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1、质量控制计划编写教程第1页，共13页，编辑于2022年，星期二过程控制计划过程控制计划(CP)第2页，共13页，编辑于2022年，星期二控制计划的制作案例：案例：控制计划的标准格式:Control PlanControl Plan第3页，共13页，编辑于2022年，星期二步骤一：表头信息Control Plan控制计划的阶段性控制计划的阶段性第4页，共13页，编辑于2022年，星期二步骤二：产品产品/过程描述过程描述1.针对过程流程图的参考编号针对过程流程图的参考编号.2.简明地描述操作或过程简明地描述操作或过程,描述应该描述应该与与PFD上的描述相匹配上的描述相匹配.3.找出在过程步骤里要用
2、的机器找出在过程步骤里要用的机器设备及工装。设备及工装。Control PlanControl Plan第5页，共13页，编辑于2022年，星期二步骤三：产品及过程特性Control PlanControl Plan第6页，共13页，编辑于2022年，星期二步骤四：产品/过程/规范 公差从技术图纸、过程规从技术图纸、过程规格、物料标准、组装格、物料标准、组装要求等获得要求等获得.Control Plan第7页，共13页，编辑于2022年，星期二步骤五：评估/测量技术定性或定量测量定性或定量测量.在线或离线测试在线或离线测试.目目视检查视检查.防错防错.测量检具测量检具.工装等测量工装等测量步骤
3、步骤.Control Plan第8页，共13页，编辑于2022年，星期二步骤六：样本大小及频次Control PlanControl Plan第9页，共13页，编辑于2022年，星期二步骤七：控制方法所使用的控制方法应该包括记录表所使用的控制方法应该包括记录表（或过程监控表），这些表格用来记（或过程监控表），这些表格用来记录被评估或被衡量的特性的结果。录被评估或被衡量的特性的结果。Control Plan第10页，共13页，编辑于2022年，星期二步骤八：反应计划要防止不合格产品流到客户处，针对控要防止不合格产品流到客户处，针对控制的反应计划务必对不合格产品做标记制的反应计划务必对不合格产品做标记并隔离。并隔离。Control Plan第11页，共13页，编辑于2022年，星期二Customer Engineering Approval/Date(If Reqd.)直接地传输转化进(并非直接拷贝)PFD PFMEA PCP 链接链接PFDPFMEACP12第12页，共13页，编辑于2022年，星期二课后作业:提交一份快速公司主要产品的过程流程图、PFMEA、控制计划，差错率5%。（7月份完成）第13页，共13页，编辑于2022年，星期二