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1、舌癌诊疗指南(2022年版)一、概述舌癌是常见的口腔癌,98%以上为鳞状细胞癌,腺癌较少。 舌癌占口腔鳞状细胞癌的37%53%。舌癌的主要治疗模式以手 术为主,并且根据病理特征加以术后治疗。口腔颌面外科医师在 治疗中起中心作用,但是要想获得最佳的治疗效果,还需要头颈 外科、放疗科、肿瘤内科等多学科医师团队的参与。二、适用范围按UICC分类,舌前2/3的癌属于口腔癌范畴;舌后1/3 的癌属于口咽癌。本指南适用于舌前2/3的舌体癌。三、诊断(一)临床表现局部常有慢性刺激因素(如锐利牙尖或残根);也可有白斑 等癌前病损;或无明显诱发因素,病变发展较快。病变局部疼痛是最常见的症状。早期可无症状或者表现
2、为轻 微的疼痛,随着病情的发展,疼痛逐渐加重,可向耳颗部发展, 影响进食和言语。(二)专科检查多表现为溃疡性肿块,边界不清、基底浸润、触痛明显。舌 薄,直至吸收,这时肿瘤可以侵入软组织内。由于肿瘤体积 不断增大,可以影响下颌骨的运动度,甚至可能发生吞咽、 咀嚼和呼吸障碍;发生在上颌骨的肿瘤可影响到上颌窦、鼻 泪管、鼻腔和眼的功能,引起鼻阻塞、眼球移位/突出及流泪 等症状。瘤体表面常见有对颌牙的压痕,如果咀嚼时发生破 溃,可能造成继发性感染而化脓、溃烂、疼痛。当肿瘤压迫 下牙槽神经时,患侧下唇及颊部可能感觉麻木不适。如肿瘤 发展到四周骨质大多破坏,可引起受累颌骨病理性骨折。肿 瘤向口腔发展时可使
3、咬合错乱。(二)辅助检查.影像学检查X线检查应作为必要辅助检查手段。可选择曲面体层片、锥形束CT、螺旋CT等常用X线 检查方法,评估病灶性质、范围以及同邻近组织的关系。成 釉细胞瘤的典型X线表现为:早期呈蜂房状,以后形成多 房性囊肿样阴影,分房大小不等,互相重叠,边界清晰,房 间隔呈半月形切迹。单房成釉细胞瘤较少见,其边缘一般呈 分叶状有切迹。肿瘤区牙可缺失,受累牙可移位。囊腔内可 牙,牙根尖可有不规则吸收,吸收面通常呈锯齿状或截根状。1 .穿刺检查穿刺可作为辅助检查手段。成釉细胞瘤大多为实质性,如囊性成分较多时,穿刺检查可抽出褐色液体,与颌骨囊肿不同。2 .病理检查病理检查是诊断成釉细胞瘤的
4、金标准。当病史、体格检 查以及其他辅助检查提示成釉细胞瘤时,应行组织病理学检 查以明确诊断。组织学上,经典型成釉细胞瘤的上皮岛或条索由两类细 胞成分构成,一种为瘤巢周边的立方或柱状细胞,核呈栅栏 状排列并远离基底膜,类似于成釉细胞或前成釉细胞;另一 种位于瘤巢中央,排列疏松,呈多角形或星形,类似于星网 状层细胞。单囊型成釉细胞瘤可分为3种组织学亚型:第 I型为单纯囊性型,囊壁仅见上皮衬里,表现成釉细胞瘤的 典型形态特点,包括呈栅栏状排列的柱状基底细胞和排列松 散的基底上细胞;第II型伴囊腔内瘤结节增殖,瘤结节多呈 丛状型成釉细胞瘤的特点,即肿瘤上皮增殖呈网状连接的上 皮条索,其周边部位是一层立
5、方或柱状细胞,被周边细胞包 围的中心部细胞类似于星网状层细胞;第ni型肿瘤的纤维囊 壁内有肿瘤浸润岛,可伴或不伴囊腔内瘤结节增殖。囊壁衬 里上皮并非均一地表现成釉细胞瘤特点,局部区域可见较薄 的、无特征的非角化上皮,伴感染区域上皮增厚,上皮钉突 呈不规则状增殖。在纤维囊壁内常常见程度不一的上皮下玻 璃样变或透明带。(三)诊断标准综合病史、体格检查、影像学检查等,可作出成釉细胞 瘤的初步诊断。确诊需依靠组织病理学检查。(四)鉴别诊断1 .牙源性颌骨囊肿:成釉细胞瘤体积较小时、或者单囊 型细胞瘤,不易和牙源性颌骨囊肿相区别。X线检查和穿刺 检查有助于二者鉴别诊断。典型牙源性颌骨囊肿在X线片 上显示
6、为清晰圆形或卵圆形透明阴影,边缘整齐,周围常呈 现以明显白色骨质反应线。根端囊肿和含牙囊肿穿刺可见草 黄色囊液,显微镜下可见胆固醇晶体,角化囊肿可见黄白色 皮脂样物质,同成釉细胞瘤有所不同。二者明确的鉴别诊断 依赖于组织病理学检查。2 .牙源性黏液瘤:牙源性黏液瘤约占牙源性肿瘤的3.5%, 其好发年龄、部位及临床表现易同成釉细胞瘤混淆。X线检 查有助于二者鉴别诊断。牙源性黏液瘤骨质破坏呈蜂房状透 光阴影,房隔较细,呈直线状或弯曲形,有时似“火焰状”。 由于呈局部浸润性生长,边缘常不整齐,呈分叶状。病变部 位的牙根呈扇形分离,或牙根被侵蚀吸收。二者明确的鉴别 诊断依赖于组织病理学检查。四、治疗(
7、一)治疗原则外科手术治疗。因成釉细胞瘤有局部浸润周围骨质的特 点,多数情况需在病变外约0.5cm处切除肿瘤,但大多数 单囊型成釉细胞瘤可通过病灶刮治术或减压成形术治愈,因 此临床上应根据病变分型、大小、是否复发等因素决定术式。(二)手术治疗主要手术治疗方式包括病灶刮治术、病灶减压成形术和 颌骨切除术。1 .病灶刮治术:类似于牙源性颌骨囊肿的囊肿刮治术。 主要适用于单囊成釉细胞瘤。成釉细胞瘤的刮治术不完全等 同于普通颌骨囊肿刮治术,刮除肿瘤后应对骨腔做进一步处 理,可采用球钻对骨壁进行一定磨除,以减少复发。2 .病灶减压成形术:类似于牙源性颌骨囊肿的病灶减压 成形术。适用于范围较大、难以手术刮治
8、的单囊成釉细胞瘤。 经治疗病灶消失者无需再次手术,未完全消失者可行二期手 术刮除缩小的病灶。3 .颌骨切除术:通过外科手术将颌骨连同病灶一起切除。 适用于大多数的经典型成釉细胞瘤,或者范围较大、难以行 囊肿刮治术、或经减压成形术或刮治术治疗失败的单囊成釉 细胞瘤。手术可采用口内或口外入路,在肿瘤外0.5cm以上 的正常骨质内切除颌骨以及其中的肿瘤。遗留的颌骨骨质缺 损,尤其是颌骨节段性缺损,一般应同期行自体骨植骨修复。五、主要并发症及处理.术后感染:术后创面积液感染,应及时切开引流冲洗换药,适当应用抗生素。1 .下牙槽神经损伤:对于手术波及下牙槽神经,但神经保持完整者,术后可给予糖皮质激素类药
9、物以及维生素B1、B12等药物,促进神经损伤的恢复。六、随访及预后评估成釉细胞瘤有一定的复发率,术后应严密随访,除外复 发。采用病灶减压成形术治疗的患者,应每12个月复诊 一次,直至病灶彻底消除。腮腺浅叶良性肿瘤诊疗指南(2022年版)一、概述唾液腺肿瘤是口腔颌面部常见疾病之一。在唾液腺的不 同解剖部位中,腮腺的肿瘤发病率最高,约为80%。腮腺肿 瘤中,良性肿瘤约占75%,且多数位于腮腺浅叶。病理学类 型复杂是唾液腺肿瘤的突出特点,仅就良性肿瘤而言,也是 一个宽泛的谱系。WHO于2017年发布的第四版头颈部 肿瘤病理学和遗传学分类中,唾液腺良性肿瘤的病理学分 类共有11种之多,其中最常见的是多
10、形性腺瘤和沃辛瘤,其 次是基底细胞腺瘤,其他剩余的类型在临床上比较少见。腮 腺良性肿瘤除病理学类型复杂外,多数肿瘤类型间的临床表 现往往相互重叠,并无特异性,其确切诊断常依赖于术后的 病理诊断(石蜡切片)。尽管如此,腮腺浅叶良性肿瘤的治 疗原则和手术方式却基本一致。二、适用范围经体格检查、影像学检查土细针吸细胞学检查后,第一 诊断为腮腺浅叶良性肿瘤(包括首发或复发),治疗上需要 行腮腺肿物及浅叶切除+面神经解剖术或者腮腺部分切除术 的患者。三、诊断(一)临床表现典型的临床表现为腮腺区无痛性肿物,生长缓慢,无明 显自觉症状。肿物多呈球状,周围界限清楚,与周围组织无 粘连,活动度好,无触痛,无面神
11、经功能障碍。肿物位于腮 腺的表浅部位,包括腮腺的耳前区、耳垂周围、颌后区的浅 层和后下极。沃辛瘤临床表现相对具有特异性:多见于男性;好 发年龄为4070岁;患者常有吸烟史;肿物可有消长 史;绝大多数肿物位于腮腺后下极;触诊肿物呈圆形或 卵圆形,表面光滑,质地偏软;肿物可多发,有单侧多发, 也有双侧多发;术中可见肿瘤呈紫褐色,剖面可见囊腔形 成。多形性腺瘤是腮腺良性肿瘤中最常见者,常位于耳垂周 围,质地中等或偏硬。典型的多形性腺瘤触诊呈结节状,凸 起处常较软,可有囊变,低凹处较硬,多为实质性组织。病 史长者,肿瘤可长至巨大,导致面部畸形。其他类型良性肿瘤多无特异性临床表现。(二)辅助检查.影像学
12、检查(1) B超检查B超检查操作简便且无放射性损害,是公认的位置表浅 腮腺良性肿瘤的首选影像学检查方法,可以判断有无占位性 病变以及肿瘤大小、位置,并估计大致的性质。典型的腮腺 良性肿瘤的B超表现为:位于腮腺表浅部位内的边界清楚、 均匀或不均匀的低回声病变,后方回声增强。多形性腺瘤:表现无特异性,形态为圆形、椭圆形、不 规则形或分叶状,多表现为边界清楚的低回声病变,内部回 声取决于肿瘤组织的成分及排列,可均匀或不均匀。有时可 见囊性无回声区,偶见钙化,血流不丰富,有后方回声增强。沃辛瘤:表现为边界清楚的低回声,内部可见管道样或 网格样结构,有时可见无回声囊变区,后方回声增强。基底细胞腺瘤:表现
13、为边界清楚的低回声,内部有时可 见无回声囊变区,后方回声增强。(2) CT检查CT检查可以清晰显示肿瘤与周围组织结构的关系,特 别是对于位置深在或范围较大的腮腺肿瘤,应进行CT检查。 典型的腮腺浅叶良性肿瘤的CT特征为:位于腮腺表浅部位 内的软组织占位,边界清晰,呈圆形、有些可呈结节状,皮 下脂肪层及腮腺咬肌筋膜等组织层面清楚,咬肌、胸锁乳突 肌和二腹肌后腹等邻近结构清晰可见。多形性腺瘤:CT平扫图像显示边缘清楚,可呈圆形、 椭圆形或多结节分叶形,内部呈软组织密度,多高于腮腺组 织密度,密度均匀或不均匀。有时可见低密度的陈旧性出血 和囊性病变区,偶有钙化斑点。CT增强扫描时,较小的肿 瘤可无明
14、显强化,亦可有均匀强化;较大的肿瘤则多为不均 匀强化,强化特征为缓慢持续强化表现。沃辛瘤:CT平扫图像呈圆形或类圆形软组织密度肿块, 边界清楚,边缘光滑,多可见完整包膜,多位于腮腺下极, 可多发,有单侧多发,也有双侧多发。增强相表现为对比剂 快速流入和快速流出的特点。增强早期迅速强化,延迟期强 化减退,多可见贴边血管征。基底细胞腺瘤:CT平扫呈圆形或类圆形软组织密度影, 边界清楚,边缘光滑,肿物一般较小,内部表现为实性软组 织密度,部分可见囊性低密度区。增强相则表现为对比剂快 速持续流入的强化特点,早期明显强化。(3) MR检查相较于CT检查,MR检查无放射性损害,具有良好的 软组织信号,更适
15、合于腮腺肿瘤检查。典型的腮腺浅叶良性 肿瘤的MR特征为:位于腮腺表浅部位内的圆形或类圆形占 位,边缘光滑清晰,均质或不均质,T1WI上为低信号,T2WI 上为高信号。多形性腺瘤:T1WI上多呈等或低信号,少数高信号, T2WI上呈中等信号或不均匀高信号。如发生坏死、囊变, 则T2WI呈高信号。增强MR显示肿瘤实性部分为中等至明 显强化,部分延迟强化。沃辛瘤:T1WI上多呈等信号,偶有稍高信号,T2WI上 可呈等信号,常有多发小囊状表现,T2WI呈高信号或混杂 信号。增强相可见不均匀强化,包膜和实性部分多为中度以 上强化。基底细胞腺瘤:实性部分呈T1WI低信号,T2WI高信 号或稍低信号。囊性部
16、分在T1WI和T2WI上均呈高信号, 增强相表现为中度以上强化。1 .病理检查因有发生瘤细胞种植的风险,腮腺良性肿瘤通常禁忌术 前活检。如有必要,术前可行细针抽吸活检,采用外径为 0.6mm的针头,吸取少量肿瘤组织,涂片做细胞学检查,可 辅助定性诊断。术中完整切除肿瘤后,也可进行冰冻活检, 辅助定性诊断。上述两种活检方法准确性均有一定局限性, 因此确切诊断常依赖于术后的石蜡切片病理诊断。(三)诊断标准1 .临床检查:腮腺区无痛性肿物,生长缓慢,无明显自 觉症状。肿物多呈球状,周围界限清楚,与周围组织无粘连, 活动度好,无触痛,无面神经功能障碍。肿物位于腮腺的表 浅部位,包括腮腺的耳前区、耳垂周
17、围、颌后区的浅层和后 下极。2 .影像学检查:位于腮腺表浅部位内的边界清晰、圆形/ 类圆形或分叶状的软组织实性或囊实性占位,多为单发或偶 有多发。侧缘多见,其次为舌腹和舌背。当肿物局限于游离舌时,舌体运 动不受限;当癌瘤侵犯舌外肌时,可出现不同程度的舌运动受限。 晚期舌癌还会累及口底、下颌骨、舌根、咽侧壁等结构。舌癌早 期便可能出现淋巴结转移,多表现为同侧颌下或上颈部的淋巴结 肿大、质硬,当发生淋巴结包膜外侵犯时与周围结构粘连,活动 度差。累及中线或对侧的舌癌也可能会出现对侧淋巴结转移。舌 癌的远处转移发生率较低,晚期病例中可能会转移至肺部。(三)辅助检查L病理检查:活检病理诊断是口腔癌诊断的
18、金标准。对于怀 疑为舌癌的肿瘤,应于肿瘤边缘行切取活检术,待病理诊断明确 再行确定的手术治疗。2 .影像学检查B超检查:可以用来明确颈部淋巴结的情况。(1) X线检查:使用较少,曲面断层片可以用来评估下颌 骨受侵犯的情况。胸部平片可以作为肺转移筛查的首选,如果怀 疑肺转移需要加拍肺CTo(2) CT:头颈部增强CT可以用来评估肿瘤的范围,以及 与重要结构的毗邻关系,是口腔癌临床分期、治疗设计、预后预 测和复查常用的影像学检查方法。增强CT对颈部淋巴结转移 的敏感性和特异性较强。典型增强CT表现:病灶呈不均匀软组织密度影,边界不 清,病灶呈明显的不均匀强化;转移淋巴结可出现肿大,变圆, 中心液化
19、坏死周围环形增强。当淋巴结发生包膜外侵犯时可能会3 .病理学检查:通常不推荐术前活检进行病理学检查, 必要时首选细针抽吸细胞学检查,辅助定性诊断。建议术中 冰冻活检,辅助定性诊断。(四)鉴别诊断1 .腮腺恶性肿瘤:典型的腮腺恶性肿瘤临床表现为质地 较硬,边界不清,活动度差的软组织肿块,生长速度可快可 慢,有或无疼痛症状,有或无面瘫症状,有或无区域淋巴结 肿大。影像学检查表现为边界不清、形状不规则的软组织占 位,周围组织结构常有受累表现。区域淋巴结有或无肿大表 现。一些腮腺低度恶性肿瘤类型(如腺泡细胞癌、分泌性癌, 高分化黏液表皮样癌)常在临床和影像学表现上与良性肿瘤 极易混淆,需要依赖病理学进
20、行鉴别诊断。2 .腮腺内淋巴结:正常的腮腺内淋巴结,在临床上多不 可触及。反应性增生的淋巴结可被触及,通常质地较软,边 界清楚,长径多在2cm以内,多有触痛,可有消长史。影 像学上表现为均质的椭圆形或咖啡豆样软组织影,边界清楚, 可有淋巴结门结构显示。对于较大的淋巴结,需要依赖病理 学进行鉴别诊断。3 .面神经鞘瘤:肿瘤多位于面神经出茎乳孔后的总干和 分叉处,有的可累及面神经颗骨骨管段,可表现为孤立性肿 块,易与多形性腺瘤混淆;也可表现为多节段、跳跃性病灶, 病变范围上具有一定隐匿性和迷惑性。肿块质地坚韧,可沿 神经侧向移动,不能沿神经长轴活动。通常无面瘫症状,累 及面神经颍骨骨管段者可出现耳
21、科症状。影像学上面神经鞘 瘤表现为椭圆形或梭形的实性或囊实性软组织肿块,累及面 神经颍骨骨管段者可出现骨质破坏或骨管增粗表现,有助于 鉴别诊断。四、治疗(一)治疗原则腮腺浅叶良性肿瘤的治疗原则是:行保留面神经的肿瘤 完整切除术。完整切除的含义是指在肿瘤包膜外正常组织内 切除,不能做沿肿瘤包膜外的剜除,更不允许分块切除或切 破肿瘤,尤其是多形性腺瘤。(二)手术治疗根据腮腺浅叶组织切除的多少,可分以下两种术式:1 .肿瘤及腮腺浅叶切除+面神经解剖术:是治疗腮腺浅叶 良性肿瘤的经典术式,适用于肿瘤体积较大或位置偏深的病 例。通常采用S形切口,先寻找面神经(顺行法或逆行法) 并沿面神走行浅面完整切除腮
22、腺浅叶和其内的肿瘤。2 .腮腺部分切除术:适用于体积不是很大的腮腺浅叶或 后下极的良性肿瘤。手术只切除肿瘤和周围的部分腺体组织, 不刻意解剖面神经。该术式可保留腮腺功能,创伤小,手术 时间短,配合个体化设计的耳周小切口,可以明显提高美观 效果。这一术式不同于剜除术,它是在正常腮腺内切除肿瘤,因而可避免肿瘤包膜破裂及肿瘤的残存,具有根治作用。五、主要并发症及处理1 .局部积液或涎疹:系残存腺体继续分泌或术区遗留死 腔所致。术中缝扎腺体残端,适当放置引流,术后进行及时 进行可靠稳定的加压包扎可预防其发生。如积液量多,可用 注射器将其吸尽后重新加压包扎,并适当延长包扎时间。嘱 患者术后清淡饮食,并在
23、进食前半小时服用阿托品0.3mg, 每日三次,以减少唾液分泌。经上述处理无效,涎瘦久治不 愈者,可给予小剂量放射治疗,以促使腺体萎缩。2 .面神经麻痹:面神经可有不同程度损伤。但只要面神 经结构保持完整,一般可望在36月内恢复。期间可辅以 理疗、营养神经药物等治疗,并配合表情肌功能训练,预防面 肌萎缩。3 .味觉性出汗综合征:也称Frey综合征,其临床表现 为当有味觉刺激存在,尤其伴咀嚼运动时,患侧皮肤出现潮 红及出汗现象。发生时间早晚不一,最早者术后立即出现, 晚者在手术12年以后,绝大多数在36月内发生。皮 肤出汗或潮红的范围,较常见于耳前区及颍部,也可见于鼻、 上唇、耳后及上颈部。出汗程
24、度亦轻重不等,轻者仅见少量 汗点,严重者则可见大量汗水流淌。目前,国内外主要通过 手术手段来预防味觉性出汗综合征,常用方法包括自体或异 体组织植入,尽量选择腮腺部分切除术等。六、随访及预后评估腮腺良性肿瘤大多数预后良好,术后通常可每半年复查一次。多形性腺瘤虽为良性肿瘤,但部分多形性腺瘤可出现包 膜内瘤细胞侵入或包膜不完整,术后易复发,复发率主要与 手术方式有关。完整切除肿瘤者复发率很低,剜除肿瘤者复 发率较高。瘤细胞散落在组织床上后,易形成种植性生长灶。许多复发性多形性腺瘤是多灶性生长的,有时分布非常 广泛,以至于不可控制。多形性腺瘤多年生长后可发生癌变, 癌变成分可表现为多种组织学类型,其预
25、后差别也较大。边界不清楚,或者发生多个淋巴结融合。(4)磁共振成像(MRI) :MRI在观察软组织病变时有独特 的优势,可以补充CT成像的信息,可以更好地评估舌肌纤维 之间的浸润信息。不过其对骨组织不能显影,当病变侵犯骨组织 时需要加拍CT观察变化。平扫MRI显示病灶边缘较为清晰, T1WI呈等-低混杂信号、T2WI呈等-高混杂信号,T1WI增强扫 描不均匀强化。转移淋巴结结构清楚,周围可出现不完全环状脂 肪增生带。(5)PET-CT:对于晚期舌癌患者,PET-CT可以用来评估病 灶范围、远处转移及同时发生第二原发癌的状况。对于怀疑肿瘤 残存或复发时,推荐使用PET-CTo(四)诊断标准活体组
26、织病理检查为舌癌诊断的金标准。舌癌的分期与治疗 和预后有直接的关系。舌体鳞状细胞癌根据美国癌症联合委员会 口腔肿瘤的TNM分期标准分期。2017年颁布、2018年生效的 第八版分期标准见表。相较于前一版,第八版的主要变化包括: 使用浸润深度确定T分期;不再把舌外肌浸润定为T4a分 期的标准;在N分期中纳入淋巴结外侵犯情况作为标准。表1:第八版(2017年)美国癌症联合委员会口腔肿瘤的TNM 示准原发肿瘤Tx原发肿瘤不能评估T1S原位癌Ti肿瘤最大直径呈2cm,浸润深度呈5mmT2肿瘤最大直径至2cm,浸润深度5mni且WlOmm;或肿瘤最大直径2cm, = 4cm,且浸润深度W 10mmT3肿
27、瘤最大直径4cm;或浸润深度10nnnT4a重度局部晚期病例:肿瘤侵犯临近结构(例如:穿破 上颌骨或下颌骨的骨皮质,侵入上颌窦、面部皮肤)T4b重度局部晚期病例:肿瘤侵犯咀嚼肌间隙、翼板或颅底和(或)包绕颈内动脉区域性淋巴结(N)Nx不能评估有无区域性淋巴结转移No无区域性淋巴结转移Ni同侧单个淋巴结转移,最大直径至3cm,且无淋巴 结N2a同侧单个淋巴结转移,最大直径呈3cm,有淋巴结 外侵犯;或同侧单个淋巴结转移,最大直径3cm 且=6cm,无淋巴结外侵犯N2b同侧多个淋巴结转移,其中最大直径呈6cm,无淋卬N2c双侧或对侧淋巴结转移,其中最大直径W6cm,无、漱Nk转珞淋尸,结昌大育杼王
28、游尸,结外得和N3b同侧单个淋巴结转移,最大直径3cm,有淋巴结外侵犯;或同侧、对侧或双侧多个淋巴结转移,有淋 巴结外侵犯;或对侧单个大小不限的淋巴结转移,有m A-4- “Yrr沅力卜转毯(M)次力卜蛀裁木能评估Mn而沅卜转毯M右;亓卜转存四、治疗(一)治疗原则舌癌的治疗应贯彻以手术为主的多学科综合治疗。根据 病情,确定治疗方案。(二)手术治疗.原发肿瘤:对于原发肿瘤需采用对肿瘤的扩大切除, 一般需要在肿瘤边界外11.5cm行对肿瘤的扩大切除,切 除后标本中,癌瘤外有5mm以上的正常组织可以认为有足 够的安全边界。手术切除计划的制定应当以原发肿瘤的侵犯 程度为基础,可以通过临床检查和影像学检
29、查来确定。1 .颈部淋巴结处理:原则上舌癌的手术治疗在切除原发 灶的同时需要行同侧的颈部的淋巴清扫术;对于对侧转移或 者肿瘤侵犯越过中线的患者,还应行对侧的颈淋巴结清扫手 术。对于根治性颈淋巴结清扫术,可根据实际情况决定是否 保留副神经、胸锁乳突肌和颈内静脉。NO患者,采用肩胛舌骨上淋巴清扫术。对于CT1N0M0 的患者,颈部淋巴结的处理存在争议,可以观察随访、选择 性颈淋巴结清扫或者前哨淋巴结活检。N1患者,采用肩胛舌骨上淋巴清扫术或根治性颈淋巴 结清扫术。N2及以上的患者,采用根治性颈淋巴结清扫术。2 .整复手术:切除后舌缺损小于1/3时,可以直接拉拢 缝合;缺损大于1/3时,可以采用邻位
30、瓣、带蒂瓣或者血管 化游离皮瓣来修复;对于侵犯下颌骨,切除后存在下颌骨缺 损的情况可以采用血管化骨瓣修复。(三)其他治疗方法.放射治疗(1)早期病例首先手术,如因各种原因无法接受手术,可行根治性放疗。(2)对于手术后存在不良预后因素的,应行辅助放疗。例如:边缘阳性、颈部淋巴结转移(单个淋巴结转移是 否需要放疗存在争议)、神经周围侵犯等。(3)术前诱导放疗需谨慎采用。3 .全身综合治疗包括化疗、靶向治疗、免疫治疗和基因治疗等,对于晚 期病例常作为辅助性治疗方法酌情使用。4 .其他治疗营养支持、镇痛、心理干预、中医中药等可用于提高患 者生活质量、增强治疗信心。五、主要并发症及处理1 .出血:肿瘤侵
31、犯到一定深度,破坏血管系统可能会造 成自发性出血,手术后也可能出现出血。对于肿瘤造成的出 血,可以行局部加压包扎,完善手术准备后予以切除肿瘤, 缝扎血管。对于手术后出现的出血同样予以缝扎出血点。2 .疼痛:舌癌早期便可能出现疼痛,影响进食和言语。 应该积极给予镇痛治疗,并积极治疗癌瘤。3 .感染:舌癌手术前的感染多较表浅。舌癌手术后的感 染可能出现手术区和肺部感染,需要积极抗炎治疗。对于手 术区的感染需充分引流。4 .窒息:癌瘤生长变大,可能会导致呼吸道变窄。如果 再出现出血,可能会导致窒息的发生。手术后的局部肿胀、血肿等也可能导致窒息,需尽早发现,积极行气管切开术。六、随访及预后评估根据不同
32、单位的回顾性研究,舌体鳞状细胞癌5年总 体生存率为42%73%。早期(T12N0)的结局较好,5年 总体生存率为79%,无病生存率为70%o治疗失败的主要 原因是局部复发和颈部复发,其复发率分别为14%31%和 15%34%。口腔鳞状细胞癌5年内发生远处转移的概率大 约为10%,大多转移至肺、骨、皮肤和肝。根据美国癌症联合委员会的TNM分期,其中N分期 是一个独立的预后因素,PN0患者的5年疾病特异性生存 率为85%,当出现病理确认的颈部转移,疾病特异性的5年 生存率降为49%。其他的因素如切缘状态、肿瘤的厚度和浸 润深度、神经周围侵犯和免疫状态也和生存率相关。成釉细胞瘤诊疗指南(2022年版
33、)一、概述牙源性肿瘤是指来源于牙源性组织的一类肿瘤和类肿 瘤疾病,其中以成釉细胞瘤最为常见,约占牙源性肿瘤的 59.3%O成釉细胞瘤属于良性肿瘤,但临床上常表现出局部 的侵袭性,术后的高复发率以及偶见的远处转移等恶性生物 学行为,因此又被称为“临界瘤”。二、适用范围根据2017年WHO第四版WHO头颈部肿瘤分类, 成釉细胞瘤可分为成釉细胞瘤(经典型)、单囊型成釉细胞 瘤、骨外/外周型成釉细胞瘤和转移性成釉细胞瘤。本指南适 用于经组织病理学检查诊断为成釉细胞瘤(经典型)和单囊 型成釉细胞瘤者。三、诊断(一)临床表现成釉细胞瘤多发生于青壮年,无明显性别差异,以下颌 体及下颌角部为常见。肿瘤生长缓慢,初期无自觉症状,逐 渐发展可使颌骨膨大,造成畸形;肿瘤侵犯牙槽突时,可使 牙松动、移位或脱落;肿瘤增大到一定程度可使颌骨外板变