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1、高级水质检验工培训复习题1 什么是是生活饮饮用水卫生生标准的的代号、颁颁布时间、多多少测定指指标、与11985年年颁布的此此标准测定定指标的数数目有什么么区别？答：生活活饮用水卫卫生标准代代号为GBB57499-20006，于20007年7月月1日实施施，与19985年颁颁布的此标标准相比，水质指标由35项增加至106项，增加了71项；修订了8项。2 什么是是pH？如如何计算溶溶液的pHH？答：pH是是指氢离子子浓度的负负对数，其其计算公式式为pH = -llgH+3 什么是是缓冲溶液液？如何计计算缓冲溶溶液的pHH？答：能抵抗抗少量强酸酸，强碱和水水的稀释而而保持体系系的pH值基本本不变的溶
2、溶液称缓冲冲溶液。缓缓冲溶液的的pH的计计算公式如如下：（1）弱酸酸及其共轭轭碱（2）弱碱碱及其共轭轭酸4什么是能能斯特方程程？答：能斯特特方程是电电化学中最最基本、最最重要的方方程5 什么是是高锰酸钾钾法？高锰锰酸钾标准准溶液是如如何配置和和标定的？答：高锰酸酸钾是强氧氧化剂，其其还原产物物与溶液酸酸度有关。在在强酸性溶溶液中，MMnO4-还原为MMn2+。半反反应是：MnO4- +8H+ +5eMn2+ +4H2O EE0 = 1.51(VV) 在弱酸酸性、中性性或弱碱性性溶液中，MMnO4-被还原成成MnO22，半反应应是： MMnO4- +2H2O+3eMnO2 +4OH- E0 =
3、0.58(VV)KMnO44法一般都都在强酸性性条件下进进行，用KKMnO44作滴定剂剂，测定高高锰酸盐指指数和许多多还原性物物质，如：Fe()、Ass()、C2O42-、NOO2-等，可以以利用间接接法测定一一些能与CC2O42-形成沉沉淀的不具具有氧化还还原性的物物质，如：Ca2+等。用高锰酸钾钾进行滴定定，一般都都不用指示示剂，而是是利用它本本身的颜色色（淡紫色色）来指示示终点。市售KMnnO4中常含有有少量MnnO2等杂质，同同时蒸馏水水中也常含含有还原性性物质，因因此，KMMnO4标准溶液液不能用直直接法配制制，必须先先配制近似似浓度，然然后再用基基准物质标标定。最常用于标标定KMn
4、nO4标准溶液液的基准物物质是Naa2C2O4，在10051100C烘两小时时后，在硫酸酸溶液里，草草酸钠与高高锰酸钾的的反应如下下：5C2O442- +2MnO4-+16H+10CO2+2Mn2+ +8H2O这一反应进进行较慢。为为了促进反反应，滴定定可在加热热条件下(60800C)进行。但但温度过高高会使草酸酸分解，因因此不应将将溶液煮沸沸。6 写出草草酸钠标定定高锰酸钾钾的反应。答：5C22O42- +2MnO4-+16H+10CO2+2Mn2+ +8H2O7 重铬酸酸钾法与高高锰酸钾法法相比有什什么优缺点点？答：优点：重铬酸钾钾容易提纯纯，可以直直接配制标标准溶液，而而且溶液稳稳定，容
5、易易保存；能能在C1-离子存在在下滴定，不不受C1-的干扰(高温时CC1-被重铬酸酸钾氧化生生成游离CCl2，盐酸浓浓度超过33.5mollL时也也有影响)。缺点：氧化化性较高锰锰酸钾稍低低，而且有有些还原剂剂与它作用用速率小，不不适合直接接滴定。8 什么是是容量比（VV/V）、质质量比（mm+m）、质质量体积百百分浓度（mm/V）和和体积百分分浓度（VV/V）?答：容量比比（V/VV）指液体体试剂相互互混合或用用溶剂稀释释时的表示示方法；质量比（mm+m）指指固体试剂剂相互混合合时的表示示方法，在在配位滴定定中配制固固体指示剂剂时经常用用到；质量体积百百分浓度（mm/V）指指以l00ml溶溶
6、剂中所含含溶质的克克数表示的的浓度；体积百分浓浓度（V/V）指以l00ml溶溶液中含有液液体溶质的的毫升数表表示的浓度度。9什么是质质量浓度和和摩尔浓度度？答：质量浓浓度表示11立方米溶溶液中所含含溶质的质质量，单位位为千克每每立方米（kgmm3）摩尔浓度表表示1立方方米溶液中中所含溶质质的物质的的量，单位位是摩尔每每立方米（molm3）10什么是是光吸收基基本定律朗伯-比尔定律律？答：当一束束单色光通通过均匀溶溶液时，其其吸光度与与溶液的浓浓度和厚度度的乘积成成正比。这这个规律通通常称为朗朗伯-比耳定律律，用公式式表示为：11 什么么是摩尔吸吸光系数？答：摩尔吸吸光系数表表示物质的的浓度为1
7、1mol/L，液层层厚度为11cm时溶液液的吸光度度12 在实实际工作中中一般选择择参比溶液液的原则是是什么？答：选择参参比溶液的的原则如下下：（1）当试试液、显色色剂及所用用的其它试试剂在测定定波长处无无吸收时，可可用纯溶剂剂(或蒸馏馏水)作参参比溶液。 （2）如果果显色剂无无吸收，而而待测试液液在此波长长处有吸收收，应采用用不加显色色剂的待测测液作参比比液。 （3）如果果显色剂和和试液均有有吸收；可可将一份试试液，加入入适当掩蔽蔽剂将待测测组分掩蔽蔽起来，使使之不再与与显色剂作作用，然后后按操作步步骤加入显色剂及及其它试剂剂，以此作作参比溶液液。13 在电电位分析中中影响电极极电位的主主要
8、因素是是什么？答：参加电电极反应的的离子浓度度，温度，转转移电子数数14 原子子吸收分光光光度计主主要由哪几几部分构成成？答：光源，原原子化器，分分光系统，检检测系统15 什么么是标准加加入法？标标准加入是是应注意什什么？答：标准加加入法指在在数份样品品溶液中加加入不等量量的标准溶溶液，然后按照照绘制标准准曲线的步步骤测定吸吸光度，绘制吸光光度-加入浓度度曲线，用外推法法求得样品品溶液的浓浓度。标准加入注注意事项如如下：a. 待测测元素的浓浓度与其对对应的吸光光度应呈线线性关系；b. 最少少采用四个个点(包括括试样溶液液)来作外外推曲线，并并且第一份份加入的标标准溶液与与试样溶液液的浓度之之比
9、应适当当。这可通通过试喷试试样溶液和和标准溶液液，比较两两者的吸光光度来判断断；c. 此法法只能消除除基体效应应带来的影影响，不能能消除分子子吸收、背背景吸收等等的影响；d. 如形形成斜率太太小的曲线线，容易引引进较大的的误差。16 如何何绘制标准准加入法曲曲线？答：设试样样中待测元元素的浓度度为cx，加入标标准溶液后后浓度分别别为cx + co、cx +2co、cx +4co。分别测测得其吸光光度为Axx、Al、A2及A3，以A对对c作图，得得到如图所所示的直线线，与横坐坐标交于ccx，cx即为所测测试样经稀稀释至一定定体积后待待测元素的的浓度。17 什么么是氢化物物原子吸收收光谱法原原理？
10、答：待测元元素（Ass、Sb、BBi、Gee，Sn、PPb、See、，Te）在强还原原剂NaBBH4或KBHH4作用下生生成气态氢氢化物，由由于氢化物物的热稳定定性都不太太高，当这些氢氢化物在反反应瓶中形形成之后，利利用载气(一般为氩氩或氮)带带进电热吸吸收管中，在在数百度的的温度下(随待测元元素而异)使之分解解为基态原原子。18 什么么是氢化物物原子荧光光法原理？答：待测元元素（Ass、Sb、BBi、Gee，Sn、PPb、See、，Te）等元素与与还原剂硼硼氢化钠等等发生反应应时，可形形成气态氢氢化物，生成的氢氢化物在常常温下为气气态，借助助载气流导导入原子化化器中。原原子荧光是是原子蒸气气
11、受具有特特征波长的的光源照射射后，其中中一些自由由原子被激激发跃迁到到较高能态态，然后去去活化回到到某一较低低能态（常常常是基态态）而发射射出特征光光谱的物理理现象。各各种元素都都有其特定定的原子荧荧光光谱，根根据原子荧荧光强度的的高低可测测得试样中中待测元素素含量。19 测定定生活饮用用水中重金金属一般使使用哪些方方法？答：原子吸吸收光谱，原子荧光光光谱，等离子体体原子发射射光谱，等离子质质谱，离子色谱谱法，分光光度度和流动注注射分析技技术，电化学法法，价态和形形态分析等等20测定生生活饮用水水中有机物物一般使用用哪些方法法？答：有机污污染物分析析可分为挥挥发性有机机物（VOOCs）、半半挥
12、发性有有机物（SS-VOCCs）分析析和特定化化合物的分分析。采用用吹脱捕集集GC-MMS法测VVOCs，用用液液萃取取或微固相相萃取GCC-MS测测定S-VVOCs属属广谱分析析。用气相相色谱分离离，用火焰焰离子化检检测器(FFID)、电电子捕获检检测器(EECD)、氮氮磷检测器器(NPDD)、光离离子化检测测器(PIID)等测测定各类有有机污染物物；用带有有紫外检测测器(UVV)或荧光光检测器(RF)的的高效液相相色谱(HHPLC)测定多环环芳烃、醛醛酮类、酞酞酸酯类、苯苯酚类等。21 现代代水样预处处理技术主主要有哪些些？答：微波制制样技术、超超声波萃取取、固相萃萃取、固相相微萃取、液液
13、相微萃取取、快速溶溶剂萃取、超超临界萃取取、液膜分分离、电泳泳、浓差渗渗析等22 什么么是可滤残残渣、不可可滤残渣和和总残渣？他们之间间有什么关关系？答：总残渣渣是水在一一定温度下下蒸发，烘烘干后残留留在器皿中中的物质，不可滤残渣渣指截留在在滤器上的的全部残渣渣，也称为为悬浮物，可滤残渣指指通过滤器器的全部残残渣，也称称为溶解性性固体。总残渣=不不可滤残渣渣+可滤残残渣23 测定定生活饮用用水中硝酸酸盐氮的标标准检验方方法主要有有哪些？答：麝香草草酚分光光光度法，紫外分光光光度法，离子色谱谱法，镉柱还原法24 什么么是生化需需氧量？答：生化需需氧量是指指在有溶解解氧的条件件下，好氧氧微生物在在
14、分解水中中有机物的的生物化学学氧化过程程中所消耗耗的溶解氧氧量，以氧氧的mg/L表示。25 什么么是耗氧量量？答：耗氧量量是指在一一定条件下下，用强氧氧化剂处理理水样时所所消耗氧化化剂的量以氧的mmg/L表表示。26 测定定生活饮用用水中镉有有哪些主要要方法？答：无火焰焰原子吸收收分光光度度法，火焰焰原子吸收收分光光度度法，双硫硫腙分光光度度法，催化示波极极谱法，原子荧光光法，电感耦合合等离子体体发射光谱谱法，电感耦合合等离子体体质谱法。27 ECCD填充柱柱气相色谱谱测定生活活饮用水中中的四氯化化碳的原理理是什么？答：被测水水样置于密封的的顶空瓶中中，在一定的温度度下经一定时间的的平衡，水水
15、中的四氯化碳碳逸至上部空间，并并在气液两两相中达到动动态的平衡衡，此时，四氯化碳在气相中的浓度与它在液相中的浓度成正比。通过对气相中四氯化碳浓度的测定可计算出水样中四氯化碳的浓度。28 提高高分析结果果准确度的的主要方法法有哪些？答：标准样样品分析，回收率测测定，不同方法法的比较29 能同同时测定生生活饮用水水中多种阴阴离子的方方法是什么么？它能测测定生活饮饮用水中哪哪些阴离子子？答：离子色色谱法。主主要能够检检测F-、Cl-、Br-、NO2-、SO32-、SOO42-、H2PO4-、NO3-、I-、S2、CN-等。30 纳氏氏试剂光度度法测定生生活饮用水水中氨氮的的原理是什什么？答：水中氨氨
16、与纳氏试试剂（K2HgI4）在碱性条条件下生成成黄至棕色色的化合物物（NH2Hg2OI），其其色度与氨氨氮量成正正比。31 氢化化物原子荧荧光法测定定生活饮用用水中砷的的原理是什什么？答：在酸性性条件下，三三价砷与硼硼氢化钠反反应生成砷砷化氢，由由载气带入入原子石英英化器，受受热分解为为原子态砷砷，在特制制的砷空心心阴极灯的的照射下，基基态砷原子子被激发成成高能态，发发射出特征征波长的荧荧光，在一一定浓度范范围内，其其荧光强度度与砷的含含量成正比比，与标准准系列比较较定量。32 什么么是误差、相相对误差？答：被测量量值与真值值之间的差差称为误差差；相对误差指指绝对误差差与真值之之比（常以以百分
17、数表表示）。33 什么么是检出限限？答：检出限限为某特定定分析方法法在给定的的置信度内内可从样品品中检出待待测物质的的最小浓度度或最小量量。34 什么么是方法适适用范围？答：方法适适用范围指指通过某特特定方法可可获得相应应的浓度的的范围35 什么么是最佳测测定范围/答：最佳测测定范围也也称有效测测定范围，指指在限定误误差能满足足预定要求求的前提下下，特定方方法的测定定下限至测测定上限之之间的浓度度范围。36 什么么是灵敏度度？答：灵敏度度是指某方方法对单位位浓度或单单位量待测测物质变化化所产生的的响应量的的化程度。37 如何何使用“四舍六入入五单双”的修约原原则？答：（1） 拟拟舍弃数字字的最
18、左一一位数字小小于5时，则则舍去，即即保留的各各位数字不不变。（2）拟舍舍弃数字的的最左一位位数字大于于5或虽等等于5时，而而其后并非非全部为00的数字时时，则进11，即保留留的末位数数字加1。（3）拟舍舍弃数字的的最左一位位数字为55，而后面面无数字或或皆为0时时，若所保保留的末位位数字为奇奇数(1、33、5、77、9)，则则进1，为为偶数(22、4、66、8、00)，则舍舍弃。38 如何何进行Diixon检检验法？答：（1）将将测定数据据从小到大大排列为XX1、X2、.、Xn-1、Xn，其中X1或Xn为可疑值值；（2）根据据数据的数数目n，按相应计算式式计算统计计量rij；（3）选定定显著
19、性水水平p，并由Diixon检检验临界值值表查出在在该数据数数及选定的的显著性水水平下的临临界舍弃商商Q；（4）比较较统计量rrij，与查查出的临界界Q值，若gijj QQ，则xi或xn判断为异异常，若gggij Q，则xi或xn不能舍弃弃。39 计算算在1600mL含00.3mool/L HAc和和0.3mmol/LL NaAAc溶液中中加入0.03mool/L HCl 30mLL所引起的的pH变化化。（HAAc的Kaa=1.8810-55）解： 加入入HCl之之前加入HCll之后HCl与NNaAC反反应生成HHAc和NNaCl最终所以加入盐盐酸后pHH降低了00.01。40 将下下列数字按
20、按“四舍六入入五单双”原则修约约到3位有有效数字 （1）66.2455 （22）0.0056555 （33）2.5506 （4）66.10551033解：（1）6.24 （2）0.0566 （3）2.51 （4）6.1010341 pHH=5.550的HH+为多少少？解：42 测得得某工厂2200mLL废水中的的总残渣重重量为100g，可滤滤残渣重量量为1g，那么么该工厂废废水的不可可滤残渣的的浓度（mmg/L）为为多少？解：43 某试试样加标后后的测定值值为1500ug，试试样测定值值为68uug，加标标值为1000ug，其其加标回收收率为多少少？解：44 某“密码”水样中PPb浓度的的“真
21、值”为60uug/mLL，某操作作人员取33份该密码码水样，测测得的结果果分别为556、588和57uug/mLL。那么，该该操作人员员测定密码码水样中PPb浓度结结果的相对对误差为多多少？解：测定值566ug/mmL的绝对对误差，相相对误差测定值588 ug/mL的绝绝对误差，相相对误差测定值577 ug/mL的绝绝对误差，相相对误差45 用IICP-AAES平行行测定某饮饮用水水样样中的Crr 8次，得得到下列数数据：2.06、22.10、22.01、11.80、22.16、11.99、22.18、22.12uug/mLL。试用DDixonn检验法检检验极端值值是否为离离群值（显显著性水平
22、平取0.005）解：将上述述数据从小小到大排序序，得到1.80、11.99、22.01、22.06、22.10、22.12、22.16、22.18则1.800为最小可可疑值，22.18为为最大可疑疑值由公式可知知，当n=8时，公公式为（检验X11）或（检验XXn）代入数值计计算（检验验X1）或者查Dixoon检验临临界值表，当当n=8，00.05显显著性水平平的r=00.5544，故两个个极端值均均不是离群群值。46 用GGFAASS标准加入入法测定水水源水样中中的Al，取取2mL水水样，经消消化稀释至至50mLL，吸取44份等量水水样并分别别加入不同同量的All标液，然然后稀释至至50mLL
23、，其测定定情况见下下表：编号样品溶液量量加入Al标标液（500ug/mmL）体积积（mL）吸光度1500.1022251.000.2088352.000.3255454.000.5155请绘制标准准加入法曲曲线并计算算该水样中中Al的浓浓度。解：设样品品溶液中Al的浓度度为ug/mL则编号为114的溶溶液浓度分分别为绘制曲线得得到量得曲线在在x轴上的的截距得到到所以样品溶溶液中Al的浓度度为10.28ugg/mL，水水样中All的浓度为为257ugg/mL47 用分分光光度标标准曲线法法测定饮用用水中，在在一定浓度度范围内呈呈线性。取取两份200mL水样样，在其中中一份中加加入2mLL浓度为5
24、50mg/L的标准准溶液，分分别用蒸馏馏水定容到到50mLL并测得吸吸光度分别别为0.1180和00.4100。已知11mg/LL标准的吸吸光度为00.1022。试求该该测定方法法的回收率率和水样中中的浓度解：设该水水样中的浓浓度为则加标后溶溶液浓度由条件可知知，浓度和和吸光值在在一定浓度度范围内呈呈线性则可以得到到，代入数值值，得到解上述方程程，得到所以该水样样中的浓度度为4.119mg/L加标后溶液液浓度48 测定定某饮用水水水样中的的BOD55，其测定定结果列于于下表，试试计算水样样中的BOOD5值编号稀释倍数水样体积（mL）Na2S22O3标液浓度（mol/L）Na2S22O3标液用量量（mL）当天五天后水样1001000.025509.204.00稀释水01000.025509.608.70解：根据溶解氧氧计算公式式，分别计计算出水样和稀稀释水当天天和五天后后溶解氧，得得到，计算稀释水水和水样在在稀释培养养液中的比比例，五日生化需需氧量