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1、疟疾的诊断和治疗本讲稿第一页，共七十二页主要内容主要内容疟疾的定义疟疾的定义疟疾的临床表现疟疾的临床表现疟疾的诊断疟疾的诊断疟疾的治疗疟疾的治疗本讲稿第二页，共七十二页疟疟疾疾的的定定义义：疟疟疾疾是是由由疟疟原原虫虫寄寄生生于于人人体体、经经按按蚊蚊传传播播的的寄寄生生虫虫病病，临临床床表表现现以以周周期期性性发发冷冷、发发热热、出出汗汗和和脾脾大大、贫贫血血为为特特征征。包包括括间间日日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟四种疟、恶性疟、三日疟和卵形疟四种。本讲稿第三页，共七十二页一、疟疾的临床表现疟疾临床上以间歇热、发作期与潜隐期交替、继发贫血和肝脾肿大为特点。疟疾发作的典型的临床表现为周期性寒战
2、、发热和出汗3 3个连续阶段。个连续阶段。人体疟疾典型的临床发作大体可分为潜伏期、前驱期、发作期（发冷、发热、出汗）和间歇期四期。本讲稿第四页，共七十二页 潜伏期：潜伏期：潜伏期：潜伏期：间日疟的潜伏期可有短长差别，短者为间日疟的潜伏期可有短长差别，短者为间日疟的潜伏期可有短长差别，短者为间日疟的潜伏期可有短长差别，短者为11113030天，天，天，天，长者为长者为长者为长者为6 69 9个月，有报告超过个月，有报告超过个月，有报告超过个月，有报告超过1 1年者；恶性疟的潜伏期为年者；恶性疟的潜伏期为年者；恶性疟的潜伏期为年者；恶性疟的潜伏期为11111616天。天。天。天。前驱期前驱期前驱期
3、前驱期：患者有疲乏、头疼、不适、厌食、畏寒和低患者有疲乏、头疼、不适、厌食、畏寒和低热。此期镜检多为阴性。热。此期镜检多为阴性。发作期发作期发作期发作期：典型的疟疾发作为先冷、再热、后汗。典型的疟疾发作为先冷、再热、后汗。典型的疟疾发作为先冷、再热、后汗。典型的疟疾发作为先冷、再热、后汗。发冷：发冷：发冷：发冷：患者始感四肢和背部发冷，继而周身寒颤，面患者始感四肢和背部发冷，继而周身寒颤，面色苍白、口唇发绀，同时伴头痛、关节酸痛，恶心和色苍白、口唇发绀，同时伴头痛、关节酸痛，恶心和呕吐。此时体温开始迅速上升。镜检疟原虫时，大部呕吐。此时体温开始迅速上升。镜检疟原虫时，大部分为裂殖体和环状体。分
4、为裂殖体和环状体。本讲稿第五页，共七十二页 发热：发热：发热：发热：患者脸色潮红，周身燥热，结膜充血，口渴，患者脸色潮红，周身燥热，结膜充血，口渴，头痛加剧，体温高者可超过头痛加剧，体温高者可超过40。五岁以下的患儿甚。五岁以下的患儿甚至出现谵妄、惊厥等症。此阶段持续至出现谵妄、惊厥等症。此阶段持续24小时。所见小时。所见的原虫以小滋养体为主。的原虫以小滋养体为主。出汗：出汗：可微汗至大汗淋漓。在此期内体温迅速恢复正常，可微汗至大汗淋漓。在此期内体温迅速恢复正常，可微汗至大汗淋漓。在此期内体温迅速恢复正常，可微汗至大汗淋漓。在此期内体温迅速恢复正常，上述各种症状逐渐消失。上述各种症状逐渐消失。
5、上述各种症状逐渐消失。上述各种症状逐渐消失。多次发作后可见脾大多次发作后可见脾大多次发作后可见脾大多次发作后可见脾大（疟疾初发（疟疾初发（疟疾初发（疟疾初发3 34 4天后脾脏开始肿大）。天后脾脏开始肿大）。天后脾脏开始肿大）。天后脾脏开始肿大）。间歇期间歇期间歇期间歇期：系指前后两次发作的间隔时间。时间长短取：系指前后两次发作的间隔时间。时间长短取：系指前后两次发作的间隔时间。时间长短取：系指前后两次发作的间隔时间。时间长短取决于虫种和免疫力。镜检所见原虫间日疟以大滋养体为决于虫种和免疫力。镜检所见原虫间日疟以大滋养体为决于虫种和免疫力。镜检所见原虫间日疟以大滋养体为决于虫种和免疫力。镜检所
6、见原虫间日疟以大滋养体为主，恶性疟可能在此期查不到疟原虫或查到个别环状体。主，恶性疟可能在此期查不到疟原虫或查到个别环状体。主，恶性疟可能在此期查不到疟原虫或查到个别环状体。主，恶性疟可能在此期查不到疟原虫或查到个别环状体。本讲稿第六页，共七十二页 间日疟临床表现特点间日疟临床表现特点 1.1.间日疟潜伏期一般为间日疟潜伏期一般为间日疟潜伏期一般为间日疟潜伏期一般为11112525天，多有前驱期。复发时常无前驱期。天，多有前驱期。复发时常无前驱期。天，多有前驱期。复发时常无前驱期。天，多有前驱期。复发时常无前驱期。临床急性发作以体温超过临床急性发作以体温超过临床急性发作以体温超过临床急性发作以
7、体温超过3838为准，隔日定时发作者约占半数。为准，隔日定时发作者约占半数。为准，隔日定时发作者约占半数。为准，隔日定时发作者约占半数。2.2.发热始于中午前后和晚上发热始于中午前后和晚上发热始于中午前后和晚上发热始于中午前后和晚上9 9点以前，偶见于深夜。点以前，偶见于深夜。点以前，偶见于深夜。点以前，偶见于深夜。3.3.初发病例决大多数每日发作一次，发热时间很长，与恶性疟相似。初初发病例决大多数每日发作一次，发热时间很长，与恶性疟相似。初初发病例决大多数每日发作一次，发热时间很长，与恶性疟相似。初初发病例决大多数每日发作一次，发热时间很长，与恶性疟相似。初发时可因感染两批以上虫株先后发育成
8、熟，发热可不规则。尔后虫株仅发时可因感染两批以上虫株先后发育成熟，发热可不规则。尔后虫株仅发时可因感染两批以上虫株先后发育成熟，发热可不规则。尔后虫株仅发时可因感染两批以上虫株先后发育成熟，发热可不规则。尔后虫株仅以一批为主，以一批为主，以一批为主，以一批为主，（故故故故2 23 3日后呈典型隔日发作）错日后呈典型隔日发作）错日后呈典型隔日发作）错日后呈典型隔日发作）错！我们见的病人，！我们见的病人，！我们见的病人，！我们见的病人，有持续发热半月均为每日发热，到目前为止，没有见过间日发热。有持续发热半月均为每日发热，到目前为止，没有见过间日发热。有持续发热半月均为每日发热，到目前为止，没有见过
9、间日发热。有持续发热半月均为每日发热，到目前为止，没有见过间日发热。4.4.开始症状较轻，热度较低，随后日益加重。经多次发作，随着免疫力开始症状较轻，热度较低，随后日益加重。经多次发作，随着免疫力开始症状较轻，热度较低，随后日益加重。经多次发作，随着免疫力开始症状较轻，热度较低，随后日益加重。经多次发作，随着免疫力的产生，症状又由重转轻，不治而的产生，症状又由重转轻，不治而的产生，症状又由重转轻，不治而的产生，症状又由重转轻，不治而“愈愈愈愈”（该种情况也没见过，因（该种情况也没见过，因（该种情况也没见过，因（该种情况也没见过，因一般不等很长时间即确诊，至少发热半月仍不见一般不等很长时间即确诊
10、，至少发热半月仍不见一般不等很长时间即确诊，至少发热半月仍不见一般不等很长时间即确诊，至少发热半月仍不见“不治而愈不治而愈不治而愈不治而愈”的的的的情况）情况）情况）情况）。间日疟预后良好。间日疟预后良好。间日疟预后良好。间日疟预后良好。本讲稿第七页，共七十二页恶性疟临床表现特点恶性疟临床表现特点 潜伏期潜伏期11111616天天天天.多突然发病，无寒战，仅有畏寒感。多突然发病，无寒战，仅有畏寒感。多突然发病，无寒战，仅有畏寒感。多突然发病，无寒战，仅有畏寒感。高热者多见，常伴有头痛、全身酸痛、高热者多见，常伴有头痛、全身酸痛、恶心、呕吐、恶心、呕吐、贫血等；热型复杂。贫血等；热型复杂。出汗期
11、不明显。出汗期不明显。出汗期不明显。出汗期不明显。间歇期极短，间歇期极短，间歇期极短，间歇期极短，（由于在裂殖体热外还可有滋聚热，故（由于在裂殖体热外还可有滋聚热，故（由于在裂殖体热外还可有滋聚热，故（由于在裂殖体热外还可有滋聚热，故在在在在4848小时内可有二次发热）小时内可有二次发热）体温曲线呈体温曲线呈体温曲线呈体温曲线呈“M”M”型。型。本讲稿第八页，共七十二页疟疾的并发症常见的并发症有黑尿热、贫血、低血糖、肾功能不全、循环衰竭、肝功能异常、肺水肿、异常出血等。本讲稿第九页，共七十二页疟疾的特殊临床表现本讲稿第十页，共七十二页1.疟疾性肾炎疟疾性肾炎是有疟原虫抗原-抗体复合物在肾小球毛
12、细血管基底膜上沉积而引起的一种变态反应性疾病，临床上主要表现为寒战、发热、腰部胀痛、高血压、水肿、蛋白尿、血尿或管型尿等，在周围血片中常可发现疟原虫，对病人进行抗疟治疗对症处理，上述症状多可逐渐消失，预后良好。此外，有少数疟疾病人可出现急性肾功能衰竭，表现为少尿，血尿素氮和肌酐升高等。本讲稿第十一页，共七十二页2.黑尿热是指疟疾病人因严重的血管内溶血，而引起的血红蛋白尿，即临床上表现为酱色尿，同时伴有恶性疟感染的各种重症表现，包括肾衰、低血压、昏迷和原虫血症，多见于新进入高疟区且无免疫力的重症疟疾病人。据报道G6PD红细胞酶缺乏者易发生黑尿热，治疗上同急性肾衰的处理，目前对血红蛋白尿尚无特殊治
13、疗。本讲稿第十二页，共七十二页3疟疾性肺炎在临床上多表现为发热（热型为规则的间歇热或不规则的发热和持续低热），咳嗽、咳痰，不时痰中带血丝，胸痛、气急、呼吸困难等。肝脾常肿大，肺部可闻及湿性罗音，胸部X线检查时可在肺门区域两下肺发现大小不等的片状阴影，常误诊为结节性或病毒性肺炎。疟疾性肺炎其诊断在周围血片或血痰涂片中可发现疟原虫，抗生素治疗无效，而应用抗疟治疗后肺部阴影可迅速消失为本病的特征本讲稿第十三页，共七十二页4.疟疾性肝炎疟疾性肝炎起病缓慢，多有不规则的低热或中等热，可持续数天，起病很少有恶心、呕吐及腹泻，无厌油现象或很轻。多数病人有肝区疼痛和肝脾肿大，部分病人有皮肤和巩膜黄染，常在发病
14、后几天内出现，一般持续时间较短，多数病人有肝功能异常。在做肝胆超声波检查时多数病人有异常波型，呈现肝脾肿大，在临床上常被误诊为乙型肝炎及重症肝炎，本病经抗疟治疗后肝功能在短期内可恢复正常。本讲稿第十四页，共七十二页5.疟疾性荨麻疹疟疾性荨麻疹其特征是皮疹随疟疾的发作而呈周期性出现，皮疹呈风团样改变、形态多样，大小不一，部分融合成体，皮疹分布以胸、腹、颈部为多，单亦可散布全身。多数病人可在周围血片中查见疟原虫，治疗时以抗疟为主辅以一般性抗过敏药物，如伴有过敏性休克，应先进行抗休克治疗，待病情好转后再给予抗疟药。本讲稿第十五页，共七十二页6.胃肠型疟疾疟疾性痢疾，临床上部分病人表现有明显的腹泻、脓
15、血便、里急后重，发热一般为弛张热，常被误诊为菌痢。抗生素治疗无效。有时可因有大量的水样便而被误诊为霍乱，进行血检和血便涂片可发现大量疟原虫。有有些些病病人人以以腹腹痛痛为为主主要要症症状状，伴伴有有腹腹肌肌紧紧张张及及压压痛痛，易易被被误误诊诊为为急急性性阑阑尾尾炎炎、胆胆囊囊炎炎和和胃胃穿穿孔孔等等。但但疟疟原原虫虫阳阳性性，白白细细胞胞减减少少或或正正常常，腹痛呈弥漫性且与疟疾发作周期有关等可资鉴别。腹痛呈弥漫性且与疟疾发作周期有关等可资鉴别。本讲稿第十六页，共七十二页7.疟疾引起的自发性脾破裂由疟疾引起的自发性脾破裂多见于新感染病例，常与咳嗽、喷嚏、呕吐和排便等致腹压骤增或冲击腹部等外因
16、有关，但也可能在极轻微外伤，甚至在安静睡眠时，突然发生上腹部疼痛，出现脾破裂症状、体征。一般需行急性手术。本讲稿第十七页，共七十二页8.类白血病反应与何杰金氏病样反应由疟疾引起的类白血病反应与何杰金氏病样反应，常表现为发热和肝脾肿大，血中白细胞总数显著增多，可高达80109/L以上，在周围血液中常可发现幼稚的白细胞，中性粒细胞浆内可见有中毒性颗粒和空泡存在，骨髓象可见粒细胞增生活跃，周围血检或骨髓穿刺涂片可查到疟原虫。进行抗疟治疗和对症处理后类白血病反应很快消失。由疟疾引起的类白血病反应表现为不规则发热，周身浅表淋巴结肿大，从蚕豆大至板栗大，硬而活动，无触痛，肝脾亦明显肿大，经抗疟后肿大的淋巴
17、结和肝脾可恢复正常。本讲稿第十八页，共七十二页9.其他临床表现除上述各种特殊的临床表现外还有少数疟疾病人可出现周围神经炎、角膜炎、视力障碍、游走性关节疼痛、心肌炎、乳腺炎、甲状腺功能低下、肾上腺功能不全及全血细胞减少等。类似维生素B缺乏或脊髓结核的多发性神经炎也有报道。本讲稿第十九页，共七十二页其他类型疟疾脑型疟脑型疟 属属于于凶凶险险性性疟疟疾疾，常常见见于于恶恶性性疟疟，常为儿童及无免疫力的成人死亡的原因。脑脑型型综综合合征征发发展展往往往往历历时时数数天天，但但也也有有些些病病人人无无寒寒战战、发发热热，而而以以突突然然昏昏迷迷的的首首发发症症状状，昏昏迷迷持持续续时时间间长长者者达达数
18、数天天，短短者者达达数数小小时时，昏昏迷迷常常是是周周期期性性加加重重，其其他他神神经经系系统统表表现现为为头头痛痛、颈颈强强直直、嗜嗜睡睡、定定向向力力丧丧失失、共共济济失失调调、瞻瞻妄妄、惊惊厥厥、症症状状性性癫癫痫痫、偏偏瘫瘫、截截瘫瘫斜斜视视、失失语语、失失明明、耳耳聋聋等等症症状状，并并伴伴有有其其他他系系统统多多脏脏器器的的损损伤伤，未未治治疗疗者者有有密密度度的的原原虫虫血血症症。脑脑型型疟疟疾疾是是医医学学急急症症，除除给给予予足足够够的的抗疟药外，还应及时对症处理，密切观察。抗疟药外，还应及时对症处理，密切观察。本讲稿第二十页，共七十二页先天性疟疾是指婴儿在母体内感染疟疾，常
19、见于无免疫力感染的母亲分娩的婴儿。临床症状不典型，具有多样性，表现为哭闹、烦躁不安、腹泻、呕吐、流涕、咳嗽、手足发冷、拒乳等。母体在妊娠期间多有疟疾史或曾在疟疾流行区旅居史。周围血液中同时看见疟原虫。先天性疟疾无红细胞外期，治疗时不必给予伯喹，单用杀红细胞内期的药物即可。本讲稿第二十一页，共七十二页 输血后疟疾输血后疟疾有输入疟疾患者或带虫者的全血或血制品造成受血者罹患疟疾者为输血后疟疾。由于输入的疟原虫红细胞内期直接进行裂体增殖，故无传统上的潜伏期。孕妇疟疾孕妇疟疾孕妇疟疾孕妇疟疾孕妇疟疾的症状一般较明显，特别是感染恶性疟时，易于发展为重症疟疾伴低血糖、肺水肿，且往往造成早产或死胎，产出婴儿
20、的体重亦偏低。本讲稿第二十二页，共七十二页婴幼儿疟疾婴幼儿疟疾起病常呈渐进型，主要表现为行为迟钝、厌食、呕吐；绝大部分发热，但热型不规则；畏寒多余寒战，约有半数出现高热后出汗，病程较长，易于发展成重症疟疾，特别是脑型疟。机场疟疾机场疟疾机场疟疾是指由飞机（其他交通工具）将具有感染性的按机场疟疾是指由飞机（其他交通工具）将具有感染性的按蚊由疟疾流行区携带至无疟区机场（车站、码头等），患蚊由疟疾流行区携带至无疟区机场（车站、码头等），患者在这些场所及其附近被蚊媒叮刺致使疟疾发作。由于患者在这些场所及其附近被蚊媒叮刺致使疟疾发作。由于患者一般无免疫力，故病情常趋严重，以恶性疟为多见。者一般无免疫力，
21、故病情常趋严重，以恶性疟为多见。本讲稿第二十三页，共七十二页二、疟疾的诊断二、疟疾的诊断疟疾诊断是疟疾控制的基础，只有及时、准确地对疟疾病例作出诊断，才能对疟疾病例进行及时、正确、规范的治疗。疟疾诊断包括：1、临床病例诊断 2、实验室诊断 依据WHO的标准，实验室 诊断是疟疾病例确诊的基础。本讲稿第二十四页，共七十二页（一）诊断原则l根据流行病学史（曾于疟疾传播季节在疟疾流行区住宿、夜间停留或近2周内有输血史），发病时有周期性发冷、发热、出汗等临床症状，脾大等体征，以及实验室结果，予以诊断。本讲稿第二十五页，共七十二页（二）诊断标准根据卫生部和全国疟疾专家咨询委员会所制定的疟疾诊断标准，凡符合
22、以下任何一点即为疟疾：血液中查见有疟原虫；临床症状典型；抗疟药物治疗有效。本讲稿第二十六页，共七十二页 （三）临床诊断要点：（三）临床诊断要点：（三）临床诊断要点：（三）临床诊断要点：1.1.病人对为每日发热。病人对为每日发热。病人对为每日发热。病人对为每日发热。2.2.多数病例在发热前有时间长短不一的寒战或畏寒。多数病例在发热前有时间长短不一的寒战或畏寒。多数病例在发热前有时间长短不一的寒战或畏寒。多数病例在发热前有时间长短不一的寒战或畏寒。3.3.体温短时迅速上升，持续数小时后很快下降，然后有不同体温短时迅速上升，持续数小时后很快下降，然后有不同体温短时迅速上升，持续数小时后很快下降，然后
23、有不同体温短时迅速上升，持续数小时后很快下降，然后有不同程程程程 度的出汗。度的出汗。度的出汗。度的出汗。4.发作有定时性，发热与无热期交迭，出现且有规律。发作有定时性，发热与无热期交迭，出现且有规律。5.5.间歇期除疲劳无力和略感不适外，一般感觉良好。间歇期除疲劳无力和略感不适外，一般感觉良好。间歇期除疲劳无力和略感不适外，一般感觉良好。间歇期除疲劳无力和略感不适外，一般感觉良好。6.6.发热多见于中午前后和下午，夜间发作者较少。发热多见于中午前后和下午，夜间发作者较少。发热多见于中午前后和下午，夜间发作者较少。发热多见于中午前后和下午，夜间发作者较少。7.7.有溶血性贫血症状，其程度与发作
24、次数呈正相关。有溶血性贫血症状，其程度与发作次数呈正相关。有溶血性贫血症状，其程度与发作次数呈正相关。有溶血性贫血症状，其程度与发作次数呈正相关。8.8.脾肿大脾肿大脾肿大脾肿大,其程度与病程相关，部分病例同时见肝肿大其程度与病程相关，部分病例同时见肝肿大其程度与病程相关，部分病例同时见肝肿大其程度与病程相关，部分病例同时见肝肿大.。9.9.临床症状一次比一次严重，经多次发作后，又渐临床症状一次比一次严重，经多次发作后，又渐临床症状一次比一次严重，经多次发作后，又渐临床症状一次比一次严重，经多次发作后，又渐次减轻，有次减轻，有次减轻，有次减轻，有“自愈自愈自愈自愈”的趋势（未见有此类病例）。的
25、趋势（未见有此类病例）。的趋势（未见有此类病例）。的趋势（未见有此类病例）。本讲稿第二十七页，共七十二页（四）鉴别诊断临床表现不甚典型的患者，需以发热为主要症状的其他疾病相鉴别1.急性上呼吸道感染急性上呼吸道感染1.1常在各类季节发病，并有明显的突发性和群体性;1.2发热伴咳嗽、咳痰或无痰、有鼻塞和流涕等上呼吸道感染症状;1.3.多次血涂片镜检疟原虫均呈阴性。本讲稿第二十八页，共七十二页2.伤寒伤寒：在部分恶性疟患者中，脉象相对缓慢，与热型不成比例，易与伤寒混淆。惟伤寒热型常呈稽留热，血清肥达氏反应阳性，且抗体滴度渐次增高，且血涂片镜检疟原虫阴性。3.登革热登革热起病急骤，体温迅速上升，有畏寒
26、，但少有寒颤，热型呈双峰型，常伴有剧烈头痛及骨、关节、肌肉疼痛尤以大关节如腰、髋膝等处为著。由于其发病季节和流行地区与疟疾交叉，应注意与疟疾相鉴别。本讲稿第二十九页，共七十二页4.败血症败血症：因高热伴寒战，大汗和头疼，部分患者甚至出现谵妄、昏迷等症状，易于脑型疟混淆。惟本病的发热无规律，常可在一天内波动数次，临床体检可查见炎症的原发灶或感染原因。血培养可发现病原体，以化脓性细菌多见，血常规中白细胞总数和嗜中性粒细胞显著增高但血涂片镜检疟原虫始终阴性。本讲稿第三十页，共七十二页另另外外还还应应与与血血吸吸虫虫病病、黑黑热热病病、钩钩端端螺螺旋体病、回归热等发热疾病相鉴别。旋体病、回归热等发热疾
27、病相鉴别。本讲稿第三十一页，共七十二页实验室诊断疟疾病例的实验室诊断包括：1、疟疾病原学诊断技术（1）病原学诊断（显微镜血片检查）（2）病原免疫学诊断（快速免疫诊断试条）（3）病原基因检测（PCR）2、疟疾抗体诊断技术（IFA）本讲稿第三十二页，共七十二页实验室诊断实验室诊断1.病原学诊断病原学诊断镜检疟原虫：镜检疟原虫：血检疟原虫迄今仍是确诊疟血检疟原虫迄今仍是确诊疟疾最可靠的方法。恶性疟原虫在周围血液中疾最可靠的方法。恶性疟原虫在周围血液中仅见环状体和配子体（不发热时一般查不到仅见环状体和配子体（不发热时一般查不到疟原虫），间日疟无论在发作期或间歇期均疟原虫），间日疟无论在发作期或间歇期均
28、可见到原虫。因此，选择适当血检时机非常可见到原虫。因此，选择适当血检时机非常重要。总之，凡是疟疾，最终定能查到疟原重要。总之，凡是疟疾，最终定能查到疟原虫，不存在没有疟原虫的疟疾。虫，不存在没有疟原虫的疟疾。本讲稿第三十三页，共七十二页实验室诊断实验室诊断2免疫学诊断：免疫学诊断：(1)循环抗原的检测循环抗原的检测：快速免疫诊断试条：快速免疫诊断试条a.快速免疫诊断试条的应用范围快速免疫诊断试条的应用范围：与显微镜检查疟原虫方法相似，主要用于疟疾病人的临床实验室诊断及居民带虫调查。b.快速免疫诊断试条的优、缺点快速免疫诊断试条的优、缺点：优点是方便、快速、简单、不需要仪器设备和有经验的检验人员
29、。缺点是价格偏高，检测敏感度常不如显微镜厚血膜检查。本讲稿第三十四页，共七十二页实验室诊断实验室诊断（2）循环抗体的检测）循环抗体的检测：疟疾抗体诊断技术（IFAIFA）a.间接荧光抗体检测疟疾抗体的意义间接荧光抗体检测疟疾抗体的意义间接荧光抗体检测是疟疾血清流行病学研究的主要技术之一；主要研究人群的疟疾抗体水平及其变化，以及这些变化与疟疾传播、防治措施之间的关系。b.间接荧光抗体试验优、缺点：间接荧光抗体试验优、缺点：优点是结果可以通过个体或人群的特异性抗体水平的检测，了解特定人群或地区的疟疾流行强度，适合于大样本的检测。缺点是需要荧光显微镜，荧光结果判定存在一定主观因素。本讲稿第三十五页，
30、共七十二页实验室诊断实验室诊断c.IFAT在疟疾血清流行病学中的应用在疟疾血清流行病学中的应用测定和比较不同疟区疟疾的流行水平或传播强度；了解和比较不同人群近阶段感染疟疾的情况；评价防治措施的效果；d.原理原理：用已知抗原检测未知抗体。本讲稿第三十六页，共七十二页实验室诊断实验室诊断 3.3.分子生物学技术（基因诊断）：分子生物学技术（基因诊断）：分子生物学技术（基因诊断）：分子生物学技术（基因诊断）：PCR和和DNA探针已应探针已应用与疟疾的诊断用与疟疾的诊断 疟原虫基因检测（疟原虫基因检测（疟原虫基因检测（疟原虫基因检测（PCRPCR）(1)(1)疟原虫基因检测技术与常规的疟原虫显微镜血片
31、检查和疟原虫基因检测技术与常规的疟原虫显微镜血片检查和新发展的疟疾快速免疫诊断试条相比，疟原虫基因检测技新发展的疟疾快速免疫诊断试条相比，疟原虫基因检测技术有其特殊的技术特点。术有其特殊的技术特点。具有高度的检测敏感性具有高度的检测敏感性具有高度的检测敏感性具有高度的检测敏感性：疟原虫基因检测敏感性显著高于疟原虫显微镜血片检查和快速免疫诊断试条。具有高度的检测特异性：具有高度的检测特异性：疟原虫基因检测特异性也显疟原虫基因检测特异性也显著高于疟原虫显微镜血片检查和快速免疫诊断试条。著高于疟原虫显微镜血片检查和快速免疫诊断试条。需要较高的实验条件和技术：需要较高的实验条件和技术：需要较高的实验条
32、件和技术：需要较高的实验条件和技术：疟原虫基因检测需要符合疟原虫基因检测需要符合标准的实验室，专门的标准的实验室，专门的PCR仪和有经验的专业技术人员。本讲稿第三十七页，共七十二页实验室诊断实验室诊断 (2)(2)与常规的疟原虫显微镜血片检查和新发展的疟疾快速免疫诊断试条检测不同，疟原虫基因检测技术在疟疾监测中主要用于某些特殊目的要求的检测。特殊病例样本的检测：a.大批量低原虫密度样本的检测（居民带虫调查）；（居民带虫调查）；b.混合感染样本的检测(混合流行区疟疾病例的确诊）混合流行区疟疾病例的确诊）特殊目的疟疾病例的检测a.抗药性恶性疟的检测；b.疟疾流行区传染源的追踪调查本讲稿第三十八页，
33、共七十二页疟疾病例分类疟疾病例分类参照国家疟疾诊断标准及处理原则（GB15989），可将临床疟疾病例分为3类：1、临床诊断病例：患者有发热症状（体温超过375）且热型具有典型的疟疾周期性发作特征；2、镜检确诊病例：患者有发热症状（体温超过375），病原学检查（显微镜血涂片检查）结果阳性；3、试治有效病例：患者有发热症状（体温超过375），采用抗疟药试治并证实有效。本讲稿第三十九页，共七十二页 另外还有疑似疟疾的诊断病例：疑似疟疾的诊断病例：（具备1、2与3或4）（1）患者有原因不明发热症状（体温超过375）；（2）有生活或去过疫区(或输血)史；（3）未能进行实验室病原学检查或检查结果阴性；（4
34、）采用抗疟药试治但不能证实或排除试治有效。本讲稿第四十页，共七十二页 流行病学疟疾病例分类流行病学疟疾病例分类 1、原发病例：（1）临床诊断为疟疾病例 （临床、实验室或 试治）（2）无既往疟疾史2、复发病例：（1）临床已诊断为疟疾病例 （临床、实验室或试治）（2）有既往疟疾史（当年或去年）本讲稿第四十一页，共七十二页 3 3、输入病例：、输入病例：（1 1）临床诊断为疟疾病例（临床、实验室或试治）临床诊断为疟疾病例（临床、实验室或试治）（2 2）有流行病学证据证明非当地感染，但在当地发病）有流行病学证据证明非当地感染，但在当地发病（外地人员当地发病或当地人员外地感染当地发病）（外地人员当地发病
35、或当地人员外地感染当地发病）4 4、输入继发病例：、输入继发病例：（1）临床诊断为疟疾病例（临床、实验室或试治）（2）有流行病学证据证明感染与输入病例的传播有关（当地有传播媒介存在；有明确的与输入病例接触史；发病时间与输入病例接触有流行病学联系）本讲稿第四十二页，共七十二页5 5、血传病例：、血传病例：（1）临床诊断为疟疾病例（临床、实验室或试治）（临床、实验室或试治）（2）有流行病学证据证明感染与输血有关6 6、分类不明病例：、分类不明病例：（1）临床诊断为疟疾病例（临床、实验室或试治）（临床、实验室或试治）（2）流行病学证据不清楚或不肯定7 7、带虫者：、带虫者：（1）患者没有发热等临床症
36、状（2）实验室检查发现疟原虫本讲稿第四十三页，共七十二页五、疟疾的治疗五、疟疾的治疗（一）、有关间日疟临床（一）、有关间日疟临床和治疗的定义和治疗的定义 1 1 1 1、临床治愈（临床治愈（临床治愈（临床治愈（Clinical cureClinical cureClinical cureClinical cure）指疟疾急性发作症状消除但疟原虫可继续存在于人体红细胞内。2 2、复燃复燃复燃复燃（Recule scenceRecule scenceRecule scenceRecule scence）由残存于人体红细胞内的疟原虫引由残存于人体红细胞内的疟原虫引 起，起，指疟疾病例经指疟疾病例经治
37、疗后，临床症状消失，但红内期疟原虫未全部杀灭，治疗后，临床症状消失，但红内期疟原虫未全部杀灭，2 2个月个月内再次出现临床症状。内再次出现临床症状。本讲稿第四十四页，共七十二页 3 3、复发复发（RelapsRelaps）由肝细胞内疟原虫休眠子引起，指在上一年流行季节的疟疾病例经治愈后，于第二年非流行季节再次出现疟疾临床症状。4 4、根治根治（radical treatmentradical treatment）指不仅临床症状消失而且包括红内期和肝内期所有疟原虫被消除，使复燃和复发均不能发生。本讲稿第四十五页，共七十二页（二）、常用抗疟药的种类和药理（二）、常用抗疟药的种类和药理 杀灭红细胞内
38、疟原虫的药物杀灭红细胞内疟原虫的药物 这类药物可有效地杀灭红细胞内疟原虫的滋养体和裂殖体，达到控制发作和消除临床症状的目的。目前在市场上销售的各种抗疟药除伯氨喹外均属此类。本讲稿第四十六页，共七十二页1、氯喹氯喹(chloroquine)：4-氨基喹啉类药物，对各种疟原虫的红内期无性期均有较强杀灭作用。（1）杀虫机理:抑制疟原虫DNA复制和破坏血红蛋白酶。（2）主要的副反应：有头痛、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、精神异常，可抑制心肌兴奋性和房室传导，故心脏病患者慎用。本讲稿第四十七页，共七十二页（3 3）药理特点）药理特点:胃肠道吸收迅速而完全，顿服06g后23h在血浆内可达到或超过有效浓度；其
39、在红细胞内浓度比血浆内高1020倍。有疟原虫寄生的红细胞比无疟原虫寄生的红细胞又高2025倍，血浆浓度15ug/L时对间日疟原虫有杀灭作用，20ug/L对恶性疟原虫有杀灭作用。氯喹代谢缓慢，血浆半衰期较长（约1020天），主要经肝脏代谢后从胆汁排泄。本讲稿第四十八页，共七十二页2 2、喹哌（、喹哌（piperaquinepiperaquine）与氯喹相似，也为4-氨基喹啉类药物，对各种疟原虫的红内期无性期均有较强杀灭作用。（1）杀虫机理:与氯喹相似，但无交叉耐药性。（2）主要的副反应：为头昏、头痛、乏力、恶心、呕吐等，可使血清谷丙转氨酶（ALT）升高，肝病患者及孕妇慎用。本讲稿第四十九页，共七
40、十二页3.青蒿素类衍生物倍帮萜内酯类新型抗疟药，较易通过血脑屏障，常用于治疗抗性恶性疟。其作用迅速，但代谢也快，治疗后复燃率较高。主要有蒿甲醚，青蒿琥酯和双氢青蒿素。（1）蒿甲醚（）蒿甲醚（artemether）具有速效、低毒等优点，有口服型和注射型，因脂溶性，需肌肉注射。本讲稿第五十页，共七十二页 （2 2）青蒿琥酯（）青蒿琥酯（artesunateartesunate）有口服型和注射型，因水脂？溶性，需静脉注射；静脉注射时，先用于5%碳酸氢钠溶液溶解，再用适量葡萄糖稀释后作用静脉注射。（3 3）双氢青蒿素（）双氢青蒿素（cotecxincotecxin）口服型，口服后吸收良好，1-1.5小
41、时即达血高峰浓度，血浆半衰期仅为2小时，具有吸收快。分布广，代谢和排泄迅速的特点。本讲稿第五十一页，共七十二页杀肝内期疟原虫的药物杀肝内期疟原虫的药物（目前只有伯氨喹）（目前只有伯氨喹）伯氨喹伯氨喹(primaquine)(primaquine)8氨基喹啉类药物，是目前临床用于间日疟根治的唯一药物。（1）杀虫机理：抑制线粒体氧化和消耗还原性辅酶而破坏红外期的糖代谢和氧化作用。（2）主要副反应：6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD）缺陷者，可致严重急性血管内溶血。本讲稿第五十二页，共七十二页（3 3）药理特点）药理特点:肠道内吸收迅速，但排泄也快，血浆半衰期仅68h；肝脏浓度高于血液浓度；需连续多次服
42、药才能有效；根治效果与剂量、疗程、虫株和人体免疫水平有关，但治疗天数不能少于8天，总剂量不能少于180mg。本讲稿第五十三页，共七十二页（三）疟疾治疗方案（三）疟疾治疗方案目前，在我国中部地区当地流行的间日疟存在短潜伏期+长复发期以及长潜伏期+短复发期两种间日疟原虫株，同时还存在从我国云南和海南以及从国外输入的抗药性恶性疟。因此，在我国中部地区的疟疾治疗包括：1 1、间日疟的临床治疗、间日疟的临床治疗 2 2、间日疟的休根治疗、间日疟的休根治疗（春季抗复发治疗（春季抗复发治疗）3 3、输入性恶性疟的治疗、输入性恶性疟的治疗本讲稿第五十四页，共七十二页1 1、间日疟临床治疗方案、间日疟临床治疗方
43、案（1 1 1 1）氯喹）氯喹）氯喹）氯喹/伯氨喹八日疗法（成人剂量）：伯氨喹八日疗法（成人剂量）：伯氨喹八日疗法（成人剂量）：伯氨喹八日疗法（成人剂量）：总剂量总剂量 1.2g1.2g氯喹加氯喹加180mg180mg伯氨喹伯氨喹 氯喹第氯喹第氯喹第氯喹第1 1天：天：0.6g0.6g0.6g0.6g（4 4 4 4片）；第片）；第片）；第片）；第2-32-32-32-3天：每天天：每天0.3g0.3g0.3g0.3g（2 2 2 2片）片）伯氨喹每天：伯氨喹每天：22.5mg22.5mg（3 3片），连服片），连服8 8天天本讲稿第五十五页，共七十二页氯氯/伯八日疗法（儿童剂量）：伯八日疗法
44、（儿童剂量）：中国不同年龄组儿童氯喹、伯喹推荐剂量年龄Y氯喹剂量（150mg/片）伯喹剂量（7.5mg/片）总剂量 D1 D2 D3总剂量 每天剂量均等1慎用14210.50.54连服8天5742118813631.51.51614842224（成人剂量）（成人剂量）本讲稿第五十六页，共七十二页2、间日疟的休根治疗在疟疾传播休止期（春季）对上年间日疟病例进行休根治疗是我国根据长期控制疟疾工作经验中创造的。间日疟休根治疗的目的是为了减少下一个疟疾传播季节的起始传染源。间日疟休根治疗的药物靶目标是肝细胞内疟原虫，唯一药物是伯氨喹。采用伯氨喹进行间日疟休根治疗时，总剂量180mg，每天1次，每次22
45、.5mg，连服8天。本讲稿第五十七页，共七十二页 在重点流行区，为减少下一个流行季节的起始传染源，可根据不同情况采取扩大的春季休根治疗：两年疟史病例；病人及其家属；病人、家属及其四邻；以村为单位进行全民服药。本讲稿第五十八页，共七十二页（1）科泰复（双氢青蒿素哌喹片）：为我省目前治疗恶性疟的首选药物。总剂量8 片(每片含 双氢青蒿素40mg和哌喹320mg)首日2次，每次2片；第2-3天每天1次，每次2片，（2）蒿甲醚7日疗法总剂量蒿甲醚640mg加伯氨喹45mg蒿甲醚第1天：160mg；第2-7天：每天80mg；另加伯氨喹22.5mg/每天，连续2天。3、输入性恶性疟的治疗、输入性恶性疟的治
46、疗本讲稿第五十九页，共七十二页3、输入性恶性疟的治疗、输入性恶性疟的治疗 （3）重症恶性疟的治疗方案 蒿甲醚肌肉注射：每天肌注1次，每次80mg，连续35天，首剂加倍。若原虫密度大于15万/ul，首剂给药后46小时，在给予80mg肌注。能口服时改口服至7天。本讲稿第六十页，共七十二页4 4、青蒿素药物为基础的、青蒿素药物为基础的 联合用药或复方联合用药或复方（1 1）目的：）目的：减缓恶性疟原虫对青蒿素药物的抗性减缓恶性疟原虫对青蒿素药物的抗性 缩短治疗疗程缩短治疗疗程 降低治疗费用降低治疗费用（2 2）青蒿素类药物加长半衰期抗疟药）青蒿素类药物加长半衰期抗疟药 青蒿素类药物加哌喹或奈酚喹青蒿
47、素类药物加哌喹或奈酚喹（3 3）青蒿素类药物加短半衰期抗疟药）青蒿素类药物加短半衰期抗疟药 青蒿素类药物加咯奈啶青蒿素类药物加咯奈啶本讲稿第六十一页，共七十二页4、假定性治疗、假定性治疗对疑似疟疾病人，可用氯喹总量0.6克（基质）顿服或两次分服，每次0.3克作假定性治疗，确诊后全程治疗。5、预防服药、预防服药氯喹0.3克，间隔7-10天，或氯喹0.6克，间隔半个月。本讲稿第六十二页，共七十二页 治疗的一般原则治疗的一般原则治疗的一般原则治疗的一般原则 1 1、早期治疗：凡疟疾病人一定要及时治疗，对无免疫、早期治疗：凡疟疾病人一定要及时治疗，对无免疫、早期治疗：凡疟疾病人一定要及时治疗，对无免疫
48、、早期治疗：凡疟疾病人一定要及时治疗，对无免疫 力的力的力的力的恶性疟尤需及时，以免转为脑型疟。恶性疟尤需及时，以免转为脑型疟。恶性疟尤需及时，以免转为脑型疟。恶性疟尤需及时，以免转为脑型疟。2 2、全程足量：所有病例均需全程足量以防复发或复燃。、全程足量：所有病例均需全程足量以防复发或复燃。、全程足量：所有病例均需全程足量以防复发或复燃。、全程足量：所有病例均需全程足量以防复发或复燃。3 3、给药途径：一般患者均适用口服给药，凶险型疟疾、给药途径：一般患者均适用口服给药，凶险型疟疾、给药途径：一般患者均适用口服给药，凶险型疟疾、给药途径：一般患者均适用口服给药，凶险型疟疾患者应酌情以注射途径
49、给药。患者应酌情以注射途径给药。患者应酌情以注射途径给药。患者应酌情以注射途径给药。4 4、联合治疗：根治间日疟需用组织期裂殖体杀灭剂与血、联合治疗：根治间日疟需用组织期裂殖体杀灭剂与血、联合治疗：根治间日疟需用组织期裂殖体杀灭剂与血、联合治疗：根治间日疟需用组织期裂殖体杀灭剂与血内裂殖体杀灭剂联合治疗。对抗药性恶性疟也要用联合疗内裂殖体杀灭剂联合治疗。对抗药性恶性疟也要用联合疗内裂殖体杀灭剂联合治疗。对抗药性恶性疟也要用联合疗内裂殖体杀灭剂联合治疗。对抗药性恶性疟也要用联合疗法。法。法。法。5、对症治疗和护理：除及时使用抗疟药外，对症治、对症治疗和护理：除及时使用抗疟药外，对症治疗和护理也相
50、当重要。疗和护理也相当重要。本讲稿第六十三页，共七十二页现症病人的治疗原则现症病人的治疗原则1、间日疟病例的治疗：、间日疟病例的治疗：（1）对已确诊间日疟病例，按照卫生部制订的抗疟药使用原则和用药方案，采用氯/伯八日疗法予以规范治疗。（2）对流动人口中的疟疾病例未能明确诊断感染虫种时，可直接采用青蒿素类药物加伯氨喹进行治疗。本讲稿第六十四页，共七十二页现症病人的治疗原则现症病人的治疗原则2、恶性疟病例的治疗：、恶性疟病例的治疗：（1）对已确诊的恶性疟病例，按照卫生部制订的抗疟药使用原则和用药方案，采用青蒿素类药物联合用药方案进行规范治疗。（2）对重症（凶险型）恶性疟病例应立即收治入院，采用注射