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1、试题、试卷、习题、复习、教案精选资料1第 34 讲醛羧酸和酯A组基础题组1.白屈菜有止痛、止咳等功效,从其中提取的白屈菜酸的结构简式如图所示。下列有关白屈菜酸的说法中,不正确的是()A.分子式是C7H4O6B.能发生加成反应C.能发生水解反应D.能发生缩聚反应2.(2017北京海淀期中,6)柠檬中含有的柠檬酸(其结构简式如下)对新切苹果具有较好的保鲜效果,可以在一段时间内防止新切苹果表面变色。下列说法不正确的是()A.柠檬酸的分子式是C6H8O7B.柠檬酸是易溶于水的有机物C.柠檬酸分子中含有羧基和羟基D.柠檬酸只能发生取代反应3.(2017北京顺义二模,9)在浓碱作用下,苯甲醛自身可发生反应
2、得到苯甲酸(在碱溶液中生成羧酸盐)和苯甲醇,反应后静置,液体出现分层现象。有关物质的物理性质如下:苯甲醛苯甲酸苯甲醇沸点/178.1 249.2 205.4 熔点/-26 121.7-15.3 溶解性(常温)微溶于水,易溶于有机溶剂下列说法不正确的是()A.苯甲醛既发生了氧化反应,又发生了还原反应B.可用银氨溶液判断反应是否完全C.反应后的溶液先用分液法分离出有机层,再用蒸馏法分离出苯甲醇试题、试卷、习题、复习、教案精选资料2D.反应后的溶液中加酸酸化后,用过滤法分离出苯甲酸4.(2017北京房山期末,15)下列有关分枝酸的叙述中,正确的是()A.分子中含有2 种官能团B.一定条件下,能与乙醇
3、或乙酸发生相同类型的反应C.1 mol 分枝酸最多可与3 mol NaOH 发生反应D.可运用同一原理分别使溴的四氯化碳溶液与酸性高锰酸钾溶液褪色5.有机物 F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成F。其中 A是相对分子质量为 28 的烃,其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链。回答下列问题:(1)A 的分子式是;(2)B 的结构简式是;(3)为检验 C中的官能团,可选用的试剂是;(4)反应的化学方程式是。6.咖啡酸(下图中的A)是某种抗氧化剂的成分之一,A 与 FeCl3溶液反应显紫色。DAB C(C9H5O
4、4Na3)(1)咖啡酸中含氧官能团的名称为。(2)咖啡酸可以发生的反应是(填写序号)。氧化反应加成反应酯化反应加聚反应消去反应(3)咖啡酸可看作1,3,4-三取代苯,其中两个相同的官能团位于邻位,取代基中不含支链。则咖啡酸的结构简式为。(4)3.6 g咖啡酸与足量碳酸氢钠反应生成气体(标准状况)mL。试题、试卷、习题、复习、教案精选资料3(5)蜂胶的主要活性成分为CPAE,分子式为 C17H16O4,该物质在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇,该醇为芳香醇,且分子结构中无甲基,则咖啡酸跟该芳香醇在一定条件下反应生成CPAE的化学方程式为。B组提升题组7.有甲()、乙()两种有机物,下列说法中不
5、正确的是()A.可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物B.1 mol甲与 H2在一定条件下反应,最多消耗3 mol H2C.甲、乙互为同分异构体D.等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH 溶液反应消耗NaOH的量相同8.(2017北京平谷一模,10)草酸二酯是荧光棒成分,发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯结构简式如图所示。下列有关说法不正确的是()A.草酸二酯分子中含两种官能团B.草酸二酯属于芳香族化合物C.草酸二酯中苯环上氢原子被一个溴原子取代的产物只有一种D.1 mol 草酸二酯与氢氧化钠溶液反应最多消耗4 mol NaOH 9.醛或酮
6、与氰化钠、氯化铵反应,生成氨基腈,经水解生成氨基酸盐,是制备氨基酸盐的一种简便方法,反应过程如下:下列有关该反应的说法不合理的是()A.反应是加成反应B.反应需要在酸性环境中进行试题、试卷、习题、复习、教案精选资料4C.反应为碱性环境时,产物结构简式是D.通过上述反应,苯乙醛可以制得10.CPAE是蜂胶的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE 的路线如下:+H2O CPAE 下列分析正确的是()A.1 mol CPAE 与 NaOH 溶液、浓溴水和氢气反应时,最多消耗NaOH、Br2和 H2的物质的量分别是3 mol、4 mol 和 7 mol B.咖啡酸分子中至少有9 个碳原子共平面C.咖啡酸、
7、苯乙醇及CPAE 都能发生取代、加成和消去反应D.用 FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE 生成11.香柠檬油是从香柠檬树的果皮中提炼的橘子味的香油,33%的女用香水用到了这种原料。香柠檬油中含微量的香柠檬酚和香柠檬醚,其结构如下图所示。下列说法正确的是()A.香柠檬醚的分子式为C13H6O4B.香柠檬酚可与甲酸反应转化成香柠檬醚C.1 mol 香柠檬酚最多可与2 mol Br2发生反应D.1 mol 香柠檬酚最多可以与3 mol NaOH 反应12.(2017北京海淀期末,6)生活中常见的荧光棒的发光原理可用下式表示:+H2O2 2+2CO2二苯基草酸酯试题、试卷、习题、复习、教案
8、精选资料5上述反应产生的能量传递给荧光染料分子后,使染料分子释放出荧光。下列说法正确的是()A.上述反应是酯的水解反应B.荧光棒发光过程涉及化学能到光能的转化C.二苯基草酸酯苯环上的一氯代物共有4 种D.二苯基草酸酯与草酸()互为同系物13.(2017北京朝阳一模,25)用于汽车刹车片的聚合物Y是一种聚酰胺纤维,合成路线如下:已知:+(1)生成 A的反应类型是。(2)试剂 a 是。(3)B 中所含的官能团是。(4)W、D均为芳香化合物,分子中均只含两种不同化学环境的氢原子。F 的结构简式是。“FX”的反应中,除 X外,另外一种产物是。生成聚合物Y的化学方程式是。(5)只以 CH2 CHCH C
9、H2为有机原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。试题、试卷、习题、复习、教案精选资料6答案精解精析A组基础题组1.C 该有机物中不含酯基或其他可水解的基团,不能发生水解反应。2.D D项,柠檬酸分子中含有羟基,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢离子,所以柠檬酸可以发生消去反应。3.D A项,苯甲醛发生氧化反应生成苯甲酸(在碱溶液中生成羧酸盐),发生还原反应生成苯甲醇;B 项,三种物质中只有苯甲醛能与银氨溶液发生反应生成银镜,因此可用银氨溶液判断反应是否完全;C 项,反应后苯甲醇位于有机层,由沸点数据可知,通过蒸馏
10、可分离出苯甲醇;D 项,反应后的溶液中加酸酸化后,苯甲酸盐转化为苯甲酸,苯甲酸微溶于水但易溶于苯甲醇,故不能用过滤法分离出苯甲酸。4.B A项,分枝酸分子中含羧基、醇羟基、醚键、碳碳双键,共 4 种官能团。B项,分枝酸分子中含有醇羟基,能与乙酸发生酯化反应;含羧基,能与乙醇发生酯化反应。C项,分枝酸分子中只有羧基能与NaOH 反应,则 1 mol 分枝酸最多可与2 mol NaOH 发生反应。D项,分枝酸分子中含碳碳双键,可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色,与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使其褪色。5.答案(1)C2H4(2)CH3CH2OH(3)银氨溶液或新制Cu(OH)2(4)CH
11、3COOH+H2O 解析(1)A 是相对分子质量为28 的烃,且其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志,则 A为乙烯,其分子式为C2H4;(2)F 属于酯,是由醇和酸通过酯化反应生成的,根据转化关系可知,ABCD的转化为C2H4CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH,因此 B的结构简式为CH3CH2OH;(3)C 为乙醛,检验醛基选用银氨溶液或新制Cu(OH)2;(4)根据 F 的分子式确定F为一元酯,根据原子守恒可得E的分子式为C7H8O,E 是分子中含有苯环且只有一个侧链的醇,其结构简式为,D 与 E反应的化学方程式为CH3COOH+H2O。6.答案(1)羧基、羟基(2)试题、试卷
12、、习题、复习、教案精选资料7(3)(4)448(5)+H2O 解析由 A的结构特点、C的分子式及物质间的转化关系可知C为,则咖啡酸的结构简式为。(1)A 的结构简式为,A 中含氧官能团的名称是羧基、羟基。(2)A 中含有酚羟基、碳碳双键和羧基,可以发生氧化反应、加成反应、酯化反应、加聚反应;没有醇羟基和卤素原子,不能发生消去反应。(4)3.6 g咖啡酸的物质的量为0.02 mol,根据反应+NaHCO3+CO2+H2O可知,生成二氧化碳气体0.02 mol,在标准状况下的体积为448 mL。(5)分子式为C17H16O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇,说明 CPAE中含有酯基;该醇为芳
13、香醇且分子结构中无甲基,结合 CPAE 及咖啡酸的分子式可知该醇为,咖啡酸跟该芳香醇在一定条件下反应生成CPAE的化学方程式为+H2O。B组提升题组7.C A项,甲中含有醛基,乙中没有醛基,可用新制的氢氧化铜悬浊液区分这两种有机物;B 项,碳碳双键和醛基都能和氢气发生加成反应,所以 1 mol 甲与 H2在一定条件下反应,最多消耗3 mol H2;C 项,甲、乙两种物质的分子式不同,所以不是同分异构体;D 项,甲中酯基水解生成的羧基可和NaOH 反应,乙中酯基水解生成的羧基也可和NaOH 反应,所以等物质的量的甲、乙分别与足量NaOH溶液反应消耗NaOH的量相同。8.D A项,草酸二酯分子中含
14、有酯基、氯原子两种官能团;B 项,草酸二酯分子中含有苯环,属于芳香族化合物;C 项,草酸二酯分子中每个苯环上只含有1 个氢原子,且结构对称,则草酸二酯苯环上氢原子被一个试题、试卷、习题、复习、教案精选资料8溴原子取代的产物只有一种;D 项,1 mol草酸二酯与氢氧化钠溶液反应(苯环上卤素原子不水解),最多消耗 6 mol NaOH。9.A 若反应为加成反应,则反应后应含有氧元素,故 A错误。10.A A项,酯基和酚羟基均能与NaOH 反应,碳碳双键和酚羟基邻、对位上的氢原子均可与Br2反应,碳碳双键及苯环均可与H2反应,所以 1 mol CPAE 最多消耗NaOH、Br2和 H2的物质的量分别
15、是3 mol、4 mol和 7 mol;B 项,咖啡酸分子中至少有7 个碳原子共平面;C 项,咖啡酸和CPAE 不能发生消去反应;D 项,CPAE与咖啡酸分子中均含有酚羟基,遇 FeCl3溶液均可显紫色,所以不能用FeCl3溶液检测是否有CPAE 生成。11.D A项,香柠檬醚的分子式为C13H8O4;B 项,香柠檬酚可以和甲酸发生酯化反应,但不会生成香柠檬醚;C项,碳碳双键及酚羟基邻、对位的氢原子均能和溴发生反应,因此 1 mol 香柠檬酚最多和3 mol Br2发生反应;D 项,1 mol香柠檬酚可与3 mol NaOH 反应。12.B A项,二苯基草酸酯水解应该生成和草酸;B 项,荧光棒
16、发光过程涉及化学能到光能的转化;C 项,二苯基草酸酯苯环上的一氯代物共有3 种;D 项,二苯基草酸酯与草酸()的结构不相似,不互为同系物。13.答案(1)取代反应(2)浓硝酸、浓硫酸(3)硝基、氯原子(4)H2O+(5)(其他合成路线,合理均可)试题、试卷、习题、复习、教案精选资料9解析与 Cl2在 FeCl3的催化作用下发生取代反应生成;由 B的反应条件可知,该反应的目的是引入NH2,所以 AB 是引入 NO2的反应,则 B为;发生还原反应生成的D为。乙醇在浓硫酸、170 条件下发生消去反应生成乙烯(E),E与发生类似已知中的反应生成F,则 F为;W(C8H6O4)为芳香化合物,且分子中只含两种不同化学环境的氢原子,由此可推出W的结构简式为,则 X为。(4)F 的分子式为C8H12O,X 的分子式为C8H10,所以“FX”的反应中除X外的另外一种产物是H2O。D 与 W发生缩聚反应生成的聚合物Y为。(5)根据有机原料及目标产物的结构可知需要使CH2 CHCH CH2发生 1,4-加成反应,通常选用 Br2与其加成;加成后的产物与CH2 CHCH CH2发生反应生成,由制备只需经过取代、加成、氧化(或加成、取代、氧化)即可实现。