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1、药理学练习题1. 药物效应动力学(药效学)是研究（）【单选题】 A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律及其机制(正确答案)D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化2. 下列哪项不属于基础药理学的学科任务（）【单选题】 A.阐明药物作用机理B.研究开发新药C.评价药物的临床疗效(正确答案)D.发现药物新用途E.为探索细胞生理、生化及病理生理过程提供实验资料3. 对于“药物”的较全面的描述是（）【单选题】 A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治、诊断疾病或计划生育的化学物质(正确答案)E.是具有滋补营养、保健康复作用的物
2、质4. 我国最早的一部药学著作是（）【单选题】 A.神农本草经(正确答案)B.新修本草C.本草纲目D.开宝本草E.大观本草5. 药物的定义是（）【单选题】 A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质(正确答案)D.能影响机体生理功能的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质6. 药物代谢动力学（药动学）研究的重点是（）【单选题】 A.药物作用的产生过程B.药物作用的动态规律C.药物在体内的过程特别是血药浓度随时间变化的规律(正确答案)D.药物的毒性与血药浓度的关系E.药物作用强度随剂量、时间变化的规律7. 饭前的外文缩写是（）【单选题】 A
3、.ac(正确答案)B.poC.amD.pmE.hs8. 关于药物的描述，错误的是（）【单选题】 A.药物均有一定的生物活性B.毒物不能成为药物(正确答案)C.多数药物作用于受体D.临床用药均有一定的剂量范围E.药物均有一定的不良反应9. 世界上第一部药典是（）【单选题】 A.神农本草经B.新修本草(正确答案)C.本草纲目D.开宝本草E.大观本草10. 现有95%乙醇500ml，要配制70%乙醇，需加入灭菌馏水（）【单选题】 A.155mlB.165mlC.178ml(正确答案)D.185mlE.195ml11. 药理学是研究（）【单选题】 A.药物与机体相互作用规律的学科(正确答案)B.药物作
4、用的学科C.临床合理用药的学科D.药物实际疗效的学科E.药物作用和作用机制的学科12. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）【单选题】 A.治疗量(正确答案)B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量13. 选择性低的药物，在临床治疗时往往（）【单选题】 A.毒性较大B.副作用较多(正确答案)C.过敏反应较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱14. 发热病人给予解热镇痛药降低病人体温为（）【单选题】 A.全身治疗B.对症治疗(正确答案)C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗15. 拮抗剂是药物与受体（）【单选题】 A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，但无内在活性(正确答案)C.有亲和力，内在活
5、性较弱D.无亲和力，有较弱的内在活性E.既有亲和力，又有较强的内在活性16. 下列属于局部作用的是（）【单选题】 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用(正确答案)B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用17. 药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）【单选题】 A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性(正确答案)D.药物是否具有亲和力E.药物的剂型18. 药物选择性取决于（）【单选题】 A.药物剂量小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性(正确答案)D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小19. 药物作用的两
6、重性是指（）【单选题】 A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应(正确答案)C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用20. 麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为（）【单选题】 A.习惯性B.快速耐受性(正确答案)C.成瘾性D.抗药性E.依赖性21. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（）【单选题】 A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗(正确答案)E.补充治疗22. 肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）【单选题】 A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性作用E.副作用(正确答案)23. 下列药物中治疗指数最大的是（）【单选题】 A.A药LD50=
7、50mg,ED50=5mg(正确答案)B.B药LD50=100mg,ED50=50mgC.C药LD50=500mg,ED50=250mgD.D药LD50=50mg,ED50=10mgE.E药LD50=100mg,ED50=25mg24. 药物产生副作用的药理基础是（）【单选题】 A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低(正确答案)E.病人对药物反应敏感25. 药物的治疗指数是指（）【单选题】 A.ED90/ED10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值(正确答案)E.ED50与LD50之间的距离26. 下列属于局部
8、作用的是（）【单选题】 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用(正确答案)B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用27. 以下哪项不属于不良反应（）【单选题】 A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大(正确答案)E.口服硝苯地平引起踝部水肿28. 下列哪种剂量可能产生不良反应（）【单选题】 A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能(正确答案)29. 链霉素引起的永久性耳聋属于（）【单选题】 A.毒性反应(正确答案)B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗
9、作用30. 下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是（）【单选题】 A.与激动药的作用受体相同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.不影响药物的效能E.能与受体发生不可逆的结合(正确答案)31. 药物的安全范围是指（）【单选题】 A.ED50与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离(正确答案)C.ED5与LD95之间的距离D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离32. 激动剂是药物与受体（）【单选题】 A.既有较强的亲和力，又有很强的内在活性(正确答案)B.有较强的亲和力，而无内在活性C.无亲和力，有很强的内在活性D.有亲和力，又有很弱的
10、内在活性E.无亲和力，内在活性弱33. 用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于（）【单选题】 A.局部作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用(正确答案)E.特异性作用34. 对药物副作用的正确描述是（）【单选题】 A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用(正确答案)D.药物治疗后所引起的不良反应E.用药时间过长所引起的不良后果35. 副作用是（）【单选题】 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的(正确答案)B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用3
11、6. 某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于哪种反应（）【单选题】 A.高敏性(正确答案)B.过敏反应C.耐受性D.成瘾性E.变态反应37. 选择性低的药物,在治疗量时往往呈现（）【单选题】 A.毒性较大B.副作用较多(正确答案)C.过敏反应较多D.容易成瘾E.以上都不对38. 药物产生副作用的原因主要是由于（）【单选题】 A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低(正确答案)39. LD50是指（）【单选题】 A.引起50%实验动物有效的剂量B.引起50%实验动物中毒的剂量C.引起50%实验动物死亡的剂量
12、(正确答案)D.与50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量40. 副作用发生在（）【单选题】 A.治疗量、少数病人B.低于治疗量、多数病人C.治疗量、多数病人(正确答案)D.低予治疗量、少数病人E.大剂量、长期应用41. 治疗指数最大的药物是（）【单选题】 A.A药LD50=500m,ED50=250mB.B药LD50=150m,ED50=50mC.C药LD50=125mg,ED50=25mD.D药LD50=50mg,ED50=5m(正确答案)E.E药LD50=100m,ED50=25m42. 用苯巴比妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡，乏力，这是药物的（）【单选题】 A.治疗作用
13、B.副作用C.后遗效应(正确答案)D.继发反应E.选择性作用43. 部分激动剂是药物与受体（）【单选题】 A.有亲和力，无内在活性B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，有较弱的内在活性(正确答案)D.有较弱的亲和力，较强的内在活性E.与受体有部分亲和力，而无内在活性44. 一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是（）【单选题】 A.药物毒性所致(正确答案)B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用45. 关于药物的治疗作用，正确的是（）【单选题】 A.与用药目的无关的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.只改善症状的作用，不是
14、治疗作用D.符合用药目的的作用(正确答案)E.补充治疗不能纠正病因46. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（）【单选题】 A.变态反应B.停药反应(正确答案)C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应47. 药物作用的两重性指（）【单选题】 A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应(正确答案)D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用48. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）【单选题】 A.治疗量(正确答案)B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量49. 连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效
15、的现象称为（）【单选题】 A.耐受性(正确答案)B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性50. 药物产生副作用的药理学基础是（）【单选题】 A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低(正确答案)D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏51. 下列关于受体的叙述，正确的是（）【单选题】 A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质(正确答案)B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的52. 决定药物起效快慢的最主要因素是（）【单选题】 A.生物利用度B.个体差异C.吸收
16、速度(正确答案)D.血浆蛋白结合率E.消除速率常数53. 药物在体内的转化和排泄统称为（）【单选题】 A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄E.消除(正确答案)54. 某药消除符合一级动力学,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要（）【单选题】 A.约10hB.约20h(正确答案)C.约30hD.约40hE.50h55. 碱化尿液可使弱碱性药物（）【单选题】 A.解离少，再吸收多，排泄慢(正确答案)B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变56. 易化扩散的特点是（）【单选题】 A.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑
17、制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象(正确答案)E.转运速度无饱和现象57. 某药的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除(约97%)的时间是（）【单选题】 A.约30hB.约40h(正确答案)C.约50hD.约70hE.约90h58. 下列可以影响药效的因素是（）【单选题】 A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能(正确答案)59. 药物产生作用的快慢取决于（）【单选题】 A.药物的吸收速度(正确答案)B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的代谢速度E.药物分
18、布的速度60. 与药物吸收无关的因素是（）【单选题】 A.药物的消除方式是体内生物转化(正确答案)B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性61. 影响药物转运的因素不包括（）【单选题】 A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH值D.药酶的活性(正确答案)E.药物与生物膜接触面的大小62. 药物排泄的主要器官是（）【单选题】 A.肾(正确答案)B.胆道C.汗腺D.乳腺E.胃肠道63. 代谢药物的主要器官是（）【单选题】 A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝(正确答案)64. 药物通过血液进入组织器官的
19、过程称（）【单选题】 A.吸收B.分布(正确答案)C.贮存D.再分布E.排泄65. 某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为（）【单选题】 A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速(正确答案)C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集66. 一次给药后,约经过几个t1/2,可消除约95（）【单选题】 A.23个B.45个(正确答案)C.68个D.911个E.以上都不对67. 药物自给药部位进入血液循环的过程称为（）【单选题】 A.吸收(正确答案)B.分布C.生
20、物转化D.排泄E.消除68. 药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）【单选题】 A.易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响其主动转运过程D.影响其转运过程(正确答案)E.仍保持其药理活性69. 不影响药物分布的因素有（）【单选题】 A.肝肠循环(正确答案)B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.特殊生理屏障70. 下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）【单选题】 A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高(正确答案)E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低71. 药物肝肠循环影响药物在体内的（）
21、【单选题】 A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间(正确答案)E.血浆蛋白结合率72. 药物首关消除可发生于下列哪种给药后（）【单选题】 A.舌下B.吸入C.肌内注射D.口服(正确答案)E.皮下注射73. 药物在体内的生物转化是指（）【单选题】 A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化(正确答案)D.药物的消除E.药物的吸收74. 肝肠循环定义是（）【单选题】 A.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程E.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收
22、又回到肝脏的过程(正确答案)75. 患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，最适宜的给药途径是（）【单选题】 A.舌下给药B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射(正确答案)E.栓剂给药76. 决定药物每天用药次数的主要因素是（）【单选题】 A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度(正确答案)77. 关于药物分布的叙述中，错误的是（）【单选题】 A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B.分布多属于被动转运C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等(正确答案)D.分布速率与药物理化性质有关E.分布速率与组织血流量有关78. 以近似血浆半衰期的时间间隔
23、给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量（）【单选题】 A.增加每次给药量B.首次加倍(正确答案)C.增加2倍D.增加3倍E.以上都不是79. 弱酸性药物在碱性尿液中（）【单选题】 A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快(正确答案)D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快80. 药物的t1/2是指（）【单选题】 A.血浆药物浓度下降一半所需时间(正确答案)B.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时C.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量81.
24、某药的半衰期是7h，如果按每次0;3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是（）【单选题】 A.510hB.1016hC.1723hD.2428hE.2836h(正确答案)82. 某药在体内可被肝药酶代谢，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）【单选题】 A.增强(正确答案)B.减弱C.不变D.相反E.无关83. 一次给药后,约经过几个t1/2,可消除约95（）【单选题】 A.23个B.45个(正确答案)C.68个D.911个E.以上都不对84. 不符合药物代谢的叙述是（）【单选题】 A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外(正确答案)C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代
25、谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定85. 需要维持药物有效血药浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是（）【单选题】 A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定(正确答案)86. 大多数药物在体内跨膜转运的方式是（）【单选题】 A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散(正确答案)D.膜孔滤过E.胞饮87. 以近似血浆t1/2的时间间隔口服给药，为迅速达到稳态血浓度，则给药时应（）【单选题】 A.增加每次给药量B.首次加倍(正确答案)C.增加2倍D.增加3倍E.以上都不是88. 儿童处于非清醒状况、伴有呕吐，宜采用的给药途径为（）【单选题】 A
26、.口服给药B.舌下给药C.直肠给药(正确答案)D.鼻腔给药E.吸入给药89. 对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是（）【单选题】 A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关(正确答案)E.一次给药后经45个半衰期就基本消除90. 一次静注给药后至少经过几个血浆t1/2可自机体排出药量达95%以上（）【单选题】 A.3个B.4个C.5个(正确答案)D.6个E.7个91. 影响药物体内分布的因素不包括（）【单选题】 A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径(正确答案)D.生理屏障E.药物的脂溶性92. 下列关于药物
27、吸收的叙述中错误的是（）【单选题】 A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而使吸收减少D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效(正确答案)E.皮肤给药大多数药物都不易吸收93. 弱碱性药物、在酸性环境中（）【单选题】 A.易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄(正确答案)E.碱化尿液可加速其排泄94. 鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为（）【单选题】 A.增敏作用B.拮抗作用(正确答案)C.协同作用D.增强作用E.相加作用95. 决定药物每日用药次数的主要因素是（）【单选题】 A.
28、吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度(正确答案)96. 某癫痫患者，在治疗期间同时口服避孕药，避孕失败，可能是因为（）【单选题】 A.同时服用肝药酶诱导剂(正确答案)B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生过敏性D.产生耐药性E.首关消除改变97. 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于（）【单选题】 A.习惯性B.快速耐受性(正确答案)C.成瘾性D.耐药性E.以上都不对98. 某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应，这是由于（）【单选题】 A.耐受性B.过敏反应(变态反应)C.个体差异(正确答案)D.继发反应E.快速耐受性99. 对肝功能不良患
29、者应用药物时，应着重考虑患者的（）【单选题】 A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物排泄能力D.对药物转化能力(正确答案)E.以上都不对100. 反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为（）【单选题】 A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性(正确答案)E.过敏性101. 下列关于老年人用药中，错误的是（）【单选题】 A.对药物的反应性与成人可有不同B.对某些药物的反应特别敏感C.对某些药物的耐受性较差D.老年人用药剂量一般与成人相同(正确答案)E.老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上102. 联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（
30、）【单选题】 A.增强作用B.相加作用C.协同作用(正确答案)D.互补作用E.拮抗作用103. 与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是（）【单选题】 A.四环素B.氯霉素C.青霉素(正确答案)D.红霉素E.罗红霉素104. 安慰剂是（）【单选题】 A.治疗用的主药B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂(正确答案)E.是色香味均佳，令病人高兴的药剂105. 从机体来说，影响药物吸收的因素不包括（）【单选题】 A.药物脂溶性(正确答案)B.胃肠道pHC.胃肠运动D.吸收面积大小E.吸收部位血流106. 从药物本身来说，影响药物吸收的因素有（）【单选题】 A.药品包装B.给药途径(正确答案)C.来源D.价格E.生产厂家107. 病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为（）【单选题】 A.耐受性B.耐药性(正确答案)C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性108. 一般来说，起效速度最快的给药途径是（）【单选题】 A.吸入给药B.口服给药C.静脉注射(正确答案)D.皮下注射E.贴皮给药