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1、执业药师考试试题（54）1问题：多选右旋糖肝40的理化性质有A.单糖B.双糖C.具旋光性D.具还原性E.葡萄糖聚合物2问题：单选有关药品电子监管，下列说法错误的是A.入网药品目录中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码B.生产列入人网药品目录药品的企业，应具备药品电子监管码赋码条件C.药品经营企业经营人网药品目录药品，应配备药品电子监管码采集设备D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码E.列入入网药品目录的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律 不得销售3问题：多选肝素的药理作用特点是A. 口服无效B.抗凝作用慢而持久C.体内外均有抗凝作用D.抗凝作用强E.
2、有促纤溶作用4问题：多选有关药品编码说法正确的是A.药品编码分为本位码、监管码和分类码B.药品本位码包括药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码C.药品本位码编码4到13位为药品本体码D.药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识E.药品产品标识在前，药品企业标识在后5问题：单选，材料题生产、销售的假药被使用后，造成10人以上轻伤，应认定为根据下列选项，回答下面的题目：A.可能严重危害人体健康B.足以严重危害人体健康C.对人体健康造成特别重大损失D.对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节E.特别严重情节最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事 案件具体应用法律若干问题的解
3、释规定生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾的，应认定为6问题：单选第二类精神药品零售业务的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门7 问题：多选中国药典附录收载的内容有A.制剂通则8 .通用的检测方法C.生物检定法D.计量单位E.英文索引问题：单选测定右旋糖酊葡萄糖注射液中葡萄糖的含量应采用A.剩余碘量法.氧化还原滴定法C.碘量法D.置换碘量法E.酸碱滴定法问题：多选根据中华人民共和国刑法，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定, 利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，可处A.拘役，并处或
4、者单处罚金B.1年以下有期徒刑，并处或者单处罚金2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金C. 3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金E.5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金10问题：单选，材料题司可巴比妥溶液的澄清度检查物质是根据下列材料回答问题。A.苯丙二酰臊B.酸性杂质C. 2-苯基丁酰胺D.对氨基酚E.苯基丁酰腺苯巴比妥的酸度检查物质是11问题：多选根据执业药师资格制度暂行规定，通过非法手段获取执业药师资格证书或 执业药师注册证的人员，发证机构应A.罚款B.对直接责任者行政处分C.注销执业药师注册证D.收回执业药师资格证书E.取消执业药师资格12问题：单选，材料题保泰松A.产生协同作用B.与其竞争结
5、合血浆蛋白C.诱导肝药酶加速灭活，作用减弱D.竞争性对抗E.减少吸收双香豆素与下列药物合用产生的相互作用是苯巴比妥13问题：多选糖皮质激素的免疫抑器I作用机制包括A.抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处理B.干扰淋巴细胞的识别及阻断免疫母细胞增殖C.抑制致敏淋巴细胞解体D.干扰体液免疫，使抗体生成减少E.消除免疫反应导致的炎症反应14问题：单选根据下列选项，回答题：A.确认为假药B,确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.确认为合格药品某医疗机构使用的刺五加注射液澄明度不符合规定，该药品应问题：单选，材料题根据中华人民共和国药品管理法对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、
6、扣押措施，并依法作出行政处理决定的期限为回答下面的题目：根据中华人民共和国药品管理法对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起, 依法作出行政处理决定的期限为A.5日内B.7日内C. 10日内15日内D. 20日内16问题：单选，材料题药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为根据下列选项，回答下面的题目：A. 30 日20 日B. 15 日10 日C. 5日根据药品广告审查办法药品监督管理部门审批药品广告的时限为17问题：多选中国药典（2010年版）规定“熔点”系指A.由固体熔化成液体的温度B.熔融同时分解的温度C.供试品在毛细管中收缩时的温度D
7、.固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E.供试品在毛细管中开始局部液化时的温度问题：单选根据下列选项，回答题：A. 10日内15日内B. 60日内3个月内C. 6个月内中华人民共和国行政诉讼法规定复议机关逾期不作决定的，申请人可以在复议期满之日起最长多少时间内向人民法院提起 诉讼19问题：多选预防哮喘发作可选用A.倍氯米松B.色甘酸钠C.氨茶碱D.肾上腺素E.异丙肾上腺素20问题：多选根据药品经营质量管理规范实施细则，有关零售药店，说法正确的有A.购进记录保存至超过药品有效期1. 13.年，但不得少于3年B.对陈列的药品按季度进行检查C.对陈列的药品按品种、规格、剂量或用途分类整齐摆放D.处方药
8、不应采用开架自选的销售方式E.药品销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式21问题：单选，材料题由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是根据下列选项，回答下面的题目：A.药物临床试脸机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据中华人民共和国药品管理法由国务院制定的是22问题：多选根据中华人民共和国药品管理法，下列说法正确的有A.药品生产工艺的改进，必须报国家食品药品监督管理局批准B.药品生产工艺的改进，必须报省级药品监督管理部门备案C.中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准D.
9、药品出厂前，生产企业必须对其进行质量检验E.生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求23问题：单选，材料题应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批 准文号、生产企业等内容的是回答下面的题目：应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签24问题：多选对照品系指A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C.按效价单位（或ug）计D.均按干燥品（或无水物）进行计算后使用E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等问题：多选左旋多巴的药理作用包
10、括A.增强免疫B.引起轻度直立性低血压C.抗震颤麻痹D.增加催乳素分泌E.引起短暂心动过速26问题：多选根据药品说明书和标签管理规定，下列有关药品名称的说法，错误的是 A.药品说明书和标签中禁止使用未经省级食品药品监督管理部门批准的药品名称 B.药品通用名称的字体以单字面积计不得大于商品名称所用字体的二分之C.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色D.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著E.药品商品名称不得与通用名称同行书写27问题：单选根据下列选项，回答题：A.进口药品注册证B.医药产品注册证C.进口药品通关单D,医疗机构执业许可证E.药品经营许可证根据中华人民共和国药
11、品管理法实施条例进口日本生产的药品应取得28问题：多选根据处方药与非处方药流通管理暂行规定，下列说法错误的有A.处方药、非处方药应当分柜摆放B.处方药可以采用开架自选销售方式C.非处方药不可以采用有奖销售促销方式D.甲类非处方药不得采用网上销售方式E.非处方药可以作为礼品赠送消费者29问题：多选根据中华人民共和国刑法，违法行为情节严重，应按非法经苒罪定罪处罚的有A.违反国家规定，向吸食毒品者销售麻醉药品B.买卖进出口许可证和进出口原产地证明C买卖药品经营许可证或药品批准文号D.未经许可经营药品E.药品广告发布者利用广告对药品作虚假宣传30问题：多选与相对标准偏差计算有关的量包括A.测定结果果B.测定结果的平均值C.测定次数nD.相关系数rE.回归方程的斜率b