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1、药品管理规章制度药品管理制度上墙【篇一：药品管理工作制度】药品管理工作制度一、药品的验收入库1、凡购进的药品，药库保管员按供货单位所提供的合法票据或随 货同行逐品种验收。2、药品验收时应逐项检查以下标识：产品合格证、药品名称、产 地、规格、产品批号、生产日期、产品有效期、批准文号、供应单 位、购进数量及药品注册证号。3、药品入库前应填写完整的购进验收记录；通用名称、剂型、规 格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供应单位、购货数量、 购进价格、购进日期、质量状况、验收结论、验收人员等。4、验收时如发现实物与原始发票或随货同行所载数量、规格、质 量不符，须查明原因更正或退还，并在送货凭据上签字。
2、5、药品验收无误后，凭随货同行连同微机入库单及时办理入库手 第十六条专库和专柜都应实行双人双锁管理，随时做到帐物相符。第十七条严格按“五专”管理。第十八条该类药品严禁外借，其他单位急用需要调剂使用时，按有 关管理规定执行。第十九条专用帐册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于五年。第六章麻醉药品、第一类精神药品发放第二十条麻醉药品和第一类精神药品出库时，要有专人对药物品名、 规格、数量、质量进行检查。第二十一条领药单位应由专管人员或组长凭申领计划单到药库领取, 其它人员不得随意领取。药房设立麻醉精神药品基数，凭申请表及 处方申请领取，药库凭处方及申请表核对后发放。第二十二条建立专用帐册，进出
3、逐笔记录，包括：日期、凭证号、 领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产 单位、发药人、复核人和领药人签字，做到帐物、批号相符。第二十三条规格数量等应当面清点，核对无误，不要事后追究。第七章麻醉药品和第一类精神药品调配和使用第二十四条严格按“五专”进行管理，即：专人管理、专柜加锁（双锁）、专用帐册、专用处方、专册登记，做到每日一结，并且清点无误。第二十五条对不符合规定的处方，应拒绝调配。第二十六条处方的使用量按规定执行，注射剂为一次常用量，其它剂型处方不超过3日常用量。控缓释制剂处方不超过7日常用量。第二十七条为癌痛，慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品，第一类精神药品，注射
4、剂处方不得超过3日常用量，其它剂型处方不超过7日常用量，控缓释制剂不得超过15日常用量第二十八条处方应由双人发药和核对，并由双人签字。第二十九条在使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂时，再次调配时，应当要求患者（包括病区和手术室）将原批号的空安甑或者用过的贴剂交回。第三十条收回的空安甑或废贴应由专人负责计数，监督销毁。第三十一条患者不再使用该类药品时，医疗机构应当要求患者将剩 余的药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销毁处理。第八章麻醉药品、第一类精神的安全管理第三十二条对设有麻醉药品、第一类精神药品专库（或专柜）的地点，应设置夜间值班人员。对未设值班人员的地点应安装防盗装置。第三十三
5、条夜班人员应忠于职守，不得缺岗。第三十四条在睡觉前和起床后，都应到“专库（柜）”门窗前检查安 全情况。值班时如遇有可疑动静或响声时，应立即起床到现场查看，发现问题，及时报告。第三十五条发现麻醉药品、第一类精神药品丧失（或被盗）时，应 当立即向科主任、药剂科、保卫科、医务科等报告。第三十六条医疗机构应立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药 品监督管理部门报告。第三十七条保护好现场，不得让他人接近，等待公安机关的侦察， 当事人应详细记录现场情况，写出书面材料，积极配合调查处理。第三十八条对知情不报或报告不及时者。将视情节追究当事者的行 政或刑事责任。第九章麻醉药品、第一类精神药品专项检查和处方销毁
6、第四十四条麻醉药品，精神药品管理领导小组负责对本院的麻醉药 品、第一类精神药品的检查指导工作。第四十五条每月（至少每季度）要对我院的该类药品的采购、储存、 保管、使用以及“五专”等情况进行详细的监督检查一次。第四十六条对查出的问题，提出处理意见和补救措施，规定改正时 间。第四十七条药剂科应自觉接受管理领导小组的检查与指导，并对本科室的该类药品管理情况进行自查，发现问题及时上报。第十章附那么第四十八条本规定未列之项，参照相关法律、法规、规章和规范性 文件执行我院在用的麻醉药品和精神药品品种目录 麻醉药品盐酸吗啡注射液注射剂10mg/支盐酸哌替陡注射液注射剂lOOmg/ 支盐酸布桂嗪注射液注射剂l
7、OOmg/支盐酸羟考酮缓释片口服制剂 20mg/片盐酸羟考酮缓释片口服制剂lOmg/片硫酸吗啡缓释片口 服制剂30mg/片磷酸可待因片盐酸麻黄碱注射液第一类精神药品药品名称氯胺酮注射液第二类精神药品药品名称地佐辛注射液咪达暧仑注射液地西泮注射液注射用苯巴比妥 氯硝西泮片地西泮片 苯巴比妥片阿普理仑片曲马多缓释片30哨/注射剂30剂型分类注射剂剂型分类注射剂5mg/注射剂10mg/注 射剂10mg/注射剂lOOmg/口服制剂射g/口服制剂口服制剂30mg/口服 制剂0. 4mg/口服制剂lOOmg/片mg/支规格支规格支支2mg/支支支片2. 5mg/片片片片口服制剂lOOmg/【篇三：卫生站药
8、品管理工作制度】卫生站药品管理工作制度一、药品是预防和治疗疾病的特殊产品，其管理要遵守中华人民共和国药品管理法的有关规定，保证居民用药安全。的药物。到所属中心统一领药，不得不经过中心擅自独立进药。四、卫生站对领取的药品进行认真核查，如发现药品质量、数量及 种类不符时，应及时查找原因，并向中心报告。五、应按照药品管理法的有关规定，根据药品保管的特殊条件 （如避光、低温等）分别保管；应注意药品的失效期，防止变质、损失和浪费。六、依据处方发出药物，剂量要准确，品种核对无误。七、每月25日对站内药品盘库，要做到账物相符。八、因工作需要人员换岗，按规定履行药品交接手续。药品管理方法一、人员要求1、卫生站
9、药柜由经过培训的医务人员专人负责。2、从事药品工作人员必须经过每年一次的健康检查，患有传染病、皮肤病等污染药品疾病的人员不得从事药品工作。二、药品配备原那么卫生站立足于居民小区，以防为主，药品以常见病、老年病和流行病的治疗、预防，并按照高效、安全、价廉、少量的原那么配备（原 那么上不超过一月用量）。原那么上不配备麻醉药品、一类精神药品及毒 品、放射性药品。三、药品管理1、建立药品账册，药品管理人员专人负责。2、药品管理人员执行卫生站药品管理工作制度和岗位职责。3、卫生站使用的药品必须从中心调入，不得自行采购药品。4、定期检查药品的质量，逐项验收外观质量、批准文号、商标、批 号、有效期和数量等工
10、程，并登记在册。5、注重药品效期管理，建立效期登记簿，标出到期药品的效期，对期限较近的药品要及时处理，药品使用遵循“先产先出、近期先用” 的原那么。6、药品必须分类定位放置，应按药理作用，剂型类型和药品的理化 性质摆放。7、配方要“三查七对”，药袋上注明药品、病人姓名、用法用量、特 殊用法或考前须知应注释清楚。8、建立重点药品日报制度（贵重药品及安全范围小的药品）及时做账、账物相符。9、建立药品清点制度，每月25日必须对药品进行盘点，做到药品消 耗与经费收入相符，药品加成率不得低于15%。10、建立过失事故登记制度和药品质量档案。续，最长不能超过三日。二、药品的贮存与保管1、药品应按药品不同的
11、性质及剂型特点在适当的条件下正确地贮存与保管，并应注意：温度、湿度、通风、光线等条件防止药品 的过期失效、虫蚀、霉坏变质等造成不必要的损失。2、应根据药品的特性，全面考虑各种因素，选择适当的贮存条件 及保管方法，防止药品变质或延缓其变质速度。控制库内的湿度，保持相对湿度在4575%根据不同药品贮存条件，对其标示、“阴凉处”或“凉暗处”控制温度不超过20。对其标示的“冷处”控制温度在210,可放入 冰箱内（可调至210左右）。一般药品贮存至室温：130即可。3、加强效期药品的管理，随时注意贮存期限。随时检查，特别是对有效期短（半年或一年）随时填报效期药品登记本，定期报告， 本着“先进先出、近期先
12、用”的原那么，以防过期失效，造成损失。三、药品的养护、出库复核1、库房保管员对药品进行科学的贮存与保管。2、随时检查库存药品的贮存条件是否符合规定，并做好库房温、 湿度的监测与管理，每天上、下午各一次，定时对库房温、湿度进 行记录。3、如库房温、湿度超出规定范围，应立即采取调控措施，并予以 记录，并及时调整库存条件。4、应根据季节气候变化，拟定药品养护计划。循环抽查的周期一般为一个季度，易变质的药物应缩短抽查周期，并列出重点养护品 种。易氧化的的品种：恩氟烷、肾上腺素、酚磺乙胺（止血敏）、乙 烯雌酚、维生素e、盐酸普鲁卡因、盐酸异丙嗪、盐酸氯丙嗪、维生 素c等。易水解的药物：硝酸甘油、阿司匹林
13、、丙酸睾丸素、氯化琥珀胆 碱（司克林）、盐酸普鲁卡因、硝酸毛果芸香碱（匹罗卡品）、葡萄糖醛酸内酯（肝泰乐）、四环素类、青霉素类、头抱菌素类、巴比 妥类、洋地黄毒昔等。易稀释的药物：氧化钙、甘油、青霉素类等。易挥发的药物：恩氟烷、酊剂、十滴水等。易溶化的药物：以香豆脂、可可豆脂为基质的栓剂，以烯酸做溶 媒的制剂等。并建立相应药品的档案，以控制药品质量，满足临床用药。5、由于特殊原因可能会出现问题的药品，易变质的药品及已发现 质量问题的药品的相邻批号药品，贮存时间过长的药品，应及时报 告，抽样送检，以便及时提出处理意见、改进养护措施。6、各药房向药库领取药品，除特殊情况外，一般是定期领取。7、药品
14、在出库前一定应按药库微机出库单（四联）认真核实好： 药品名称、规格、产地、数量、批号、有效期等无误后再行出库手 续。8、应严格执行出库复核，药品出库时库房保管人员和领药的调剂人员均应在出库单上签字。9、药品出库后应及时核对库存药品数量，并及时销账、销卡，以保证库存数量、帐、卡相符。10、始终保持库房内药品整洁有序，卫生。【篇二：特殊管理药品规章制度】特殊管理药品规章制度1、特殊药品管理制度1、特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射 性药品。依照药品管理法及相应管理方法，实行特殊管理。2、购用麻醉药品，精神药品，放射性药品必须经卫生行政部门批准。 除放射性药品可由医技科按有关规
15、定进行管理外。其它特殊管理药 品的管理由药剂科负责。特殊药品的采购和保管应由专人负责。麻 醉药品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁（双人双锁）、 专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。3、特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经批准后, 到指定医药公司采购。入库应按最小包装验收，并做好验收记录。4、麻醉药品和一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专门仓库或 保险柜内，严防丧失。手术室补充注射用麻醉药品时除有专用处方 外，应同时交回麻醉药品空安瓶更换。5、特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让，借出或移作它用。 严格按规定控制使用范围和用量。对不合理处方，药剂科有权拒绝 调配。6
16、、麻醉药品第一类精神药品应使用专用处方，处方保存三年备查， 并做好逐日消耗记录。二类精神药品和毒性药品处方保存两年备查。7、确因病情需要连续使用麻醉药品和第一类精神的癌症疼痛患者和 中重度慢性癌症患者，二级以上医疗单位疾病证明、户口本和身份 证到指定医疗单位按规定开方配药。8、未经药品监督部门批准，不得擅自配制和使用含麻醉药品，一类精神药品和放射性药品的制剂。9、建立完善的特殊药品报废销毁制度。原那么上失效、过期、破损的特 殊药品，由药剂科统计，医院领导批准，报有关部门批准后监督销毁，并详细记录处理过程，现场人员签字。放射性药品使用后的废 物，必须按国家有关规定妥善管理。2、宿州市立医院关于麻
17、醉药品、精神药品使用管理的规定第一章总那么第一条为加强和规范麻醉药品和精神药品的使用管理，保证临床合 理需求，严防麻醉药品、精神药品流入非法渠道，根据麻醉药品 和精神药品管理条例、处方管理方法、医疗机构麻醉药品、 第一类精神药品管理规定等法规和规章，结合我院实际情况，制 定本规定。第二章麻醉药品、精神药品管理组织第二条医院成立麻醉药品、精神药品管理领导小组，负责全院麻醉 药品、精神药品的使用管理工作，制定相应的管理制度，并组织进 行检查和考核，日常工作由药剂科负责。第三章麻醉药品、第一类精神药品采购 第三条麻醉药品和第一类精神药品只限用于医疗和科研需要。购置 该类药品必须办理“麻醉药品购用印鉴
18、卡”，由采购员持有效的麻醉 药品和第一类精神药品购用“印鉴卡”、申购计划单，到当地定点经 营单位购买麻醉药品和第一类精神药品，由供应单位和采购员共同 填写购用情况记录。第四条购回的该类药品，应由指定的管理人员负责验收，准确无误 后，再办理入库。第五条购买该类药品，实行银行转账制度，不得以现金方式购买。第六条只限于为本医疗机构采购该类药品，不得为其它单位（或个 人）购买该类药品。第四章麻醉药品、第一类精神药品验收入库第七条麻醉药品和第一类精神药品入库时，应由采购员和药库保管 员共同验收。第八条采购的该类药品到库后，采取即开、即验，不得拖延。第九条实行双人开箱、验收、清点到最小包装，双人复核签字，准 确无误后，方可办理入库。第十条入库验收记录应由双人签字，应注明日期、凭证号、品名、规格、剂型、单位、数量、生产厂家、批号、有效期、供货单位、质量情况及结论等。第十一条验收人员对药品规格及质量负责检查，必要时进行分析化 验或校验。第五章麻醉药品、第一类精神药品储存保管第十二条应指定政治可靠，业务熟练、认真负责的人员担任麻醉药 品和第一类精神药品的保管员。第十三条药品仓库对于麻醉药品和第一类精神药品实行专库保管，分类存放。第十四条专库应有防盗设施。第十五条门诊药房和住院药房，应设有保险柜，专供储存麻醉药品 和第一类精神药品使用。