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1、第十一章第十一章含氮含氮有机化合物有机化合物含氮有机物含氮有机物 硝基化合物硝基化合物 Nitro Compunds酰胺酰胺 Amides腈腈 Nitriles肟肟 Oximes胺胺 Amines 重氮和偶氮化合物重氮和偶氮化合物 Diazonium Salts&Azo compoundsRH，ArH 中中H被被-NO2取代取代RNO2(脂肪脂肪)、ArNO2（芳香）（芳香）2个个N-O键长一一样P-共共轭第一第一节硝基化合物硝基化合物一一.分类、命名和结构分类、命名和结构二二.物理性物理性质毒性毒性（一）（一）H的活的活泼性性 三、三、化学性化学性质硝基式硝基式 异硝基式异硝基式 钠盐（假酸
2、式）（假酸式）（酸式）（酸式）NO2吸吸电子子-H具有明具有明显酸性酸性1.1.互互变异构和酸性异构和酸性 分离提分离提纯2.2.与与羰基化合物基化合物缩合合（二）硝基（二）硝基对芳芳环影响影响芳环的芳环的钝化钝化作用作用 对芳环上取代基的对芳环上取代基的活化活化作用作用（三）（三）还原原反反应胺胺常用常用还原原剂：Fe,Sn,Zn+HCl；SnCl2+HCl；H2/Ni（四）（四）与与HNO2的反的反应蓝蓝红（）鉴别第二第二节 胺胺类-NH2一一.分分类与命名：与命名：RNH2、R2NHR3N、R4N+X-根据根据N上所连上所连烃基烃基的的种类种类脂肪胺脂肪胺芳香胺芳香胺芳脂胺芳脂胺CH3N
3、H21.分分类根据根据N上所连上所连烃基烃基的的数目数目RNH2R2NHR3NR4N+1胺胺（伯胺）（伯胺）Primary Amines2胺胺（仲胺）（仲胺）Secondary Amines3胺胺（叔胺）（叔胺）Tertiary Amines 4胺胺（季铵盐（季铵盐)Quaternary Ammonium Salt根据分子中根据分子中胺基胺基的数目的数目一元胺一元胺多元胺多元胺胺的分级与卤代烃、醇不同胺的分级与卤代烃、醇不同 ！(CH3)3C-OH3醇醇(CH3)3C-NH21胺胺3o卤代烃卤代烃v习惯命名法v烃基烃基+“胺胺”字来命名字来命名2.命名习惯命名法n对于芳香族仲胺或叔胺，则在取代
4、基前面冠以对于芳香族仲胺或叔胺，则在取代基前面冠以“N”“N”字字系统命名法 复杂的胺把氨基作取代基，烃作为母体。复杂的胺把氨基作取代基，烃作为母体。2-甲基甲基-4-氨基己烷氨基己烷2-甲基甲基-2-氨基丁烷氨基丁烷季铵类化合物的命名则与氢氧化铵或铵盐的命季铵类化合物的命名则与氢氧化铵或铵盐的命名相似名相似氢氧化四甲铵氢氧化四甲铵氯化三甲基乙基铵氯化三甲基乙基铵二二.制备制备（一）烃基化（一）烃基化Preparation by Nucleolic Substitution1、胺的烷基化、胺的烷基化1 胺胺2胺胺3胺胺4胺胺反应产物复杂反应产物复杂2、芳香卤代烃的胺解、芳香卤代烃的胺解3.3.
5、环氧烷与氨反应环氧烷与氨反应 （二）还原（二）还原Preparation by Reduction1.硝基化合物硝基化合物1 胺胺2.腈腈3.酰胺酰胺4.肟肟5.Alkyl Azide 叠氮物叠氮物6、羰基化合物的还原胺化、羰基化合物的还原胺化(Reductive Amination)NH31 胺胺1 胺胺2 胺胺2 胺胺3 胺胺1 胺的二甲基化胺的二甲基化SP3三三.胺的胺的结构构 SP3SP3“SP2 ”胺的对映体的转变胺的对映体的转变构型翻转，能垒较低，翻转速度较快构型翻转，能垒较低，翻转速度较快N上不同的取代上不同的取代手性氮手性氮对映异构体对映异构体？自动外消旋化，不可拆分自动外消旋
6、化，不可拆分 氮在环内，翻转受阻氮在环内，翻转受阻 季铵盐季铵盐 不能进行氮的翻转不能进行氮的翻转 可分离出稳定的旋光异构体可分离出稳定的旋光异构体胺的对映体的转变胺的对映体的转变Troger 碱S-R-形成形成N氧化物，氧化物，不能翻转不能翻转 四四.物理物理性性质分子分子间氢键b.Pb.P较高高低分子量的易溶于水低分子量的易溶于水有毒有毒（与水（与水氢键）SP3Long electron pairBasicity碱性，成盐碱性，成盐Nucleophlicity亲核性，烷基化亲核性，烷基化Resonance Activition to the Aromatic ringElectophili
7、c Substitution芳香环的亲电取代反应芳香环的亲电取代反应五五.化学性化学性质氮上的孤对电子氮上的孤对电子不溶不溶溶解溶解Lewis BasepKb=-lgKb接受质子或提供电子接受质子或提供电子（一）（一）碱性碱性试验测定的胺的试验测定的胺的pKb脂肪胺脂肪胺 氨氨 苯胺苯胺脂肪胺脂肪胺:2胺胺 1胺胺 3胺胺芳香胺：芳香胺：对甲氧基苯胺对甲氧基苯胺苯胺苯胺对硝基苯胺对硝基苯胺Basicity and Formation of Ammonium Salts 脂肪胺的碱性脂肪胺的碱性2o 1o 3o脂肪胺的碱性都大于氨；烷基相同，仲胺碱性最强，脂肪胺的碱性都大于氨；烷基相同，仲胺碱性
8、最强，伯、叔胺次之伯、叔胺次之电子电子(诱导、共轭）效应诱导、共轭）效应溶剂化效应溶剂化效应位阻效应位阻效应3o 2o 1o1o 2o 3 o1o 2o 3 o胺的碱性强度胺的碱性强度决定于氮上电子云密度决定于氮上电子云密度增高增高N上电子云密度上电子云密度降低降低N上电子云密度上电子云密度pKb 3.01pKb 2.73 芳香胺的碱性芳香胺的碱性苯胺的结构苯胺的结构p-共轭共轭N上电子云密度下降上电子云密度下降芳香胺碱性比氨弱芳香胺碱性比氨弱 芳香胺氮上氢被推电子基团取代芳香胺氮上氢被推电子基团取代 芳香胺氮上氢被吸电子基团取代芳香胺氮上氢被吸电子基团取代芳香胺苯环上氢被基团取代，对碱性影响
9、芳香胺苯环上氢被基团取代，对碱性影响 -取代基的取代基的结构结构与与位置位置致活基团致活基团(-NH2,-OCH3,-CH3)致钝基团致钝基团(-NO2,-SO3H,-CO2H,-X,-NH3+)诱导与共轭诱导与共轭 季胺碱季胺碱离子化合物离子化合物 碱性顺序：碱性顺序：季胺碱季胺碱 脂肪氨脂肪氨 氨氨 芳香胺芳香胺酰胺酰胺 磺酰胺磺酰胺 酰亚胺酰亚胺（二）（二）烷基化基化反反应-三、三、酰化反化反应碳碳酰化反化反应磺磺酰化反化反应碳碳酰化反化反应酰化能力：酰卤酸酐酯（苯胺不被酯酰化）酰化能力：酰卤酸酐酯（苯胺不被酯酰化）Applications药物合成中的应用药物合成中的应用扑热息痛扑热息痛
10、(paraspen)非那西丁非那西丁(phenacetin)磺胺药(抗菌剂)Acylation and Sulfonylation 兴斯堡斯堡试验法法鉴别分离分离三种胺三种胺()磺磺酰化化反反应（四）与（四）与HNO2反反应NaNO2与酸与酸10：20：30：黄色黄色鉴别绿色色（五）（五）芳胺的特性芳胺的特性1.氧化氧化2.2.苯苯环上的上的亲电取代取代（六）（六）伯胺的特殊反伯胺的特殊反应与与醛缩合合Schiffs base2.异异腈反反应（10胺）胺）异异腈(胩）鉴别（七）（七）季季铵化合物化合物 n季季铵盐 R4NX-n季季铵碱碱 R4NOH-季铵盐n季季铵盐是白色是白色结晶固体，能溶于
11、水，不晶固体，能溶于水，不溶于非极性有机溶溶于非极性有机溶剂。n具有一个具有一个长链烷基的季基的季铵盐，如溴化十，如溴化十二二烷基基铵是一是一类表面活性表面活性剂，并且，并且还往往往具有往具有杀菌效力。季菌效力。季铵盐也可用作相也可用作相转移催化移催化剂而在有机合成中得到而在有机合成中得到应用，常用，常用的有用的有TBA等。等。表面活性剂n表面活性表面活性剂是指在很低是指在很低浓度下能度下能显著地降低液著地降低液体表面的表面体表面的表面张力或二相力或二相间界面界面张力的物力的物质。从分子从分子结构看，它构看，它们都是由水溶性的都是由水溶性的亲水基和水基和油溶性的憎水基两部分油溶性的憎水基两部分
12、组成。成。n亲水基：水基：羧基、基、羟基和磺酸基等与水有基和磺酸基等与水有较大大亲和性的基和性的基团。n憎水基：一般是憎水基：一般是C12-C16长链烷基或基或长链烷基苯基苯基等与油有基等与油有较大大亲和力的基和力的基团。表面活性剂 表面活性剂的分类：表面活性剂的分类：n按用途分：洗涤剂、乳化剂、润湿剂、按用途分：洗涤剂、乳化剂、润湿剂、分散剂和起泡剂等。分散剂和起泡剂等。n按分子构造分：阴离子、阳离子、两性按分子构造分：阴离子、阳离子、两性和非离子表面活性剂。和非离子表面活性剂。2.季季铵碱的碱的Hofmann消除消除含含-H季铵碱热消除的方向按查依采夫规则进行按霍夫曼规则进行按霍夫曼规则进
13、行烯烃烯烃季铵碱季铵碱Hofmann规则：主主产物物为双双键C上上烷基取代少基取代少 的的烯烃用于用于测定胺的定胺的结构构（五）（五）芳胺的特性芳胺的特性1.氧化氧化2.2.苯苯环上的上的亲电取代取代（六）（六）伯胺的特殊反伯胺的特殊反应与与醛缩合合Schiffs base2.异异腈反反应（10胺）胺）异异腈(胩）鉴别（七）（七）季季铵化合物化合物 n季季铵盐 R4NX-n季季铵碱碱 R4NOH-季铵盐n季季铵盐是白色是白色结晶固体，能溶于水，不溶晶固体，能溶于水，不溶于非极性有机溶于非极性有机溶剂。n具有一个具有一个长链烷基的季基的季铵盐，如溴化十二，如溴化十二烷基基铵是一是一类表面活性表面
14、活性剂，并且，并且还往往具往往具有有杀菌效力。季菌效力。季铵盐也可用作相也可用作相转移催化移催化剂而在有机合成中得到而在有机合成中得到应用，常用的有用，常用的有TBA等。等。表面活性剂n表面活性表面活性剂是指在很低是指在很低浓度下能度下能显著地降低液著地降低液体表面的表面体表面的表面张力或二相力或二相间界面界面张力的物力的物质。从分子从分子结构看，它构看，它们都是由水溶性的都是由水溶性的亲水基和水基和油溶性的憎水基两部分油溶性的憎水基两部分组成。成。n亲水基：水基：羧基、基、羟基和磺酸基等与水有基和磺酸基等与水有较大大亲和性的基和性的基团。n憎水基：一般是憎水基：一般是C12-C16长链烷基或
15、基或长链烷基苯基苯基等与油有基等与油有较大大亲和力的基和力的基团。表面活性剂 表面活性剂的分类：表面活性剂的分类：n按用途分：洗涤剂、乳化剂、润湿剂、按用途分：洗涤剂、乳化剂、润湿剂、分散剂和起泡剂等。分散剂和起泡剂等。n按分子构造分：阴离子、阳离子、两性按分子构造分：阴离子、阳离子、两性和非离子表面活性剂。和非离子表面活性剂。2.季季铵碱的碱的Hofmann消除消除含含-H季铵碱热消除的方向按查依采夫规则进行按霍夫曼规则进行按霍夫曼规则进行烯烃烯烃季铵碱季铵碱Hofmann规则：主主产物物为双双键C上上烷基取代少基取代少 的的烯烃用于用于 测定胺的定胺的结构构第三第三节 重氮重氮盐及其性及其
16、性质（一）重氮化反应（一）重氮化反应（diazotization reaction）一、重氮盐的制备一、重氮盐的制备（二）反应条件（二）反应条件n重氮化反应一定要在低温下进行，重氮化反应一定要在低温下进行，一般在一般在05，为避免芳胺与生成，为避免芳胺与生成的重氮盐发生偶合反应，必须加入的重氮盐发生偶合反应，必须加入过量的强酸过量的强酸（三）制备方法（三）制备方法n实际操作中，将芳伯胺溶于过量实际操作中，将芳伯胺溶于过量的稀酸中，然后在冷却下慢慢滴的稀酸中，然后在冷却下慢慢滴加冷却的亚硝酸盐，不断搅拌至加冷却的亚硝酸盐，不断搅拌至反应完全即得到重氮盐溶液。反应完全即得到重氮盐溶液。二、苯重氮盐
17、的结构二、苯重氮盐的结构三、重氮盐的性质三、重氮盐的性质 Transformations of Aryl Diazonium SaltsArArN NN N+ArArH HArArOHOHArArI IArArF FArArBrBrArArClClArArCNCNPreparation of PhenolsPreparation of Aryl Iodides（一）放氮反（一）放氮反应被卤素或氰基取代（被卤素或氰基取代（Sandmeyer反应）反应）讨论讨论被氢原子取代被氢原子取代次磷酸水溶液或乙醇次磷酸水溶液或乙醇（二）留氮反应（二）留氮反应 1.还原反应还原反应2.偶合反偶合反应（留氮）（留氮）弱弱亲电试剂+高度活化的高度活化的芳香化合物芳香化合物（酚、芳香胺）（酚、芳香胺）与酚的偶合与酚的偶合 与胺的偶合与胺的偶合Azo compounds偶氮化合物偶氮化合物偶氮基偶氮基R,RR,R：烃基基偶氮偶氮偶氮染料偶氮染料甲基橙甲基橙对二甲基氨基偶氮苯磺酸二甲基氨基偶氮苯磺酸钠黄色黄色红色色对醌基基第四节第四节 重氮甲烷和碳烯重氮甲烷和碳烯 一、重氮甲烷一、重氮甲烷（一）重氮甲烷的结构（一）重氮甲烷的结构（二）重氮甲烷的性质（二）重氮甲烷的性质 1.与含酸性氢原子的化合物反应 2.与醛、酮反应二、卡宾（碳烯）二、卡宾（碳烯）卡宾的形态卡宾的形态