《水质检验工培训试题dfx.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《水质检验工培训试题dfx.docx(17页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、高级水质检验工培训复习题1 什么是生活饮用水卫生标准的代号、颁布时间、多少测定指标、与1985年颁布的此标准测定指标的数目有什么区别?答:生活活饮用水水卫生标标准代代号为GGB57749-20006,于于20007年77月1日日实施,与与19885年颁颁布的此此标准相相比,水水质指标标由355项增加加至1006项,增增加了771项;修订了了8项。2 什么是是pH?如何计计算溶液液的pHH?答:pH是是指氢离离子浓度度的负对对数,其其计算公公式为ppH = -llgHH+3 什么是是缓冲溶溶液?如如何计算算缓冲溶溶液的ppH?答:能抵抗抗少量强强酸,强碱和和水的稀稀释而保保持体系系的pH值基基本
2、不变变的溶液液称缓冲冲溶液。缓缓冲溶液液的pHH的计算算公式如如下:(1)弱酸酸及其共共轭碱(2)弱碱碱及其共共轭酸4什么是能能斯特方方程?答:能斯特特方程是是电化学学中最基基本、最最重要的的方程5 什么是是高锰酸酸钾法?高锰酸酸钾标准准溶液是是如何配配置和标标定的?答:高锰酸酸钾是强强氧化剂剂,其还还原产物物与溶液液酸度有有关。在在强酸性性溶液中中,MnnO4-还原为为Mn22+。半半反应是是:MnO4- +8H+ +5eMn2+ +4H2O E0 = 1.51(V) 在弱酸酸性、中中性或弱弱碱性溶溶液中,MMnO44-被还原原成MnnO2,半反反应是: MMnO44- +2H2O+3eMn
3、OO2 +4OH- E00 = 0.58(V)KMnO44法一般般都在强强酸性条条件下进进行,用用KMnnO4作滴定定剂,测测定高锰锰酸盐指指数和许许多还原原性物质质,如:Fe()、AAs()、CC2O42-、NNO2-等,可可以利用用间接法法测定一一些能与与C2O42-形成成沉淀的的不具有有氧化还还原性的的物质,如如:Caa2+等。用高锰酸钾钾进行滴滴定,一一般都不不用指示示剂,而而是利用用它本身身的颜色色(淡紫紫色)来来指示终终点。市售KMnnO4中常含含有少量量MnOO2等杂质质,同时时蒸馏水水中也常常含有还还原性物物质,因因此,KKMnOO4标准溶溶液不能能用直接接法配制制,必须须先配
4、制制近似浓浓度,然然后再用用基准物物质标定定。最常用于标标定KMMnO44标准溶溶液的基基准物质质是Naa2C2O4,在11051110CC烘两小小时后,在硫硫酸溶液液里,草草酸钠与与高锰酸酸钾的反反应如下下:5C2O442- +2MnnO4-+16HH+10CCO2+2Mn2+ +8H2O这一反应进进行较慢慢。为了了促进反反应,滴滴定可在在加热条条件下(60880C)进行行。但温温度过高高会使草草酸分解解,因此此不应将将溶液煮煮沸。6 写出草草酸钠标标定高锰锰酸钾的的反应。答:5C22O42- +2MnnO4-+16HH+10CCO2+2Mn2+ +8H2O7 重铬酸酸钾法与与高锰酸酸钾法相
5、相比有什什么优缺缺点?答:优点:重铬酸酸钾容易易提纯,可可以直接接配制标标准溶液液,而且且溶液稳稳定,容容易保存存;能在在C1-离子存存在下滴滴定,不不受C11-的干扰扰(高温温时C11-被重铬铬酸钾氧氧化生成成游离CCl2,盐酸酸浓度超超过3.5moolLL时也有有影响)。缺点:氧化化性较高高锰酸钾钾稍低,而而且有些些还原剂剂与它作作用速率率小,不不适合直直接滴定定。8 什么是是容量比比(V/V)、质质量比(mm+m)、质质量体积积百分浓浓度(mm/V)和和体积百百分浓度度(V/V)?答:容量比比(V/V)指指液体试试剂相互互混合或或用溶剂剂稀释时时的表示示方法;质量比(mm+m)指指固体试
6、试剂相互互混合时时的表示示方法,在在配位滴滴定中配配制固体体指示剂剂时经常常用到;质量体积百百分浓度度(m/V)指指以l000ml溶溶剂中所所含溶质质的克数数表示的的浓度;体积百分浓浓度(VV/V)指以l00ml溶液中含有液体溶质的毫升数表示的浓度。9什么是质质量浓度度和摩尔尔浓度?答:质量浓浓度表示示1立方方米溶液液中所含含溶质的的质量,单单位为千千克每立立方米(kgm3)摩尔浓度表表示1立立方米溶溶液中所所含溶质质的物质质的量,单位是摩尔每立方米(molm3)10什么是是光吸收收基本定定律朗伯-比尔定定律?答:当一束束单色光光通过均均匀溶液液时,其其吸光度度与溶液液的浓度度和厚度度的乘积积
7、成正比比。这个个规律通通常称为为朗伯-比耳定定律,用用公式表表示为:11 什么么是摩尔尔吸光系系数?答:摩尔吸吸光系数数表示物物质的浓浓度为11moll/L,液液层厚度度为1cm时溶溶液的吸吸光度12 在实实际工作作中一般般选择参参比溶液液的原则则是什么么?答:选择参参比溶液液的原则则如下:(1)当试试液、显显色剂及及所用的的其它试试剂在测测定波长长处无吸吸收时,可可用纯溶溶剂(或或蒸馏水水)作参参比溶液液。 (2)如果果显色剂剂无吸收收,而待待测试液液在此波波长处有有吸收,应应采用不不加显色色剂的待待测液作作参比液液。 (3)如果果显色剂剂和试液液均有吸吸收;可可将一份份试液,加加入适当当掩
8、蔽剂剂将待测测组分掩掩蔽起来来,使之之不再与与显色剂剂作用,然然后按操操作步骤骤加入显色剂剂及其它它试剂,以以此作参参比溶液液。13 在电电位分析析中影响响电极电电位的主主要因素素是什么么?答:参加电电极反应应的离子子浓度,温温度,转转移电子子数14 原子子吸收分分光光度度计主要要由哪几几部分构构成?答:光源,原原子化器器,分光光系统,检检测系统统15 什么么是标准准加入法法?标准准加入是是应注意意什么?答:标准加加入法指指在数份份样品溶溶液中加加入不等等量的标标准溶液液,然后按按照绘制制标准曲曲线的步步骤测定定吸光度度,绘制吸吸光度-加入浓浓度曲线线,用外推推法求得得样品溶溶液的浓浓度。标准
9、加入注注意事项项如下:a. 待测测元素的的浓度与与其对应应的吸光光度应呈呈线性关关系;b. 最少少采用四四个点(包括试试样溶液液)来作作外推曲曲线,并并且第一一份加入入的标准准溶液与与试样溶溶液的浓浓度之比比应适当当。这可可通过试试喷试样样溶液和和标准溶溶液,比比较两者者的吸光光度来判判断;c. 此法法只能消消除基体体效应带带来的影影响,不不能消除除分子吸吸收、背背景吸收收等的影影响;d. 如形形成斜率率太小的的曲线,容容易引进进较大的的误差。16 如何何绘制标标准加入入法曲线线?答:设试样样中待测测元素的的浓度为为cx,加入入标准溶溶液后浓浓度分别别为cxx + co、cx +2co、cx
10、+4co。分别别测得其其吸光度度为Axx、Al、A2及A3,以AA对c作图,得得到如图图所示的的直线,与与横坐标标交于ccx,cx即为所所测试样样经稀释释至一定定体积后后待测元元素的浓浓度。17 什么么是氢化化物原子子吸收光光谱法原原理?答:待测元元素(AAs、SSb、BBi、GGe,Snn、Pbb、See、,Tee)在强还还原剂NNaBHH4或KBBH4作用下下生成气气态氢化化物,由由于氢化化物的热热稳定性性都不太太高,当这些些氢化物物在反应应瓶中形形成之后后,利用用载气(一般为为氩或氮氮)带进进电热吸吸收管中中,在数数百度的的温度下下(随待待测元素素而异)使之分分解为基基态原子子。18 什
11、么么是氢化化物原子子荧光法法原理?答:待测元元素(AAs、SSb、BBi、GGe,Snn、Pbb、See、,Tee)等元素素与还原原剂硼氢氢化钠等等发生反反应时,可可形成气气态氢化化物,生成的的氢化物物在常温温下为气气态,借借助载气气流导入入原子化化器中。原原子荧光光是原子子蒸气受受具有特特征波长长的光源源照射后后,其中中一些自自由原子子被激发发跃迁到到较高能能态,然然后去活活化回到到某一较较低能态态(常常常是基态态)而发发射出特特征光谱谱的物理理现象。各各种元素素都有其其特定的的原子荧荧光光谱谱,根据据原子荧荧光强度度的高低低可测得得试样中中待测元元素含量量。19 测定定生活饮饮用水中中重金
12、属属一般使使用哪些些方法?答:原子吸吸收光谱谱,原子荧荧光光谱谱,等离子子体原子子发射光光谱,等离子子质谱,离子色色谱法,分光光光度和流流动注射射分析技技术,电化学学法,价态和和形态分分析等20测定生生活饮用用水中有有机物一一般使用用哪些方方法?答:有机污污染物分分析可分分为挥发发性有机机物(VVOCss)、半半挥发性性有机物物(S-VOCCs)分分析和特特定化合合物的分分析。采采用吹脱脱捕集GGC-MMS法测测VOCCs,用用液液萃萃取或微微固相萃萃取GCC-MSS测定SS-VOOCs属属广谱分分析。用用气相色色谱分离离,用火火焰离子子化检测测器(FFID)、电子子捕获检检测器(ECDD)、
13、氮氮磷检测测器(NNPD)、光离离子化检检测器(PIDD)等测测定各类类有机污污染物;用带有有紫外检检测器(UV)或荧光光检测器器(RFF)的高高效液相相色谱(HPLLC)测测定多环环芳烃、醛醛酮类、酞酞酸酯类类、苯酚酚类等。21 现代代水样预预处理技技术主要要有哪些些?答:微波制制样技术术、超声声波萃取取、固相相萃取、固固相微萃萃取、液液相微萃萃取、快快速溶剂剂萃取、超超临界萃萃取、液液膜分离离、电泳泳、浓差差渗析等等22 什么么是可滤滤残渣、不不可滤残残渣和总总残渣?他们之之间有什什么关系系?答:总残渣渣是水在在一定温温度下蒸蒸发,烘烘干后残残留在器器皿中的的物质,不可滤残渣渣指截留留在滤
14、器器上的全全部残渣渣,也称称为悬浮浮物,可滤残渣指指通过滤滤器的全全部残渣渣,也称称为溶解解性固体体。总残渣=不不可滤残残渣+可可滤残渣渣23 测定定生活饮饮用水中中硝酸盐盐氮的标标准检验验方法主主要有哪哪些?答:麝香草草酚分光光光度法法,紫外分分光光度度法,离子色色谱法,镉柱还原法法24 什么么是生化化需氧量量?答:生化需需氧量是是指在有有溶解氧氧的条件件下,好好氧微生生物在分分解水中中有机物物的生物物化学氧氧化过程程中所消消耗的溶溶解氧量量,以氧氧的mgg/L表表示。25 什么么是耗氧氧量?答:耗氧量量是指在在一定条条件下,用用强氧化化剂处理理水样时时所消耗耗氧化剂剂的量以氧的的mg/L表
15、示示。26 测定定生活饮饮用水中中镉有哪哪些主要要方法?答:无火焰焰原子吸吸收分光光光度法法,火焰焰原子吸吸收分光光光度法法,双硫硫腙分光光光度法,催化示波极极谱法,原子荧荧光法,电感耦耦合等离离子体发发射光谱谱法,电感耦耦合等离离子体质质谱法。27 ECCD填充充柱气相相色谱测测定生活活饮用水水中的四四氯化碳碳的原理理是什么么?答:被测水水样置于密封封的顶空空瓶中,在在一定的温温度下经一定时间间的平衡衡,水中中的四氯化化碳逸至至上部空间间,并在在气液两两相中达到到动态的的平衡,此此时,四四氯化碳碳在气相中的的浓度与与它在液液相中的的浓度成正比比。通过过对气相相中四氯氯化碳浓浓度的测定定可计计
16、算出水水样中四氯化化碳的浓浓度。28 提高高分析结结果准确确度的主主要方法法有哪些些?答:标准样样品分析析,回收率率测定,不同方方法的比比较29 能同同时测定定生活饮饮用水中中多种阴阴离子的的方法是是什么?它能测测定生活活饮用水水中哪些些阴离子子?答:离子色色谱法。主要能够检测F-、Cl-、Br-、NO2-、SO32-、SO42-、H2PO4-、NO3-、I-、S2、CN-等。30 纳氏氏试剂光光度法测测定生活活饮用水水中氨氮氮的原理理是什么么?答:水中氨氨与纳氏氏试剂(KK2HgII4)在碱性性条件下下生成黄黄至棕色色的化合合物(NNH2Hg2OI),其其色度与与氨氮量量成正比比。31 氢化
17、化物原子子荧光法法测定生生活饮用用水中砷砷的原理理是什么么?答:在酸性性条件下下,三价价砷与硼硼氢化钠钠反应生生成砷化化氢,由由载气带带入原子子石英化化器,受受热分解解为原子子态砷,在在特制的的砷空心心阴极灯灯的照射射下,基基态砷原原子被激激发成高高能态,发发射出特特征波长长的荧光光,在一一定浓度度范围内内,其荧荧光强度度与砷的的含量成成正比,与与标准系系列比较较定量。32 什么么是误差差、相对对误差?答:被测量量值与真真值之间间的差称称为误差差;相对误差指指绝对误误差与真真值之比比(常以以百分数数表示)。33 什么么是检出出限?答:检出限限为某特特定分析析方法在在给定的的置信度度内可从从样品
18、中中检出待待测物质质的最小小浓度或或最小量量。34 什么么是方法法适用范范围?答:方法适适用范围围指通过过某特定定方法可可获得相相应的浓浓度的范围35 什么么是最佳佳测定范范围/答:最佳测测定范围围也称有有效测定定范围,指指在限定定误差能能满足预预定要求求的前提提下,特特定方法法的测定定下限至至测定上上限之间间的浓度度范围。36 什么么是灵敏敏度?答:灵敏度度是指某某方法对对单位浓浓度或单单位量待待测物质质变化所所产生的的响应量量的化程程度。37 如何何使用“四舍六六入五单单双”的修约约原则?答:(1) 拟舍弃弃数字的的最左一一位数字字小于55时,则则舍去,即即保留的的各位数数字不变变。(2)
19、拟舍舍弃数字字的最左左一位数数字大于于5或虽虽等于55时,而而其后并并非全部部为0的的数字时时,则进进1,即即保留的的末位数数字加11。(3)拟舍舍弃数字字的最左左一位数数字为55,而后后面无数数字或皆皆为0时时,若所所保留的的末位数数字为奇奇数(11、3、55、7、99),则则进1,为为偶数(2、44、6、88、0),则舍舍弃。38 如何何进行DDixoon检验验法?答:(1)将将测定数数据从小小到大排排列为XX1、X2、.、XXn-11、Xn,其中中X1或Xn为可疑疑值;(2)根据据数据的的数目nn,按相应应计算式式计算统统计量rrij;(3)选定定显著性性水平pp,并由由Dixxon检检
20、验临界界值表查查出在该该数据数数及选定定的显著著性水平平下的临临界舍弃弃商Q;(4)比较较统计量量rij,与与查出的的临界QQ值,若若gij Q,则则xi或xn判断为为异常,若若ggij Q,则则xi或xn不能舍舍弃。39 计算算在1660mLL含0.3mool/LL HAAc和00.3mmol/L NNaAcc溶液中中加入00.033moll/L HCll 300mL所所引起的的pH变变化。(HHAc的的Ka=1.88100-5)解: 加入入HCll之前加入HCll之后HCl与NNaACC反应生生成HAAc和NNaCll最终所以加入盐盐酸后ppH降低低了0.01。40 将下下列数字字按“四舍
21、六六入五单单双”原则修修约到33位有效效数字 (1)66.2445 (22)0.056655 (33)2.5066 (4)66.10051103解:(1)6.24 (2)0.0566 (3)2.51 (4)6.1010341 pHH=5.50的的H+为多多少?解:42 测得得某工厂厂2000mL废废水中的的总残渣渣重量为为10gg,可滤滤残渣重重量为11g,那那么该工工厂废水水的不可可滤残渣渣的浓度度(mgg/L)为为多少?解:43 某试试样加标标后的测测定值为为1500ug,试试样测定定值为668ugg,加标标值为1100uug,其其加标回回收率为为多少?解:44 某“密码”水样中中Pb浓浓
22、度的“真值”为600ug/mL,某某操作人人员取33份该密密码水样样,测得得的结果果分别为为56、558和557ugg/mLL。那么么,该操操作人员员测定密密码水样样中Pbb浓度结结果的相相对误差差为多少少?解:测定值566ug/mL的的绝对误误差,相相对误差差测定值588 ugg/mLL的绝对对误差,相相对误差差测定值577 ugg/mLL的绝对对误差,相相对误差差45 用IICP-AESS平行测测定某饮饮用水水水样中的的Cr 8次,得得到下列列数据:2.06、22.100、2.01、11.800、2.16、11.999、2.18、22.122ug/mL。试试用Diixonn检验法法检验极极
23、端值是是否为离离群值(显显著性水水平取00.055)解:将上述述数据从从小到大大排序,得得到1.80、11.999、2.01、22.066、2.10、22.122、2.16、22.188则1.800为最小小可疑值值,2.18为为最大可可疑值由公式可知知,当nn=8时时,公式式为(检验X11)或(检验验Xn)代入数值计计算(检检验X11)或者查Dixoon检验验临界值值表,当当n=88,0.05显显著性水水平的rr=0.5544,故两两个极端端值均不不是离群群值。46 用GGFAAAS标准准加入法法测定水水源水样样中的AAl,取取2mLL水样,经经消化稀稀释至550mLL,吸取取4份等等量水样样
24、并分别别加入不不同量的的Al标标液,然然后稀释释至500mL,其其测定情情况见下下表:编号样品溶液量量加入Al标标液(550ugg/mLL)体积积(mLL)吸光度1500.1022251.000.2088352.000.3255454.000.5155请绘制标准准加入法法曲线并并计算该该水样中中Al的的浓度。解:设样品品溶液中中Al的浓浓度为uug/mmL则编号为114的的溶液浓浓度分别别为绘制曲线得得到量得曲线在在x轴上上的截距距得到所以样品溶溶液中Al的浓浓度为110.28uug/mmL,水水样中AAl的浓浓度为2257uug/mmL47 用分分光光度度标准曲曲线法测测定饮用用水中,在在一
25、定浓浓度范围围内呈线线性。取取两份220mLL水样,在在其中一一份中加加入2mmL浓度度为500mg/L的标标准溶液液,分别别用蒸馏馏水定容容到500mL并并测得吸吸光度分分别为00.1880和00.4110。已已知1mmg/LL标准的的吸光度度为0.1022。试求求该测定定方法的的回收率率和水样样中的浓浓度解:设该水水样中的的浓度为为则加标后溶溶液浓度度由条件可知知,浓度度和吸光光值在一一定浓度度范围内内呈线性性则可以得到到,代入数值值,得到到解上述方程程,得到到所以该水样样中的浓浓度为44.199mg/L加标后溶液液浓度48 测定定某饮用用水水样样中的BBOD55,其测测定结果果列于下下表,试试计算水水样中的的BODD5值编号稀释倍数水样体积(mL)Na2S22O3标液浓度(mol/L)Na2S22O3标液用用量(mL)当天五天后水样1001000.025509.204.00稀释水01000.025509.608.70解:根据溶解氧氧计算公公式,分分别计算算出水样和和稀释水水当天和和五天后后溶解氧氧,得到到,计算稀释水水和水样样在稀释释培养液液中的比比例,五日生化需需氧量