第15章-厌氧菌课件.ppt

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1、第十五章第十五章 厌氧菌厌氧菌第一节第一节 概概 述述o厌氧性细菌厌氧性细菌(anaerobic bacteria)指一指一群在有氧条件下不能生长，必须在无氧条件群在有氧条件下不能生长，必须在无氧条件下才能生长繁殖的细菌。下才能生长繁殖的细菌。厌氧菌的分类厌氧菌的分类o分为两类分为两类：o一类为一类为有芽胞厌氧菌有芽胞厌氧菌，只有一个属，即梭菌属，只有一个属，即梭菌属，共有共有130个种，以芽胞形式存于体外。个种，以芽胞形式存于体外。o另一类为另一类为无芽胞厌氧菌无芽胞厌氧菌，包括包括40多个属，多个属，300 多个菌种和亚种；多为体内正常菌多个菌种和亚种；多为体内正常菌 群，群，存在于皮肤、

2、口腔、上呼吸道、肠道和泌尿生存在于皮肤、口腔、上呼吸道、肠道和泌尿生殖道。易引起这些部位的内源性感染。殖道。易引起这些部位的内源性感染。厌氧菌感染的条件厌氧菌感染的条件o局部组织的氧化还原电势降低：如血管损伤、烧伤、动局部组织的氧化还原电势降低：如血管损伤、烧伤、动脉硬化、肿瘤压迫、组织坏死等，可造成局部组织的脉硬化、肿瘤压迫、组织坏死等，可造成局部组织的缺血、缺氧等。缺血、缺氧等。o皮肤黏膜屏障被破坏：如大面积外伤伴有需氧菌感染，皮肤黏膜屏障被破坏：如大面积外伤伴有需氧菌感染，为厌氧菌感染提供了条件。为厌氧菌感染提供了条件。o机体免疫功能下降：如接受免疫抑制剂、放疗或化疗的机体免疫功能下降：

3、如接受免疫抑制剂、放疗或化疗的患者；糖尿病、慢性肝、肾疾病及老人、婴幼儿、早患者；糖尿病、慢性肝、肾疾病及老人、婴幼儿、早产儿等。产儿等。o菌群失调：长期或大量应用广谱抗菌药物无效的患者，菌群失调：长期或大量应用广谱抗菌药物无效的患者，均可诱发厌氧菌感染。均可诱发厌氧菌感染。厌氧菌感染的临床特征厌氧菌感染的临床特征o局部有气体产生为重要指征之一局部有气体产生为重要指征之一o发生在黏膜附近的感染发生在黏膜附近的感染o深部外伤如枪伤、人或动物咬伤后的继发感染深部外伤如枪伤、人或动物咬伤后的继发感染o分泌物有恶臭或暗红血色或在紫外光下发出红色荧分泌物有恶臭或暗红血色或在紫外光下发出红色荧光，或脓汁中

4、有硫磺颗粒即为放线菌感染光，或脓汁中有硫磺颗粒即为放线菌感染o某些抗生素治疗无效的感染某些抗生素治疗无效的感染o革兰染色着色不均、形态奇特、呈明显多形性；或革兰染色着色不均、形态奇特、呈明显多形性；或镜检见细菌而需氧培养为阴性者。镜检见细菌而需氧培养为阴性者。第二节第二节 厌氧菌的检验厌氧菌的检验o标本的采集与运送是否适当，对厌氧菌培养能否标本的采集与运送是否适当，对厌氧菌培养能否成功至关重要。临床在进行厌氧菌培养前应与实成功至关重要。临床在进行厌氧菌培养前应与实验室联系，以便实验室做好接种培养的准备。验室联系，以便实验室做好接种培养的准备。o须注意两点：须注意两点：标本不能被正常菌群所污染；

5、标本不能被正常菌群所污染；应尽量避免接触空气。应尽量避免接触空气。o某些标本不适合做厌氧菌培养：如鼻咽拭子、痰某些标本不适合做厌氧菌培养：如鼻咽拭子、痰液、流出的脓液、阴道分泌物、粪便等。液、流出的脓液、阴道分泌物、粪便等。标本的检查方法标本的检查方法o实验室收到标本应在实验室收到标本应在202030min30min内处理完毕，最迟不超内处理完毕，最迟不超过过2h2h。如不能及时接种，应将标本保存于室温（冷藏。如不能及时接种，应将标本保存于室温（冷藏对厌氧菌有害）。对厌氧菌有害）。o直接检查：实验室收到标本应仔细观察其性状，包括直接检查：实验室收到标本应仔细观察其性状，包括气味、是否脓性、带血

6、或黑色坏死组织、硫磺样颗粒气味、是否脓性、带血或黑色坏死组织、硫磺样颗粒及紫外灯下有无荧光等。及紫外灯下有无荧光等。o除血液外，各种标本均须直接涂片作革兰染色镜检，除血液外，各种标本均须直接涂片作革兰染色镜检，发现染色不均，形态奇特者常为厌氧菌的表现。发现染色不均，形态奇特者常为厌氧菌的表现。菌菌 名名 革兰染色革兰染色 形态及其他特征形态及其他特征脆弱类杆菌脆弱类杆菌 G G 两端钝圆着色深，中间色浅不均匀，有空泡，长短不一，标本有琥珀味两端钝圆着色深，中间色浅不均匀，有空泡，长短不一，标本有琥珀味产黑色素普雷沃菌产黑色素普雷沃菌G G 球杆菌，可见多形性，长短不一，紫外线照射发红色荧光，标

7、本有恶臭球杆菌，可见多形性，长短不一，紫外线照射发红色荧光，标本有恶臭具核酸杆菌具核酸杆菌G G 菌体细长，两头尖，紫色颗粒沿菌体长轴成双排列，标本有丁酸味菌体细长，两头尖，紫色颗粒沿菌体长轴成双排列，标本有丁酸味坏死梭杆菌坏死梭杆菌G G菌体细长，高度多形性，长短不一，菌体中部膨胀呈圆球形菌体细长，高度多形性，长短不一，菌体中部膨胀呈圆球形韦荣球菌韦荣球菌G G极小的革兰阴性球菌极小的革兰阴性球菌消化链球菌消化链球菌G G球形或卵圆形，呈链状的小球菌，易染成阴性球形或卵圆形，呈链状的小球菌，易染成阴性乳酸杆菌乳酸杆菌G G 细长无芽胞，有时多形性，标本有乳酸气味细长无芽胞，有时多形性，标本有

8、乳酸气味痤疮丙酸杆菌痤疮丙酸杆菌G G排列呈排列呈X X、Y Y、V V或栅状，标本有丙酸气味或栅状，标本有丙酸气味放线菌放线菌G G分枝呈棒状，分枝呈棒状，X X、Y Y、V V或栅状排列，脓汁中的黄色颗粒呈琥珀酸气味或栅状排列，脓汁中的黄色颗粒呈琥珀酸气味破伤风梭菌破伤风梭菌G G细长鼓槌状，极端芽胞，圆形细长鼓槌状，极端芽胞，圆形产气荚膜梭菌产气荚膜梭菌G G粗大杆菌，呈单或双排列，有芽胞，有荚膜粗大杆菌，呈单或双排列，有芽胞，有荚膜艰难梭菌艰难梭菌G G粗长杆菌，芽胞卵圆形或长方形，位于次极端粗长杆菌，芽胞卵圆形或长方形，位于次极端厌氧菌的初步鉴定厌氧菌的初步鉴定标本的分离培养标本的分

9、离培养o初代培养：厌氧菌的初代培养比较困难，不仅要初代培养：厌氧菌的初代培养比较困难，不仅要创造无氧环境，还要选择适当的培养基。创造无氧环境，还要选择适当的培养基。o在培养基选择上应注意：在培养基选择上应注意：1.1.尽量使用新鲜培养基，尽量使用新鲜培养基，2 24 4内用完；内用完；2.2.使用前放入无氧环境，预还原处理使用前放入无氧环境，预还原处理24244848；3.3.也可采用预还原灭菌法制备的培养基；也可采用预还原灭菌法制备的培养基；4.4.液体培养基应煮沸液体培养基应煮沸10min10min，驱除溶解氧，并迅，驱除溶解氧，并迅 速冷却，立即接种。速冷却，立即接种。培养基的选择培养基

10、的选择o根据镜检结果选择合适的培养基，常用的有根据镜检结果选择合适的培养基，常用的有非选择性和选择性培养基两种。非选择性和选择性培养基两种。o非选择培养基：以牛心脑浸液及布氏肉汤为非选择培养基：以牛心脑浸液及布氏肉汤为基础，补充基础，补充0.5%酵母浸出液，酵母浸出液，5g/ml氯氯化血红素、化血红素、10 g/ml维生素维生素K1及及5%10%的脱纤维血的强化血平板。几的脱纤维血的强化血平板。几乎能培养出所有的厌氧菌。乎能培养出所有的厌氧菌。培养基的选择培养基的选择o常用的选择培养基常用的选择培养基:1.七叶苷胆汁平板（七叶苷胆汁平板（BBE）用于脆脆弱类杆菌用于脆脆弱类杆菌 2.卡那万古冻

11、溶血平板（卡那万古冻溶血平板（KVLB）可抑制大多数兼性 厌氧菌，使产黑色素普雷沃菌早期产生黑色素 3.FS培养基培养基 梭杆菌选择培养基梭杆菌选择培养基 4.VS培养基培养基 韦荣球菌选择培养基韦荣球菌选择培养基 5.CCFA培养基培养基 艰难梭菌选择培养基艰难梭菌选择培养基 6.卵黄平板（卵黄平板（EYAEYA）和兔血平板）和兔血平板 产气荚膜梭菌产气荚膜梭菌 标本的接种标本的接种o初代培养应同时接种固体、液体两种培养基，初代培养应同时接种固体、液体两种培养基，且每份标本应同时接种且每份标本应同时接种3个平板，分别置有氧、个平板，分别置有氧、无氧和含无氧和含510%CO2环境培养。环境培养

12、。o为了便于在混合培养物中发现厌氧菌，一般将为了便于在混合培养物中发现厌氧菌，一般将标本分标本分3区划线接种于平板上，在区划线接种于平板上，在1、2区交界区交界处，贴一张含处，贴一张含5g/片的甲硝唑纸片，如纸片片的甲硝唑纸片，如纸片周围出现抑菌圈，表明有厌氧菌存在。周围出现抑菌圈，表明有厌氧菌存在。培养方法培养方法o通过物理、化学或生物学等方法，创造一种通过物理、化学或生物学等方法，创造一种无氧的环境无氧的环境o常用的厌氧培养法：常用的厌氧培养法：1.1.厌氧罐法厌氧罐法 2.2.气袋法气袋法 3.3.厌氧手套箱厌氧手套箱 4.4.厌氧工作站厌氧工作站结果观察结果观察o厌氧菌的初代培养生长较

13、慢，故应在厌氧菌的初代培养生长较慢，故应在4848后才后才能初步观察能初步观察o观察时应注意：观察时应注意：1.1.厌氧菌在对数生长期对氧非常敏感，故在厌氧菌在对数生长期对氧非常敏感，故在 培养的培养的4848内不应使细菌暴露于空气中内不应使细菌暴露于空气中 2.2.标本镜检阳性，但培养标本镜检阳性，但培养4848却无菌生长，却无菌生长，应继续培养应继续培养5 57 7。次代培养和厌氧菌的确定次代培养和厌氧菌的确定o初代厌氧培养有细菌生长时，必须做耐氧试验以确定是否为厌氧菌。o方法：从每个平板上挑取45个不同性状的菌落，每个菌落分别接种3个平板（每个平板分46个区，可同时做46个菌落的次代培养

14、）。分别放有氧、无氧和含5%10%CO2环境中培养48，如只在厌氧环境中生长的细菌，即为厌氧菌。鉴定试验鉴定试验o形态与染色：不仅能反映各种厌氧菌的特殊形态，同形态与染色：不仅能反映各种厌氧菌的特殊形态，同时也为鉴定厌氧菌提供参考依据。时也为鉴定厌氧菌提供参考依据。o菌落性状：包括其形态、大小、色素、荧光及溶血等菌落性状：包括其形态、大小、色素、荧光及溶血等o快速鉴定：其原理是依据细菌在代谢过程中所产生的快速鉴定：其原理是依据细菌在代谢过程中所产生的胞外酶与少量生化基质迅速反应，能在胞外酶与少量生化基质迅速反应，能在4 4小时观察结小时观察结果，无需在厌氧环境下培养，只需用浓菌液即可。果，无需

15、在厌氧环境下培养，只需用浓菌液即可。o其他：气液相色谱、其他：气液相色谱、PCRPCR和基因探针等方法。和基因探针等方法。第三节第三节 厌氧球菌厌氧球菌o厌氧性球菌厌氧性球菌(Anaerobic cocciAnaerobic cocci)是临床厌氧感染是临床厌氧感染的重要病原菌，约占临床厌氧菌分离株的的重要病原菌，约占临床厌氧菌分离株的2525o主要包括革兰阳性主要包括革兰阳性:消化球菌属消化球菌属 消化链球菌属消化链球菌属o革兰阴性革兰阴性:韦荣球菌属韦荣球菌属消化球菌属消化球菌属o黑色消化球菌黑色消化球菌(Peptococcus nigerPeptococcus niger)是消化是消化球

16、菌属中唯一的菌种。球菌属中唯一的菌种。o革兰阳性球菌。直径革兰阳性球菌。直径0.30.31.3m1.3m，单个、，单个、成双、短链或成堆排列。无芽胞，无荚膜。成双、短链或成堆排列。无芽胞，无荚膜。专性厌氧菌，生长缓慢，厌氧培养专性厌氧菌，生长缓慢，厌氧培养2 24 4天形天形成黑色不溶血的小菌落。成黑色不溶血的小菌落。o标本黑色有臭味是该细菌感染的重要特点。标本黑色有臭味是该细菌感染的重要特点。消化链球菌属消化链球菌属o代表菌为厌氧消化链球代表菌为厌氧消化链球菌（菌（P.anaerobiusP.anaerobius）o革兰阳性球形或卵圆形，革兰阳性球形或卵圆形，大小不等，菌体直径大小不等，菌体

17、直径0.30.31m1m，常成双或，常成双或呈短链状排列。无鞭毛，呈短链状排列。无鞭毛，无芽胞，无荚膜。无芽胞，无荚膜。消化链球菌培养特性消化链球菌培养特性o专性厌氧，营养要求较高，需羊血和血清培养专性厌氧，营养要求较高，需羊血和血清培养基才能生长。在厌氧血平板上，菌落直径基才能生长。在厌氧血平板上，菌落直径0.50.51mm1mm、灰白色、凸起、不透明、边缘整齐，一般、灰白色、凸起、不透明、边缘整齐，一般不溶血，偶有甲型或乙型溶血。不溶血，偶有甲型或乙型溶血。o生化反应不活泼，在硫乙醇酸钠液体培养基中，生化反应不活泼，在硫乙醇酸钠液体培养基中，呈颗粒状沉淀生长。在其平板上生化反应较为呈颗粒状

18、沉淀生长。在其平板上生化反应较为明显，吐温明显，吐温-80-80可促进其生长可促进其生长。韦荣球菌属韦荣球菌属 o韦荣球菌属细菌形态相似，为革兰阴性球菌。直径韦荣球菌属细菌形态相似，为革兰阴性球菌。直径0.30.30.5m0.5m，多排列成对、近似奈瑟球菌。无鞭，多排列成对、近似奈瑟球菌。无鞭毛、无芽胞。毛、无芽胞。o专性厌氧，血琼脂平板上生长良好，培养专性厌氧，血琼脂平板上生长良好，培养48h 48h 后，后，形成直径形成直径1 12mm2mm圆形、凸起、灰白色或黄色混浊、圆形、凸起、灰白色或黄色混浊、不溶血菌落；在硫乙醇酸盐肉汤中混浊生长，产生不溶血菌落；在硫乙醇酸盐肉汤中混浊生长，产生小

19、气泡。小气泡。o新鲜培养物立即置紫外线下照射，菌落可显红色荧新鲜培养物立即置紫外线下照射，菌落可显红色荧光，接触空气后荧光消失。光，接触空气后荧光消失。o生化反应不活泼，不分解糖类，还原硝酸盐。生化反应不活泼，不分解糖类，还原硝酸盐。第四节第四节 革兰阴性无芽胞厌氧杆菌革兰阴性无芽胞厌氧杆菌o这是一群不形成芽胞的厌氧杆菌，是人体正这是一群不形成芽胞的厌氧杆菌，是人体正常菌群的重要组成成员，部分菌株可作为条常菌群的重要组成成员，部分菌株可作为条件致病菌引起感染。件致病菌引起感染。o常见菌属有：类杆菌属常见菌属有：类杆菌属 普雷沃菌属普雷沃菌属 紫单胞菌属紫单胞菌属 梭杆菌属梭杆菌属类杆菌属类杆菌

20、属o类杆菌属类杆菌属(BacteroidesBacteroides)是临床上是临床上最重要的革兰阴性无芽胞厌氧杆菌，最重要的革兰阴性无芽胞厌氧杆菌，临床标本中以脆弱类杆菌临床标本中以脆弱类杆菌（B.fragilisB.fragilis）最常见。）最常见。o脆弱类杆菌为革兰阴性，大小为脆弱类杆菌为革兰阴性，大小为(0.8(0.81.3m)1.3m)(1.6(1.68m)8m)，着，着色不均，两端钝圆而浓染，中间不色不均，两端钝圆而浓染，中间不着色染色较浅似空泡。在陈旧培养着色染色较浅似空泡。在陈旧培养物或含糖的液体培养基中呈明显多物或含糖的液体培养基中呈明显多形性，无鞭毛、无芽胞，多数有荚形性，

21、无鞭毛、无芽胞，多数有荚膜。膜。普雷沃菌属普雷沃菌属o普雷沃菌属普雷沃菌属(PrevotellaPrevotella)是从类杆菌属分出的是从类杆菌属分出的一个新菌属，代表菌种是产黑色素普雷沃菌一个新菌属，代表菌种是产黑色素普雷沃菌(P.melaninogenicaP.melaninogenica)。o革兰阴性球杆状，大小约革兰阴性球杆状，大小约0.80.81.51.5 m m1.01.03.53.5 m m，排列成双或短链，两端钝圆，有浓染和，排列成双或短链，两端钝圆，有浓染和空泡。空泡。产黑色素普雷沃菌培养特性产黑色素普雷沃菌培养特性o专性厌氧菌，在厌氧平板上专性厌氧菌，在厌氧平板上2 23

22、 3天培养后，菌落直径为天培养后，菌落直径为0.50.53mm3mm，圆形、凸起、不，圆形、凸起、不透明，许多菌株呈透明，许多菌株呈-溶血。溶血。菌落在紫外光（波长菌落在紫外光（波长366nm366nm）照射下有砖红色荧）照射下有砖红色荧光，逐渐转为褐黑色和棕色光，逐渐转为褐黑色和棕色菌落，菌落，5 57 7天转为黑色菌落，天转为黑色菌落，色素出现后荧光即消失。色素出现后荧光即消失。紫单胞菌属紫单胞菌属 o紫单胞菌属紫单胞菌属(PorphyromonasPorphyromonas)又称卟啉单胞菌又称卟啉单胞菌属。代表菌种是不解糖紫单胞菌。属。代表菌种是不解糖紫单胞菌。o革兰阴性杆菌或球杆菌，大

23、小约革兰阴性杆菌或球杆菌，大小约1.51.53.53.5 m m0.80.81.51.5 m m，两端钝圆，着色不均匀。，两端钝圆，着色不均匀。o35353737厌氧培养厌氧培养3 35d5d可形成可形成1 12mm2mm圆形、凸圆形、凸起、表面光滑、边缘整齐、棕色或黑色菌落。起、表面光滑、边缘整齐、棕色或黑色菌落。维生素维生素K K1 1和氯化血红素可促进本菌生长及黑色和氯化血红素可促进本菌生长及黑色素的产生。素的产生。梭杆菌属梭杆菌属 o梭杆菌属梭杆菌属（FusobacteriumFusobacterium）是临床常见的革兰是临床常见的革兰阴性无芽胞厌氧杆阴性无芽胞厌氧杆菌，形态细长，两菌

24、，形态细长，两端尖细如梭端尖细如梭 。坏死梭杆菌形态坏死梭杆菌形态致病性致病性o坏死梭杆菌是毒力很强的梭杆菌，常引起急性坏死梭杆菌是毒力很强的梭杆菌，常引起急性扁桃体炎，有时并发单核细胞增多症，是儿童扁桃体炎，有时并发单核细胞增多症，是儿童和青年人扁桃体周围脓肿中最常分离到的厌氧和青年人扁桃体周围脓肿中最常分离到的厌氧菌。局部症状还包括颈间隙感染和颈静脉脓毒菌。局部症状还包括颈间隙感染和颈静脉脓毒性血栓静脉炎，尚可引起胸膜渗出性脓胸、增性血栓静脉炎，尚可引起胸膜渗出性脓胸、增生性转移脓肿和菌血症。生性转移脓肿和菌血症。第五节第五节 革兰阳性无芽胞厌氧杆菌革兰阳性无芽胞厌氧杆菌o革兰阳性无芽胞厌

25、氧杆菌革兰阳性无芽胞厌氧杆菌(anaerobic nonsporeforming (anaerobic nonsporeforming Gram-positive bacilli)Gram-positive bacilli)有有6 6个属，几十个菌种，临床常个属，几十个菌种，临床常见的有丙酸杆菌、优杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌、蛛网菌见的有丙酸杆菌、优杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌、蛛网菌和放线菌。和放线菌。o它们多是人和动物皮肤、口腔、肠道等部位的重要生理菌它们多是人和动物皮肤、口腔、肠道等部位的重要生理菌群，群，在体内起到调节和维持人体微生态平衡的重要作用。在体内起到调节和维持人体微生态平衡的重要作

26、用。o它们的菌落、生化反应、菌体形态等都很相似，鉴定较难。它们的菌落、生化反应、菌体形态等都很相似，鉴定较难。应用气液相色谱法（应用气液相色谱法（GLCGLC），根据其代谢产物不同，可对），根据其代谢产物不同，可对菌属做出初步判定。菌属做出初步判定。第六节第六节 梭状芽胞杆菌梭状芽胞杆菌o梭状芽胞杆菌属（梭状芽胞杆菌属（ClostridiumClostridium）简称梭菌属，是）简称梭菌属，是厌氧芽胞杆菌（厌氧芽胞杆菌（anaerobic sporeforming anaerobic sporeforming bacillibacilli）的唯一菌属，有）的唯一菌属，有130130个种。个种

27、。o革兰染色阳性，芽胞呈圆形或卵圆形，直径大于菌革兰染色阳性，芽胞呈圆形或卵圆形，直径大于菌体，位于菌体中央，极端或次极端，使菌体膨大呈体，位于菌体中央，极端或次极端，使菌体膨大呈梭状。梭状。o本菌属细菌在自然界分布广泛，临床有致病性的主本菌属细菌在自然界分布广泛，临床有致病性的主要有破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌与艰难要有破伤风梭菌、产气荚膜梭菌、肉毒梭菌与艰难梭菌等。梭菌等。破伤风梭菌破伤风梭菌（C.tetani）o破伤风梭菌是梭菌属中常见的一种芽胞杆菌，能引起破伤风得名。o菌体细长，约为2.05.00.51.5m。有周鞭毛，能运动，无荚膜。芽胞正圆形大于菌体，位于菌体顶端呈鼓槌状。鞭

28、毛破伤风杆菌镜下形态（18 24h）革兰染色破伤风杆菌镜下形态（48h）革兰染色培养特性培养特性o专性厌氧，在梭菌培养基（专性厌氧，在梭菌培养基（cdcd基）上基）上3737培养培养48h48h，菌落，菌落直径直径2 24mm4mm，扁平、灰白色、边缘疏松呈羽毛状，伴，扁平、灰白色、边缘疏松呈羽毛状，伴溶溶血。在血。在庖庖肉培养基中，肉渣部分消化，微变黑，有少量气肉培养基中，肉渣部分消化，微变黑，有少量气体。生成甲基硫醇及体。生成甲基硫醇及H H2 2S S，导致培养物有腐败性恶臭，导致培养物有腐败性恶臭 破伤风杆菌在厌氧平板上羽毛状菌落破伤风杆菌在厌氧平板上羽毛状菌落 左侧：在疱肉培养基上生

29、长左侧：在疱肉培养基上生长 右侧：阴性对照右侧：阴性对照致病条件与毒素致病条件与毒素o伤口需形成厌氧微环境伤口需形成厌氧微环境n伤口窄而深（如刺伤），有泥土或异物污染伤口窄而深（如刺伤），有泥土或异物污染n大面积创伤、烧伤，坏死组织多，局部组织缺血大面积创伤、烧伤，坏死组织多，局部组织缺血n有需氧菌或兼性厌氧菌混合感染的伤口有需氧菌或兼性厌氧菌混合感染的伤口o无侵袭力，仅在局部繁殖，外毒素致病无侵袭力，仅在局部繁殖，外毒素致病o对氧敏感的破伤风溶血毒素对氧敏感的破伤风溶血毒素(tetanolysin)o质粒编码的破伤风痉挛毒素质粒编码的破伤风痉挛毒素(tetanospasmin)n属属 神神

30、经经 毒毒(neurotoxin)，毒毒 性性 极极 强强(对对 人人 致致 死死 量量1g)n蛋白质，不耐热蛋白质，不耐热作用机制与免疫性作用机制与免疫性o作用机制见图作用机制见图o破伤风免疫属外毒素免破伤风免疫属外毒素免疫，主要是抗毒素发挥疫，主要是抗毒素发挥中和作用中和作用o抗毒素人工免疫抗毒素人工免疫典型症状典型症状n苦笑面容苦笑面容n角弓反张角弓反张n其他其他微生物学检查法微生物学检查法o一般不进行涂片镜检和分离培养一般不进行涂片镜检和分离培养o典型的症状和病史即可作出诊断典型的症状和病史即可作出诊断防治原则防治原则o防止创口厌氧微环境的形成防止创口厌氧微环境的形成o特异性预防：注射

31、破伤风类毒素特异性预防：注射破伤风类毒素o紧紧急急预预防防：注注射射破破伤伤风风抗抗毒毒素素（tetanus antitoxin，TAT）o特异性治疗：早期足量抗毒素及抗生素特异性治疗：早期足量抗毒素及抗生素产气荚膜梭菌产气荚膜梭菌(C Cperfringensperfringens)o两端平切粗大杆菌o芽胞位于次极端，呈椭圆形，不大于菌体o无鞭毛o体内有明显的荚膜 培养特性培养特性o生长迅速，生长迅速，代谢活跃，代谢活跃，4545生长最好生长最好o血琼脂平板：双层溶血环血琼脂平板：双层溶血环 内环完全溶血内环完全溶血-毒素毒素 外环不完全溶血外环不完全溶血-毒素毒素o蛋黄蛋黄琼脂平板：琼脂平

32、板：NaglerNagler反应反应o牛奶培养基：牛奶培养基：“汹涌发酵汹涌发酵”（stormy fermentation）双层溶血环双层溶血环BNaflerNafler反应反应汹涌发酵现象汹涌发酵现象C致病物质致病物质o毒素毒素n以以A A型产生量最大型产生量最大n引引起起血血管管通通透透性性增增加加伴伴大大量量溶溶血血、组组织织坏坏死死、肝脏、心功能受损肝脏、心功能受损n在气性坏疽的形成中起主要作用在气性坏疽的形成中起主要作用o、毒素毒素n引起坏死损伤和血管通透性增加引起坏死损伤和血管通透性增加o肠毒素肠毒素所致疾病所致疾病o气性坏疽气性坏疽o食物中毒食物中毒微生物学检查法（一）微生物学检

33、查法（一）o直接涂片镜检直接涂片镜检n深部创口取材涂片深部创口取材涂片o革兰阳性大杆菌革兰阳性大杆菌o白细胞少且不典型白细胞少且不典型o伴有其他杂菌伴有其他杂菌n早期诊断可避免患者最终截肢或死亡早期诊断可避免患者最终截肢或死亡 o分离培养及动物实验分离培养及动物实验n接种血平板或庖肉培养基，镜检及生化反应鉴定接种血平板或庖肉培养基，镜检及生化反应鉴定n动物实验动物实验o如怀疑食物中毒，在发病后一日内，检出大于如怀疑食物中毒，在发病后一日内，检出大于105病菌病菌/克食品或克食品或106病菌病菌/克粪便可确立诊断克粪便可确立诊断 微生物学检查法（二）微生物学检查法（二）防治原则防治原则o预防预防

34、n及时处理伤口，破坏和消除厌氧微环境及时处理伤口，破坏和消除厌氧微环境n预防性的使用抗生素预防性的使用抗生素o治疗治疗n局部感染的处理局部感染的处理n抗生素抗生素n抗毒素抗毒素n高压氧舱法高压氧舱法 肉毒梭菌（肉毒梭菌（C Cbotulinumbotulinum）o芽芽胞胞椭椭圆圆形形，粗粗于于菌菌体体，位位于于次次极极端端，呈呈汤汤匙匙状状或或网球拍状网球拍状o神神经经毒毒素素分分A AG G 7 7个个型型，各各型型毒毒素素只只能能被被同同型型抗抗毒毒素中和素中和o肉肉毒毒毒毒素素不不耐耐热热，煮煮沸沸1 1分分钟即可被破坏钟即可被破坏致病性致病性o致病物质致病物质 n肉毒毒素肉毒毒素o剧

35、毒（对人致死量为剧毒（对人致死量为0.10.1g)g)作用机制作用机制o作用于外周神经肌肉接头处，抑制外周神经作用于外周神经肌肉接头处，抑制外周神经介质介质乙酰胆碱乙酰胆碱的释放，导致的释放，导致弛缓性麻痹弛缓性麻痹o前体分子存在，可稳定存在于外环境和胃肠前体分子存在，可稳定存在于外环境和胃肠道。复合物进入小肠后，在碱性情况下解离，道。复合物进入小肠后，在碱性情况下解离，被吸收进入血循环被吸收进入血循环所致疾病所致疾病o食物中毒食物中毒n进食污染食物（多为罐头、肉制品、豆制品）发生进食污染食物（多为罐头、肉制品、豆制品）发生食物中毒食物中毒-食入毒素食入毒素n临床表现：少见胃肠道症状，主要为临

36、床表现：少见胃肠道症状，主要为神经末梢麻痹神经末梢麻痹（松弛型）（松弛型）o婴儿肉毒病婴儿肉毒病n以以6 6个月以内的小婴儿居多个月以内的小婴儿居多n症状与肉毒食物中毒类似，便闭、吸乳、啼哭无力症状与肉毒食物中毒类似，便闭、吸乳、啼哭无力微生物学检查法微生物学检查法o标本标本n食物中毒患者：食物食物中毒患者：食物n婴儿肉毒病患者：粪便婴儿肉毒病患者：粪便n粪便、食物等标本可先粪便、食物等标本可先8080加热加热1010分钟，再分钟，再厌氧培养厌氧培养n毒素检查毒素检查防治原则防治原则o加加强强食食品品卫卫生生管管理理和和监监督督，提提高高防防范范意意识识 （低温保存食物，高温破坏毒素）（低温保

37、存食物，高温破坏毒素）o尽尽早早根根据据症症状状作作出出诊诊断断，迅迅速速注注射射A A、B B、E E三型多价抗毒素，同时加强护理和对症治疗三型多价抗毒素，同时加强护理和对症治疗艰难梭菌（艰难梭菌（C Cdifficiledifficile）o该该菌菌是是人人和和动动物物肠肠道道寄寄生生菌菌，在在幼幼儿儿的的粪粪便便中中最最常见，为肠道正常菌群成员常见，为肠道正常菌群成员o长长期期或或大大量量使使用用抗抗菌菌药药物物后后，使使得得艰艰难难梭梭菌菌被被药药物物选选择择出出后后大大量量繁繁殖殖而而导导致致抗抗生生素素相相关关性性腹腹泻泻（antibiotic-associated diarrhe

38、aantibiotic-associated diarrhea）。）。生物学性状生物学性状o革兰阳性粗长杆菌，大小约革兰阳性粗长杆菌，大小约1.31.31.6m1.6m3.63.66.4m6.4m，有的菌，有的菌株有周鞭毛，芽胞为卵圆形，位于菌体次极端，无荚膜。株有周鞭毛，芽胞为卵圆形，位于菌体次极端，无荚膜。o严格厌氧，在血琼脂平板上，严格厌氧，在血琼脂平板上，48h48h培养后，菌落直径培养后，菌落直径3 35mm5mm，圆形，圆形，略凸起，白色或淡黄色、不透明、边缘不整齐、表面粗糙。在略凸起，白色或淡黄色、不透明、边缘不整齐、表面粗糙。在CCFACCFA平板上生长的菌落在紫外线照射下可见黄绿色荧光。平板上生长的菌落在紫外线照射下可见黄绿色荧光。艰难梭菌在血平板上菌落特征艰难梭菌在血平板上菌落特征48h48h艰难梭菌在艰难梭菌在CCFACCFA平板上菌落特征平板上菌落特征48h48h致病性致病性o产生产生A A、B B两种毒素两种毒素nA A毒素为肠毒素，能使肠壁出血坏死，液毒素为肠毒素，能使肠壁出血坏死，液体积蓄体积蓄 nB B毒素为细胞毒素，能直接损伤肠壁细胞，毒素为细胞毒素，能直接损伤肠壁细胞，造成造成伪膜性结肠炎伪膜性结肠炎(pseudomembranous(pseudomembranous colitiscolitis)。