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1、第第二十八二十八章章 移植免疫及其免疫检测移植免疫及其免疫检测移植（移植（transplantationtransplantation）:将健康细胞、组织或器将健康细胞、组织或器官从其原部位移植到自体或异体的一定部位、用以官从其原部位移植到自体或异体的一定部位、用以替代或补偿机体所丧失的结构和（或）功能的现代替代或补偿机体所丧失的结构和（或）功能的现代医疗手段。医疗手段。移植物（移植物（graftgraft）供供 体（体（donordonor）受受 体（体（recipientrecipient）或宿主（）或宿主（hosthost）概 述 自体移植自体移植根据移植物来源根据移植物来源 同系移植同
2、系移植 同种异体移植同种异体移植 异种移植异种移植 原位移植原位移植根据移植部位根据移植部位 异位移植异位移植 器官移植器官移植移植物种类移植物种类 支架组织移植支架组织移植 细胞移植细胞移植移植的类型移植的类型组织器官移植种类和命名 移植名称移植名称 供者、受者关系供者、受者关系 举例举例 自体移植自体移植 同一个体同一个体 自体断肢再植，自体皮片移植自体断肢再植，自体皮片移植 同系或同基因移植同系或同基因移植 同系或同基因同系或同基因 人的单卵双生子间的器官移植人的单卵双生子间的器官移植 的个体间的个体间 同品系小鼠的皮片移植同品系小鼠的皮片移植 同种同种异基因异基因移植移植 同种不同基因
3、同种不同基因 人与人之间的肾移植人与人之间的肾移植 的个体间的个体间 不同品系小鼠间的皮片移植不同品系小鼠间的皮片移植 异种移植异种移植 异种动物间异种动物间 狗的器官移植给猩猩狗的器官移植给猩猩 猪的器官移植给狗猪的器官移植给狗 第一节 引起排斥反应的靶抗原1 1 主要组织相容性抗原主要组织相容性抗原人人 HLA HLA 鼠鼠 H-2 H-2遗传特征：遗传特征：单倍型遗传单倍型遗传高度多态性高度多态性2 2 次要组织相容性抗原次要组织相容性抗原 主要组织相容性抗原（MHC分子）父父 母母 HLAHLA是人体多态性最丰富的是人体多态性最丰富的基因系统。据基因系统。据19991999年的统计，年
4、的统计，HLAHLA复合物等位基因总数已达复合物等位基因总数已达到到10311031个，其中个，其中HLA-BHLA-B等位基等位基因有因有301301个个 A9Cw3B7A2Cw2B13A1Cw1B5A3Cw4B8HLAHLA的遗传特征的遗传特征第二节 排斥反应的种类及发生机制移植排斥反应（transplantation rejection）针针对对移移植植抗抗原原产产生生免免疫疫应应答答，从从而而导导致致移移植植物物功功能能丧丧失失或或受者机体损害的过程。受者机体损害的过程。分类：分类：超急性排斥反应超急性排斥反应 急性排斥反应急性排斥反应 慢性排斥反应慢性排斥反应机制：机制：受受者者体体
5、内内存存有有抗抗供供者者移移植植物物的的预预存存抗抗体体，与与抗抗原原结结合合，激激活补体和凝血系统活补体和凝血系统,导致血管内凝血。导致血管内凝血。预存抗体来源：预存抗体来源：1 1、供受者之间、供受者之间ABO ABO 血型不合；血型不合；2 2、受者反复多次输血、妊娠或既往作过移植。、受者反复多次输血、妊娠或既往作过移植。处理：重新移植处理：重新移植预防：预防：ABOABO血型配型、细胞毒实验血型配型、细胞毒实验1.1.超急性排斥反应超急性排斥反应 2.2.急性排斥反应急性排斥反应 体液性排斥体液性排斥 抗体激活补体，并有抗体激活补体，并有CD4CD4+T T 细胞参与，导致急性血管炎细
6、胞参与，导致急性血管炎细胞性排斥细胞性排斥 CD8CD8+CTLCTL细胞的细胞毒作用、细胞的细胞毒作用、CD4CD4+T T和巨噬细胞的作用，导致和巨噬细胞的作用，导致急性间质炎。急性间质炎。处理处理 使用免疫抑制剂使用免疫抑制剂在急性排斥反应中的两条抗原提呈途径：在急性排斥反应中的两条抗原提呈途径：直直接接途途径径（direct direct pathpath）:残残留留于于供供者者移移植植物物内内的的抗抗原原提提呈呈细细胞胞（过过客客细细胞胞）对对受受者者机机体体的的免免疫疫系系统统提提供供最最初初的的抗抗原原刺刺激激。这这种种抗抗原原性性刺刺激激，来来自自移移植植物物中中树树突突状状细
7、细胞胞和和单单核核细细胞胞等等表表面面富富含的含的HLA-HLA-、-类分子类分子 间间接接途途径径 （indirect indirect pathpath）:通通过过受受者者体体内内的的抗抗原原提提呈呈细细胞胞对对具具有有同同种种异异基基因因HLA-HLA-、-类类分分子子的的移移植植物物实实质质细细胞胞的的识识别别。无无论论是是供供者者还还是是受受者者，其其抗抗原原提提呈呈细细胞胞提提供供的的IL-1IL-1、IL-6IL-6等等刺刺激激信号，有助于触发淋巴细胞的活化信号，有助于触发淋巴细胞的活化 同种移植排斥反应的发生机制同种移植排斥反应的发生机制 慢性排斥反应的介导因素：慢性排斥反应的
8、介导因素：T T细胞、巨噬细胞等介导的迟发型超敏反应等免疫损伤。细胞、巨噬细胞等介导的迟发型超敏反应等免疫损伤。B B细胞产生的抗体活化补体或通过细胞产生的抗体活化补体或通过ADCCADCC破坏血管内皮细胞。破坏血管内皮细胞。急性排斥反应反复发作所导致的移植物组织退行性变，此与细胞急性排斥反应反复发作所导致的移植物组织退行性变，此与细胞 和体液免疫均有关系。和体液免疫均有关系。非免疫相关因素，诸如局部缺血、再灌注损伤、微生物感染等。非免疫相关因素，诸如局部缺血、再灌注损伤、微生物感染等。受者患有高血压或糖尿病也可促使慢性排斥反应的发生受者患有高血压或糖尿病也可促使慢性排斥反应的发生临床特征：临
9、床特征：对免疫抑制疗法不敏感对免疫抑制疗法不敏感无特异性治疗方法，无特异性治疗方法，最终需要重新进行器官移植最终需要重新进行器官移植 3.3.慢性排斥反应慢性排斥反应定定义义：在在骨骨髓髓移移植植时时，供供者者骨骨髓髓中中的的免免疫疫细细胞胞启启动动以以受受者者细细胞胞为为靶靶抗抗原原的的免免疫疫应应答答反反应应，引引起起攻攻击击受受者者的的移移植植物物抗抗宿主反应。宿主反应。GVHDGVHD也可见于脾、胸腺和小肠移植。也可见于脾、胸腺和小肠移植。发生机制：发生机制：T T细胞起主要作用细胞起主要作用 IL-2IL-2、IL-6IL-6、TNF-TNF-、IFN-IFN-等等 ICAMICAM
10、、VCAMVCAM、CD44CD44、ELAM-1ELAM-1等等4.4.移植物抗宿主反应移植物抗宿主反应第三节 HLA分型方法血清学分型法应应用用一一系系列列已已知知抗抗HLAHLA的的特特异异性性标标准准分分型型血血清清与与待待测测淋淋巴巴细细胞胞混混合合，借借助助补体的生物学作用介导细胞裂解的细胞毒试验。补体的生物学作用介导细胞裂解的细胞毒试验。操作简便易行、操作简便易行、节约试剂、结果可靠、重复性好节约试剂、结果可靠、重复性好 无需特殊设备无需特殊设备 耗时长耗时长不同批号抗血清结果常有不同不同批号抗血清结果常有不同用于用于HLAHLA分型的微量细胞毒试验分型的微量细胞毒试验 血清学分
11、型法血清学分型法死（着染）细胞（死（着染）细胞（%）记分记分结果判断结果判断0 010101 1阴性阴性111120202 2可疑阴性可疑阴性212150504 4弱阳性弱阳性515180806 6阳性阳性80808 8强阳性强阳性0 0未试验或不能读数未试验或不能读数细胞学分型法 以混合淋巴细胞培养以混合淋巴细胞培养（mixed lymphocyte mixed lymphocyte culture,MLCculture,MLC）或称混合或称混合淋巴细胞反应淋巴细胞反应（mixed lymphocyte mixed lymphocyte reaction,MLRreaction,MLR）为基
12、本技术的为基本技术的HLAHLA分分型法。能用本法测定的抗原称为型法。能用本法测定的抗原称为LDLD抗原抗原（lymphocyte defined lymphocyte defined antigenantigen）,包括包括HLA-DHLA-D、-DP-DP。1.1.单向单向MLCMLC原理：将已知原理：将已知HLAHLA型别的分型细胞用丝裂霉素型别的分型细胞用丝裂霉素C C或或X X线照射预处理，使其失去线照射预处理，使其失去增殖能力仅作为刺激细胞；而以具有增殖能力的受检者外周血单个核细胞为增殖能力仅作为刺激细胞；而以具有增殖能力的受检者外周血单个核细胞为反应细胞。两者混合培养时，反应细胞
13、可对刺激细胞发生应答而增殖，用反应细胞。两者混合培养时，反应细胞可对刺激细胞发生应答而增殖，用3H-TdR3H-TdR掺入法测定细胞增殖强度，从而判断受检细胞的掺入法测定细胞增殖强度，从而判断受检细胞的HLAHLA型别。型别。根据选用的刺激细胞类型分为：根据选用的刺激细胞类型分为：1 1阴性分型法阴性分型法 2 2阳性分型法阳性分型法 遗遗传传型型不不同同的的两两个个个个体体淋淋巴巴细细胞胞在在体体外外混混合合培培养养时时，由由于于两两者者HLAHLA不不同同，能能相相互互刺刺激激导导致致对对方方淋淋巴巴细细胞胞增增殖殖，故故称称双双向向MLCMLC。在在此此试试验验中中，各各自自的的淋淋巴巴
14、细细胞胞既既是是刺刺激激细细胞胞，又又是是反反应应细细胞胞，反反应应后后形形态态上上呈呈现现的的细细胞胞转转化化和和分分裂裂现现象象，可可通通过过形形态态法计数转化细胞法计数转化细胞。2.2.双向双向MLCMLC分子生物学分型法限限制制性性片片断断长长度度多多态态性性（restriction restriction fragment fragment length length polymorphism,polymorphism,RFLPRFLP）分析：分析：最早建立的研究最早建立的研究HLAHLA多态性的多态性的DNADNA分型技术分型技术 PCR-RFLPPCR-RFLP分分型型法法：对对
15、DNADNA片片段段进进行行体体外外扩扩增增，然然后后再再用用限限制制性性内内切切酶酶进进行行酶酶切分析，可使限制性长度分析的敏感度大大增加切分析，可使限制性长度分析的敏感度大大增加1.RFLP1.RFLP与与PCR-RFLPPCR-RFLP分型法分型法 序序列列特特异异性性寡寡核核苷苷酸酸-聚聚合合酶酶链链反反应应（PCR-sequence PCR-sequence specific specific oligonucleotideoligonucleotide,PCR-SSOPCR-SSO）是是以以PCRPCR为为基基础础，将将凝凝胶胶上上扩扩增增的的HLAHLA基基因因DNADNA转转移
16、移至至硝硝酸酸纤纤维维膜膜或或尼尼龙龙膜膜，进进而而用用放放射射性性核核素素或或酶酶、地地高高辛辛等等非非放放射射性性物物质质标标记记的的寡寡核核苷苷酸酸探探针针与与之之进进行行杂杂交，从而对扩增产物作出交，从而对扩增产物作出HLAHLA型别判断。型别判断。分类：分类：斑斑点点或或印印渍渍法法：用用扩扩增增的的待待测测DNADNA印印渍渍或或点点至至固固相相支支持持物物，再再与与探探针针行行杂杂交交，利于大量标本分型利于大量标本分型反反向向斑斑点点或或印印渍渍法法：将将已已知知DNADNA印印渍渍或或点点至至固固相相支支持持物物，然然后后与与扩扩增增的的待待测测DNADNA（预先标记）杂交，用
17、于少量标本分型（预先标记）杂交，用于少量标本分型 PCR-SSOPCR-SSO是是类类HLAHLA分型应用最广泛的方法，分型应用最广泛的方法，能够鉴定所有已知序列的能够鉴定所有已知序列的HLA-DRHLA-DR、DQDQ、DPDP等位基因等位基因 2.PCR-SSO2.PCR-SSO分型法分型法 基基因因芯芯片片(gene(gene chip)chip)是是近近年年发发展展起起来来的的一一项项新新技技术术,将将其其与与PCR-SSOPCR-SSO结结合合应应用用于于HLAHLA分分型型，可可使使分分型型趋趋于于规规模模化化和和自自动动化化，尤尤其其在在HLAHLA多多态态性性和和疾疾病病遗遗传
18、传背背景景分分析析等等方方面面更更具具优优势势。HLAHLA的的基基因因芯芯片片分分型型法法，实实际际上上是是PCR-SSOPCR-SSO反反向向斑斑点点或或印印渍渍法法的的微微型型化化。目目前前，基基因因芯芯片片在在HLAHLA分分型型领领域域的的应用尚属起步阶段。应用尚属起步阶段。2.PCR-SSO2.PCR-SSO分型法分型法 原原理理：应应用用设设计计的的一一套套HLAHLA等等位位基基因因的的序序列列特特异异性性引引物物（sequence sequence specific specific primer,SSPprimer,SSP）,对待测对待测DNADNA进行进行PCRPCR扩增
19、，从而获得扩增，从而获得HLAHLA型别特异性的扩增产物型别特异性的扩增产物HLAHLA基因扩增的特异性包括：基因扩增的特异性包括：座位特异性（座位特异性（locus-specificlocus-specific），如，如HLA-AHLA-A、B B、-DRB1-DRB1等；等；组特异性（组特异性（group-specificgroup-specific），如，如DRB1-01DRB1-01、DRB1-02DRB1-02等；等；等位基因特异性（等位基因特异性（allele-specificallele-specific），如，如DRB1*0401DRB1*0401、DRB1*0402DRB1*
20、0402等。等。3.PCR-SSP3.PCR-SSP分型法分型法 单单链链构构象象特特异异性性聚聚合合酶酶链链反反应应（PCR-single PCR-single strand strand conformation conformation polymorphism,PCRpolymorphism,PCR-SSCP-SSCP）是是以以对对待待测测基基因因PCRPCR扩扩增增为为基基础础，对对扩扩增增的的单单链链DNADNA（ssDNAssDNA）的）的HLAHLA分型方法。分型方法。原原理理：对对ssDNAssDNA进进行行无无变变性性剂剂的的聚聚丙丙烯烯酰酰凝凝胶胶电电泳泳时时，因因其其序
21、序列列的的差差异异可可形形成成不不同同的的空空间间构构象象而而导导致致电电泳泳迁迁移移率率的的差差异异，如如此此可可分分辨辨出出单单一一碱碱基基的的差差异异和和检检测出测出DNADNA多态性或点突变，有助于新的多态性或点突变，有助于新的HLAHLA等位基因或突变体的发现。等位基因或突变体的发现。特特点点：PCR-SSCPPCR-SSCP作作为为PCR-SSOPCR-SSO的的补补充充，在在区区分分纯纯合合子子和和杂杂合合子子基基因因方方面面有有其其独独到之处，有利于排除到之处，有利于排除SSOSSO杂交的假性。杂交的假性。4.PCR-SSCP4.PCR-SSCP分型法分型法 基基于于序序列列的
22、的HLAHLA分分型型法法（sequence-based sequence-based HLA HLA typing,SBTtyping,SBT），通通过过对对扩扩增增后后的的HLAHLA基因片段通过核酸序列测定来判断基因片段通过核酸序列测定来判断HLAHLA型别。型别。基基本本过过程程：分分离离待待测测细细胞胞的的DNADNA，应应用用座座位位、组组或或等等位位基基因因特特异异性性引引物物进进行行PCRPCR扩扩增增，扩扩增增产产物物的的纯纯化化和和测测序序，测测出出的的基基因因序序列列与与HLAHLA基基因因库库的的DNADNA已已知知序序列列比比较，判断待测的较，判断待测的HLAHLA型
23、别。型别。5.SBT5.SBT分型法分型法 第四节 常见的组织或器官移植肾脏移植肾脏移植，创始于肾脏移植，创始于19501950年，是临床开展最早、应用最多和效果最佳的一种器官移植。年，是临床开展最早、应用最多和效果最佳的一种器官移植。1.1.组织配型在肾脏移植中的应用组织配型在肾脏移植中的应用 组织配型组织配型是肾脏移植前选择供者的重要手段是肾脏移植前选择供者的重要手段 ABOABO血型配型、血型配型、HLAHLA配型和配型和 交叉配型交叉配型肾源选择的原则肾源选择的原则 以以ABOABO血型完全相同者为好，至少能够相容血型完全相同者为好，至少能够相容 选择最佳选择最佳HLAHLA配型的供者
24、器官配型的供者器官2.2.肾移植受者的疗效检测肾移植受者的疗效检测 疗效监测：疗效监测：受者免疫状态检测受者免疫状态检测临床观测项目临床观测项目:T T细细胞胞总总数数、CD4/CD8CD4/CD8比比值值和和IL-2IL-2及及其其受受体体的的检检测测，判判断断排排斥斥反反 应的发生和评估免疫抑制剂治疗效果应的发生和评估免疫抑制剂治疗效果 肾组织活检，预测排斥反应的发生肾组织活检，预测排斥反应的发生 CsACsA血药浓度检测，指导合理用药，减少肾毒性血药浓度检测，指导合理用药，减少肾毒性 肝脏移植特点：特点：HLAHLA是否匹配与肝脏移植效果无显著差异是否匹配与肝脏移植效果无显著差异机制：机
25、制：肝脏移植时，因肝脏移植时，因HLAHLA不配仅发生较弱的排斥反应，而免疫抑制剂不配仅发生较弱的排斥反应，而免疫抑制剂 的应用有效控制了排斥反应的发生的应用有效控制了排斥反应的发生肝脏移植时仍应尽可能进行肝脏移植时仍应尽可能进行HLAHLA配型配型1.1.组织配型在肝脏移植中的应用组织配型在肝脏移植中的应用 组组织织病病理理学学特特点点：肝肝移移植植术术后后第第2 2天天，汇汇管管区区出出现现明明显显的的白白细细胞胞浸浸润润，汇汇管管区区和和肝肝窦窦的的白白细细胞胞浸浸润润第第7 7天天达达高高峰峰，涉涉及及到到T T细细胞胞、B B细细胞胞、巨巨噬噬细细胞胞、嗜嗜酸酸性性和和中中性性粒粒细
26、细胞胞。在在浸浸润润的的T T细细胞胞中中CD8+CD8+细细胞胞高高于于CD4+CD4+细细胞胞，也也见见有有IL-2RIL-2R和和CD25+CD25+的活化的活化T T细胞。细胞。排排斥斥反反应应发发生生几几率率：约约2/32/3的的肝肝移移植植患患者者出出现现过过排排斥斥反反应应的的病病理理学学改改变变，也有也有8 8的病例术后发生急、慢性排斥反应，占肝移植致死原因的的病例术后发生急、慢性排斥反应，占肝移植致死原因的10%10%。2.2.肝移植受者的疗效检测肝移植受者的疗效检测 心脏移植与心肺联合移植ABOABO血型匹配：血型匹配：避免急性排斥反应的首要条件避免急性排斥反应的首要条件H
27、LA IHLA I、类分子匹配：类分子匹配：移植器官长期存活的重要因素。移植器官长期存活的重要因素。淋巴细胞毒交叉配合和群体反应性抗体检测淋巴细胞毒交叉配合和群体反应性抗体检测1.1.组织配型在心脏和心肺联合移植中的应用组织配型在心脏和心肺联合移植中的应用 免疫监测指标：免疫监测指标：外周血淋巴细胞总数外周血淋巴细胞总数 T T、B B细胞的转化能力细胞的转化能力 T T细胞亚类百分数及比值细胞亚类百分数及比值 CTLCTL细胞毒作用细胞毒作用 细胞因子及其受体表达或转录水平细胞因子及其受体表达或转录水平 转化生长因子转化生长因子 NKNK细胞数及其介导的自然杀伤或细胞数及其介导的自然杀伤或A
28、DCCADCC效应效应 粘附分子及其配体在各类细胞表达情况粘附分子及其配体在各类细胞表达情况2.2.心脏及心肺联合移植受者的疗效检测心脏及心肺联合移植受者的疗效检测 骨髓与其他来源的干细胞移植特点：特点：可同时发生可同时发生HVGRHVGR和和GVHRGVHR 分类：分类：自体骨髓移植、自体骨髓移植、同基因骨髓移植同基因骨髓移植 同种异基因骨髓移植同种异基因骨髓移植（多见）（多见）1.1.骨髓移植骨髓移植 病例较少病例较少成功率高成功率高 骨髓移植实际上是造血干细胞移植，骨髓移植实际上是造血干细胞移植，因此，骨髓中造血干细胞的质和量对移植的成败致关重要。因此，骨髓中造血干细胞的质和量对移植的成
29、败致关重要。2.2.外周血和脐血干细胞移植外周血和脐血干细胞移植 方法：方法：使用药物动员剂促使造血干细胞从骨髓释放到外周血，从中使用药物动员剂促使造血干细胞从骨髓释放到外周血，从中获取足量的干细胞用于移植，可获得与骨髓移植同样的治疗目的获取足量的干细胞用于移植，可获得与骨髓移植同样的治疗目的特点：特点：与骨髓移植相比，具有采集方便、供者不需麻醉、移植后造与骨髓移植相比，具有采集方便、供者不需麻醉、移植后造血恢复快，血恢复快，GVHRGVHR发生率和严重程度不高等优点。发生率和严重程度不高等优点。移植前检测：移植前检测：HLAHLA和和ABOABO血型配型、血常规与骨髓检验、性染色体测血型配型
30、、血常规与骨髓检验、性染色体测定、造血干细胞鉴定和定、造血干细胞鉴定和GVHRGVHR征象追踪等征象追踪等肿瘤干细胞的发现，提示人们在进行干细胞应用时应该注意生物安全性。肿瘤干细胞的发现，提示人们在进行干细胞应用时应该注意生物安全性。l适适应应于于同同种种异异型型或或异异基基因因骨骨髓髓移移植植的的疾疾病病包包括括：再再生生障障碍碍性性贫贫血血、慢慢性性髓髓样样白白血血病病等等血血液液系系统统疾疾病病，以以及及脊脊髓髓发发育育不不良良、严严重重联联合合免免疫疫缺缺陷陷病病、WiskottWiskott-AldrichAldrich综综合合征征、慢慢性性肉肉芽芽肿肿、X-X-性性联联高高IgMI
31、gM综综合合征征（CD40LCD40L缺缺陷陷）、骨骨骼骼石石化化症症等免疫缺陷性疾病。等免疫缺陷性疾病。l乳乳腺腺、卵卵巢巢、睾睾丸丸以以及及肺肺部部等等实实体体瘤瘤，不不宜宜行行骨骨髓髓移移植植，多多应应用用自自体体末末稍稍血血干干细细胞胞移移植植治治疗疗，而而自自体体末末稍稍血血干干细细胞胞移移植植对对再再生生障障碍碍性性贫贫血血、慢慢性性髓髓样样白白血血病病和和免疫缺陷病无效。免疫缺陷病无效。l急急性性髓髓样样白白血血病病、急急性性淋淋巴巴母母细细胞胞性性白白血血病病、多多发发性性骨骨髓髓瘤瘤、非非何何杰杰金金淋淋巴巴瘤瘤和和何何杰杰金金病病等等，则则既既是是同同种种异异型型或或异异基
32、基因因骨骨髓髓移移植植的的适适应应症症，也也可可用用自自体体末末稍稍血血干细胞移植进行治疗。干细胞移植进行治疗。3.3.适于骨髓或末稍血干细胞移植的常见疾病适于骨髓或末稍血干细胞移植的常见疾病 第五节 排斥反应的预防与治疗组织配型HLAHLA是引起同种异型移植排斥反应的主要抗原是引起同种异型移植排斥反应的主要抗原供者与受者的供者与受者的HLAHLA等位基因匹配程度决定了移植排斥反应的强弱程度等位基因匹配程度决定了移植排斥反应的强弱程度通过通过HLAHLA组织配型组织配型(tissue typing)(tissue typing)，选择合适的供者，减轻排斥反应，选择合适的供者，减轻排斥反应 1.
33、HLA1.HLA配型配型移植物存活与移植物存活与HLAHLA配型的关系是：配型的关系是：供、受者供、受者HLA-AHLA-A和和HLA-BHLA-B相配的位点数越多，移植物存活机率越高；相配的位点数越多，移植物存活机率越高；供、受者供、受者HLA-DRHLA-DR位点相配更重要，因为位点相配更重要，因为HLA-DRHLA-DR和和DQDQ基因有很强的连锁不平基因有很强的连锁不平 衡，衡，DRDR位点相配的个体，通常位点相配的个体，通常DQDQ位点也相配；位点也相配；不同地区不同地区HLAHLA匹配程度与移植结果的关系有着不同的预测价值，在欧洲匹配程度与移植结果的关系有着不同的预测价值，在欧洲H
34、LAHLA 匹配的程度对移植结果的预测性比美国高，因为欧洲人群的近交程度较高匹配的程度对移植结果的预测性比美国高，因为欧洲人群的近交程度较高 ，导致，导致HLAHLA位点连锁不平衡性削弱。位点连锁不平衡性削弱。交叉配型采用补体依赖的细胞毒试验交叉配型采用补体依赖的细胞毒试验 阳性对照阳性对照:阳性对照血清可用淋巴细胞免疫家兔获得阳性对照血清可用淋巴细胞免疫家兔获得 阴性对照阴性对照:阴性血清可采用无受血史的阴性血清可采用无受血史的ABAB血型男性血清血型男性血清根据反应时参与的细胞成分分类：根据反应时参与的细胞成分分类：淋巴细胞交叉配型淋巴细胞交叉配型 T T细胞淋巴细胞毒性交叉配型细胞淋巴细
35、胞毒性交叉配型 B B细胞淋巴细胞毒性交叉配型细胞淋巴细胞毒性交叉配型 流式细胞法交叉配型流式细胞法交叉配型 自身交叉配型自身交叉配型 结果判度结果判度:交叉配型阳性交叉配型阳性:表明受者预存有抗供体的抗体表明受者预存有抗供体的抗体临床意义临床意义:交叉配型阳性交叉配型阳性:即使组织配型好，也不宜进行移植，易发生超急性排斥反应。即使组织配型好，也不宜进行移植，易发生超急性排斥反应。在做受体选择时，组织配型差，但交叉配型为阴性，仍可实施移植。在做受体选择时，组织配型差，但交叉配型为阴性，仍可实施移植。交叉配型常用于肾脏移植交叉配型常用于肾脏移植2.HLA2.HLA交叉配型与预存抗体的检测交叉配型
36、与预存抗体的检测方法方法方法类型与参与成分方法类型与参与成分需时需时应用应用组织配型组织配型补体依赖的淋巴毒试验补体依赖的淋巴毒试验血清学法（血清学法（HLAHLA抗血清、补体、待测细胞）抗血清、补体、待测细胞）3h3hHLAHLA、类抗原鉴定类抗原鉴定交叉配型交叉配型PBLPBL交叉配型交叉配型血清学法血清学法（受着血清、供者细胞、补体、有（受着血清、供者细胞、补体、有/无无AHGAHG）3h3h检测受者血清中已存在的抗供者检测受者血清中已存在的抗供者抗体抗体TBTB交叉配型交叉配型血清学法（纯化的供者血清学法（纯化的供者T/BT/B细胞、受者血清、细胞、受者血清、AHGAHG）3-6h3-
37、6hT T细胞：细胞：检测抗检测抗HLA IHLA I类抗体；类抗体；B B细胞：检测细胞：检测HLA IHLA I、IIII类抗体类抗体MLCMLC试验试验细胞学法（供、受者细胞培养）细胞学法（供、受者细胞培养）6d6dHLA IIHLA II类抗原相容性类抗原相容性CMLCML试验试验细胞学法（受者细胞、供者刺激细胞作为靶细胞）细胞学法（受者细胞、供者刺激细胞作为靶细胞）4h4h抗供者抗供者CTLCTL检测检测FCCFCC血清学法（受者血清、供者细胞、荧光抗人血清学法（受者血清、供者细胞、荧光抗人IgIg）3-4h3-4h检测非常弱的和无细胞毒性的抗检测非常弱的和无细胞毒性的抗供者抗体供者
38、抗体自身交叉配型自身交叉配型血清学法（受者血清学法（受者PBLPBL、T T和和B B细胞以及血清）和细胞以及血清）和FCCFCC3-4h3-4h检测非特异的淋巴细胞抗体（自检测非特异的淋巴细胞抗体（自身抗体）身抗体）HLAHLA抗体筛选抗体筛选HLA IHLA I类抗体的筛选类抗体的筛选血清学法（受者血清、相应的血清学法（受者血清、相应的HLAHLA类型类型T T细胞或细胞或PBLPBL）3h3h6060细胞细胞HLA IHLA I类抗体检测，抗体特异性鉴定类抗体检测，抗体特异性鉴定HLA IIHLA II类抗体的筛选类抗体的筛选血清学法血清学法（吸附过的受者血清、用作（吸附过的受者血清、用
39、作HLA-DR/DQHLA-DR/DQ分型的分型的B B细胞）细胞）4h4h6060细胞数加吸附时间细胞数加吸附时间HLA IIHLA II类抗体检测，抗体特异性鉴定类抗体检测，抗体特异性鉴定CMLCML：细胞介导的淋巴细胞溶解试验：细胞介导的淋巴细胞溶解试验群体反应性抗体（群体反应性抗体（panel reactive panel reactive antibody,PRAantibody,PRA）：指用指用40-6040-60人含已人含已知知HLAHLA的的T T细胞或细胞或T T、B B混合细胞，检测待移植受者血清所得到的抗体阳性混合细胞，检测待移植受者血清所得到的抗体阳性百分数。百分数。
40、检测意义检测意义:用于判断器官移植时受体的敏感程度用于判断器官移植时受体的敏感程度 高高PRAPRA血清血清:可针对多个可针对多个HLAHLA抗原发生反应，受体对所接受的移植器抗原发生反应，受体对所接受的移植器 官或组织威胁大官或组织威胁大注意注意:应考虑在不同应考虑在不同HLAHLA上可能出现的上可能出现的共同表位或称共同表位或称公共抗原（公共抗原（public public antigensantigens）与受体血清发生的交叉反应与受体血清发生的交叉反应3.3.群体反应性抗体的检测群体反应性抗体的检测1.1.移植物的预处理移植物的预处理不同的组织器官的移植，其移植物的处理不尽相同不同的组
41、织器官的移植，其移植物的处理不尽相同首首先先是是从从移移植植术术的的角角度度对对离离体体组组织织器器官官进进行行外外科科修修整整，然然后后根根据据不不同同器器官的要求采取相应的预处理官的要求采取相应的预处理移植物与受体的预处理组织配型或交叉配型组织配型或交叉配型移植前应用一定剂量的免疫抑制剂，其用量视组织配型的结果而定移植前应用一定剂量的免疫抑制剂，其用量视组织配型的结果而定术前输血术前输血,视患者的需要进行视患者的需要进行 受体的准备受体的准备 人工调节受者机体的免疫状态人工调节受者机体的免疫状态是控制移植术后排斥反应发生的主要途径是控制移植术后排斥反应发生的主要途径采取的措施有：采取的措施
42、有：使用免疫抑制剂使用免疫抑制剂:以此控制受者的免疫应答，降低对移植物的排斥能力以此控制受者的免疫应答，降低对移植物的排斥能力 诱导免疫耐受诱导免疫耐受:诱导受者对移植抗原的特异性免疫耐受诱导受者对移植抗原的特异性免疫耐受免疫抑制措施免疫抑制措施参与移植排斥反应的免疫细胞以参与移植排斥反应的免疫细胞以T T细胞为主，细胞为主，T T细胞功能抑制分类：细胞功能抑制分类：1.1.免疫抑制剂的应用免疫抑制剂的应用1 1、化学性免疫抑制剂、化学性免疫抑制剂 3 3、生物性免疫抑制剂、生物性免疫抑制剂 2 2、某些中草药、某些中草药 环孢菌素环孢菌素A(cyclosporineA(cyclosporin
43、e A A，CsACsA)糖皮质激素，糖皮质激素，硫唑嘌呤，硫唑嘌呤，环磷酰胺，环磷酰胺，FK506FK506又名又名他克莫司他克莫司(tacrolimustacrolimus)，霉酚酸酯霉酚酸酯(mycophendatemycophendate mofetilmofetil,MMF,MMF)抗淋巴细胞球蛋白抗淋巴细胞球蛋白(ALG)(ALG)或或抗胸腺细胞球蛋白抗胸腺细胞球蛋白(ATG)(ATG),细胞性单克隆抗体，细胞性单克隆抗体，某些融合蛋白某些融合蛋白,反义寡核苷酸反义寡核苷酸(antisenceantisence oligonucleotideoligonucleotide),常见免
44、疫抑制剂作用位点常见免疫抑制剂作用位点 新的研究思路：新的研究思路：诱导同种抗原的特异性免疫耐受诱导同种抗原的特异性免疫耐受:通过将同种抗原置入子宫或注射给新生儿而诱导通过将同种抗原置入子宫或注射给新生儿而诱导诱诱导导免免疫疫耐耐受受:应应用用大大剂剂量量天天然然可可溶溶性性或或人人工工合合成成的的供供者者HLAHLA分分子子，封封闭闭同同种种抗抗原原特特异异性性T T细胞的细胞的TCRTCR，以诱导受者特异性，以诱导受者特异性T T细胞凋亡，产生免疫耐受细胞凋亡，产生免疫耐受诱诱导导T T细细胞胞无无能能：使使用用可可溶溶性性CTLA-4CTLA-4以以阻阻断断移移植植物物细细胞胞的的B7B
45、7与与受受者者T T细细胞胞表表面面CD28CD28的的结结合，干扰共刺激信号的形成。合，干扰共刺激信号的形成。CTLA-4CTLA-4与与IgFcIgFc段的融合蛋白也具有相似的作用段的融合蛋白也具有相似的作用阻碍阻碍T T细胞活化：细胞活化：阻断阻断CD40-CD40LCD40-CD40L、CD2-LFA3CD2-LFA3等膜分子的相互作用等膜分子的相互作用诱导特异性耐受：诱导特异性耐受：借助基因工程技术，制备基因修饰的免疫细胞借助基因工程技术，制备基因修饰的免疫细胞T T细细胞胞疫疫苗苗（T T cell cell vaccine,TCVvaccine,TCV）：诱诱导导抗抗独独特特型型
46、抗抗体体的的产产生生，破破坏坏针针对对移移植植物物的的特特异性异性T T细胞，诱导免疫耐受。细胞，诱导免疫耐受。2.2.对移植抗原特异性免疫耐受诱导对移植抗原特异性免疫耐受诱导第六节 排斥反应的免疫监测体液免疫与细胞免疫水平检测的临床意义 特异性抗体水平的检测特异性抗体水平的检测 相关免疫指标：相关免疫指标：ABOABO等血型和等血型和HLAHLA抗体抗体 抗供者组织细胞抗体抗供者组织细胞抗体 血管内皮细胞抗体血管内皮细胞抗体 冷凝集素冷凝集素 测定方法测定方法:交叉配型、补体依赖的细胞毒性试验交叉配型、补体依赖的细胞毒性试验 血清血清PRAPRA水平水平:判断器官移植时受体对移植物的敏感程度
47、，判断器官移植时受体对移植物的敏感程度，基于细胞毒性试验的基于细胞毒性试验的PRAPRA测定，被作为心脏移植前的常规项目，测定，被作为心脏移植前的常规项目，若若PRAPRA超过超过5 5，则应进行供者淋巴细胞与受者血清的交叉配型，则应进行供者淋巴细胞与受者血清的交叉配型，1.1.体液免疫水平检测的临床意义体液免疫水平检测的临床意义补体水平的检测补体水平的检测补体活性与急性移植排斥反应的发生有关补体活性与急性移植排斥反应的发生有关当移植物遭受排斥时，补体成分的消耗增加当移植物遭受排斥时，补体成分的消耗增加可采用溶血法或比浊法进行检测。可采用溶血法或比浊法进行检测。补体活性的检测补体活性的检测补体
48、的裂解产物，如补体的裂解产物，如C3aC3a、C3bC3b、C3dC3d等的测定等的测定常用的检测方法有免疫电泳、免疫标记技术常用的检测方法有免疫电泳、免疫标记技术 2.2.细胞免疫水平检测的临床意义细胞免疫水平检测的临床意义外周血外周血T T细胞及其亚类的计数细胞及其亚类的计数 免疫荧光法或流式细胞仪测定免疫荧光法或流式细胞仪测定T T细胞及其亚群，细胞及其亚群，在急性排斥反应临床症状出现前在急性排斥反应临床症状出现前1 15 5天，天，T T细胞总数和细胞总数和CD4/CD8CD4/CD8比值升高，巨细胞比值升高，巨细胞病毒感染时此比值降低。病毒感染时此比值降低。CD4/CD8CD4/CD
49、8比值大于比值大于1.201.20时时:预示急性排斥即将发生，预示急性排斥即将发生，CD4/CD8CD4/CD8比值小于比值小于1.081.08时时:发生感染的可能性很大。发生感染的可能性很大。若进行动态监测，对急性排斥反应和感染具有鉴别诊断的意义若进行动态监测，对急性排斥反应和感染具有鉴别诊断的意义NKNK细胞活性测定细胞活性测定 免疫抑制剂免疫抑制剂抑制了受者机体杀伤细胞的活性，但在急性排斥时明显升高抑制了受者机体杀伤细胞的活性，但在急性排斥时明显升高 混合淋巴细胞反应混合淋巴细胞反应:刺激细胞刺激细胞:灭活的供者的淋巴细胞灭活的供者的淋巴细胞 反应细胞反应细胞:受者淋巴细胞受者淋巴细胞
50、结果显示的是结果显示的是CTLCTL和和NKNK细胞共同作用的结果。细胞共同作用的结果。动态监测动态监测NKNK细胞活性则意义更大细胞活性则意义更大血清细胞细胞因子测定血清细胞细胞因子测定 IL-1IL-1、IL-2IL-2、IL-4IL-4、IL-6IL-6、IFN-IFN-等细胞因子的水平均可升高等细胞因子的水平均可升高 个体间血清个体间血清IL-2RIL-2R的含量差别显著的含量差别显著粘附分子及其配体的检测粘附分子及其配体的检测免疫细胞以及血管内皮细胞等细胞膜表面粘附分子及其配体的表达，与急性排斥免疫细胞以及血管内皮细胞等细胞膜表面粘附分子及其配体的表达，与急性排斥反应的发生密切相关。