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1、三年级奥数三年级奥数-和倍问题和倍问题1倍倍乙乙甲甲70+541倍倍1倍倍1倍倍 一筐苹果、一筐梨和一筐葡萄共重40千克，已知苹果的重量是梨的2倍，梨的重量是葡萄的3倍，算一算苹果、梨和葡萄各有多少千克？现在现在1倍倍乙乙甲甲40+341倍倍1倍倍1倍倍解：70+34=1043+1=41044=26（吨）.现在甲(70-26)2=22（分）现在现在1倍倍二队二队一队一队150+1471倍倍1倍倍解：150+147=297（人）2+1=32973=99（人）.147-99=48（人）1倍倍2倍倍现在哥哥现在哥哥现在弟弟现在弟弟14+10解：14+10=24（元）24（2+1）=8（元）10-84
2、=2（元）.现在甲1倍倍5倍倍小桶小桶大桶大桶90解：1+5=6906=15（千克）155=75（千克）.现在大桶75+5=80（千克）.大桶1倍倍5倍倍一一二二120三三6倍倍解：32=61+3+6=1012010=12（个）.一123=36（个）.二362=72（个）.三1倍倍3倍倍现在乙现在乙现在甲现在甲140+25-5解：140+25-5=1601+3=41604=40 .现在乙40+5=45 .原来乙140-45=95 .原来甲1倍倍3倍倍梨梨苹果苹果260-70+10解：260-70+10=200（千克）1+3=42004=50（千克）50-10=40（千克）.梨260-40=22
3、0（千克）.苹果解：75-3=72（个）1+2+1=4724=18（个）.足球18+3=21（个）.排球182=36（个）.篮球1倍倍2倍倍足球足球篮球篮球75排球排球31倍倍2倍倍足球足球篮球篮球75-3排球排球3解答和倍问题的关键是：找出两个数的和以及与其相对应的倍数和，从而先求出1倍数，再求出其他的数。数量关系式可以这样表示：数量关系式可以这样表示：(两数和两数和)(倍数和倍数和)=)=小数小数(1(1倍数倍数)小数小数倍数倍数=大数大数(几倍数几倍数)或或 两数和两数和-小数小数=大数大数(几倍数几倍数)练习题1、两数的和是84，大数是小数的6倍。求这两个数。1倍倍6倍倍小数小数大数大
4、数8484（1+6）=12 .小数126=72 或 84-12=72.大数2、甲、乙两个生产队共收橘子1000千克，甲队收的是乙队的3倍，甲、乙两队各收了橘子多少千克？1倍倍3倍倍乙队乙队甲队甲队10001000（1+3）=250 .乙队乙队2503=750 或 1000-250=750.甲队甲队3、明明和小花共有水彩笔36支，明明的水彩笔的支数是小花的2倍，明明和小花各有水彩笔多少支？1倍倍2倍倍小花小花明明明明3636（1+2）=12 .小花小花122=24 或 36-12=24 .明明明明练习题4、在一道没有余数的除法算式里，被除数和除数和为120，商为7，被除数、除数各是多少？1倍倍7
5、倍倍除数除数被除数被除数120120（1+7）=15 .除数除数157=105 或 120-15=105.被除数被除数5、在一道没有余数的除法算式里，被除数、除数、商的和为79，商是4，被除数、除数各是多少？1倍倍4倍倍除数除数被除数被除数79商商4（79-4）（1+4）=15 .除数除数154=60 或 79-15-4=60.被除数被除数1倍倍4倍倍除数除数被除数被除数79-4 商商46、在一个减法算式里，被减数、减数与差和等于240，而减数是差的5倍，差是多少？240（1+5+6）=20 .差差1倍倍5倍倍差差减数减数240被减数被减数6倍倍法法16、在一个减法算式里，被减数、减数与差和等
6、于240，而减数是差的5倍，差是多少？2402=120 120（1+5）=20 .差差1倍倍5倍倍差差减数减数24022差差+减数减数=被减数被减数差差+减数减数+被减数被减数=240 被减数被减数=120 差差+减数减数=120法法27、两数之和是792，其中一个数的最后一位上的数是0，如果把0去掉，就与另一个数相同。这两个数分别是多少？1倍倍10倍倍小数小数大数大数792792（1+10）=72 .小数小数7210=720 或 792-72=720.大数大数练习题8、甲、乙两人共有150张画片，甲的张数比乙的2倍多30张，两人各有多少张画片？1倍倍乙乙甲甲1501倍倍1倍倍30张张1倍倍乙
7、乙甲甲150-301倍倍1倍倍30张张（150-30）（1+2）=40 .乙乙402+30=110 或 150-40=110.甲甲9、新华书店去年销售560万册书，今年销售量比去年的2倍少40万册，今年销售多少万册？1倍倍乙乙甲甲1倍倍1倍倍少少405602-40=1080 .今年10、甲、乙两仓库共存粮400千克，已知甲仓库存粮比乙仓库存粮的5倍少44千克，两仓库各存粮多少千克？1倍倍5倍倍乙仓库乙仓库甲甲仓库仓库400少少441倍倍5倍倍乙仓库乙仓库甲甲仓库仓库400+44（400+44）（1+5）=74 .乙仓库745-44=326 或 400-74=326.甲仓库11、某小学共有学生9
8、98人，其中男生人数比女生的2倍少238人。这个小学男、女生各多少人？1倍倍女生女生男生男生9981倍倍1倍倍少少2381倍倍女生女生男生男生998+2381倍倍1倍倍（998+238）（1+2）=412 .女生4122-238=586 或 998-412=586.男生乳腺癌的内分泌治疗乳腺癌的内分泌治疗上海第二医科大学附属瑞金医院上海第二医科大学附属瑞金医院 肿瘤科肿瘤科叶正宝叶正宝乳腺癌内分泌治疗的发展史乳腺癌内分泌治疗的发展史l1886年年 Beatson 发现卵巢切除可使乳腺癌缩小发现卵巢切除可使乳腺癌缩小l20世纪世纪40年代年代 Higgins 奠定肿瘤内分泌治疗的基础奠定肿瘤内分
9、泌治疗的基础l肾上腺切除可治疗晚期乳腺癌肾上腺切除可治疗晚期乳腺癌绝经前乳腺癌患者的内分泌治疗绝经前乳腺癌患者的内分泌治疗l卵巢去势卵巢去势外科手术外科手术放射治疗放射治疗促黄体激素释放激素（促黄体激素释放激素（LHRH）拮抗剂）拮抗剂l抗雌激素药物抗雌激素药物乳腺癌内分泌治疗的药物乳腺癌内分泌治疗的药物l抗雌激素药物抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物l芳香化酶抑制剂芳香化酶抑制剂非选择性芳香化酶抑制剂非选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物ltamoxifen,TAM(即三苯氧
10、胺）即三苯氧胺）ltoremifene,TFldroloxifenelraloxifenetamoxifen各期乳腺癌内分泌治疗的一线药物各期乳腺癌内分泌治疗的一线药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物tamoxifenl绝经前妇女晚期乳腺癌的治疗绝经前妇女晚期乳腺癌的治疗l联合化疗联合化疗l绝经后妇女淋巴结阳性乳腺癌单独化疗的辅助治疗绝经后妇女淋巴结阳性乳腺癌单独化疗的辅助治疗l淋巴结阴性乳腺癌的治疗淋巴结阴性乳腺癌的治疗l男性乳腺癌的治疗男性乳腺癌的治疗非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物tamoxi
11、fenl激素依赖性转移性乳腺癌的一线治疗药物激素依赖性转移性乳腺癌的一线治疗药物lER（+）原发性乳腺癌辅助治疗的首选药物）原发性乳腺癌辅助治疗的首选药物l被广泛应用于健康妇女发生乳腺癌危险性增被广泛应用于健康妇女发生乳腺癌危险性增加的预防试验中加的预防试验中非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物toremifenel新型抗雌激素药物新型抗雌激素药物l是是TAM的诱导体的诱导体l临床疗效相当于临床疗效相当于TAMl适用于绝经后妇女乳腺癌患者适用于绝经后妇女乳腺癌患者非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物通过晚期
12、乳腺癌的比较试验发现通过晚期乳腺癌的比较试验发现60mg和和200mg剂量的剂量的TF的疗效和安的疗效和安全性同全性同20mg的的TAM相似相似非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物toremifenel大剂量的大剂量的TF不比小剂量的不比小剂量的TF有效有效l大剂量的大剂量的TF易引起肝功能异常易引起肝功能异常建议用建议用60mg的的TF治疗晚期乳腺癌治疗晚期乳腺癌非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物toremifenelTF能否用于辅助治疗缺乏长期研究的资料能否用于辅助治疗缺乏长期研究的资料lTF同同TA
13、M相比是否更安全尚不清楚相比是否更安全尚不清楚lTF同同TAM一样会引起子宫内膜增殖反应一样会引起子宫内膜增殖反应（即雌激素效应）（即雌激素效应）lTF与与TAM有交叉耐药，不能作为继有交叉耐药，不能作为继TAM治疗后的二线药物治疗后的二线药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物toremifenedroloxifene临床前试验的抗雌激素药物临床前试验的抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物体外试验显示体外试验显示与与ER的亲和力是的亲和力是TAM的的10倍倍起效快起效快半衰期短半衰期短非甾体类
14、抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物droloxifenedroloxifene绝经妇女晚期乳腺癌的多中心绝经妇女晚期乳腺癌的多中心II期临床研究期临床研究非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物20mg40mg100mg有效率有效率（%）304744中位有效时间中位有效时间（月）（月）121518l最常见的不良反应是潮红、乏力及恶心最常见的不良反应是潮红、乏力及恶心l正进行同正进行同TAM的的III期临床试验期临床试验l在体内排泄比在体内排泄比TAM快，可用于联合化疗快，可用于联合化疗非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌
15、激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物droloxifeneraloxifenel甲基类抗雌激素药物甲基类抗雌激素药物l过去用于乳腺癌的治疗过去用于乳腺癌的治疗l现在用于绝经后妇女骨质疏松症防治的现在用于绝经后妇女骨质疏松症防治的临床试验中临床试验中非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物绝经后妇女绝经后妇女50mg/d引起总血清和周血清中低密度脂蛋白引起总血清和周血清中低密度脂蛋白及部分离子（如骨钙、碱性磷酸盐）的及部分离子（如骨钙、碱性磷酸盐）的显著减少显著减少非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物
16、raloxifene用于预防健康的绝经后妇女骨质疏松症用于预防健康的绝经后妇女骨质疏松症有益于减少乳腺癌发生的危险率有益于减少乳腺癌发生的危险率有益于减少冠心病发生的危险率有益于减少冠心病发生的危险率非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物非甾体类抗雌激素药物raloxifene甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物本类药是从雌激素分子中衍生而来，本类药是从雌激素分子中衍生而来，无雌激素活性，较少引起子宫内膜增殖。无雌激素活性，较少引起子宫内膜增殖。faslodeslICI 182 780l已进入临床试验阶段已进入临床试验阶段l具有高具有高ER亲和力和高抗亲和力和高抗ER（+
17、）乳腺癌）乳腺癌细胞系的疗效细胞系的疗效甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物56位绝经后乳腺癌患者随机分成二组位绝经后乳腺癌患者随机分成二组 faslodes用药组（用药组（6或或18mg注射剂量）注射剂量）对照组对照组7天后均施以乳腺癌根治术天后均施以乳腺癌根治术faslodes明显减少了明显减少了ER（+）乳腺癌）乳腺癌ER、PR、Ki67的表达的表达faslodes降低了雌激素调节蛋白降低了雌激素调节蛋白P52的表达的表达 甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物faslodes疗效和安全性疗效和安全性确认确认无子宫内膜
18、增殖反应无子宫内膜增殖反应 与与TAM无交叉耐药无交叉耐药甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物甾体类抗雌激素药物faslodesIII期临床试验期临床试验成为成为TAM后的二线药物后的二线药物芳香化酶芳香化酶l细胞色素细胞色素P450酶的一种酶的一种l广泛存在于卵巢、肝脏、肌肉、脂肪及广泛存在于卵巢、肝脏、肌肉、脂肪及肿瘤组织中肿瘤组织中l催化雄烯二酮和睾酮等雄激素转化为雌催化雄烯二酮和睾酮等雄激素转化为雌激素和雌二醇过程的最后一步，是关键激素和雌二醇过程的最后一步，是关键酶和限速酶酶和限速酶l不良反应比甲地孕酮少不良反应比甲地孕酮少l可使体重增加可使体重增加l正取代甲地孕酮
19、作为绝经后妇女转移性正取代甲地孕酮作为绝经后妇女转移性乳腺癌的二线治疗药物乳腺癌的二线治疗药物l不能用于绝经前患者不能用于绝经前患者l可用于卵巢切除术后的绝经前患者可用于卵巢切除术后的绝经前患者芳香化酶抑制剂芳香化酶抑制剂l非选择性芳香化酶抑制剂非选择性芳香化酶抑制剂aminoglutelhimidumAGl选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂lentaronanastrozoleAZfadrozoleletrozolevorozole芳香化酶抑制剂芳香化酶抑制剂aminoglutelhimiduml是第一个用于治疗晚期乳腺癌的芳香化酶抑制剂是第一个用于治疗晚期乳腺癌的芳香化酶抑制剂l首先
20、是以抗惊厥药的形式出现于首先是以抗惊厥药的形式出现于20世纪世纪50年代年代l后来用于代替肾上腺切除术治疗绝经后妇女的乳腺癌后来用于代替肾上腺切除术治疗绝经后妇女的乳腺癌l与与TAM无交叉耐药，可作为二线药物无交叉耐药，可作为二线药物非选择性芳香化酶抑制剂非选择性芳香化酶抑制剂l对芳香化酶抑制作用的选择性不高对芳香化酶抑制作用的选择性不高l干扰肾上腺皮质激素的合成干扰肾上腺皮质激素的合成l诱导其他细胞色素诱导其他细胞色素P450酶系酶系不良反应多而且要同用氢化可的松不良反应多而且要同用氢化可的松aminoglutelhimidum非选择性芳香化酶抑制剂非选择性芳香化酶抑制剂lentaronl与
21、芳香化酶的结合力远强于雄激素与芳香化酶的结合力远强于雄激素l以共价键不可逆结合以共价键不可逆结合剥夺了雄激素与芳香化酶的结合，使剥夺了雄激素与芳香化酶的结合，使雄激素不能转变为雌激素雄激素不能转变为雌激素选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂136例晚期乳腺癌患者例晚期乳腺癌患者 250mg 肌注肌注 二周一次二周一次反应率反应率26%中位反应时间中位反应时间814个月个月不良反应不良反应13%注射部位反应注射部位反应5例过敏反应例过敏反应对转移的软组织、对转移的软组织、ER（+）及以往内分泌治疗有效的）及以往内分泌治疗有效的病人有效率最高病人有效率最高lentaron选择性芳香化酶抑制剂选
22、择性芳香化酶抑制剂l作为晚期乳腺癌的二线治疗药物，作为晚期乳腺癌的二线治疗药物，250mg肌注的肌注的疗效未明显优于甲地孕酮口服疗效未明显优于甲地孕酮口服l作为晚期乳腺癌的一线治疗药物，反应率、反应作为晚期乳腺癌的一线治疗药物，反应率、反应持续时间及总体生存率与持续时间及总体生存率与TAM相仿或更低相仿或更低l每隔二周肌注每隔二周肌注500mg的疗效优于的疗效优于250mglentaron选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂l高选择性高选择性l高疗效高疗效l高耐受性高耐受性l尚不能口服，需要肌注尚不能口服，需要肌注可作为乳腺癌内分泌治疗的二线药物可作为乳腺癌内分泌治疗的二线药物lentar
23、on选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂anastrozole绝经妇女单次口服绝经妇女单次口服1mg后，血清雌激后，血清雌激素可被抑制至检测极限以下素可被抑制至检测极限以下选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂764例绝经妇女晚期乳腺癌二线治疗的多中心例绝经妇女晚期乳腺癌二线治疗的多中心III期临床试验期临床试验lAZ 1mg qd lAZ 10mg qd l甲地孕酮甲地孕酮 40mg qid疾病进展时间和客观反应率三组无显著差异疾病进展时间和客观反应率三组无显著差异AZ 1mg组比甲地孕酮组组比甲地孕酮组死亡率降低死亡率降低22%不良反应少不良反应少可替代甲地孕酮作为绝经妇女晚期乳腺癌
24、的二线药物可替代甲地孕酮作为绝经妇女晚期乳腺癌的二线药物 anastrozole选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂III期临床试验正在比较期临床试验正在比较AZ和和TAM在乳腺在乳腺癌的转移部位作为一线治疗的有效性和癌的转移部位作为一线治疗的有效性和安全性安全性anastrozole选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂fadrozolel口服有效口服有效l日本已在绝经妇女晚期乳腺癌患者中进日本已在绝经妇女晚期乳腺癌患者中进行了广泛的临床试验行了广泛的临床试验l比比AG有更强的作用和更高的选择性有更强的作用和更高的选择性选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂683例绝经妇女晚期乳腺癌
25、二线治疗的例绝经妇女晚期乳腺癌二线治疗的III期双盲临床试验期双盲临床试验lfadrozole 1mg bid有效率有效率12.2%l甲地孕酮甲地孕酮 40mg qid有效率有效率14.2%反应间期、恶化时间及平均生存期无显著差异反应间期、恶化时间及平均生存期无显著差异 fadrozole选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂212例绝经妇女乳腺癌患者一线治疗的临床试验例绝经妇女乳腺癌患者一线治疗的临床试验fadrozole 1mg bid TAM 20mg qd 反应率反应率20%27%反应时间反应时间6.1个月个月8.5个月个月II级毒性级毒性13%27%可作为可作为TAM合适的替代药物
26、，尤其是对已有血栓形成倾向的患者合适的替代药物，尤其是对已有血栓形成倾向的患者fadrozole选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂letrozolel第四代芳香化酶抑制剂第四代芳香化酶抑制剂l具有高度选择性的非甾体类竞争性抑制剂具有高度选择性的非甾体类竞争性抑制剂l可口服可口服选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂l与与AG相比相比体内活性高体内活性高150250倍倍体外活性高体外活性高1000倍倍l与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，抗肿瘤作用更强比，抗肿瘤作用更强l与与TAM或其他芳香化酶抑制剂联合用药，或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并未
27、提高疗效并未提高letrozole选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂绝经妇女晚期乳腺癌患者服用二周绝经妇女晚期乳腺癌患者服用二周l98%血清芳香化酶浓度降低血清芳香化酶浓度降低l95%血、尿雌激素水平下降血、尿雌激素水平下降l降低肿瘤内的芳香化酶浓度降低肿瘤内的芳香化酶浓度l长期用药不影响长期用药不影响17羟羟孕酮、醛固酮的水平孕酮、醛固酮的水平letrozole选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂有效率有效率中位反应时间中位反应时间letrozole（0.5mg）19.5%24个月个月letrozole（2.5mg）23.6%33个月个月AG 12.4%15个月个月甲地孕酮甲地孕酮
28、16.4%18个月个月 letrozole有较长的中位生存时间，比有较长的中位生存时间，比AG长长8个个月，比甲地孕酮长月，比甲地孕酮长3个月，不良反应较少个月，不良反应较少 letrozole选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂可作为绝经妇女晚期乳腺癌患者可作为绝经妇女晚期乳腺癌患者TAM治治疗无效或治疗后复发的替代药物疗无效或治疗后复发的替代药物letrozole选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂vorozole34例绝经妇女晚期乳腺癌患者例绝经妇女晚期乳腺癌患者III期临床研究期临床研究l7例有效（例有效（1例例 CR），有效率），有效率21%l中位反应期中位反应期9.6个月个
29、月l中位进展时间中位进展时间4.7个月个月l中位生存时间中位生存时间29.7个月个月l97%病人耐受性好病人耐受性好l雌二醇和雌酮水平降至检测极限以下雌二醇和雌酮水平降至检测极限以下l其它的内分泌激素不受影响其它的内分泌激素不受影响可作为绝经妇女晚期乳腺癌患者可作为绝经妇女晚期乳腺癌患者TAM治疗无效后的一个治疗无效后的一个有效且安全的药物有效且安全的药物选择性芳香化酶抑制剂选择性芳香化酶抑制剂乳腺癌综合治疗的几种模式乳腺癌综合治疗的几种模式l一般类型的处理一般类型的处理l特殊情况的处理特殊情况的处理0期和期和I期患者期患者根据情况选用保守的手术如象限切除或单纯乳腺切除加放疗根据情况选用保守的
30、手术如象限切除或单纯乳腺切除加放疗l一般类型肿块一般类型肿块1-2cm，如受体（，如受体（+），术后可以不做处理或只），术后可以不做处理或只服服TAM；受体（；受体（-），绝经前术后可进行化疗），绝经前术后可进行化疗+内分泌治疗，绝内分泌治疗，绝经后可进行内分泌治疗经后可进行内分泌治疗+化疗化疗l淋巴结（淋巴结（+）和受体（）和受体（+）者，绝经前可进行化疗）者，绝经前可进行化疗+内分泌治疗，内分泌治疗，绝经后可进行内分泌治疗绝经后可进行内分泌治疗+化疗化疗l淋巴结（淋巴结（+）和受体（）和受体（-）者，绝经前可进行化疗，绝经后可进）者，绝经前可进行化疗，绝经后可进行化疗行化疗+内分泌治疗内分
31、泌治疗一般类型的处理一般类型的处理II期患者期患者乳腺癌根治术或改良根治术乳腺癌根治术或改良根治术放放疗疗化化疗疗一般类型的处理一般类型的处理IIIA和和IIIB期患者期患者术前化疗或放疗，根治术或改良根治术术前化疗或放疗，根治术或改良根治术+放疗放疗/或化疗或化疗一般类型的处理一般类型的处理IV期患者期患者内科治疗为主内科治疗为主放放疗疗一般类型的处理一般类型的处理局部晚期局部晚期l根治术根治术术后放疗术后放疗辅助化疗辅助化疗l术前化疗术前化疗手术手术放疗放疗化疗化疗特殊情况的处理特殊情况的处理炎性乳癌炎性乳癌l术前化疗术前化疗手术手术放疗放疗化疗化疗l术前放疗术前放疗手术手术化疗化疗特殊情况的处理特殊情况的处理转移性乳腺癌转移性乳腺癌l缓慢发展缓慢发展受体（受体（+）内分泌治疗内分泌治疗受体（受体（-）化疗化疗+内分泌治疗内分泌治疗l进展性进展性受体（受体（+）化疗化疗/内分泌治疗内分泌治疗受体（受体（-）化疗化疗特殊情况的处理特殊情况的处理谢谢谢谢 谢谢谢谢