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1、1第 3 课时重要有机物之间的相互转化知识内容必考要求加试要求重要有机物之间的相互转化。c 目标定位1.熟知烃和烃的衍生物之间的相互转化关系。2.掌握构建目标分子骨架，官能团引入、转化或消除的方法。3.学会有机合成的分析方法，知道常见的合成路线。一、有机物之间的转化关系1写出下列转化关系中涉及的有标号的反应的化学方程式。CH2=CH2H2O催化剂 CH3CH2OH；2CH3CH2OH O2 Cu/Ag 2CH3CHO 2H2O；2CH3CHO O2 催化剂 2CH3COOH；C2H5OH HBr CH3CH2Br H2O；CH3COOHC2H5OH浓H2SO4CH3COOC2H5 H2O；2C
2、H3CH2BrNaOH 乙醇CH2=CH2 NaBrH2O。2试用化学方程式表示用乙醇合成乙二醇的过程，并说明反应类型。(1)CH3CH2OH浓H2SO4170 CH2=CH2 H2O，消去反应；(2)CH2=CH2Cl2，加成反应；(3)2NaOH 水2NaCl，水解反应(或取代反应)。3烃和烃的衍生物转化关系如图所示若以 CH3CH2OH为原料合成乙二酸HOOC COOH 依次发生的反应类型是消去、加成、水解(或取代)、氧化、氧化。1.有机物的转化实际是官能团的引入或转化(1)引入或转化为碳碳双键的三种方法：卤代烃的消去反应，醇的消去反应，炔烃与氢气的不完全加成反应。(2)引入卤素原子的三
3、种方法：不饱和烃与卤素单质(或卤化氢)的加成反应，烷烃、苯及其同系物发生的取代反应，醇与氢卤酸的取代反应。(3)在有机物中引入羟基的三种方法：卤代烃的水解反应，醛、酮与H2的加成反应，酯的水解反应。(4)在有机物中引入醛基的两种方法：醇的氧化反应，烯烃的氧化反应。2从有机物分子中消除官能团(1)消除不饱和碳碳双键或碳碳叁键，可通过加成反应。(2)经过酯化、氧化、与氢卤酸取代、消去等反应，都可以消除OH。(3)通过加成、氧化反应可消除CHO。(4)通过水解反应可消除酯基。3例 1可在有机物中引入羟基的反应类型是()取代加成消去酯化还原A BC D【考点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变【题点】常
4、见官能团引入或转化的方法答案B 解析卤代烃或酯的水解(取代)，烯烃与H2O(加成)，醛或酮和H2(加成或还原)，均能引入羟基。消去是从分子中消去X或 OH形成不饱和键，酯化是酸与醇形成酯(减少 OH)，这些都不能引入OH。例2已知溴乙烷与氰化钠反应后再水解可以得到丙酸：CH3CH2Br NaCNCH3CH2CN H2OCH3CH2COOH 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。图中 F分子中含有8 个碳原子组成的环状结构。(1)反应中属于取代反应的是_(填序号)。(2)写出下列物质结构简式：E_，F_。【考点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变【题点】有机合成
5、中常见的碳链变化答案(1)(2)或解析本题主要考查了有机物转化过程中碳链的延长和碳环的生成，延长碳链的方法是先引入 CN，再进行水解；碳环的生成是利用酯化反应。A 是丙烯，从参加反应的物质来看，反应是加成反应，生成的 B是 1,2-二溴丙烷；反应是卤代烃的水解反应，生成的 D是 1,2-丙二醇；结合题给信息可以确定反应是用CN 代替 B中的 Br，B中有两个 Br，都应该4被取代了，生成的C再经过水解，生成的E是 2-甲基丁二酸。二、有机合成1请设计合理方案：以CH2=CH2为原料，合成答案CH2=CH2 H2O，催化剂 CH3CH2OH O2，催化剂 CH3CHO O2，催化剂 CH3COO
6、H CH3CH2OH，浓 H2SO4。2有以下一系列反应，如图所示，最终产物为草酸()。A 光Br2B NaOH，醇C Br2，H2ODNaOH，H2OE O2，催化剂F O2，催化剂已知 B的相对分子质量比A的大 79。试回答下列问题：(1)写出下列有机物的结构简式。A_；B_；C_；D_；E_；F_。(2)B C 的反应类型是_。(3)E F 的化学方程式是_ _。(4)E 与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是_。答案(1)CH3CH3CH3CH2Br CH2=CH2CH2BrCH2Br(2)消去反应(3)催化剂(4)浓H2SO45解析结合反应条件可逆推知，A，碳的骨架未变，A
7、F均含 2 个 C。由M(B)M(A)79 知，A中一个 H被一个 Br 取代，A为乙烷。结合反应条件及有机物转化规律逆推得转化过程为 Br2光CH3CH2BrNaOH，醇CH2=CH2 Br2，H2ONaOH 水溶液氧化氧化。6有机合成分析方法(1)正向合成分析法从已知的原料入手，找出合成所需的直接或间接的中间体，逐步推向合成目标有机物，其合成示意图为(2)逆向合成分析法从目标化合物的组成、结构、性质入手，找出合成所需的直接或间接的中间体，逐步推向已知原料，其合成示意图为(3)综合比较法此法采用综合思维的方法，将正向和逆向推导的几种合成途径进行比较，最后得出最佳合成路线。例 3由 CH3CH
8、=CH2合成 CH2(OOCCH3)CH(OOCCH3)CH2(OOCCH3)时，需要经过的反应()A加成取代取代取代B取代加成取代取代C取代取代加成取代D取代取代取代加成【考点】逆合成分析法【题点】逆合成分析法答案B 解析考查有机物的合成，一般采用逆推法。根据有机物的结构简式可知，化合物是由丙三醇和乙酸通过酯化反应生成的；要生成丙三醇，需要利用1,2,3-三氯丙烷通过水解反应生成；生成1,2,3-三氯丙烷需要利用CH2ClCH=CH2和氯气通过加成反应生成；丙烯通过取代反应即生成 CH2ClCH=CH2，所以答案选B。例 4由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E的流程如下：CH2=CH2加成A
9、 水解B 氧化C 氧化D BH2SO4，(1)请写出下列物质的结构简式。A_；B._；7C_；D._。(2)写出 A水解的化学方程式_ _。(3)从有机合成的主要任务角度分析，上述有机合成最突出的特点是_。【考点】逆合成分析法【题点】综合比较法答案(1)BrCH2CH2Br HOCH2CH2OH OHC CHO HOOCCOOH(2)BrCH2CH2Br2NaOH 水HOCH2CH2OH 2NaBr(3)官能团的相互转化解析本题为有机合成推断题，解题的关键是熟练掌握烃和烃的衍生物之间的相互转化，即官能团的相互转化。由已知物乙烯和最后产物E(一种环状酯)，综合比较乙烯的加成反应物应该是溴水，首先
10、乙烯与溴加成得到1,2-二溴乙烷，再水解得到乙二醇，然后氧化为乙二醛，进而氧化为乙二酸，最后乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到乙二酸乙二酯(E)。常见的有机合成路线(1)一元合成路线：RCH=CH2 HX卤代烃 NaOH 水溶液一元醇 O一元醛 O一元羧酸 醇、浓 H2SO4酯(2)二 元 合 成 路 线：CH2=CH2 X2CH2XCH2X NaOH 水溶液CH2OH CH2OH OOHOOC COOH 链酯、环酯、聚酯(3)芳香化合物合成路线：Cl2FeCl3 NaOH 水溶液Cl2光照 NaOH 水溶液 醇、浓 H2SO4芳香酯81由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH，需要经历的反应类型
11、有()A氧化氧化取代水解B加成水解氧化氧化C氧化取代氧化水解D水解氧化氧化取代答案A 解析由乙烯 CH2=CH2合成 HOCH2COOH 的步骤：2CH2=CH2O2 催化剂2CH3CHO,2CH3CHO O2 催化剂2CH3COOH，CH3COOHCl2光照ClCH2COOH HCl，ClCH2COOHH2O NaOHHOCH2COOHHCl，故反应类型：氧化氧化取代水解。【考点】有机合成思想【题点】有机合成任务和过程选择2以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案最合理的是()ACH3CH2BrNaOH 水溶液CH3CH2OH 浓硫酸、170 CH2=CH2 Br2CH2BrCH2Br水解乙二醇B
12、CH3CH2BrBr2CH2BrCH2Br水解乙二醇CCH3CH2BrNaOH 醇溶液CH2=CH2 HBrCH3CH2Br Br2CH2BrCH2Br 水解乙二醇DCH3CH2BrNaOH 醇溶液CH2=CH2 Br2CH2BrCH2Br水解乙二醇【考点】有机合成【题点】合成方案的优化选择答案D 解析题干中强调的是最合理的方案，A项与 D 项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B 项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段，副产物多，分离困难，浪费原料；C项比 D项多一步取代反应，显然不合理；D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较
13、合理。3烯烃在一定条件下发生氧化反应时C=C 键发生断裂，RCH=CHR，可以氧化成RCHO 和RCHO，在该条件下烯烃分别被氧化后产物可能有CH3CHO 的是()A(CH3)2C=CH(CH2)2CH3BCH2=CH(CH2)2CH3CCH3CH=CHCH=CH29DCH3CH2CH=CHCH2CH3【考点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变【题点】有机合成中常见碳链的转化答案C 解析烯烃在一定条件下发生氧化反应时C=C 键发生断裂，RCH=CHR，可以氧化成RCHO和 RCHO，可知要氧化生成CH3CHO，则原烯烃的结构应含有CH3CH=，CH3CH=CHCH=CH2结构中含CH3CH=，所
14、以氧化后能得到CH3CHO。4以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的()与 NaOH 的水溶液共热与 NaOH 的醇溶液共热与浓硫酸共热到170 在催化剂存在的情况下与氯气反应在 Cu或 Ag存在的情况下与氧气共热与新制的Cu(OH)2悬浊液共热A BC D【考点】逆合成分析法【题点】逆合成分析法答案C 解析采取逆向分析可知，乙二酸乙二醛乙二醇1,2-二氯乙烷乙烯氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项设计合理。5乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：(1)B 和 A为同系物，B的结构简式为 _。(2)反应的化学方程式为_，
15、其反应类型为_。(3)反应的反应类型为_。(4)C 的结构简式为_。(5)反应的化学方程式为_。【考点】逆合成分析法【题点】逆合成分析法答案(1)CH2=CHCH3(2)CH2=CH2H2O催化剂CH3CH2OH 加成反应(3)取代反应(或水解反应)10(4)HOOC COOH(5)2CH3CH2OH HOOCCOOH催化剂CH3CH2OOCCOOCH2CH32H2O 解析根据流程图可知，A为乙烯，乙烯与H2O加成生成乙醇，乙醇与C生成乙二酸二乙酯，则 C为乙二酸，B和 A为同系物，B含 3 个碳，则 B为丙烯，丙烯与氯气在光照的条件下发生-H 的取代反应生成CH2=CHCH2Cl。(1)根据
16、上述分析，B为丙烯，结构简式为CH2=CHCH3。(2)反应为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为CH2=CH2H2O 催化剂CH3CH2OH，反应类型为加成反应。(3)反应是卤代烃在NaOH 水溶液中发生取代反应生成醇，则反应类型为取代反应(或水解反应)。(4)根据上述分析，C为乙二酸，则C的结构简式为HOOC COOH。(5)反应是乙醇与乙二酸发生酯化反应生成酯和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OH HOOCCOOH催化剂CH3CH2OOCCOOCH2CH32H2O。对点训练 题组一有机官能团的引入和消除1有机化合物分子中能引进卤素原子的反应是()A消去反应B酯化反应C水解
17、反应D取代反应【考点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变【题点】常见官能团引入或转化的方法答案D 解析引进卤素原子只能通过加成反应或取代反应。2在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是()A乙烯乙二醇：11B溴乙烷乙醇：CH3CH2Br水解CH2=CH2加成CH3CH2OH C1-溴丁烷 1-丁炔：CH3CH2CH2CH2Br消去CH3CH2CH=CH2 加成 消去CH3CH2CCHD乙烯乙炔：CH2=CH2加成 消去CH CH【考点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变【题点】常见官能团引入或转化的方法答案B 解析B 项，由溴乙烷乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下
18、水解即可，路线不合理，且由溴乙烷乙烯为消去反应。3有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的类型是()A加成 消去 脱水B消去 加成 消去C加成 消去 加成D取代 消去 加成答案B 解 析 浓H2SO4 H2 浓 H2SO4【考点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变【题点】常见官能团引入或转化的方法题组二有机反应类型的判断4下列属于取代反应的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br CH3CH2OH 3O2 点燃2CO23H2O CH3COOHCH3CH2OH浓硫酸CH3COOCH2CH3H2O C6H6HNO3浓硫酸C6H5NO2H2O A BC D12【考点】有机反应类型的判断【
19、题点】有机反应类型的判断答案B 解析为丙烯与溴单质的加成反应，为乙醇的燃烧，为氧化反应，为酯化反应，属于取代反应，为苯的硝化反应，属于取代反应，B项正确。5(2017台州书生中学第一学期高二第三次月考)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A由溴丙烷与热的NaOH 溶液制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯与热的浓硫酸、浓硝酸制对硝基甲苯；由甲苯在酸性KMnO4溶液中制苯甲酸C由氯代环己烷与热的NaOH醇溶液制环己烯；由丙烯与溴的四氯化碳溶液制二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯在热的稀硫酸溶液中制苯甲酸和乙醇答案D 6有下述有机反应类型：消去反应，水解反应，加聚反应，加成反应，还
20、原反应，氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇，所需进行的反应类型依次是()A BC D【考点】有机反应类型的判断【题点】有机反应类型的判断答案B 解 析合 成 过 程 为CH3CH2CHOH2还原 加成CH3CH2CH2OH 浓H2SO4/消去CH3CH=CH2溴水加成 NaOH 水溶液/取代 水解题组三有机合成路线的设计与选择7用丙醛(CH3CH2CHO)制取聚丙烯CH2CH(CH3)的过程中发生的反应类型依次为()取代消去加聚酯化氧化还原A BC D【考点】有机合成路线的设计【题点】有机合成路线设计思路答案C 解析由目标产物可知，需要的单体为CH2=CH CH3，而 CH2=CH CH
21、3可13通过 CH3CH2CH2OH发生消去反应而制得，CH3CH2CH2OH可由 CH3CH2CHO 通过加成(还原)反应得到，故选 C。8以乙醇为原料，用下述6 种类型的反应：氧化；消去；加成；酯化；水解；加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是()A BC D【考点】有机合成路线的设计【题点】有机合成路线设计思路答案C 解析首先乙醇通过消去反应生成乙烯，然后乙烯与溴加成生成1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷水解得到乙二醇，乙二醇进一步氧化成乙二酸，最后乙二酸和前面制得的乙二醇发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。题组四逆向合成法的应用9某有机化合物甲经氧化得乙(分子式为C2H3O2Cl)，而甲经
22、水解可得丙，1 mol丙和 2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为()AClCH2CH2OH BHCOOCH2Cl CClCH2CHO DHOCH2CH2OH【考点】逆合成分析法【题点】逆合成分析法答案A 解析运用逆向分析法：由1 mol丙和 2 mol 乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)可知，丙为二元醇，乙为一元酸。丙由甲水解而来，则甲本身含有一个羟基，也与甲经氧化得乙相吻合；又因乙中含有两个碳原子，故甲为ClCH2CH2OH。10以环己醇为原料有如下合成路线：B C NaOH，乙醇，则下列说法正确的是()A反应的反应条件是：NaOH溶液、加热B
23、反应的反应类型是取代反应14C环己醇属于芳香醇D反应中需加入溴水【考点】逆合成分析法【题点】逆合成分析法答案D 解析此题可以应用逆推法。由产物的结构和反应的条件知C应为二元卤代烃；则反应应该是醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热；反应应该是烯烃的加成反应，故 D正确；环己醇中不含苯环，不属于芳香醇。11有如下合成路线，甲经两步转化为丙，下列叙述不正确的是()甲丙A丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲B反应(1)的无机试剂是液溴，铁作催化剂C甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应D反应(2)反应属于取代反应【考点】逆合成分析法【题点】综合比较法答案B 解析甲与溴水发生加成反应，两个不饱和
24、的碳原子上均增加一个溴原子，形成乙，乙发生水解反应，两个 Br 原子被 OH取代形成丙。A项，丙中可能含有未反应的甲，由于甲中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应使溴水褪色，因此可用溴水检验是否含甲，正确；B 项，反应(1)的无机试剂是溴水，若是液溴，铁作催化剂，则发生的是苯环上的取代反应，错误；C项，甲含有碳碳双键，丙含有醇羟基，二者均可与酸性KMnO4溶液发生反应，正确；D项，反应(2)是卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应，正确。12 由 E()转化为对甲基苯乙炔()的一条合成路线如下：E F GH(G 为相对分子质量为118 的烃)下列说法不正确的是()AG的结构简式：15B第步的反应
25、条件是NaOH的水溶液，加热C第步的反应类型是还原反应DE能发生银镜反应【考点】逆合成分析法【题点】综合比较法答案B 解析根据 E和对甲基苯乙炔的结构简式可知，由E合成对甲基苯乙炔的过程实际上就是由CH2CHO 转化成 CH=CH2，最终转化成 CCH 的过程。具体合成路线为第步的反应条件应是NaOH 的醇溶液，加热，B项错误；第步E与氢气加成，属于还原反应，C项正确；E结构中含有醛基，能发生银镜反应，D项正确。综合强化 13邻羟基桂皮酸()是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸()的路线之一：16试回答：(1)中含氧官能团的名称是_和_。(2)的反应类型是_。(3)与乙醇和浓硫酸混合加
26、热的化学方程式为_。与过量NaOH 溶液反应的化学方程式为_ _。(4)有机物 X与互为同分异构体，且X有如下特点：是苯的对位取代物；能与 NaHCO3反应放出气体；能发生银镜反应。请写出 X的一种结构简式：_。(5)下列说法正确的是_(填字母)。A的化学式为C7H8O2B遇氯化铁溶液呈紫色C能与 NaHCO3溶液反应D1 mol 有机物最多能与4 mol H2加成【考点】有机合成的综合【题点】有机合成与推断的综合考查答案(1)酚羟基醛基(2)消去反应17(5)BD 解析(1)由结构简式可知，中含氧官能团的名称为酚羟基、醛基。(2)的反应类型为消去反应。(3)含有羧基、酚羟基，因此可以发生酯化
27、反应、酸碱中和反应。(4)的分子式为C9H8O3，由已知条件可知其同分异构体由、COOH(或 CH2COOH)、CH2CHO(或 CHO)构成，且 COOH(或 CH2COOH)、CH2CHO(或 CHO)位于苯环上的相对位置。(5)由结构简式可知，的化学式为C7H6O2，故 A错；酚遇氯化铁溶液呈紫色，故B正确；不能与NaHCO3溶液反应，故C错；1 mol 苯环最多与3 mol H2加成，1 mol 键最多与 1 mol H2加成，故D正确。14用甲苯生产一种常用的化妆品防霉剂，其生产过程如图(反应条件没有全部注明)。Cl2催化剂A 一定条件回答下列问题：(1)有机物 A的结构简式为 _。
28、(2)在合成路线中，设计第步反应的目的是_。(3)写出反应的化学方程式：_。(4)请写出由生成 C7H5O3Na的化学方程式：18_。(5)下列有关两种物质的说法正确的是_(填字母)。莽草酸对羟基苯甲酸a莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物b1 mol 莽草酸与NaOH 溶液反应，最多消耗4 mol NaOH c二者均可以发生酯化、氧化、加成等反应d利用 FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸(6)写出同时符合下列要求的的所有同分异构体的结构简式：_。a含苯环b可与 FeCl3溶液发生显色反应c一氯代物有两种d能发生银镜反应，不能发生水解反应【考点】有机合成中的碳链变化和官能团衍变【题点】
29、常见官能团引入或转化的方法答案(1)(2)保护酚羟基，防止其被氧化19(5)cd(6)解析(1)由可知与氯气发生甲基对位取代，A的结构简式为。(2)第步反应是CH3I 与酚羟基反应生成醚键，反应是醚键与HI 反应生成酚羟基，目的是保护酚羟基，防止其在第步中被氧化。(3)反应是羧酸与醇的酯化反应。(4)生成物中只有1个 Na，说明只有 COOH 反应而酚羟基没有反应，可选用 NaHCO3溶液(NaOH、Na2CO3均能与酚羟基反应)。(5)a 项，莽草酸中无苯环，错误；b 项，1 mol 莽草酸与NaOH溶液反应，最多消耗1 mol NaOH，错误；c 项，两者均有COOH，均能发生酯化反应，O
30、H均能被氧化(燃烧也是氧化反应)，前者有碳碳双键，后者有苯环，均能发生加成反应，正确；d 项，前者没有酚羟基，后者有酚羟基，正确。(6)结构中有 CHO，有酚羟基，根据分子中的氧原子个数可判断结构中有两个酚羟基，一氯代物有两种，说明是对称结构。15乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_、_。(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生如图所示变化。KMnO4/HA C9H10O3 HBrC C9H9O2BrCrO3/H2SO4B C9H8O3能发生银镜反应提示：a.RCH2OH CrO3/H2SO4RCHO；b与苯
31、环直接相连的碳原子上有氢原子时，该有机物才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧酸。20AC 的反应属于 _(填反应类型)。写出 A的结构简式 _。(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体。请设计合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件)。例如：H2，催化剂Br2光照【考点】有机合成的综合【题点】有机合成与推断的综合考查答案(1)醛基、酚羟基、醚键(任填两种)(2)取代反应(3)KMnO4/HCH3OH浓硫酸，解析(1)由题给乙基香草醛的结构简式可知，其分子中含氧官能团有醛基、酚羟基、醚键。(2)由题意知，A是一种有机酸，所以A分子中含有一个羧基
32、，关键是判断另外一个含氧官能团。由题给提示b，再结合题给转化关系可知，A中苯环中只有一个侧链；由提示 a 和转化关系 AB 可得出，A分子中含有一个醇羟基，再结合醇被氧化的规律，要想得到醛，羟基必须在端点碳原子上，可知A 分子中含有CH2OH，结合其分子式可以确定，A 的结构简式是。由转化关系AC 和 A、C分子式的差别可知，A生成 C的过程中，碳碳键没有变化，只是 OH被 Br 取代，则 AC 的反应类型是取代反应。(3)解答有机合成题时，一般是先观察原料分子与目标分子的官能团差别，再考虑需要利用哪些反应引入官能团。比较茴香醛()和 D()的结构差别可知，茴香醛中的醛基(CHO)经过一系列反应后转化生成了COOCH3。茴香醛中的CHO 可以被酸性 KMnO4溶液氧化成 COOH，与 CH3OH发生酯化反应即可得到D()。