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1、NO： 22四川省绵阳食品药品监督管理局药品零售（连锁）企业药品经营质量管理规范 （6SP）认证指南一、法定依据中华人民共和国药品管理法实施条例（国务院令第 360号，2002年8月4日）第十三条：新开办药品批发企业 和药品零售企业，应当自取得药品经营许可证之日起30 日内，向发给其药品经营许可证的药品监督管理部门或 者药品监督管理机构申请药品经营质量管理规范认证。 受理药品零售企业认证申请的药品监督管理机构应当自收 到申请之日起7个工作日内，将申请移送负责组织药品经营 企业认证工作的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理 部门。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当 自收到认证申请之
2、日起3个月内，按照国务院药品监督管理 部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售 企业是否符合药品经营质量管理规范进行认证；认证合 格的，发给认证证书。四川省食品药品监督管理局关于委托市（州）局开展 对药品零售企业进行药品经营质量管理规范认证的通知 （川食药监市（2008） 65号，2008年9月18日）：从2008 年10月1日起，除门店跨市（州）的药品零售连锁企业总部填报说明1、申请材料应完整、清晰，使用A4纸打印或复印。复 印件应注明“与原件相同”并签名或加盖印章。2、“企业基本情况”，填写须简明扼要。主要包括企业 概况、性质、分支机构情况、药学技术人员数量、所占比例、 经营覆
3、盖面区域、经营规模、质量保证情况等内容，其它内 容可在自查报告中详细陈述。3、如无栏目所设项目，应注明“无此项”，不得空白。4、申请人对表中所填内容的真实性承担法律责任。注册地址邮政编码经营方式经营范围经济性质开办 时间职工人数上年销售额（万元）法定代表人（企业负责人）职务执业药师 或技术职称企业质量 负责人职务执业药师 或技术职称企业质量机构（门店 质量）负责人职务执业药师 或技术职称联系人电话传真企 业 基 本 情 况原已取得GSP认证证书的企业填写企业名称GSP认证证书编号有效期年 月曰企业负责人员和质量管理人员情况表填报单位：（盖章）填报日期： 年 月 日注：1、填报本表时，请将执业药
4、师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。序号姓名职务学历所学专业是否为执业药师技术职称身份证号码备注2、表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。企业验收养护人员情况表填报单位：（盖章）填报日期： 年 月 日注:填报本表时，请将执业药师注册证书或专业技术职称证书（学历证书）的复印件附后。序号姓名职务学历所学专业是否为执业药师技术职称身份证号码备注4资 科 受 理 情 况企业名称受理编号受理时间受理人：年月日现场检查情况检查时间检查组成员检查结论自：年 月日至：年 月日组长：组员： 认证合格 认证不合格 限期三个月整改严重缺陷项，一般缺陷项，占%o审 批j田、 见审批人：年 月 日认证
5、公告情况GSP认证公告公告时间公示形式第 号年 月 日绵阳食品药品监督管理局网站证书执行情况证书打印时间：证书号：证书打印人：年月日证书送达人：年月日证书收件人：年月日注：有“口”的请在选择项前打人附件：22-3受理编号:药品经营质量管理规范认证证书变更申请书申请单位：（公章）企业类型：口连锁总部口连锁门店口零售单体属地状态：口县以上口县以下填报日期:年 月 日受理日期:年 月 日四川省绵阳食品药品监督管理局制1、申请材料应完整、清晰，使用A4纸打印或复印。复 印件应注明“与原件相同”并签名或加盖红色印章。2、申请人对表中所填内容的真实性承担法律责任。企业名称许可证编号GSP证书有效期GSP证
6、书编号联系人电 话变更事项企业名称 口注册地址 口经营范围 口仓库地址变更前的项目拟变更后的项目企业名称注册地址经营范围仓库地址药品监督管理部门审批意见经办人：年 月日审批人：年 月 日资 科 受 理 情 况企业名称受理编号受理时间受理人：年月日现场检查情况检查时间检查组成员检查结论自：年 月日至：年 月日组长：组员： 认证合格 认证不合格 限期三个月整改严重缺陷项，一般缺陷项，占%o审 批j田、 见审批人：年 月 日认证公告情况GSP认证公告公告时间公示形式第 号年 月 日绵阳食品药品监督管理局网站证书执行情况证书打印时间：证书号：证书打印人：年月日证书送达人：年月日证书收件人：年月日注：有
7、“口”的请在选择项前打人GSP认证检查人员认证检查通知书我局于年月日受理的申请，受理通知书编号为 O根据药品经营质量管理规范认证管理办法和四川省药品GSP认证检查 管理规程的规定，拟对申请企业实施GSP现场检查。检查组组长, 组员 O检查时间： 年 月 日前完成现场检查企业地址：企业联系人：电话：企业类型：口连锁总部口连锁门店口零售单体属地状态：口县以上 口县以下检查事项：认证，认证范围：口中药材 中药饮片口中成药 口化学药制剂 口生化药品 口抗生素制剂 口生物制品（不含预防性生物制品）复查，检查项目为：备注：1、检查报告请于规定的现场检查期限内报政务服务处。2、检查标准及报告电子文档请在四川
8、省绵阳食品药品监督管理局网站下载。3、具体的检查时间由检查组组长提前两天通知企业。（印章）年 月 日（即配送中心）的GSP认证工作仍由省食品药品监督管理局 受理和组织外，其余药品零售企业的药品经营质量管理规 范认证工作委托各市（州）食品药品监督管理局组织实施。二、申请条件有下列情形之一的，须申请药品经营质量管理规范 认证：1、新开办药品经营企业，取得药品经营许可证30 日内的；2、药品零售连锁企业总部许可证变更许可事项涉及股 权发生变更的；3、药品零售单店及连锁门店注册地址由县以下变更到 县以上的；4、连锁门店变更到另一连锁企业的；5、连锁门店变更为零售单店的；6、药品经营质量管理规范认证不合
9、格满6个月的;7、被依法撤销药品经营质量管理规范认证证书满6 个月的；8、药品经营质量管理规范认证证书有效期不足3 个月的。三、申报材料（一）申报材料一式两份，受理后由企业（用于企业接 受现场检查时检查组使用）及绵阳食品药品监督管理局政务药品经营质量管理规范认证现场检查报告企业名称注册地址经营范围中药材口中药饮片口中成药口化学药制剂生化药品口抗生素制剂 生物制品（不含预防性生物制品）认证范围中药材 口中药饮片口中成药口化学药制剂生化药品 口抗生素制剂 口生物制品（不含预防性生物制品）检查时间申请受理编号检查依据药品经营质量管理规范企业类型评定标准口连锁总部药品零售连锁企业GSP认证检查评定标准
10、（试行）口连锁门店县以上药品零售连锁门店GSP认证检查评定标准（试行）县以下药品零售连锁门店GSP认证检查评定标准（试行）口零售单体县以上药品零售企业GSP认证检查评定标准（试行）县以下药品零售企业GSP认证检查评定标准（试行）综合评定：受四川省绵阳食品药品监督管理局的委派，检查组按照GSP评定标准对该企业的经营和 质量管理情况进行了全面的检查。本次应该检查项目项，其中：关键项目项，一般项目项。本次实际检查项目项，其中：关键项目项，一般项目项，合理缺项一项。 总体情况如下：该企业成立于年月，现有职工人。该企业人员和组织机构（口健全口较健全口不健全）；各项管理制度（口齐全口较齐 全口不齐全）；仓
11、储布局（口合理口较合理口不合理）；经营设施与检测仪器（口完备口 较完善口不完备）；药品的验收、养护和出入库管理（口规范口较规范口不规范）；销售 与售后服务（口良好口较好口不好）。现场检查发现严重缺陷项；一般缺陷项；占一般项目的% （一般缺陷的项 目数/实际检查的一般项目数）。经检查组讨论，综合评定如下： 该企业符合药品GSP认证检查评定标准。 该企业限期3个月内整改后复查。 该企业不符合药品GSP认证检查评定标准。GSP认证现场检查不合格项目情况严重缺陷： 项严重缺陷： 项一般缺陷： 项需要说明的其他问题:企业负责人签字:企业质量负责人签字:检查组组员签字:检查组组长签字:说明：1、表中空间不
12、足可附页。2、此报告一式两份，一份交企业，一份由检查组返回政务服务处（同时报送电子档）。附件：22-4受理编号:药品经营质量管理规范认证复查申请书（公章）企业类型：口连锁总部连锁门店口零售单体属地状态：口县以上口县以下申请单位:填报日期:受理日期:四川省绵阳食品药品监督管理局制填报说明1、申请材料应完整、清晰，使用A4纸打印或复印。2、申请人对表中所填内容的真实性承担法律责任。企业名称注册地址四川省人民政 府政务服务处服 务事项办结通知书编号签收时间企业负责人电话联系人电话申请复查项目药品监督管钿经办人：年 月日审批人:GSP认证工作办理情况表资 科 受 理 情 况企业名称受理编号受理时间受理
13、人：年月日现场检查情况检查时间检查组成员检查结论自：年 月日至：年 月日组长：组员： 认证合格 认证不合格 限期三个月整改严重缺陷项，一般缺陷项，占%o审 批j田、 见审批人：年 月 日认证公告情况GSP认证公告公告时间公示形式第 号年 月 日绵阳食品药品监督管理局网站证书执行情况证书打印时间：证书号：证书打印人：年月日证书送达人：年月日证书收件人：年月日注：有“口”的请在选择项前打人药品经营质量管理规范认证复查报告企业名称注册地址检查时间申请件受理编号检查依据药品经营质量管理规范企业类型评定标准口连锁总部药品零售连锁企业GSP认证检查评定标准（试行）口连锁门店县以上药品零售连锁门店GSP认证
14、检查评定标准（试行）县以下药品零售连锁门店GSP认证检查评定标准（试行）口零售单体县以上药品零售企业GSP认证检查评定标准（试行）县以卜药品零售企业GSP认证检查评定标准（试行）综合评定：受四川省绵阳食品药品监督管理局的委派，检查组按照GSP评定标准对该企业在上次GSP认证 现场检查中存在的缺陷项目进行检查。本次应该检查项目项，其中，关键项目项，一般项目项。本次检查总体情况如下：检查项目检查结果经检查组讨论，综合评定如下：1、口该企业无缺陷项目，符合药品GSP认证检查评定标准。2、口该企业有缺陷项目，不符合药品GSP认证检查评定标准。组员签字组长签字年 月日年 月日企业负责人签字：年 月日接收
15、人:接收人:接收时间:附件:22-5药品经营质量管理规范认证不合格通知书根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定， 我局依照药品经营质量管理规范于 年 月 日对你公司（店）进行了药品经营质量管理规范认 证检查，你公司（店）被确定为限期三个月内整改后复查， 我局已于 年月一日发出四川省人民政府政务服务处部门服务事项办结通知书编号为：。 你公司（店）超过三个月的规定期限未向本局提交整改报告 和复查申请，依据药品经营质量管理规范认证管理办法 第三十三条第二款的规定，你公司（店）被确定为药品经 营质量管理规范认证不合格。请在接到本通知之日6个月 后重新申请药品经营质量管理规范认证。特此通知年 月 日
16、 （印章）取件人：取件时间： 年 月 日承办人：服务处（以下简称“政务服务处”）各留存一份。（二）应提交的材料：1、药品经营质量管理规范认证申报资料清单（附件 22-1）；2、药品经营质量管理规范认证申请书（附件22-2） 及电子文档（word格式）；3、药品经营许可证和营业执照复印件（经营 特殊药品的，还应提交相应的批准文件复印件）；4、企业实施药品经营质量管理规范情况的自查报 告；5、原已取得药品经营质量管理规范认证证书的企 业还需提交药品经营质量管理规范认证证书原件及复印 件（政务服务处留存原件，企业留存复印件）。若原药品 经营质量管理规范认证证书遗失的，应在绵阳日报或 绵阳晚报登载遗失
17、声明之日起满1个月后提出申请，并 提供登载遗失声明的材料。四、办事程序1、申请企业备齐资料，交绵阳食品药品监督管理局政 务服务处审查。2、对资料不齐的，填写四川省人民政府政务服务处 部门服务事项补正材料通知书。3、经对资料审查合格的，填写四川省人民政府政务服务处部门服务事项受理通知书或四川省人民政府政务 服务处部门服务事项不予受理通知书。4、政务服务处受理后2个工作日内从检查员库中随机 抽调2-3人组成检查组。5、检查组在15个工作日内依照GSP认证现场检查工 作程序、GSP认证现场检查评定标准和GSP认证现场 检查项目实施现场检查。6、政务服务处5个工作日完成对药品经营质量管理 规范认证现场
18、检查报告的审核，作出认证合格、认证不合 格、限期三个月内整改后复查的结论，并填写四川省人民 政府政务服务处部门服务事项办结通知书和药品经营质 量管理规范认证工作办理情况表。政务服务处对认证合格 的企业，在2个工作日内打印药品经营质量管理规范认证 证书并每周在局网站 (www. mygfda. gov. cn 或 mygfda. my. gov. cn) 向社会公告。7、被确定限期三个月内整改后复查的企业，应在接到 通知的三个月内向政务服务处报送整改报告和药品经营质 量管理规范认证复查申请书(附件22-4),提出复查申请。 政务服务处受理后2个工作日内从检查员库中随机抽调2-3 人组成检查组。检
19、查组在6个工作日内按药品经营质量管 理规范对须整改事项进行现场检查。政务服务处在5个工 作日完成对药品经营质量管理规范认证复查报告的审核,作出认证合格、认证不合格的结论，并填写四川省人民政 府政务服务处部门服务事项办结通知书和药品经营质量 管理规范认证工作办理情况表。政务服务处对认证合格的 企业，在2个工作日内打印药品经营质量管理规范认证证 书并每周在局网站（www. mygfda. gov. cn 或 mygfda. my. gov. cn）向社会公告。对超过三个月规定期限未 向我局政务服务处提交整改报告和复查申请的，依据药品 经营质量管理规范认证管理办法第三十三条第二款的规 定，由政务服务
20、处向该企业发出药品经营质量管理规范认 证不合格通知书（附件22-5）。五、药品经营质量管理规范认证证书的变更为减轻企业负担，对药品经营质量管理规范认证证书 的变更不再实施专项检查，由市场科将其列入当年的日常抽 查。企业在申请药品经营许可证变更时填写药品经营 质量管理规范认证证书变更申请书（附件22-3）和原药 品经营质量管理规范认证证书原件一并交政务服务处，若 原药品经营质量管理规范认证证书遗失的，应提交绵 阳日报或绵阳晚报登载的遗失声明。政务服务处在核 发变更药品经营许可证的同时变更核发药品经营质量 管理规范认证证书。六、办理时限法定时限：认证3个月，复查15个工作日。承诺时限：认证24个工
21、作日，复查15个工作日。其中 受理审查2个工作日，现场检查15个（复查6个）工作日， 技术审查5个工作日，打证2个工作日，变更认证证书2个 工作日。七、收费标准及依据（一）收费依据四川省物价局、四川省财政厅关于药品生产经营质量 管理规范认证收费标准的通知（川价发2005） 127号）、 四川省食品药品监督管理局关于转发四川省物价局、四 川省财政厅关于药品生产经营质量管理规范认证收费标准 的通知的通知（川食药监财知00542号）。（二）收费标准1、药品经营质量管理规范认证受理申请费：每个 申请企业每次400元（企业数以药品监督管理部门颁发的药 品经营许可证为准）。2、审核费：药品零售连锁企业药品
22、经营质量管理规 范首次认证审核收费标准为每个企业10000元，认证后每 增加一个门店收取1000元；县级（市、区）以上（含县城） 药品零售企业药品经营质理管理规范认证审核费为每个 企业3000元，县（市、区）以下（不含县城）每个企业1000 yG o3、药品经营企业经认证检查被评定为限期整改的，整改完毕重新申请启动认证时，应按规定重新缴纳“认证审核 费”；企业经认证检查被评定为不通过认证的，重新申请认 证应按规定再次缴纳“受理申请费”与“认证审核费”。八、联系方式联系电话：绵阳市政府政务服务中心绵阳食品药品监督管理局政务服务处：（0816） 2316835投诉电话:绵阳市政务服务中心：（081
23、6） 2316833绵阳食品药品监督管理局：（0816） 2545893（0816） 6707888网 址：绵阳市政务服务中心:www. my-xzfw. gov. cn药品经营质量管理规范认证申报资料清单年 月 日注：提交资料的情况由申请人在“提交”栏内打“ 或x”，受理人在“受 理情况”栏内按受理情况打“ J ”或“ x ”。审查项目提交受理情况受理 人一、药品经营质量管理规范认证申请书及电子文档 （word格式）二、药品经营许可证和营业执照复印件，批准 企业经营特殊药品的文件复印件二、企业实施药品经营质量管理规范情况的自查报 告四、原已取得药品经营质量管理规范认证证书的原 件（若遗失需提供登载遗失声明的材料原件）五、限期三个月内整改报告和药品经营质量管理规范 认证复查申请书及电子文档（word格式）受理编号:药品经营质量管理规范认证申请书（公章）申请单位:企业类型：口连锁总部口连锁门店口零售单体属地状态：口县以上口县以下填报日期:年 月 日受理日期:年 月 日四川省绵阳食品药品监督管理局