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1、麻醉药品、毒性药品与精神药品管理制度（一）麻醉药品的品种，系指中华人民共和国麻醉药品管理条例所规定的品种, 如鸦片类、吗啡类、可卡因类等和卫生部所核定的其他易成瘾癖的毒性药品及其制 剂。毒性药品与精神药品的品种，系指中国药典附录及卫生部和其它有关规定的品 种，均应列入。（二）麻醉药品、毒性药品与精神药品，必须遵照国家公布的麻醉药品管理办法 及其施行细则和医疗性毒性药品管理办法、精神药品管理办法的规定进行 管理。（三）药剂科必须严格监督各科室合理使用麻醉药品，如发现滥用情况有权拒发，并 应直接向院长和医务科报告，以便及时检查、处理。（四）药剂科和各科室，均必须建立健全麻醉药品、医疗用毒性药品及精
2、神药品的管 理制度，设置加锁专柜、具有明显标志的专用瓶签，指定专人负责管理。（五）药剂科对麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品，应定期清查。取用麻醉药品 后应按处方随时登记注销（按专用帐卡）。每日对用量与存量核对一次，统计人员应 定期查核。（六）处方中的麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品名称不得简化。调配人员接方 后须严格认真审查，配方后须经另一人核对方准发出。（七）只有取得麻醉药品处方权的执业医师，方可进行麻醉药品开方。（八）麻醉药品、医疗性毒性药品与精神药品处方，一次剂量一般不超过常用量，麻 醉药品、医疗用毒性药品一次处方总量不得超过一日极量，毒性中药不得超过二日 极量。（九）麻醉药品注射剂
3、，只限一次用量。（十）医院临床确诊的晚期癌症患者，确需连续使用麻醉药品时，可去定点医疗机构 办理麻醉药品应用卡。（十一）哮喘、神经官能症、精神病及其他慢性病等特殊需要的患者，需连续使用或 超量使用医疗性毒性药品、精神药品时，必须由科主任在处方上签署意见，方可处 理。（十二）调剂室的麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品实行定额管理。在交接班时， 应严格履行交接手续。保管人员工作调出时一，要履行交接手续。（十三）对少数破损、短少等麻醉药品的处理，可按规定进行处理。（十四）药剂科应定期检查麻醉药品、医疗用毒性药品与精神药品的使用和保管情况, 并将检查结果报告主管院长。（十五）药剂人员应保证麻醉药品合理使用，杜绝流弊。（十六）麻醉药品的处方应单独装订成册，保管三年备查。医疗性毒性药品和精神药 品的处方应保存两年备查。普通处方保存一年。