试剂；C被酸化性高锰酸氧化时产生气体，该气体能入水溶液中产生白色沉淀。试推想A，B，C的构造式，并写出各步反响式。第七章醛、酮、醌习题答案4.5.能发生碘仿反响的有：2，4，5，8，10；能与NaHSO3 反响的有1，6，7，8，9，10；能被菲林试剂氧化的是1，8，9；能与羟胺

18、作用成肟的是：1，5，7，8，9，10。6.7.8.9.10.第八章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸章节习题1. 用系统命名法命名以下化合物:2. 写出以下化合物的构造式： 12，3-二甲基戊酸 2对苯二甲酸 3延胡索酸4S-溴丙酸 5顺-12-羟基-9-十八碳烯酸的 63-甲基邻苯二甲酸酐7异丁酸异丙酯 8丁酸酐 9丁二酸酐10间硝基苯乙酰溴 11乙二醇二乙酸酯 12己二酸单酰胺3. 请排出以下化合物酸性由强到弱的挨次：4. 完成以下反响方程式：5. 用化学方法分别以下混合物：(1)苯甲醇 苯甲酸 苯酚 (2)异戊酸 异戊醇 异戊酸异戊酯6.用化学方法鉴别以下化合物：(1) 甲酸 乙酸 草酸 (2

19、)草酸 丙二酸 丁二酸 (3)乙酰氯 乙酸酐 乙酸乙酯7.完成以下合成其它原料任选：8. 某化合物 C 5 H 8 O 4 ,有手性碳原子，与 NaHCO 3 作用放出 CO 2 ，与 NaOH 溶液共热得(A) 和(B)两种都没有手性的化合物，试写出该化合物全部可能的构造式。9. 一个有机酸(A),分子式为 C 5 H 6 O 4 ,无旋光性，当加 1molH 2 时，被复原为具有旋光性的 (B)，分子式为 C 5 H 8 O 4 。 (A)加热简洁失去 1molH 2 O 变为分子式 C 5 H 4 O 3 的 (C), 而(C)与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物，试写出(A)，(B)，

20、(C)的构造式。10. 某化合物分子式为 C 7 H 6 O 3 ，能溶于 NaOH 及 NaHCO 3 ，它与 FeCl 3 有颜色反响，与(CH 3 CO) 2 O 作用生成 C 9 H 8 O 4 ，在 H 2 SO 4 催化下，与甲醇作用生成具有杀菌作用的物质 C 8 H 8 O 3 ，此物质硝化后仅得一种一元硝化产物，试推想该化合物的构造式，并写出有关的反响式。11. 有一含 C，H，O 的有机物(A)，经试验有以下性质：(A)呈中性，且在酸性溶液中水解得(B) 和(C)；将(B)在稀硫酸中加热得到丁酮；(C)是甲乙醚的同分异构体，并且有碘仿反响。试推导出(A)的构造式。第九章 含氮

21、有机化合物章节习题1. 命名以下化合物：2. 写出以下化合物的构造式:(1)胆胺 2胆碱 34-羟基-4”-溴偶氮苯(4)N-甲基苯磺酰胺 5乙酰苯胺 6对氨基苯磺酰胺3. 将以下各组化合物按碱性强弱次序排列： 1苯胺 对甲氧基苯胺 己胺 环己胺（2） 苯胺 乙酰苯胺 戊胺 环己胺（3） 甲酰胺 甲胺 尿素 邻苯二甲酰亚胺4. 完成以下反响式：5. 完成以下合成无机试剂可任取：6. 用化学方法鉴别以下各组化合物：7. 试分别苯甲胺、苯甲醇、对甲苯酚的混合物。8. 某化合物A的分子式为 C 6 H 15 N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气， 而得到(B);(B)能进展碘仿反响。(B)

22、和浓硫酸共热得到分子式为 C 6 H 12 的化合物 (C)；(C) 臭氧化后再经锌粉复原水解得到乙醛和异丁醛。试推想(A), (B) ,(C)的构造式，并写出各步反响式。9. 分子式为 C 7 H 7 NO 2 的化合物 (A)，与 Fe+HCl 反响生成分子式为 C 7 H 9 N 的化合物(B)； (B)和 NaNO 2 +HCl 在 05反响生成分子式为 C 7 H 7 ClN 2 的 (C)；在稀盐酸中(C)与 CuCN 反响生成化合物 C 8 H 7 N(D)；(D)在稀酸中水解得到一个酸 C 8 H 8 O 2 (E)；(E)用高锰酸钾氧化得到另一种酸(F)；(F)受热时生成分子

23、式为 C8H4O3 的酸酐。试推想(A)，(B)，(C)，(D)， (E)，(F)的构造式。并写出各步反响式。第 9 章 含氮化合物习题答案1. 1 二甲基乙胺； 2 甲基乙基环己胺；3氢氧化二甲基二乙基铵； 4 氯化对甲基重氮苯；5 N ， N 二甲基 4 溴苯胺；2.6 2 ， 3 二甲基 2 氨基丁烷。3.4.5.6.7.8.9.第 8 章 羧酸、羧酸衍生物和取代酸习题答案1 12，5二甲基庚酸 22，4己二烯酸 3E2乙基3氯3溴丙烯酸43羟甲基苯甲酸 52，3环氧丁酸 62，4二氯苯氧乙酸7反环丙二甲酸 82乙酰氧基苯甲酸； 9甲酸苯甲酯103甲基4环己基丁酸 115羟基1萘乙酸 1

24、2N甲基氨基甲酸苯酯2.3.4.5.7.8.9.10.11.第十一章 杂环化合物及生物碱章节习题1 命名以下有机化合物 :2. 写出以下化合物的构造式： 1六氢吡啶 22-溴呋喃 33-甲基吲哚 42-氨基噻吩5N,N-二甲基四氢吡咯 6胸腺嘧啶 7尿嘧啶 8鸟嘌呤3.完成以下反响方程式：4. 将以下化合物按碱性强弱排序： 1六氢吡啶 吡啶 吡咯 苯胺 2甲胺 苯胺 氨 四氢吡咯5. 用简洁的化学方法区分以下化合物： 1吡啶 -甲基吡啶 苯胺 2吡咯 四氢吡咯血 N-甲基六氢吡啶6. 使用简洁的化学方法将以下混合物中的杂质除去。 1苯中混有少量噻吩 2吡啶中混有少量六氢吡啶3-吡啶乙酸乙酯中混

25、有少量吡啶 4甲苯中混有少量吡啶7. 答复以下问题： 1从麻黄草中提取麻黄碱？ 2组成核酸的嘧啶有哪些？8. 合成以下化合物无机试剂任选： 1由呋喃合成己二胺 2由 -甲基吡啶合成 -吡啶甲酸苄酯3由 -甲基吡啶合成 -氨基吡啶 4合成 -乙烯基吡咯9. 化合物(A)的分子式为 C 12 H 13 NO 2 ，经稀酸水解得到产物 (B)和(C)。可发生碘仿反响而(C)不能，(C)能与 NaHCO 3 作用放出气体而 (B)不能。(C)为一种吲哚类植物生长激素，可与盐酸松木片反响呈红色。试推导(A)，(B)，(C)的构造式。第 11 章 杂环化合物及生物碱习题答案1. 13甲基吡咯； 23吡咯甲

26、醇；33噻吩甲醇； 43吡啶乙酮；54甲基2硝基嘧啶； 65溴3吲哚甲酸；72，6，8三羟基嘌呤； 87氨基2甲氧基嘌呤。2.3.4.5.6.2先加苯磺酰氯，再抽滤除去六氢吡啶；3参加 HCl 后，除去水层。8.9.第十二章 碳水化合物章节习题1.写出以下化合物的哈沃斯式： 1乙基-D-甘露糖苷 2-D-半乳糖醛酸甲酯3-D-葡萄糖-1-磷酸 4-D-呋喃核糖2.写出以下化合物的构象式： 1-D-吡喃葡萄糖 2-D-呋喃果糖3甲基-D-吡喃半乳糖苷 4-D-吡喃甘露糖3.写出 D-葡萄糖与以下试剂反响的主要产物： 1H 2 NOH 2Br 2 /H 2 O 3CH 3 OH/HCl4LiAlH

27、 4 5苯肼4.用化学方法鉴别以下各组化合物： 1 甲基葡萄糖苷 葡萄糖 果糖 淀粉 2 麦芽糖 乳糖 蔗糖 甘露糖5. 一个试剂瓶中装有甘露糖溶液，与间苯二酚/HCl 共热较长时间不显色。但在试剂瓶中参加Ca(OH) 2 溶液放置一两天后，再与间苯二酚 /HCl 共热则马上产生红色。解释缘由。6. 有一个糖类化合物溶液，用斐林试剂检验没有复原性。假设参加麦芽糖酶放置片刻再检验则有复原性。经分析用麦芽糖酶处理后的溶液知道其中含有 D-葡萄糖和异丙醇，写出原化合物的构造式。7. 糖醛酸可生成 -内酯。一种名叫肝太乐的药品就是 -D-葡萄糖醛酸内酯。试写出肝太乐的构造式。8.A和B是两个 D-型丁

28、醛糖，与苯肼生成一样的糖脎。但用HNO3 氧化时，A的反响产物有旋光性，而B的反响产物无旋光性。推导出A和B 的构造式，并写出氧化反响方程式。9. 完成以下反响方程式：10. -麦芽糖的=+1680, -麦芽糖的=+1120,而麦芽糖在水溶液中到达旋平衡时的=+1360, 求变旋平衡体系中 -和 -麦芽糖的含量。11. 两个 D 型糖(A)和(B)，分子式均为 C 5 H 10 O 5，它们与盐酸 -间苯二酚溶液反响时，(B) 很快产生成红色，而(A)慢。(A)和(B)可生成一样的糖脎。(A)用硝酸氧化得内消旋物，(B)的 C3 构型为 R。试推导出(A)和(B)的构造式。12. 在甜菜糖蜜中

29、有一种三糖叫棉子糖。棉子糖局部水解后得到一种双糖叫蜜二糖。蜜二糖有复原性，为乳糖异构体；可被麦芽糖酶水解。蜜二糖被溴水氧化后再彻底甲基化和酸水解，得到 2， 3，4，5-四-O-甲基-D-葡萄糖酸和 2，3，4，6-四-O-甲基-D-半乳糖。试推导出蜜二糖的哈沃斯式。第十三章 氨基酸、蛋白质和核酸章节习题1. 命名以下化合物:2. 写出以下化合物的构造式： 1 胞嘧啶 2甘氨酰苯丙氨酸3腺嘌呤脱氧核苷 4甘丙半胱三肽5半胱氨酸 65”-鸟嘌呤核苷酸7GTP 8CDP 3.完成以下反响式：4. 写出在以下 pH 介质中各氨基酸的主要存在形式： 1在 pH 为 8 时的苯丙氨酸 2在 pH 为 1

30、0 时的赖氨酸3在 pH 为 3 时的谷氨酸 4在 pH 为 4 时的酪氨酸5. 将酪氨酸、苏氨酸和丙氨酸置于电泳仪中，电泳仪中装有 pH 为 6.00 的缓冲液。问通电后， 这三种氨基酸的移动状况如何？6. 一个三肽水解后，得到产物有丙氨酸、亮氨酸、甘氨酰丙氨酸、丙氨酰亮氨酸，写出该三肽的构造式。7. 某化合物A，其分子式为 C 7 H 13 O 4 N 3，在 HCHO 存在下，1mol(A)消耗 1mol NaOH，A与亚硝酸反响放出 1mol N2，并生成BC7H12O5N2，B与稀 NaOH 煮沸后，得到一分子乳酸和二分子甘氨酸，试推导出A和B的构造式。8. 用简洁的化学方法鉴别以下

31、化合物： 1二肽 葡萄糖 蛋白质 2三肽 半胱氨酸 淀粉 3酪氨酸 丙氨酸 三肽9. 某肽A100g 完全水解生成如下数量的氨基酸：甘氨酸 3.0g，丙氨酸 0.9g，酪氨酸 3.7g， 脯氨酸 6.9g，丝氨酸 7.3g，精氨酸 86.0g（1） 确定肽A中各种氨基酸组分的相比照例 ?（2） 肽A的相对分子质量最少是多少？10. 用凯式定氮法分析 2g 蛋白质样品得到氮为 0.1g，求此样品中粗蛋白的含量？第 2 章 开链烃习题答案11 2- 甲基 -4, 5- 二乙基庚； 2 3- 甲基戊烷； 3 2, 4- 二甲基 -3- 乙基戊； 4 顺 -3- 甲基 -3- 己烯； 6 Z-3, 5

32、- 二甲基 -3- 庚烯；7 2, 3- 己二烯；8 3- 甲基 -2- 乙基 -1- 丁烯； 9 3- 甲基 -2- 乙基 -1- 丁烯；10 1- 丁炔银； 11 3- 甲基 -1, 4- 己二炔； 12 3- 甲基 -1- 庚烯 -5- 炔14. (5)(3)(2)(4)(1) p- 共轭15.(1)催化加氢；(2) ，然后过滤出去 1-己炔；16.18.20.21.第 3 章 环烃习题答案1. 11, 3-二甲基环己烷； 21, 1-二甲基-2-异丙基环己烷；33-甲基-1-环己基-1-丁烯； 41-苯基-1, 3-戊二烯；54-甲基-2-氯硝基苯； 65-氯-2-萘磺酸；72, 4-二苯基-4-苯基己烷. 2.3.4.