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1、20232023 年执业药师之西药学专业一自我检测试卷年执业药师之西药学专业一自我检测试卷 A A 卷卷附答案附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】A2、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛
2、、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】D3、两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是由于A.直接反应引起B.pH 改变引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】D4、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于 50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】D5、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗
3、心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对 K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】B6、（2018 年真题）静脉注射其药 80mg,初始血药浓度为 20ug/ml,则该药的表观分布容积 V 为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】B7、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加 10 倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】B8、地西泮经体内代谢，1 位脱甲基，3 位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】D9
4、、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】B10、药物经过 4 个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】C11、属于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】D12、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】A13、（2018 年真题）在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】B1
5、4、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】C15、以下有关 ADR 叙述中，不属于“病因学 B 类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.又称为与剂量不相关的不良反应【答案】D16、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】A17、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3 位羟基酯化可延效D.3 位羟基醚化
6、可延效E.不能口服【答案】B18、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】C19、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】D20、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】C21、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】A22、少数
7、病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】C23、地西泮经体内代谢，其结构 3 位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】B24、属于氮芥类的是A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】C25、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B26、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列
8、美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A27、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3 位羟基酯化可延效D.3 位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】B28、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】B29、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】B30、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】C31、关
9、于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】D32、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】D33、（2019 年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A34、（2017 年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅
10、料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】A35、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】C36、伊曲康唑片处方中填充剂为（）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】A37、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】C38、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.
11、皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】D39、某一单室模型药物的消除速度常数为 0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】C40、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【答案】B41、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】C42、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 C
12、a2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】B43、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】B44、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量 1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】C45、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】A46、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.
13、首剂效应E.继发性反应【答案】C47、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】A48、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】C49、（2019 年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】A50、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克 F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】A多选题（共多
14、选题（共 2020 题）题）1、与普罗帕酮相符的叙述是A.含有酚羟基B.含有醇羟基C.含有酮基D.含有芳醚结构E.含叔胺结构【答案】BCD2、属于烷化剂类抗肿瘤药的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.环磷酰胺E.巯嘌呤【答案】ABD3、需检测 TDM 的有A.阿托伐他汀B.苯妥英钠C.地高辛D.氨氯地平E.罗格列酮【答案】BC4、关于青蒿素说法正确的是A.我国第一个被国际公认的天然药物B.具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者D.口服活性低E.半衰期长【答案】ABC5、影响 RAS 系统的降压药物包括A.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑
15、制剂B.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)C.血管紧张素受体拮抗剂D.钙拮抗剂E.血管舒张因子（NO 供体）【答案】BC6、氨氯地平的结构特征包括A.4 位含有邻氯苯基B.4 位含有间氯苯基C.4 位含有对氯苯基D.含有 1，4-二氢吡啶环E.含有伯氨基【答案】AD7、不影响药物溶出速度的因素有A.粒子大小B.颜色C.晶型D.旋光度E.溶剂化物【答案】BD8、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱氨反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD9、镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶
16、环结构【答案】AB10、可发生去烃基代谢的结构类型有A.叔胺类B.酯类C.硫醚类D.芳烃类E.醚类【答案】AC11、在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性的抗抑郁药物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD12、影响生物利用度的因素是A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过作用D.制剂处方组成E.非线性特征药物【答案】BCD13、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是A.2 位被吸电子基团取代时活性增强B.吩噻嗪 10 位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔 3 个碳原子为宜C.吩噻嗪环 10 位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药D.侧链上碱性氨
17、基，可以是二甲氨基或哌嗪基等E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长【答案】ABCD14、下列物质属第二信使的有A.cAMPB.cGMPC.生长因子D.转化因子E.NO【答案】AB15、影响药物从肾小管重吸收的因素包括A.药物的脂溶性B.弱酸及弱碱的 pKa 值C.尿量D.尿液 pHE.肾小球滤过速度【答案】ABCD16、下列能够调节基因表达的受体有A.N 胆碱受体B.5-羟色胺受体C.维生素 A 受体D.甲状腺素受体E.肾上腺皮质激素受体【答案】CD17、化学药物的名称包括A.通用名B.化学名C.专利名D.商品名E.拉丁名【答案】ABD18、某女性糖尿病患者，年龄 65 岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲双胍E.米格列奈【答案】ABC19、（2015 年真题）某药物首过效应大，适应的制剂有（）A.肠溶片B.舌下片C.泡腾片D.经皮制剂E.注射剂【答案】BD20、参与硫酸酯化结合过程的基团的有A.羟基B.羟氨基C.羟胺基D.胺基E.氨基【答案】ACD