《广东省2023年执业药师之西药学专业一自我检测试卷A卷附答案.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《广东省2023年执业药师之西药学专业一自我检测试卷A卷附答案.doc(25页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、广东省广东省 20232023 年执业药师之西药学专业一自我检测试年执业药师之西药学专业一自我检测试卷卷 A A 卷附答案卷附答案单选题(共单选题(共 5050 题)题)1、关于左氧氟沙星,叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体,左旋体活性低、毒性大,但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶(DNA 螺旋酶)和拓扑异构酶,产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】B2、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】A3、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E
2、.皮内注射【答案】C4、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】B5、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D6、对竞争性拮抗药的描述,正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移,最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移,最大效应不变【答案】D7、(2020 年真题)某药稳态分布容积(Vss)为 198L,提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红
3、细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】C8、(2019 年真题)用于评价药物脂溶性的参数是()A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】D9、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B10、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】B11、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】D12、属于均相液体制剂的是()A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】D13、可以用于对乙酰氨基酚中
4、毒解救的祛痰药是()A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】C14、下述变化分别属于维生素 A 转化为 2,6-顺式维生素 AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】C15、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小,溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】D16、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】C17、两性霉素 B 脂质体冻干制品A.两性霉素B.胆固醇(Chol)C.-维生素 ED.蔗糖E.六水琥珀酸二钠【答案】C
5、18、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对 KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为 D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本结构为氨基酸,决定了该药毒性很低,降糖作用良好【答案】D19、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】A20、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药 C-t 关系式B.单室单剂量静脉滴注给药 C-t 关系式C.单室单剂量静
6、脉注射给药 C-t 关系式D.单室多剂量静脉注射给药 C-t 关系式E.多剂量函数【答案】B21、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在 371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于 10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】D22、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()A.新药临床试验前,药效学研究的设计B.药物上市前,临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测E.国家疾病药物的遴选【答案】A
7、23、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】A24、渗透压要求等渗或偏高渗A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】A25、(2019 年真题)含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是()A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】C26、受体增敏表现为()。A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动
8、药的反应不变【答案】C27、乙烯-醋酸乙烯共聚物,TTS 的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】A28、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律,在早晨有一峰值,糖尿病人早晨需要的胰岛素量要多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】B29、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】B30、某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数 k=00076 天-1,其 t0
9、.9 是A.7 天B.14 天C.28 天D.84 天E.91 天【答案】B31、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】D32、药物在体内转化或代谢的过程是A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】C33、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】D34、与丙磺舒联合应用,有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】C35、因干扰 Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.
10、索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】C36、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】C37、结构存在几何异构,E 异构体对 NA 重摄取的活性强,而 Z 异构体对 5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】A38、(2020 年真题)药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D39、组胺和肾上腺素合用是A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】D
11、40、(2018 年真题)关于药物吸收的说法正确的是()A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】A41、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】A42、属于非离子型的表面活性剂是A.十二烷基苯磺酸钠B.卵磷脂C.月桂醇硫酸钠D.聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物E.硬脂酸钾【答案】D43、气雾剂中作抛射剂A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘 85E.硬脂酸镁【答
12、案】A44、有关青霉素类药物引起过敏的原因,叙述错误的是A.生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原B.产品质量与过敏相关C.青霉素本身是过敏原D.该类药物存在交叉过敏E.生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原【答案】C45、(2019 年真题)既可以局部使用,也可以发挥全身疗效,且能避免肝脏首过效应的剂型是()A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】C46、关于非无菌液体制剂特点的说法,错误的是()A.分散度大,吸收慢B.给药途径大,可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】A47、患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗
13、方案以物理治疗和药物治疗为主。A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】B48、(2015 年真题)关于对乙酰氨基酚的说法,错误的是()A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键,正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌,引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时,可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合,从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】A49、测定维生素 C 的含量使用A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】A50、结构中具有三氮唑环,羟基化代谢物具有更强
14、的活性,药物药效由原药和代谢物共同完成,该药是A.氟康唑B.伏立康唑C.酮康唑D.伊曲康唑E.咪康唑【答案】D多选题(共多选题(共 2020 题)题)1、有关中国药典说法正确的是A.由国家药典委员会编制和修订B.中国药典一经颁布实施,其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用C.现行版中国药典未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.中国药典由一部、二部、三部、四部及增补本组成E.中国药典为部颁标准【答案】ABCD2、(2019 年真题)可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有()A.酶B.核酸C.受体D.离子通道E.转运体【答案】ABCD3、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是A.维拉帕
15、米B.美西律C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺【答案】BD4、与阿昔洛韦叙述相符的是A.含有鸟嘌呤B.作用机制与其抗代谢有关C.分子中有核糖结构D.具有三氮唑核苷的结构E.为广谱抗病毒药【答案】AB5、下列关于完全激动药的描述,正确的有A.对受体有很高的亲和力B.内在活性=1C.增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.吗啡为完全激动药【答案】AB6、关于美沙酮,下列叙述正确的是A.镇痛作用强于吗啡、哌替啶,副作用也较小B.临床上也用于戒除吗啡类药物成瘾性的替代疗法C.分子结构含有手性碳原子D.可在体内代谢为美
16、沙醇E.是环氧合酶抑制剂【答案】ABCD7、固体分散体的类型中包括A.简单低共熔混合物B.固态溶液C.无定形D.多晶型E.共沉淀物【答案】ABC8、属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化?B.还原?C.卤化?D.水解?E.羟基化?【答案】ABD9、属于非镇静性 H1 受体阻断药的药物有哪些A.西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.盐酸赛庚啶D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A10、影响药物与蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素【答案】ABCD11、含有酯类结构的降血脂药物有A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.氯贝丁酯D.吉非罗齐E.非
17、诺贝特【答案】AC12、当氯霉素注射液混合 5葡萄糖注射液后会发生析出,水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸,乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低,这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的 pHE.改变有效成分或改变剂型【答案】ABCD13、含有手性碳原子的药物有A.双氯芬酸B.别嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D14、除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有A.供皮下用的注射液B.供静脉用的注射液C.供皮内用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌内用的注射液【答案】B
18、D15、有关消除速度常数的说法不正确的有()A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般不同D.单位是时间的倒数E.不具有加和性【答案】B16、国家药品标准制定的原则A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性【答案】ABD17、有关消除速度常数的说法不正确的有()A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般不同D.单位是时间的倒数E.不具有加和性【答案】B18、影响药物作用的机体因素包括A.年龄B.性别C.种族D.精神状况E.个体差异【答案】ABCD19、中国药典规定用第二法测定熔点的药品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蜡D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD20、关于药物动力学中用速度法从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间 t 中来计算C.必须收集全部尿量(7 个半衰期,不得有损失)D.误差因素比较敏感,试验数据波动大E.所需时间比亏量法短【答案】ABD